贡嘎山东坡亚高山森林系统植被光合作用——双裂蟹甲草(Cacalia davidii)净光合速率对生态因子的响应

以双裂蟹甲草 (Cacaliadavidii)为材料 ,研究其净光合速率对生态因子的响应。结果表明 ,双裂蟹甲草净光合速率 (Pn)的日变化曲线为单峰型 ,没有明显“午休”现象。净光合速率随着光合有效辐射 (PAR)增加而增加 ,光补偿点 (LCP)在 85 μmol/m2 ·s-1左右。双裂蟹甲草净光合速率的最适气温 (Ta)在 2 4℃～ 2 8℃左右。随着大气相对湿度(RH)的上升净光合速率呈下降趋势 ,在RH为 6 5 %～ 75 %的范围内 ,Pn 保持较高的值。当空气中CO2 浓度 (Ca)在2 5 0 μmol/mol～ 36 0 μmol/mol时 ,净光合速率随之上升而缓慢上升 ,但当浓度 <2 5 0 μmol/mol或 >36 0 μmol/mol时 ,净光合速率的下降或增大都很急剧。双裂蟹甲草叶片的气孔导度 (C)主要变化在 5 0mmol/m2 ·s-1～ 42 0mmol/m2 ·s-1,净光合速率随之呈线性增长。多因子逐步回归的综合分析表明Pn 只与PAR、CO2 浓度显著正相关。根据试验所得数据 ,构建了净光合速率分别与光合有效辐射 (PAR)、空气温度 (Ta)、空气相对湿度 (RH)、空气CO2 浓度 (Ca)和气孔导度 (C)相应的数学模型。

Two New Eremophilane Sesquiterpenes from Cacalia ainsliaefiora

Two new eremophilane sesquiterpenes 3β-angeloyloxy-8α-hydroxy-6β-methoxy eremophil-7 (11), 9 (10)-dien-8, 12-olide (1) and 3β-angeloyloxy-6β, 8α-dihydroxy-eremophi-7 (11), 9 (10)-dien-8, 12-olide (2) were isolated from Cacalia ainsliaeflora. Their structures were established by spectroscopic methods and 2D NMR experiments.

A New Sesquiterpene and a New Norsesquiterpene from Cacalia deltophylla

A new sesquiterpene and a new norsesquiterpene were isolated from the whole plant of Cacalia deltophylla (Maxim) Mattf. Their structures were elucidated as deltocacalone (1) and deltonorcacalol (2) by spectroscopic methods including 2D NMR.

Two New Eremophilenolides from Cacalia pilgeriana

Two new eremophilenolides, 1β-hydroxy-2β-methylsenecioyloxyeremophil-7 （11）-en- 8β （12）-olide （1）, 1β-hydroxy-2β-methylsenecioyloxy-8α-methoxyeremophil-7 （11）-en-8β （12）- olide （2）, were isolated from the roots of Cacalia pilgeriana. Their structures were elucidated by spectroscopic methods and X-ray diffraction analysis.

Two New Eremophilenolides from Cacalia ainsliaeflora

Two new eremophilenolides (3b-angeloyloxy-8b, 10b-dihydroxy-6b-ethoxyeremophile- nolide (1) and 3b, 6b-diangeloyloxy-8a-methoxy-10a-hydroxyeremophilenolide (2) were isolated from the roots of Cacalia ainsliaeflora. Their structures were elucidated by spectroscopic methods.

New Sesquiterpenes from Cacalia ainsliaeflora

Two new eremophilane sesquiterpenes, 3β-angeloyloxy-8-oxo-eremophil-6(7)-en-12-oic acid 1 and 3β-angeloyloxy-10β-hydroxy-8-oxo-eremophil-6 (7)-en-12-oic acid 2, and a novel nor-eremophilane derivative, 3β-angeloyloxy-10β-hydroxy-8-oxo-eremophil-6(7)-en 3 were isolated from the roots of Cacalia ainsliaeflora. Their structures were elucidated by spectroscopic methods, including 2D NMR.

Eremophilane Sesquiterpenes from Cacalia Roborowskii

Four new eremophilane type sesquiterpenes were isolated from the roots of Cacalia roborowskii (Maxim) Ling. Their structures were established as 8-oxo-eremophila-6, 9-dien-12-oic acid (1), 3 beta-acetoxyl-8-oxo-eremophila-6, 9-dien-12-oic acid (2), 3 beta-angeloyoxyl-8-oxo-eremophilad, 9-dien-12-oic acid (3) and 3 beta-(2-methylbutyryloxyl)-8-oxo-eremophilia-6,9-dien-12-oic acid (4) by means of 1D and 2D NMR spectroscopy.

Eremophilenolides from Cacalia Roborowskii

From the extracts of the roots of Cacalia roborowskii (Maxim) Ling, five new eremophilenolides were isolated and their structures identified as 8 beta, 10 beta-dihydroxy-6 beta-methoxyleremophilenolide (1), 3 beta-acetoxyl-8 beta, 10 beta -dihydroxy-6 beta-methaxyeremophilenolide (2), 3 beta-angeloyloxy-8 beta-, 10 beta-dihydroxy-6 beta-methoxyeremophilenolide (3), 3 beta-(2-methylbutyryloxy)-8 beta, 10 beta-dihydroxy-6 beta-methoxyeremophilenolide (4), and 8 beta-hydroxy-6 beta-methoxyeremophil-7(11), 9-dien-8, 12-olide(5), based on 1D and 2D NMR experiments.

Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oil of Cacalia tangutica (Maxim.) Hand.-Mazz

Essential oil of the subterranean part of Cacalia tangutica(Maxim.)Hand.-Mazz was analyzed by gas chromatography(GC)-mass spectrum(MS)technique in two different capillary columns of different polarities.Thirty-one components were identified in the oil and the main compounds were a-zingiberene(13.49%),germacrene D(10.76%),α-pinene(8.54%),caryophyllene(Z-)(6.36%),linalool(6.16%),β-myrcene(4.89%),β-ocimene(Z-)(4.40%)and ocimenone(Z-)(3.58%).The antimicrobial activity of the oil was evaluated against 2 fungi and 12 bacteria including 6 clinically isolated strains using the agar disc diffusion and broth microdilution methods.The results show that the oil presented a broad antimicrobial spectrum and had better antimicrobial activity against yeast and gram-positive bacteria.The minimum inhibitory concentration values were 0.16–5.00 g/L and minimum bactericidal concentration values were 0.16–5.00 g/L.

羽裂蟹甲草挥发油的化学成分分析及抗菌活性研究

采用GC—MS技术，利用2种不同极性的毛细管柱分析了羽裂蟹甲草挥发油的化学组成，确定了31种成分的化学结构与相对含量，结果表明其挥发油主要由单萜、氧化单萜和倍半萜组成，其中倍半萜的含量32．1％尤其显著α-姜烯（13．49％）、大牦牛儿烯D（10．76％）、α-蒎烯（8．54％）、顺式丁香烯（6．36%）、芳樟醇（6．16％）、β-月桂烯（4．89％）、顺式β-罗勒烯（4．40％）和顺式罗勒烯酮（3．58％）是其主要成分．同时采用滤纸片琼脂平板扩散法和肉汤稀释法测试了其挥发油对2种真菌和12种细菌（包括6种临床致病菌）的抗菌活性．结果表明挥发油对大部分微生物均具有很好的抗菌作用，尤其对酵母菌、革兰氏阳性菌作用更强，其最低抑菌浓度（MIC）为0．16～5．00g／L，最低杀菌浓度（MBC）为0．16～5．00g／L．

羽裂蟹甲草中的甾醇类化合物

目的：对从羽裂蟹甲草Cacalia tangutica中提取并分离的7个甾醇类化合物及2个香豆素类化合物的结构进行鉴定。方法：从地上部分的石油醚浸膏中分离得到了9个化合物，利用现代波谱技术MS，^1H-NMR,^13C-NMR，DEPT和化学方法对其进行结构鉴定。结果：这几个化合物分别为豆甾-4-烯-3β，6β-二醇（1），24-乙基-5α-胆甾-3β，5，6β-三醇（2），7β-甲氧基-豆甾-5-烯-3β-醇（3），7β-甲氧基-豆甾-5-烯-3β，22β-二醇（4），豆甾-5-烯-3β，7α-二醇（5），伞形花内酯（6），7-羟基-8-甲氧基香豆素（7）。结论：化合物1～5为首次从该植物中分离得到。

从羽裂蟹甲草分离的9种化合物的杀虫活性

【目的】在前期研究基础上,系统评价羽裂蟹甲草Cacalia tangutica的杀虫活性.【方法】采用触杀、胃毒和点滴等方法测定了羽裂蟹甲草中9种化学成分对家蝇Musca domestica、致倦库蚊Culex pipiens quinquefasciatus、菜粉蝶Pieris rapae、亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis、红火蚁Solenopsis invicta的生物活性.【结果和结论】无羁萜对家蝇3龄幼虫的触杀活性明显,1μg/头点滴处理后48 h,校正死亡率达到86.18%,与鱼藤酮(85.67%)无显著差异.无羁萜和山奈酚对致倦库蚊4龄幼虫的毒杀活性与鱼藤酮不显著,处理后72 h,校正死亡率均超过80%.此外,无羁萜对菜粉蝶3龄幼虫、亚洲玉米螟4龄幼虫、红火蚁表现出了一定的触杀活性,无羁萜、槲皮素和山奈酚对红火蚁还具有较明显的胃毒活性.结果表明无羁萜、槲皮素、山奈酚是羽裂蟹甲草中的活性成分.

蟹甲草属药学研究进展

在广泛检索文献基础上,对蟹甲草属植物的种类、成分、药理、临床应用进行了概述。

两似蟹甲草化学成分研究

目的：对两似蟹甲草化学成分进行研究。方法：对两似蟹甲草的化学成分利用各种色谱方法分离精制，利用各种波谱方法鉴定其结构。结果：从该药用植物中分离得到四种化合物，利用波谱方法确定它们的结构分别为对映坝壳杉-16-烯-19-羧酸（1）、13β-贝壳杉-16β-醇（2）、β-谷甾醇（3）及1-甘油醇廿六烷酸酯（4）。结论：化合物1～4均为首次从该植物分离得到，其中化合物1、2为从本属植物中首次得到。

大叶蟹甲草不同萃取部位抗氧化活性研究

目的研究大叶蟹甲草不同萃取部位的抗氧化活性。方法采用ABTS、DPPH自由基及还原性反应体系,利用分光光度法测定大叶蟹甲草的总提液、乙酸乙酯层、正丁醇层和石油醚层在不同浓度下的抗氧化能力及其总酚含量。结果大叶蟹甲草的不同萃取部位对ABTS、DPPH自由基均具有较强的清除能力及还原能力,其结果与浓度呈良好的量效关系。其中乙酸乙酯层抗氧化能力最强,在浓度为0.62mg/mL时,对ABTS自由基的最大清除率为91.57%,对DPPH.的最大清除率为94.87%,与同浓度VC的清除率接近,且其IC50分别为0.066mg/mL、0.004mg/mL,测得乙酸乙酯层总酚含量最高,达10.45%。大叶蟹甲草具有较好的抗氧化能力,其中乙酸乙酯层抗氧化能力最显著,与总酚含量有较大的相关性,同时该结果也客观地反映了DPPH法、ABTS.+法及还原性法测定大叶蟹甲草抗氧化活性的准确性。

羽裂蟹甲草对家蝇和白纹伊蚊的杀虫活性和活性成分

为探明羽裂蟹甲草Cacalia tangutica的杀虫活性及其活性成分， 通过拌糖饲喂法和浸渍法测定了羽裂蟹甲草甲醇提取物对家蝇Musca domestica成虫和白纹伊蚊Aedes albopictus 4龄幼虫的毒杀活性， 并采用色谱分离技术和现代波谱技术对羽裂蟹甲草中的化学成分进行了分离鉴定。结果表明： 该植物不同部位甲醇提取物对家蝇成虫和白纹伊蚊4龄幼虫均具有较高的生物活性。从该植物叶和花甲醇提取物中分离鉴定了豆甾醇、 无羁萜、 7羟基8甲氧基香豆素、 7羟基香豆素、 7, 8二羟基香豆素、 瑞香素-8-O-β-D-葡萄糖苷、 槲皮素、 山奈酚和β胡萝卜苷9个化合物。无羁萜、 槲皮素和山奈酚为首次从该植物中分离得到， 500 μg/g拌糖处理48 h后， 其对家蝇成虫的校正死亡率分别为88.30%， 69.90%和77.04%； 50 μg/mL药液处理72 h后， 其对白纹伊蚊4龄幼虫的校正死亡率分别为88.49%， 72.22%和71.06%； 均与鱼藤酮差异不显著（P〈0.05）， 表现出良好的杀虫活性。本研究说明羽裂蟹甲草对家蝇和白纹伊蚊具有明显的毒杀活性， 是一种潜在的卫生害虫控制剂。

兔儿伞染色体的核型分析

对兔儿伞体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明:兔儿伞的染色体数目为2n=52;核型公式为2n=2x=52=34m+18sm;核型不对称系数为59.10%;属于2B型.

中国尾孢菌属及其近似属的研究VI.(英文)

本文报道９种尾孢菌，其中有２个新种：蟹甲草尾孢 Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｃａｃａｌｉａｅ Ｙ． Ｌ． Ｇｕｏ ＆ Ｙ．Ｊｉａｎｇ和菜蓟尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｃｙｎａｒａｅ Ｙ． Ｌ． Ｇｕｏ ＆ Ｙ． Ｊｉａｎｇ，中国新记录种有迪氏尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｄｅｍｅｔｒｉｏｎｉａｎａ Ｇ． Ｗｉｎｔｅｒ，田菁生尾孢 Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｇｌｏｔｈｉｄｉｉｃｏｌａ Ｔｒａｃｙ ＆ Ｅａｒｌｅ，甘草尾孢 Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｅ （Ｓａｖｕｌｅｓｃｕ ＆ Ｓａｎｄｕ）Ｃｈｕｐｐ，野桐尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｍａｌｌｏｔｉ Ｅｌｌｉｓ ＆ Ｅｖｓｒｈ，木薯尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｍａｎｉｈｏｂａｅ Ｖｉｅｇａｓ，补骨脂尾孢 Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｐｓｏｒａｌｅａｅ－ｂｉｔｕｍｉｎｏｓａｅ Ｓａｖｕｌ．＆ Ｓａｎｄｕ和香豆尾孢Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｔｒａｖｅｒｓｉａｎａ Ｓａｃｃ。文中为新种提供了拉丁文描述并附图，研究的标本保存在中国科学院微生物研究所菌物标本馆（ＨＭＡＳ）。