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Caffeoyl Glycoside对小鼠免疫细胞功能的影响 被引量:4
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作者 曹永国 邓旭明 +6 位作者 曾胜 安娜 刘育华 宋宇 谢光洪 许超 周昌芳 《中国农学通报》 CSCD 2008年第7期1-5,共5页
本实验室从胡黄连根茎分离到1,6-di-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside单体Caffeoyl Glycoside(CG),体外试验测定其对小鼠免疫细胞功能的影响。通过MTT法检测CG对Balb/c小鼠脾淋巴细胞增殖,NK细胞对K562细胞杀伤活性的影响,以及小鼠腹腔... 本实验室从胡黄连根茎分离到1,6-di-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside单体Caffeoyl Glycoside(CG),体外试验测定其对小鼠免疫细胞功能的影响。通过MTT法检测CG对Balb/c小鼠脾淋巴细胞增殖,NK细胞对K562细胞杀伤活性的影响,以及小鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)能量代谢水平;CG对PMΦ吞噬中性红能力的影响。CG在一定剂量范围内单独或者协同非特异性丝裂原(ConA或LPS)作用均能够显著增强小鼠脾淋巴细胞、PMΦ的增殖能力(P<0.05或P<0.01),CG单独作用就能显著提高NK对K562细胞的杀伤活性(P<0.05或P<0.01)。CG在体外对小鼠主要免疫细胞的增值和功能方面具有显著的促进作用(P<0.05或P<0.01)。研究结果显示CG具有特异性与非特异性的免疫增强作用。 展开更多
关键词 胡黄连 caffeoyl GLYCOSIDE 免疫细胞 免疫增强
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Caffeoyl Glycoside对脾淋巴细胞生长周期及膜表面标志的影响 被引量:1
2
作者 曹永国 邓旭明 +6 位作者 张乃生 刘佳丽 刘育华 谢光洪 许超 吴殿君 周昌芳 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1-3,9,共4页
用流式细胞术测定了从西藏胡黄连分离的Caffeoyl Glycoside(CG)对小鼠脾淋巴细胞生长周期及其膜表面标志CD4+、CD8+的影响.结果表明:CG通过促进脾淋巴细胞G0/G1期向DNA合成期(S期)转化,从而促进脾淋巴细胞增殖,对脾淋巴细胞膜表面标志... 用流式细胞术测定了从西藏胡黄连分离的Caffeoyl Glycoside(CG)对小鼠脾淋巴细胞生长周期及其膜表面标志CD4+、CD8+的影响.结果表明:CG通过促进脾淋巴细胞G0/G1期向DNA合成期(S期)转化,从而促进脾淋巴细胞增殖,对脾淋巴细胞膜表面标志的影响,是通过CG上调CD4+、CD8+和CD4+CD8+双阳性细胞亚群,即主要是通过提高Th细胞的数量发挥免疫增强作用. 展开更多
关键词 caffeoyl GLYCOSIDE 脾淋巴细胞 流式细胞术 S期 CD4+/CD8+ 免疫增强
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Caffeoyl Glycoside对小鼠免疫细胞功能的影响 被引量:1
3
作者 曹永国 邓旭明 +6 位作者 曾胜 安娜 刘育华 宋宇 谢光洪 许超 周昌芳 《中国农学通报》 CSCD 2008年第8期1-5,共5页
本实验室从胡黄连根茎分离到1,6-di-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside单体Caffeoyl Glycoside(CG),体外试验测定其对小鼠免疫细胞功能的影响。通过MTT法检测CG对Balb/c小鼠脾淋巴细胞增殖,NK细胞对K562细胞杀伤活性的影响,以及小鼠腹腔... 本实验室从胡黄连根茎分离到1,6-di-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside单体Caffeoyl Glycoside(CG),体外试验测定其对小鼠免疫细胞功能的影响。通过MTT法检测CG对Balb/c小鼠脾淋巴细胞增殖,NK细胞对K562细胞杀伤活性的影响,以及小鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)能量代谢水平;CG对PMΦ吞噬中性红能力的影响。CG在一定剂量范围内单独或者协同非特异性丝裂原(Con A或LPS)作用均能够显著增强小鼠脾淋巴细胞、PMΦ的增殖能力(P<0.05或P<0.01),CG单独作用就能显著提高NK对K562细胞的杀伤活性(P<0.05或P<0.01)。CG在体外对小鼠主要免疫细胞的增值和功能方面具有显著的促进作用(P<0.05或P<0.01)。研究结果显示CG具有特异性与非特异性的免疫增强作用。 展开更多
关键词 胡黄连 caffeoyl GLYCOSIDE 免疫细胞 免疫增强
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Caffeoyl Derivatives: Major Antioxidant Compounds of Some Wild Herbs of the <i>Asteraceae</i>Family 被引量:2
4
作者 Didier Fraisse Catherine Felgines +1 位作者 Odile Texier Jean-Louis Lamaison 《Food and Nutrition Sciences》 2011年第3期181-192,共12页
The polyphenolic composition and antioxidant activity of the aerial parts of 18 medicinal or food plants of the As- teraceae family were studied. Five main caffeoyl derivatives were determined individually by HPLC and... The polyphenolic composition and antioxidant activity of the aerial parts of 18 medicinal or food plants of the As- teraceae family were studied. Five main caffeoyl derivatives were determined individually by HPLC and compared with levels determined by colorimetry for total dihydroxycinnamic derivatives and total phenolics. The aim of this study was to assess the contribution of these constituents to the antioxidant activity of the herbs determined by DPPH radical scavenging tests. Significant correlations were found between total phenolic (R2 = 0.8904), total dihydroxycinnamic derivative (R2 = 0.8529) and total caffeoyl derivative (R2 = 0.7172) concentrations and the DPPH-scavenging ability of all herbs. The antioxidant activity of the main constituents, including chicoric acid (EC50 = 8.24 μmol/l) or 3,5- dicaffeoylquinic acid (EC50 = 7.62 μmol/l), was very high compared to vitamin C (EC50 = 15.66 μmol/l). Thus, for each species, antioxidant activity mainly involves the major caffeoyl derivatives. The contribution to antioxidant activity were assessed as 48.92% for 3,5-dicaffeoylquinic acid in Tanacetum parthenium (30.08 g/kg), and 68.96% for chicoric acid in Taraxacum officinale (34.08 g/kg). The main caffeoyl derivatives among polyphenols can be considered as the major antioxidant compounds of the studied Asteraceae herbs. 展开更多
关键词 Plants Asteraceae caffeoyl DERIVATIVES ANTIOXIDANT
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高效液相色谱法测定兰紫解毒颗粒中5种主要成分
5
作者 杨美娜 王世信 +3 位作者 丁洪青 闫国强 李宝芬 刘爱朋 《化学分析计量》 CAS 2024年第3期47-52,共6页
建立高效液相色谱法同时测定兰紫解毒颗粒中绿原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、苦参碱、氧化苦参碱和(R,S)-告依春含量的方法。取0.1 g兰紫解毒颗粒样品,用体积分数为75%的甲醇溶液超声提取30 min,取适量样品溶液上机测定;采用ACQUITY UPL... 建立高效液相色谱法同时测定兰紫解毒颗粒中绿原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、苦参碱、氧化苦参碱和(R,S)-告依春含量的方法。取0.1 g兰紫解毒颗粒样品,用体积分数为75%的甲醇溶液超声提取30 min,取适量样品溶液上机测定;采用ACQUITY UPLCHSS T3 C18柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)作为分析柱,柱温为25℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相梯度洗脱,洗脱流量为0.25 mL/min,进样体积为1μL。绿原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、苦参碱、氧化苦参碱和(R,S)-告依春的质量浓度在0.4076~42.5292μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9996~0.9998,方法检出限为0.001~0.014μg/mL。样品平均加标回收率为97.85%~100.35%,测定结果的相对标准偏差为1.05%~2.93%(n=6)。该方法简单、高效、准确、稳定,可同时测定兰紫解毒颗粒中5种主要成分的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 兰紫解毒颗粒 绿原酸 3 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 苦参碱 氧化苦参碱 (R S)-告依春
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大豆咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因克隆及结构分析
6
作者 郭子雯 司修洋 +1 位作者 焦莉苹 刘大伟 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期616-623,共8页
【目的】对大豆中咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因进行克隆和生物信息学分析,为研究木质素代谢途径关键基因CCoAOMT在大豆抗胞囊线虫的作用机制奠定基础。【方法】以高抗大豆胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)3号生理小种... 【目的】对大豆中咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因进行克隆和生物信息学分析,为研究木质素代谢途径关键基因CCoAOMT在大豆抗胞囊线虫的作用机制奠定基础。【方法】以高抗大豆胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)3号生理小种品种灰皮支黑豆根系为材料,利用RT-PCR技术进行克隆。【结果】克隆得到1条大豆CCoAOMT基因的cDNA全长序列,将其命名为GmCCoAOMT,GenBank登录号为MW480860。该基因全长为848 bp,含有1个741 bp的开放阅读框,编码246个氨基酸组成的蛋白,分子量为27.6 kDa,等电点为5.67;亚细胞定位预测显示,CCoAOMT蛋白可能位于细胞质,该蛋白含有1个保守的AdoMet_MTases结构域,属于AdoMet_MTases超级家族;在与其他豆科植物CCoAOMT编码的蛋白序列比对及系统进化树分析中,GmCCoAOMT编码的蛋白序列与其他豆科植物具有较高的相似性。【结论】获得大豆CCoAOMT基因的cDNA全长序列,通过构建进化树确定大豆与豇豆、木豆、菜豆和赤豆的CCoAOMT蛋白进化关系较近,而与白羽扇豆和鹰嘴豆进化关系较远。 展开更多
关键词 大豆 大豆胞囊线虫 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶 基因克隆 生物信息学分析
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Two New Triterpene Esters from Daphniphyllum oldhami 被引量:1
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作者 Zhi Yu SHAO Da Yuan ZHU Yue Wei GUO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第12期1181-1184,共4页
Two new triterpene esters, 2-O-caffeoylalphitolic acid (1) and methyl 2-O-caffeoyl- alphitolate (2), together with two known triterpenes were isolated from the shrub Daphniphyllum oldhami. The structures of new compou... Two new triterpene esters, 2-O-caffeoylalphitolic acid (1) and methyl 2-O-caffeoyl- alphitolate (2), together with two known triterpenes were isolated from the shrub Daphniphyllum oldhami. The structures of new compounds were elucidated on the basis of detailed spectroscopic analysis and compared with related compound. 展开更多
关键词 Daphniphyllum oldhami TRITERPENOID 2-O-caffeoylalphitolic acid methyl 2-O-caffeoyl -alphitolate.
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Phenolic Compounds from Erigeron breviscapus (Compositae) 被引量:24
8
作者 岳建民 赵勤实 +1 位作者 林中文 孙汉董 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第3期331-315,共1页
Five caffeoyl conjugates were isolated from the ethyl acetate soluble fraction of Erigeron breviscapus (Van.) Hand_Mazz for the first time. Along with them, nine other chemical constituents were also identified. O... Five caffeoyl conjugates were isolated from the ethyl acetate soluble fraction of Erigeron breviscapus (Van.) Hand_Mazz for the first time. Along with them, nine other chemical constituents were also identified. One new caffeoyl conjugate, erigoster A (1) with a novel basic skeleton was mainly assigned by the using a combination of two_dimensional NMR techniques. 展开更多
关键词 Erigeron breviscapus COMPOSITAE caffeoyl conjugates erigoster A
全文增补中
金银花药材中抗呼吸道病毒感染的咖啡酰奎宁酸类成分的定量研究 被引量:58
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作者 马双成 毕培曦 +2 位作者 黄荣春 Spencer Hon-Sun LEE Song-Fong LEE 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期751-755,共5页
目的:寻找金银花中的抗呼吸道病毒感染的成分,并进行定量研究。方法:采用各种柱层析和制备薄层层析等方法分离、细胞病变法进行抗病毒作用的研究,采用RP-HPLC方法进行定量方法的研究。结果:分离得到了13种咖啡酰奎宁酸类化合物和咖啡酸... 目的:寻找金银花中的抗呼吸道病毒感染的成分,并进行定量研究。方法:采用各种柱层析和制备薄层层析等方法分离、细胞病变法进行抗病毒作用的研究,采用RP-HPLC方法进行定量方法的研究。结果:分离得到了13种咖啡酰奎宁酸类化合物和咖啡酸、咖啡酸甲酯,确认咖啡酰奎宁酸类成分具有较强的抗呼吸道病毒作用,并采用HPLC方法测定了金银花中的 6种咖啡酰奎宁酸类成分和咖啡酸的含量。结论:咖啡酰奎宁酸类成分为金银花中的有效成分,定量方法准确、重复性好。 展开更多
关键词 呼吸道病毒感染 定量研究 金银花药材 酸类 HPLC方法 咖啡酰奎宁酸 定量方法 抗病毒作用 细胞病变法 咖啡酸甲酯 薄层层析 类化合物 有效成分 柱层析 重复性 分离
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灯盏花中咖啡酰化合物对溶血磷脂酰胆碱致牛脑微血管内皮细胞损伤的保护作用 被引量:17
10
作者 李铁军 郑杰民 +2 位作者 芮耀诚 邱彦 张卫东 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期255-257,共3页
目的 :研究灯盏花中 3种咖啡酰化合物 (DC- 1,DC- 2 ,DC- 3)对溶血磷脂酰胆碱 (L PC)引起的牛脑微血管内皮细胞(BCMEC)损伤的保护作用及抗氧化和抗活性氧作用。方法 :以乳酸脱氢酶 (L DH )释放量为指标测定 BCMEC损伤 ,比色法测定药物... 目的 :研究灯盏花中 3种咖啡酰化合物 (DC- 1,DC- 2 ,DC- 3)对溶血磷脂酰胆碱 (L PC)引起的牛脑微血管内皮细胞(BCMEC)损伤的保护作用及抗氧化和抗活性氧作用。方法 :以乳酸脱氢酶 (L DH )释放量为指标测定 BCMEC损伤 ,比色法测定药物体外抗氧化和抗活性氧能力。结果 :L PC(2 .5μg/ m l)与 BCMEC孵育 2 4h后 ,可显著增加 L DH释放 ;3种咖啡酰化合物均可显著抑制 L DH释放 ,其作用强度 DC3>DC2 >DC1;且具有显著的抗氧化和抗活性氧作用 ,其强度 DC2 >DC3>DC1。结论 :灯盏花中 3种咖啡酰化合物对 L PC引起的 BCMEC损伤具有明显的保护作用 ,可能与其抗氧化和抗活性氧作用有关。 展开更多
关键词 咖啡酰化合物 血管内皮细胞 溶血磷脂酰胆碱 乳酸脱氢酶 抗氧化 脑血管病 灯盏花 BCMEC
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太白米的酚酸类成分研究 被引量:41
11
作者 屠鹏飞 吴卫中 郑俊华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期39-42,共4页
目的:研究太白米Notholirionbulbuliferum(Lingelish.)Stearn干燥小鳞茎的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱分离化学成分,IR,1HNMR,13CNMR,MS等方法进行结构鉴定。结果:... 目的:研究太白米Notholirionbulbuliferum(Lingelish.)Stearn干燥小鳞茎的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱分离化学成分,IR,1HNMR,13CNMR,MS等方法进行结构鉴定。结果:从正丁醇萃取物中分离鉴定了6个酚酸类成分,分别为对香豆酸甲酯(methylpcoumarate,I)、对甲氧基肉桂酸(pmethoxycinnamicacid,I)、对香豆酸(pcoumaricacid,II)、阿魏酸(ferulicacid,IV)、咖啡酸乙酯(ethylcafeate,V)、1O咖啡酰甘油酯(1Ocafeoylglycerol,VI);另外,从其石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离鉴定了β谷甾醇(VII)、β谷甾醇葡萄糖苷(IX)和正二十八酸(VII)。结论:化合物VI为新化合物。 展开更多
关键词 太白米 假百合属 酚酸类 1-O-咖啡酰甘油酯 化学成分
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龙眼咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(DLCCoAOMT)基因的克隆和表达分析 被引量:13
12
作者 陈虎 何新华 +3 位作者 罗聪 杨丽涛 张保青 宋修鹏 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期118-126,共9页
【目的】克隆龙眼咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(DLCCoAOMT)基因,分析其序列特征和在低温胁迫下不同组织中的表达情况并进行原核表达研究。【方法】采用RT-PCR和RACE技术从龙眼叶片中克隆DLCCoAOMT基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列... 【目的】克隆龙眼咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(DLCCoAOMT)基因,分析其序列特征和在低温胁迫下不同组织中的表达情况并进行原核表达研究。【方法】采用RT-PCR和RACE技术从龙眼叶片中克隆DLCCoAOMT基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,利用荧光定量PCR研究DLCCoAOMT基因在不同组织中的表达。【结果】克隆得到DLCCoAOMT基因,GenBank登录号为JN093023。该cDNA全长993 bp,具有1个744 bp的完整开放阅读框(ORF),编码247个氨基酸。序列分析表明,DLCCoAOMT编码的氨基酸序列与其它植物的CCoAOMT蛋白有很高的相似性。系统进化树分析显示,龙眼DLCCoAOMT与桦木属的CCoAOMT蛋白亲缘关系较近。利用荧光定量技术进行组织表达模式分析发现,DLCCoAOMT基因在根、茎、叶中均有表达。总体上表达量在根和茎中较多,叶中较少,随着低温胁迫时间延长,DLCCoAOMT基因在各组织的表达量也发生变化。原核表达结果表明,DLCCoAOMT基因在大肠杆菌中获得表达。【结论】从龙眼中克隆到咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因,该基因可能参与调控低温胁迫。 展开更多
关键词 龙眼 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶 基因克隆 表达分析 原核表达
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慈竹CCoAOMT基因的克隆及生物信息学分析 被引量:12
13
作者 吴晓宇 胡尚连 +4 位作者 曹颖 卢学琴 任鹏 周美娟 李晓瑞 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期17-22,共6页
咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶是木质素生物合成过程中的关键酶之一。该研究以慈竹嫩茎为材料,采用RT-PCR及RACE方法,克隆CCoAOMT基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明:1个慈竹CCoAOMT基因cDNA全长序列被成功克隆,该序列全长为1 080 bp... 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶是木质素生物合成过程中的关键酶之一。该研究以慈竹嫩茎为材料,采用RT-PCR及RACE方法,克隆CCoAOMT基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明:1个慈竹CCoAOMT基因cDNA全长序列被成功克隆,该序列全长为1 080 bp,含有1个777 bp的读码框,编码了1个包含258个氨基酸的蛋白质,分子质量约为28.861 ku,等电点为5.33,二级结构中α-螺旋占42.25%,β-转角占8.91%,延伸链占15.89%、无规则卷曲占32.95%。对氨基酸多序列比对发现,慈竹与绿竹的CCoAOMT1基因亲缘关系最近,但慈竹CCoAOMT基因编码的氨基酸与绿竹相比,在第10位点上发生了缺失,5个位点发生了变异。慈竹、绿竹、毛竹、玉米CCoAOMT基因编码的氨基酸中都含有1个相对保守的无序化区域。NaC-CoAOMT1基因组织表达结果表明,其在未展开叶、笋上部和中部、茎的上部和中部的表达量较高。笔者将克隆并获得的慈竹木质素合成酶CCoAOMT基因全长序列(GenBank注册号为JF742462)命名为NaCCoAOMT1,分析认为其可能与慈竹木质素生物合成有关。 展开更多
关键词 慈竹 CCOAOMT 基因克隆 生物信息学分析
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绿竹咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因的克隆与分析 被引量:18
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作者 李雪平 高志民 +1 位作者 彭镇华 岳永德 《分子植物育种》 CAS CSCD 2008年第3期587-592,共6页
咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)是木质素生物合成过程中的一个关键酶类。采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了CCoAOMT家族的一个基因,命名为BoCCoAOMT1(GenBank注册号为EF028662)。BoCCoAOMT1的cDNA全长873bp,含有一个780bp的读码框... 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)是木质素生物合成过程中的一个关键酶类。采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了CCoAOMT家族的一个基因,命名为BoCCoAOMT1(GenBank注册号为EF028662)。BoCCoAOMT1的cDNA全长873bp,含有一个780bp的读码框,编码一个259aa的蛋白,分子量约为29kD。序列分析结果表明,BoCCoAOMT1的编码肽链含有CCoAOMT类基因所有的保守序列元件,与禾本科植物水稻的CCoAOMT类基因有着很高的一致性,达到90.0%。系统进化树分析表明,BoC-CoAOMT1与水稻的CCoAOMT亲缘关系较近。 展开更多
关键词 绿竹 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶 克隆 系统进化树分析
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小花鬼针草中咖啡酰奎宁酸类成分及其抑制组胺释放活性(英文) 被引量:16
15
作者 王珏 王乃利 +1 位作者 姚新生 北中进 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期966-970,共5页
目的研究小花鬼针草B id ens p arv if lora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NM R,2D NM R等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗... 目的研究小花鬼针草B id ens p arv if lora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NM R,2D NM R等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗炎活性。结果分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯,分别是3,5-二氧咖啡酰奎宁酸(3,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅰ)、3,4-二氧咖啡酰奎宁酸(3,4-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅱ)、4,5-二氧咖啡酰奎宁酸(4,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅲ)、4-氧-咖啡酰奎宁酸(4-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅳ)、5-氧-咖啡酰奎宁酸(5-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅴ)、4-[3-(3,4-二羟基苯基)-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-(3,4-d ihydroxy-pheny l)-acry loy loxy]-2,3-d ihydroxy-2-m ethy l-bu tyric ac id,Ⅵ}。结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅵ为新化合物。这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。 展开更多
关键词 小花鬼针草 咖啡酰奎宁酸 组胺抑制活性
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棉花咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因的克隆及表达 被引量:13
16
作者 倪志勇 吕萌 +2 位作者 马文静 陈艳 范玲 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1946-1953,共8页
根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术首次从棉花中克隆了一个CCoAOMT基因,命名为GhCCoAOMT1(GenBank登录号为FJ848871)。研究结果表明:GhCCoAOMT1基因cDNA全长... 根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术首次从棉花中克隆了一个CCoAOMT基因,命名为GhCCoAOMT1(GenBank登录号为FJ848871)。研究结果表明:GhCCoAOMT1基因cDNA全长960bp,具有一个753bp的开放阅读框,5′非编码区为9bp,3′非编码区为198bp,编码250个氨基酸,预测分子量约为28.306kDa,等电点为5.39。利用PCR方法克隆了GhCCoAOMT1基因的基因组序列,长度为1311bp,包含5个外显子和4个内含子。氨基酸同源性分析发现,GhCCoAOMT1与来自毛白杨、烟草和苎麻的CCoAOMT同源性较高。半定量RT-PCR检测表明,GhC-CoAOMT1基因在棉花各个组织中都有表达,其中茎部的表达量最高,其次表达量依次为根>花瓣>子叶>10d纤维>雄蕊>胚珠>叶。 展开更多
关键词 棉花 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶 基因克隆 序列分析 表达分析
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灯盏细辛总咖啡酸酯对TNF-α诱导脑微血管内皮细胞ICAM-1表达的影响 被引量:10
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作者 郭虹 康立源 +2 位作者 柴丽娟 胡利民 赵琳 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第9期1554-1556,共3页
目的:研究灯盏细辛中总咖啡酸酯(total Caffeoyl quinic acid ester,Caf)对离体培养的大鼠脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cell,BMEC)细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)基因与蛋白表达的... 目的:研究灯盏细辛中总咖啡酸酯(total Caffeoyl quinic acid ester,Caf)对离体培养的大鼠脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cell,BMEC)细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)基因与蛋白表达的影响,初步探讨Caf抗脑缺血炎症损伤的机制。方法:采用肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)建立离体培养的大鼠BMEC炎症损伤模型,选用25μg/mL Caf处理内皮细胞,利用Real time RT-PCR方法检测实验各组ICAM-1mRNA表达,流式细胞仪测定实验各组ICAM-1蛋白荧光强度。结果:Caf可以下调TNF-α诱导的内皮细胞ICAM-1mRNA高表达,并抑制TNF-α诱导的内皮细胞膜ICAM-1蛋白高表达。结论:Caf可以降低由TNF-α诱导的内皮细胞过度表达ICAM-1,可能是其发挥抗脑缺血炎症损伤的部分机制。 展开更多
关键词 灯盏细辛 总咖啡酸酯 脑微血管内皮细胞 细胞间黏附分子-1
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灯盏花中两个新化合物的分离和鉴定 被引量:19
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作者 张卫东 陈万生 +4 位作者 王永红 刘文庸 孔德云 李惠庭 HA Thi Bang Tam 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期577-579,共3页
目的 探索菊科植物灯盏花 Erigeron breviscapus的化学成分。方法 采用各种色谱分离技术 ,理化常数和光谱分析鉴定了化合物的结构。结果 从灯盏花的乙醇提取物中分得了 2个化合物 ,经光谱学分析鉴定它们的结构分别为 :1-羟基 - 2 ,3 ... 目的 探索菊科植物灯盏花 Erigeron breviscapus的化学成分。方法 采用各种色谱分离技术 ,理化常数和光谱分析鉴定了化合物的结构。结果 从灯盏花的乙醇提取物中分得了 2个化合物 ,经光谱学分析鉴定它们的结构分别为 :1-羟基 - 2 ,3 ,5 -三甲氧基酮 ( 1- hydroxy- 2 ,3 ,5 - trim ethoxy xanthone, ) ,1- ( 2′-γ-吡喃酮 ) - 6-咖啡酰基 -α- D-吡喃葡萄糖苷 ( 1- 2′- γ- pyranone) - 6- caffeoyl- α- D- pyranoglucose, )。结论 化合物 , 为新化合物。化合物 对 TNF-α诱导的内皮细胞粘附有一定的抑制作用。提示它对缺血再灌注损伤有保护作用。 展开更多
关键词 灯盏花 1-羟基-2 3 5-三甲氧基Shan酮 1-(2'-γ-吡喃酮)-6-咖啡酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷 化学成分
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刺人参茎化学成分的研究 被引量:6
19
作者 王海静 严铭铭 +2 位作者 武星 邵帅 赵大庆 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期678-679,共2页
目的研究刺人参茎的化学成分。方法采用了各种层析分析分离技术,分得单体,经理化常数和光谱解析确定其结构。结果从刺人参茎中分离得到了6种化合物,分别鉴定为3-O-咖啡酰奎宁酸(A)、1-O-咖啡酰奎宁酸(B)、大黄酸(C)、紫丁香苷(D)、蔗糖... 目的研究刺人参茎的化学成分。方法采用了各种层析分析分离技术,分得单体,经理化常数和光谱解析确定其结构。结果从刺人参茎中分离得到了6种化合物,分别鉴定为3-O-咖啡酰奎宁酸(A)、1-O-咖啡酰奎宁酸(B)、大黄酸(C)、紫丁香苷(D)、蔗糖(E)、葡萄糖(F)。结论3-O-咖啡酰奎宁酸、1-O-咖啡酰奎宁酸、大黄酸均为同属植物中首次分离。 展开更多
关键词 3—O-咖啡酰奎宁酸 1—O-咖啡酰奎宁酸 大黄酸
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苎麻CCoAOMT基因全长cDNA克隆与序列分析 被引量:18
20
作者 陈建荣 郭清泉 张学文 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1058-1063,共6页
目的试图分离和克隆苎麻内源咖啡酰辅酶A甲基转移酶基因。方法采用RACE技术克隆基因,对序列应用ClustaW1.82软件进行在线分析,将苎麻mRNA序列、mRNA编码区序列以及氨基酸序列与已报道的其它植物的相应序列进行多重序列排列比较并构建系... 目的试图分离和克隆苎麻内源咖啡酰辅酶A甲基转移酶基因。方法采用RACE技术克隆基因,对序列应用ClustaW1.82软件进行在线分析,将苎麻mRNA序列、mRNA编码区序列以及氨基酸序列与已报道的其它植物的相应序列进行多重序列排列比较并构建系统树。结果获得了苎麻CCoAOMTcDNA全长序列(GenBank注册号:AY651026);苎麻咖啡酰辅酶A甲基转移酶是氧甲基转移酶类;苎麻CCoAOMT基因mRNA序列与已报道的其他植物的相应序列不能聚为一类,其差异明显大于其它植物间的差异。苎麻CCoAOMT基因mRNA编码区序列与玉米(Zeamays:ZMA242980、ZMA242981)的同源性高于其他植物。推导的苎麻CCoAOMT酶蛋白氨基酸序列与杨树(Populusbalsamifera:AJ224894、AJ224896)、美洲山杨(Populustremuloides:PTU27116)的同源性高于其他植物。结论苎麻CCoAOMT基因cDNA与其它植物的相应序列具有同源性。 展开更多
关键词 苎麻(Boehmeria nivea) 咖啡酰辅酶A甲基转移酶 全长CDNA 基因克隆 序列分析
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