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白血病误诊为Caffey病1例报告
1
作者
黄素芳
邵庆亮
+2 位作者
于鑫岩
姚笠
胡孟英
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
2005年第6期558-558,共1页
关键词
caffey病
误诊为
白血
病
小腿疼痛
慢性扁桃体炎
肩关节脱位
右下肢疼痛
尤文氏瘤
原因待查
间断性
下载PDF
职称材料
多骨受累Caffey病一例
被引量:
2
2
作者
曹洋嘉
吕珊珊
+3 位作者
何进卫
傅文贞
张浩
章振林
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2018年第4期380-385,共6页
发生在婴幼儿的骨皮质增生十分罕见,易被误诊为肿瘤或感染。本文报道一例3月龄女婴,因烦躁哭闹、肢体活动减少并扪及包块就诊,结合影像学及血液生化检查,初步诊断为Caffey病,检测发现存在COL1A1基因突变(p.Arg1014Cys)而确诊。本文在进...
发生在婴幼儿的骨皮质增生十分罕见,易被误诊为肿瘤或感染。本文报道一例3月龄女婴,因烦躁哭闹、肢体活动减少并扪及包块就诊,结合影像学及血液生化检查,初步诊断为Caffey病,检测发现存在COL1A1基因突变(p.Arg1014Cys)而确诊。本文在进行相关文献复习的基础上,对该病例展开讨论,旨在提高临床医师的认识与鉴别。
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关键词
caffey病
婴儿骨皮质增生症
Ⅰ型胶原α1链基因
突变
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职称材料
全身骨骼均受累的婴儿骨皮质增生症1例
被引量:
1
3
作者
刘艳辉
高凤梅
+1 位作者
吴占坡
赵红林
《中国矫形外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期716-717,共2页
关键词
骨皮质增生症
全身骨骼
婴儿
caffey病
骨骼系统疾
病
长管状骨
新生骨
骨膜下
下载PDF
职称材料
婴儿性骨皮层增生症4例报告
被引量:
3
4
作者
李熙鸿
王晓阳
郑有伯
《罕少疾病杂志》
2001年第4期54-54,共1页
关键词
骨皮质增生症
caffey病
诊断
病
例报告
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职称材料
婴儿骨皮质增生症2例报告
5
作者
顾曜芳
周秀英
杨锦明
《中华临床医药杂志(北京)》
CAS
2004年第10期15-15,共1页
婴儿骨皮质增生症Cinfantil cortical hyperrsis又称Caffey病,近年我院发现2例,报告如下。
关键词
婴儿
骨皮质增生症
caffey病
误诊
X线检查
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职称材料
婴儿骨皮质增生症(双侧股骨)1例报告
6
作者
谢浩勋
袁新茂
林惠霞
《中国民康医学》
2012年第23期2948-2948,共1页
婴儿骨皮质增生症(infantilecorticalhyperosto—sis,ICH)由Caffey和Silverman于1945年作为一种独特的疾病报道,因此该病又称Caffey病。为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患...
婴儿骨皮质增生症(infantilecorticalhyperosto—sis,ICH)由Caffey和Silverman于1945年作为一种独特的疾病报道,因此该病又称Caffey病。为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄多在6个月以前,男女发病比率无明显差异。现我院发现双侧股骨骨皮质增生1例。同时发生在舣侧股骨,大腿肿胀程度大致相同,
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关键词
骨皮质增生症
股骨
婴儿
双侧
caffey病
发
病
年龄
肌肉筋膜
长管状骨
下载PDF
职称材料
题名
白血病误诊为Caffey病1例报告
1
作者
黄素芳
邵庆亮
于鑫岩
姚笠
胡孟英
机构
哈尔滨医科大学附属第二医儿内科
哈尔滨儿童医院
出处
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
2005年第6期558-558,共1页
关键词
caffey病
误诊为
白血
病
小腿疼痛
慢性扁桃体炎
肩关节脱位
右下肢疼痛
尤文氏瘤
原因待查
间断性
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
多骨受累Caffey病一例
被引量:
2
2
作者
曹洋嘉
吕珊珊
何进卫
傅文贞
张浩
章振林
机构
上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病科
出处
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2018年第4期380-385,共6页
基金
国家自然科学基金(81770871)
文摘
发生在婴幼儿的骨皮质增生十分罕见,易被误诊为肿瘤或感染。本文报道一例3月龄女婴,因烦躁哭闹、肢体活动减少并扪及包块就诊,结合影像学及血液生化检查,初步诊断为Caffey病,检测发现存在COL1A1基因突变(p.Arg1014Cys)而确诊。本文在进行相关文献复习的基础上,对该病例展开讨论,旨在提高临床医师的认识与鉴别。
关键词
caffey病
婴儿骨皮质增生症
Ⅰ型胶原α1链基因
突变
Keywords
caffey
disease
infantile cortical hyperostosis (ICH)
COL1A1 gene
mutation
分类号
R681 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
全身骨骼均受累的婴儿骨皮质增生症1例
被引量:
1
3
作者
刘艳辉
高凤梅
吴占坡
赵红林
机构
河北省衡水市第二人民医院骨科
出处
《中国矫形外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期716-717,共2页
关键词
骨皮质增生症
全身骨骼
婴儿
caffey病
骨骼系统疾
病
长管状骨
新生骨
骨膜下
分类号
R726.8 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
婴儿性骨皮层增生症4例报告
被引量:
3
4
作者
李熙鸿
王晓阳
郑有伯
机构
成都华西医科大学附二院儿科
广汉市中医院
出处
《罕少疾病杂志》
2001年第4期54-54,共1页
关键词
骨皮质增生症
caffey病
诊断
病
例报告
分类号
R726.81 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
婴儿骨皮质增生症2例报告
5
作者
顾曜芳
周秀英
杨锦明
机构
新疆阿克苏地区第一人民医院儿科
出处
《中华临床医药杂志(北京)》
CAS
2004年第10期15-15,共1页
文摘
婴儿骨皮质增生症Cinfantil cortical hyperrsis又称Caffey病,近年我院发现2例,报告如下。
关键词
婴儿
骨皮质增生症
caffey病
误诊
X线检查
分类号
R726.81 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
婴儿骨皮质增生症(双侧股骨)1例报告
6
作者
谢浩勋
袁新茂
林惠霞
机构
广州市社会福利院
出处
《中国民康医学》
2012年第23期2948-2948,共1页
文摘
婴儿骨皮质增生症(infantilecorticalhyperosto—sis,ICH)由Caffey和Silverman于1945年作为一种独特的疾病报道,因此该病又称Caffey病。为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄多在6个月以前,男女发病比率无明显差异。现我院发现双侧股骨骨皮质增生1例。同时发生在舣侧股骨,大腿肿胀程度大致相同,
关键词
骨皮质增生症
股骨
婴儿
双侧
caffey病
发
病
年龄
肌肉筋膜
长管状骨
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白血病误诊为Caffey病1例报告
黄素芳
邵庆亮
于鑫岩
姚笠
胡孟英
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
2005
0
下载PDF
职称材料
2
多骨受累Caffey病一例
曹洋嘉
吕珊珊
何进卫
傅文贞
张浩
章振林
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2018
2
下载PDF
职称材料
3
全身骨骼均受累的婴儿骨皮质增生症1例
刘艳辉
高凤梅
吴占坡
赵红林
《中国矫形外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
下载PDF
职称材料
4
婴儿性骨皮层增生症4例报告
李熙鸿
王晓阳
郑有伯
《罕少疾病杂志》
2001
3
下载PDF
职称材料
5
婴儿骨皮质增生症2例报告
顾曜芳
周秀英
杨锦明
《中华临床医药杂志(北京)》
CAS
2004
0
下载PDF
职称材料
6
婴儿骨皮质增生症(双侧股骨)1例报告
谢浩勋
袁新茂
林惠霞
《中国民康医学》
2012
0
下载PDF
职称材料
已选择
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