浊点萃取-石英双缝管捕集火焰原子吸收光谱法分析铬价态

在不同pH值的缓冲溶液中,亚硝基苯胲铵盐(铜铁试剂)可与Cr(Ⅵ)及Cr(Ⅲ)络合生成中性疏水络合物,以Triton X-114为萃取剂,浊点萃取分离富集Cr(Ⅵ)及总铬,石英双缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法(STAT-FAAS)测定铬价态。实验对浊点萃取时溶液的pH值、铜铁试剂和Triton X-114的用量、离心分离时间、平衡温度和时间等影响因素进行了研究。结果表明,分别在pH=3.0和6.0的溶液中,40℃恒温加热15min后,离心5min,Triton X-114浊点萃取Cr(Ⅵ)及总铬的富集倍数达到50倍(100mL起初样品溶液/2mL最终测定液)。和普通火焰原子吸收光谱法(FAAS)相比,利用石英双缝管原子捕集技术,STAT-FAAS法测定铬的灵敏度提高了近5倍。本方法测定Cr(Ⅵ)及总铬的线性范围分别为0.005～0.5mg/L和0.01～1.2mg/L;检出限分别为0.66μg/L和0.81μg/L。

石英缝管火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅

设计并自制了石英缝管装置,用以辅助火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了9倍以上,检出限低达0 02μg/mL。装置简单,方法简便,有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求,提高了分析结果的可靠性。

微乳相萃取分离富集-原子吸收光谱法分析铬形态

建立了一种微乳相萃取分离-石英双缝管原子捕集火焰原子吸收光谱法(STAT-FAAS)分析环境水样中铬形态的新方法。该方法中,Cr(Ⅲ)与8-羟基喹啉反应形成的疏水性配合物,经萃取进入微乳相,Cr(Ⅵ)留在水溶液中,从而实现Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的相互分离。Cr(Ⅵ)含量的测定通过过氧化氢溶液将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),按同样方法分析。实验对微乳相萃取的主要影响因素进行了优化。结果表明,经优化后实验条件为:平衡温度80℃,平衡时间10min,溶液酸度pH=9.0,NH3-NH4Cl缓冲溶液用量2.0mL,8-HQ用量0.05mmol;TritonX-100微乳液组成:m(TritonX-100):m(正戊醇):m(正己烷):m(水)=3.0:15:1.5:4.0。在此条件下,萃取的富集倍数达到25倍(50mL起初样品溶液/2mL最终测定液),线性范围为2.5～500μg/L,检出限为0.62μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.8%(n=10,c=10μg/L)。本方法已成功地应用于电镀废水中铬形态分析。

开缝石英管原子化技术的改进

近年来,为提高火焰原子吸收光谱法的灵敏度,先后研究过水冷石英管和开缝石英管(简称缝管)原子化技术.前者使灵敏度提高1～2个数量级,后者只提高几倍.缝管技术比水冷石英管技术的装置简单,操作方便快速,但因其灵敏度不高,应用受到限制.本文以镉为例,探讨了提高缝管技术灵敏度的途径.

金属涂层石墨管对生物样品中微量镉测定的影响

本文采用金属涂层石墨管,结合使用(NH_4)_2HPO_4为基体改进剂及自动雾化淀积进样技术,对生物样品Cd的测定进行研究.通过实验表明,Ta,Zr,W,La等金属涂层管可提高镉的测定灵敏度和精度,有很强的抗共存离子干扰的能力,并可降低背景吸收干扰.

矿石中金的在线固相萃取及缝管火焰原子吸收测定

介绍了将流动注射在线固相萃取预浓集与石英缝管火焰原子吸收相结合测定矿石中金的方法。用ＸＡＤ８吸附树脂填充的微型柱（１００μｌ）在６ｍｌ／ｍｉｎ的流速下，从０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质的试样溶液中浓集金氯络合物，再用乙醇洗脱，最后由火焰原子吸收检测。在采样频率为１０３样／ｈ的流速下灵敏度提高４７倍，分析精度（ＲＳＤ）为１．３％（０．１μｇ／ｍｌＡｕ，ｎ＝１１），检出限为１．０μｇ／Ｌ（３σ）；在６５样／ｈ的采样频率下灵敏度提高９５倍，检出限可达０．６μｇ／Ｌ，对于矿石的检出限为０．０１５ｇ／ｔ，矿样消化液中加金的回收率为９１％～１０６％。

石英缝管火焰原子吸收法测定食醋中的痕量铅

采用石英缝管装置 ,辅助火焰原子吸收光谱法测定了食醋中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了 4倍以上。装置简单 ,方法简便 ,有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求 。

缝管捕集原子吸收光谱法测定镉和银的研究和应用

报道了采用石英缝管捕集原子吸收光谱法测定镉和银的最佳实验条件、灵敏度、检出极限 ,并通过实验验证了缝管的捕集作用。应用该方法测定水样中的微量镉和银 ,灵敏度可分别提高 60 .97、3 1 .47倍 ,加标回收率在 91 .3 %～ 1 0 4.8% ,结果令人满意。

缝管捕集原子吸收光谱法测定水样中的微量铅

分别采用普通火焰原子吸收光谱法、石英缝管原子吸收光谱法及缝管捕集原子吸收光谱法,对铅元素的最佳实验条件和灵敏度进行了测定、比较.并应用石英缝管原子捕集法测定了水样中的微量铅,结果令人满意.

无载气氢化物发生－石英缝管捕集原子吸收光谱法测定地质试样中的铋

文章介绍石英缝管原子捕集技术在氢化物－火焰原子吸收光谱法测定Ｂｉ中的应用。采用自制的无载气氢化物发生装置，对实验条件进行了最佳化。实验结果表明，原子捕集技术的应用使氢化物－火焰原子吸收法的灵敏度提高２．２倍；方法检出限（３σ）达２．５ｎｇ；２０ｎｇ／ｍｌＢｉ的标准溶液１０次测定的ＲＳＤ为２．９％。方法用于地质标样中微量Ｂｉ的测定，结果与推荐值符合。

原子捕获火焰原子吸收光谱测定皮革中的痕量铬

采用单缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收光谱仪上测定皮革中的痕量铬，考察了捕获时间、乙炔流量等测试条件的影响．实验表明，本方法的灵敏度比火焰原子吸收光谱法灵敏度提高了4．5倍，相对标准偏差为1．56％，加标回收率为96．7％～103．0％，检出限可达0．02ug／mL，测定皮革中的痕量铬获得了满意的结果．

地表水中痕量金属元素的原子吸收法测定

采用单缝石英管技术作为火焰原子化器的原子捕集阱,以火焰法测定地表水中Cu、Pb、Zn、Cd等痕量元素,进一步提高了石英管法的灵敏度。依上述元素的顺序,其方法的最低检出浓度分别为4.0、10.0、1.0、1.0μg·l^(-1);对不同浓度标准溶液的精密度实验,其变异系数分别为0.5％、0.6％、1.6％、0.4％;对地表水加标回收率试验结果分别为95％—106％、100％—105％、95％—109％、84％—99％。

微波消解-缝管捕集原子吸收光谱法测定六味地黄丸中铅含量

目的：建立六味地黄丸中铅含量的测定方法。方法：采用微波消解样品，利用缝管捕集原子吸收光谱法测定其中铅含量。结果：六味地黄丸中铅的平均检测浓度为0．786μg／g．相对标准偏差为2．34％，回归方程为D=0．0797C＋0．0028，r=0．9987，回收率为91．2％～104．8％。结论：微波消解-缝管捕集原子吸收光谱法测定六味地黄丸中铅含量的装置简单，操作简便、快速，且准确度和灵敏度高，可用于六味地黄丸中铅含量的测定。

原子捕集火焰原子吸收法测定水中镉

采用自制原子捕集装置，选择了镉在不锈钢管上捕集的合适条件，使测镉的灵敏度比常规火焰原子吸收法提高了１１６倍。应用于工业废水中痕量镉的测定，获得满意结果。

石英缝管捕集原子吸收光谱法测定水样中的铁和铜

自由分别采用普通火焰原子吸收光谱法、石英缝管原子吸收法及缝管捕集原子吸收法对Cu和Fe两种元素的最佳实验条件、灵敏度进行了测定、比较。并应用石英缝管捕集原子吸收光谱法测定了水样中Cu和Fe的含量 。

缝管原子捕集初探

本文针对九种元素初步探索了缝管捕集原子吸收的各种参数影响,给出缝管捕集法与常规火焰法的灵敏度、精密度对比结果。并进行了单缝管、双缝管及微量进样的比较实验。该法用于测定自来水和啤酒样品中的Cd、Cu、Pb、Zn,取得结果较为满意。

原子捕获技术FAAS测定人发中痕量镉

采用单缝石英管原子捕获技术使元素镉在火焰原子吸收光谱法 ( FAAS)中的灵敏度提高了 4倍 .该方法测定的相对标准偏差为 1 .7% ,加标回收率为 96 %～ 1 0 3% .用该方法测定人发中痕量镉 ,方法可靠 ,简便快捷 。

原子捕获火焰原子吸收光谱法测定无铅汽油中铅

采用双缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收光谱仪上测定无铅汽油中铅含量 ,探讨了原子捕获的机理 ,研究了捕获的时间乙炔流量等测试条件。试验表明 ,方法的灵敏度比GB/T80 2 0 .6 5～ 6 7- 1998中火焰原子吸收光谱法提高了 4倍 ,能测定无铅汽油中 μg·L-

原子捕获技术火焰原子吸收光谱法测定蛋中微量铜

采用单缝石英管原子捕获技术提高了元素铜在空气—乙炔火焰原子吸收光谱法中的灵敏度．用该方法测定蛋中的微量铜简便快捷，可获得满意结果．