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Li_2CO_3掺杂对0.94Mg_2SiO_4-0.06Ca_(0.9)Sr_(0.1)TiO_3陶瓷微波介电性能的影响 被引量:1
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作者 刘玲 冯永宝 丘泰 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期430-434,446,共6页
采用传统固相反应法,研究了Li2CO3掺杂对0.94Mg2Si O4-0.06Ca0.9Sr0.1Ti O3微波介质陶瓷的烧结性能和介电性能的影响。结果表明,烧结助剂Li2CO3的引入未改变陶瓷的相组成。添加适量的Li2CO3可以促进烧结,烧结温度由1440℃降低到1355℃,... 采用传统固相反应法,研究了Li2CO3掺杂对0.94Mg2Si O4-0.06Ca0.9Sr0.1Ti O3微波介质陶瓷的烧结性能和介电性能的影响。结果表明,烧结助剂Li2CO3的引入未改变陶瓷的相组成。添加适量的Li2CO3可以促进烧结,烧结温度由1440℃降低到1355℃,而且介电性能也得到了优化,Q×f值有明显的提高;过量Li2CO3的引入,降低了材料的致密性,增加了陶瓷的介电损耗。在1355℃烧结,保温3 h,添加0.50wt%Li2CO3的0.94Mg2Si O4-0.06Ca0.9Sr0.1Ti O3陶瓷获得最佳的介电性能:εr=7.96,Q×f=96409 GHz(f=14.571 GHz),τf=+4.62 ppm/℃。 展开更多
关键词 Li2CO_3 Mg_2sio_4-006ca_0.9Sr_0.1TiO_3 介电性能
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不同复盐电解液中NaVO_(3)对铝合金微弧氧化热控膜层结构和性能影响的对比研究
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作者 安晓丽 马颖 +5 位作者 欧凯奇 李正强 赵琴琴 王乐乐 衡志丹 王晟 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第16期103-115,共13页
目的在以Na_(2)SiO_(3)为主导的Na_(2)SiO_(3)-Na_(3)PO_(4)复盐电解液和以Na_(3)PO_(4)为主导的Na_(3)PO_(4)-Na_(2)SiO_(3)复盐电解液中加入相同浓度梯度的NaVO_(3),研究着色盐NaVO_(3)对微弧氧化膜层结构的影响,分析膜层的黑度、热... 目的在以Na_(2)SiO_(3)为主导的Na_(2)SiO_(3)-Na_(3)PO_(4)复盐电解液和以Na_(3)PO_(4)为主导的Na_(3)PO_(4)-Na_(2)SiO_(3)复盐电解液中加入相同浓度梯度的NaVO_(3),研究着色盐NaVO_(3)对微弧氧化膜层结构的影响,分析膜层的黑度、热控性能、耐蚀性和结合力的变化。方法在A356铝合金表面制备微弧氧化膜层,采用比例分割分批法设计试验。利用ColorReader、涡流测厚仪、SEM、EPMA、EDS、LSCM、XRD、辐射计、太阳光谱反射计,分别表征膜层的颜色、厚度、微观形貌、元素分布、表面粗糙度、物相组成、发射率和吸收率。采用电化学、点滴及盐雾等实验检测膜层耐蚀性,采用热震实验检测结合力。结果在2种复盐电解液中,当NaVO_(3)的质量浓度均为12.06 g/L时,所得膜层颜色最深,且Na_(3)PO_(4)主盐系的颜色更深,其黑度值可低至20.31;热控性能最佳,吸收率和发射率分别高达0.934、0.888;加入着色盐NaVO_(3)后,微弧氧化膜表面出现了自封孔现象,对提高膜层耐蚀性很有利,Na_(3)PO_(4)主盐系膜层的耐蚀性优于Na_(2)SiO_(3)主盐系的,而且也是当NaVO_(3)的质量浓度为12.06 g/L时,膜层的耐蚀性最好;此时,Na_(3)PO_(4)主盐系膜层抗热冲击的次数可高达65。结论在2种复盐电解液中加入着色盐NaVO_(3)后,沉积出了使膜层显深色的钒氧化物。当NaVO_(3)的质量浓度为12.06 g/L时,在各自体系中均可获得同时具有优良耐蚀性、良好结合力、高吸收率、高发射率的热控膜层,且Na_(3)PO_(4)主盐系膜层的性能略高一筹。 展开更多
关键词 铝合金 微弧氧化 黑色 Na_(2)sio_(3) Na_(3)PO_(4) NaVO_(3) 耐蚀性 热控性能
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硅和铬元素对22MnB5热冲压钢氧化膜形成的影响 被引量:3
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作者 王畅 于洋 +3 位作者 张衍 王林 郭子峰 武巧玲 《轧钢》 2023年第2期18-23,45,共7页
为明确合金成分对22MnB5热冲压钢氧化膜的作用机制,采用差热分析仪、场发射扫描电镜和电子探针等分析了试验钢的氧化增重特性、界面元素富集情况、氧化膜表面及截面特征,系统研究了Si、Cr元素对氧化膜形成、起泡和冲压粉化行为的影响规... 为明确合金成分对22MnB5热冲压钢氧化膜的作用机制,采用差热分析仪、场发射扫描电镜和电子探针等分析了试验钢的氧化增重特性、界面元素富集情况、氧化膜表面及截面特征,系统研究了Si、Cr元素对氧化膜形成、起泡和冲压粉化行为的影响规律。结果表明:在1 100℃以下温度范围内,添加Si、Cr元素有利于提高试验钢的抗氧化性;Si元素在试验钢氧化膜/基体界面富集后形成Fe_(2)SiO_(4),可降低界面原子错配度,有效减少界面力,抑制氧化膜的脱落;Cr元素在试验钢基体表面形成富Cr层,阻碍Fe^(2+)和O^(2-)交互扩散,提高了试验钢基体的抗氧化能力;但试验钢在单独添加Si元素条件下易于出现明显的晶间氧化情况。同时添加Si和Cr元素后,22MnB5钢的氧化膜冷弯粉化率明显降低,可有效避免热冲压过程氧化膜粉化问题。 展开更多
关键词 热冲压钢 氧化 氧化特性 Fe_(2)sio_(4)相 FeCr_(2)O_(4)相 元素富集 22MnB5钢
原文传递
Mechanism of lime decomposing Al_(2)O_(3)-containing fayalite melt
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作者 Hui-chuan REN Xiao-bo MIN +6 位作者 Yong KE Long-gong XIA Yun-yan WANG Cong PENG Yun LI Rong-he TAN Chuan-fu ZHANG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS 2024年第11期3707-3720,共14页
A method to upgrade the iron grade in copper slag was proposed using lime to decompose Al_(2)O_(3)-containing fayalite melt(AFMT).Thermodynamic calculations indicated that adjusting the CaO/AFMT ratio can yield a resi... A method to upgrade the iron grade in copper slag was proposed using lime to decompose Al_(2)O_(3)-containing fayalite melt(AFMT).Thermodynamic calculations indicated that adjusting the CaO/AFMT ratio can yield a residual melt with a FeO concentration of 75−88 wt.%and produce Ca_(2)SiO_(4).In-situ observations suggested that the reaction was impeded in some way.Quenching experiments revealed that the initial reaction products consisted of calcium ferrite compounds and FeO−CaO melt.At the FeO−CaO melt/AFMT interface,Ca_(2)SiO_(4) particles precipitated,forming a dense Ca_(2)SiO_(4) film that significantly impeded mass transfer.Although trace amounts of Al_(2)O_(3) in AFMT temporarily enhanced mass transfer,they were insufficient to overcome this retardation effect.The decomposition reaction was far from achieving equilibrium,demonstrating a self-retardation effect.Measures must be implemented to eliminate this self-retardation effect and enhance the efficiency of reaction kinetics. 展开更多
关键词 lime Al_(2)O_(3)-containing fayalite melt ca_(2)sio_(4)film self-retardation mass transfer
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高磷赤铁矿直接还原过程中CaO脱磷机制的分子动力学模拟 被引量:1
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作者 李宗蔚 寇珏 +1 位作者 孙体昌 陈泽坤 《有色金属(选矿部分)》 CAS 北大核心 2022年第6期35-42,84,共9页
利用分子动力学模型(MD)模拟了在焙烧过程中(1150℃)不同用量CaO加入到Fe_(2)O_(3)-Ca_(5)(PO_(4))_(3)F-SiO_(2)三元体系后微观结构的变化规律,并借此阐明高磷赤铁矿直接还原过程中CaO的脱磷机制。分子动力学模拟和拉曼光谱分析结果表... 利用分子动力学模型(MD)模拟了在焙烧过程中(1150℃)不同用量CaO加入到Fe_(2)O_(3)-Ca_(5)(PO_(4))_(3)F-SiO_(2)三元体系后微观结构的变化规律,并借此阐明高磷赤铁矿直接还原过程中CaO的脱磷机制。分子动力学模拟和拉曼光谱分析结果表明,四元体系中的Si和P会形成四面体结构,体系中的非桥氧占主导地位。随着CaO添加量的增加,体系中Ca_(5)(PO_(4))_(3)结构更加稳定。体系中Si—O—Si为主的桥氧含量减少,复杂的[SiO_(4)]四面体减少,Si—O聚合体的聚集度降低。阐明了直接还原过程中CaO是通过解聚[SiO_(4)]四面体结构,减少了SiO_(2)与磷灰石的接触,从而抑制磷灰石还原达到脱磷效果的。 展开更多
关键词 Fe_(2)O_(3)-ca_(5)(PO_(4))_(3)F-sio_(2)体系 分子动力学模拟 直接还原 高磷赤铁矿
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