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幽门螺杆菌毒力相关蛋白研究进展 被引量:1
1
作者 段秀杰(综述) 闻平(审校) 《世界感染杂志》 2006年第2期179-181,共3页
本文综述了近年来幽门螺杆菌(Hp)中cagA、vacA、ure、fla等重要毒力基因及其编码的细胞毒素相关蛋白、细胞空泡毒素、尿素酶和鞭毛蛋白相关进展.
关键词 幽门螺杆菌 CAGA cag-pai VACA URE fla
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慢性胃炎、消化性溃疡患者携带株幽门螺杆菌基因分型 被引量:4
2
作者 许庆党 段广才 +2 位作者 张军喜 郗园林 张卫东 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第3期509-512,共4页
目的探讨慢性胃炎、消化性溃疡患者携带株幽门螺杆菌(Hp)的基因分型方法。方法对Hp标准株和慢性胃炎、消化性溃疡、非胃炎非溃疡患者携带株基因组DNA进行随机扩增多态性分析(RAPD),PCR扩增空泡毒素基因(vacA)和致病岛基因(cag-PAI)的cag... 目的探讨慢性胃炎、消化性溃疡患者携带株幽门螺杆菌(Hp)的基因分型方法。方法对Hp标准株和慢性胃炎、消化性溃疡、非胃炎非溃疡患者携带株基因组DNA进行随机扩增多态性分析(RAPD),PCR扩增空泡毒素基因(vacA)和致病岛基因(cag-PAI)的cagA、cagE、cagT片段,并测定全部菌株的VacA活性。采用聚类分析进行基因分型。结果单纯RAPD分型结果显示不同基因型别Hp与不同疾病结局无关(P=0.0685)。依据vacA+cag-PAI分型结果显示不同基因型别Hp与不同疾病结局无关(P=0.2685)。将RAPD分析结果与vacA+cag-PAI检测结果进行综合聚类,全部菌株可分为3个型别,慢性胃炎、消化性溃疡和非胃炎非溃疡分别有自己的优势基因型,且各型间的总体分布差异有统计学意义(P=0.0067)。VacA的活性表达情况在各基因型之间的分布差异无统计学意义(P=0.2655)。结论Hp基因型与疾病类型有关,空泡毒素基因和致病岛基因可作为Hp基因分型的靶基因,RAPD是有效的基因分型手段。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 基因分型 空泡毒素基因 致病岛基因 随机扩增的多态性DNA
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幽门螺杆菌cag PAI编码的Ⅳ型分泌系统 被引量:7
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作者 崔蕾蕾 邵世和 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期743-745,共3页
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是定植于人胃部特定的病原菌,感染呈全球分布,感染率高达50%以上。现已证实它是轻度胃炎,消化性溃疡及胃癌的主要病因。Ⅰ型H.pylori菌株含有一个约40kb的特殊基因片段,即cag致病岛(cytotoxin ... 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是定植于人胃部特定的病原菌,感染呈全球分布,感染率高达50%以上。现已证实它是轻度胃炎,消化性溃疡及胃癌的主要病因。Ⅰ型H.pylori菌株含有一个约40kb的特殊基因片段,即cag致病岛(cytotoxin associated gene pathogenicity island,cag PAI),该片段只出现于致病相关菌株,基因呈高密度分布并编码一个分泌转运系统称为Ⅳ型分泌系统(type Ⅳ secretion system,TFSS),通过转运相关毒素而参与H.pylori诱导上皮细胞细胞内的酪氨酸磷酸化、细胞骨架重排、基垫结构形成、活化核转录因子NF-κB、诱导促炎细胞因子白细胞介素-8的表达等,故在H.pylori的致病中起着关键作用。近年来,研究者们致力于研究Ⅳ型分泌系统的功能,但是对于这个装置是如何转运蛋白进入宿主细胞的确切机制还是知之甚少,因此,对Ⅳ型分泌系统的研究将有助于进一步明确H.pylori致病机制,并为临床诊断和治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 CAG PAI Ⅳ型分泌系统(TFSS)
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幽门螺杆菌毒力因子的研究进展 被引量:4
4
作者 严英 钱利生 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》 2002年第1期27-30,共4页
幽门螺杆菌与多种胃部疾病有密切的关系,人群感染率在50%以上。幽门螺杆菌可表现为多重感染,感染后治愈较为困难,可能与其复杂的多因素致病机制相关。虽然疾病的发生和严重程度与宿主、环境因素有关,但其各种毒力因子的遗传多样性亦起... 幽门螺杆菌与多种胃部疾病有密切的关系,人群感染率在50%以上。幽门螺杆菌可表现为多重感染,感染后治愈较为困难,可能与其复杂的多因素致病机制相关。虽然疾病的发生和严重程度与宿主、环境因素有关,但其各种毒力因子的遗传多样性亦起到重要作用。现已发现幽门螺杆菌有多种毒力因子,分别由不同的基因编码。对该菌全基因测序工作的完成,为探讨毒力基因及其相关功能提供了研究基础。cagA、vacA、ure是非常重要的毒力基因,分别编码细胞毒素相关蛋白、细胞空泡毒素和尿素酶。在不同菌株中,几种基因的表达各不相同,从而表现出不同的毒力,引起不同的临床表现。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 CAGA基因 cag-pai VACA基因 ure基因 毒力因子 多重感染 胃粘膜损害
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幽门螺杆菌基因型与慢性胃炎和消化性溃疡的相关性 被引量:3
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作者 许庆党 段广才 +1 位作者 郑鹏远 郑云鹏 《中国热带医学》 CAS 2007年第5期704-706,共3页
目的探讨Hp基因型与慢性胃炎、消化性溃疡的关系。方法对标准株和临床分离株幽门螺杆菌空泡毒素基因vacA和致病岛基因的cagA、cagE、cagT片段进行PCR扩增,对基因组DNA进行随机扩增多态性分析(RAPD),并以Hela细胞测定全部菌株的VacA毒素... 目的探讨Hp基因型与慢性胃炎、消化性溃疡的关系。方法对标准株和临床分离株幽门螺杆菌空泡毒素基因vacA和致病岛基因的cagA、cagE、cagT片段进行PCR扩增,对基因组DNA进行随机扩增多态性分析(RAPD),并以Hela细胞测定全部菌株的VacA毒素活性。SPSS13.0软件聚类分析进行基因分型。结果全部菌株被分为3个型别,慢性胃炎、消化性溃疡和非胃炎非溃疡分别有自己的优势基因型,且各型之间的总体分布差异具有统计学意义。结论Hp基因型与疾病类型有关,空泡毒素基因和致病岛基因可作为Hp基因分型的靶基因,RAPD是有效的基因分型手段。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 基因型 空泡毒素基因 致病岛基因 RAPD
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Induction of CD69 expression by cag PAI-positive Helicobacter pylori infection 被引量:2
6
作者 Naoki Mori Chie Ishikawa Masachika Senba 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第32期3691-3699,共9页
AIM: To investigate and elucidate the molecular mechanism that regulates inducible expression of CD69 by Helicobacter pylori (H. pylori ) infection. METHODS: The expression levels of CD69 in a T-cell line, Jurkat, pri... AIM: To investigate and elucidate the molecular mechanism that regulates inducible expression of CD69 by Helicobacter pylori (H. pylori ) infection. METHODS: The expression levels of CD69 in a T-cell line, Jurkat, primary human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), and CD4 + T cells, were assessed by immunohistochemistry, reverse transcription polymerase chain reaction, and flow cytometry. Activation of CD69 promoter was detected by reporter gene. Nuclear factor (NF)-κB activation in Jurkat cells infected with H. pylori was evaluated by electrophoretic mobility shift assay. The role of NF-κB signaling in H. pylori-induced CD69 expression was analyzed using inhibitors of NF-κB and dominant-negative mutants. The isogenic mutants with disrupted cag pathogenicity island (cag PAI) and virD4 were used to elucidate the role of cag PAI-encoding type Ⅳ secretion system and CagA in CD69 expression.RESULTS: CD69 staining was detected in mucosal lymphocytes and macrophages in specimens of pa- tients with H. pylori-positive gastritis. Although cag PAI- positive H. pylori and an isogenic mutant of virD4 induced CD69 expression, an isogenic mutant of cag-PAI failed to induce this in Jurkat cells. H. pylori also induced CD69 expression in PBMCs and CD4 + T cells. The activation of the CD69 promoter by H. pylori was mediated through NF-κB. Transfection of dominant-negative mutants of IκBs, IκB kinases, and NF-κB-inducing kinase inhibited H. pylori-induced CD69 activation. Inhibitors of NF-κB suppressed H. pylori-induced CD69 mRNA expression. CONCLUSION: The results suggest that H. pylori induces CD69 expression through the activation of NF-κB. cagPAI might be relevant in the induction of CD69 expression in T cells. CD69 in T cells may play a role in H. pylori-induced gastritis. 展开更多
关键词 CD69 T cells Helicobacter pylori cag pathogenicity island Nuclear factor-κB
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幽门螺杆菌CagL变异体功能研究
7
作者 林静 王海波 《医学检验与临床》 2016年第5期48-51,共4页
目的:CagL作为幽门螺杆菌Cag- T4SS的一个基本组成部分,其通过RGD模体在胃上皮细胞内与整合素α5β1受体结合参与CagA的转运,本研究旨在探讨幽门螺杆菌CagL变异体的功能。方法:在这项研究中,通过组织学分析、体内外IL-8分泌检测、... 目的:CagL作为幽门螺杆菌Cag- T4SS的一个基本组成部分,其通过RGD模体在胃上皮细胞内与整合素α5β1受体结合参与CagA的转运,本研究旨在探讨幽门螺杆菌CagL变异体的功能。方法:在这项研究中,通过组织学分析、体内外IL-8分泌检测、粘附实验和CagA转运实验被采用,发现一种新型的Ass57和Ass58缺失的CagL变异体,该变异体与野生型CagL的功能差别被研究。结果:野生型CagL幽门螺杆菌携带患者,其胃粘膜炎症细胞浸润程度高于CagL变异体携带者(3.20±0.80,1.63±0.32,=0.03)。野生型CagL幽门螺杆菌携带者,其胃粘膜IL-8水平高于CagL变异体携带者(141.57±29.77 pg/mg和104.96±21.50 pg/mg,〈0.01)。野生型CagL组GES-1细胞IL-8分泌含量高于CagL突变组(1544.87±112.61 pg/ml和1277.36±89.19 pg/ml,〈0.01)。CagL突变组的粘附活性低于CagL野生组[(11.38±1.04)×10^6和(16.70±1.47)×10^6,〈0.01)],CagA的转运实验也出现了相似的结果。结论:我们发现新的CagL变异体可能是通过改变CagL三维结构的稳定性以减弱幽门螺杆菌的致病性。 展开更多
关键词 ca吐变异体 CAG PAI RGD模体 CagA转运
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幽门螺杆菌基因分型与胃病关系研究进展 被引量:13
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作者 刘贤 何帮顺 +3 位作者 林康 陈杰 彭红新 王书奎 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第7期1390-1393,共4页
幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)已被国际癌症组织确认为胃部疾病最主要的致病因子。近年来对于Hp菌株的基因分型、流行病学和致病性等方面的研究逐步深入,越来越多的研究成果证实对Hp基因分型进行细化可为精准医疗提供依据。Hp... 幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)已被国际癌症组织确认为胃部疾病最主要的致病因子。近年来对于Hp菌株的基因分型、流行病学和致病性等方面的研究逐步深入,越来越多的研究成果证实对Hp基因分型进行细化可为精准医疗提供依据。Hp可依照Cag A羧基末端磷酸化位点、Vac A信号区(s)中间区(m)过渡区(i)缺失区(d)和粘附因子(OMPs)进行基因分型。Hp基因型差异可导致不同毒性作用,从而引起不同临床结果和疗效预后。因此对Hp基因分型可为胃病的防治提供重要依据。本文就Hp基因分型方法、基因分型及其与胃部疾病研究进展进行如下综述。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 基因分型 cag-pai VACA
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幽门螺杆菌毒力因子进展研究 被引量:2
9
作者 张剑 黄忠义 +7 位作者 邵淑丽 杜山鹏 于欣 史玲 解洁 李克成 孙梅 毕艳梅 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期474-478,共5页
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是一种革兰阴性杆菌,于1893年首次从慢性活动性胃炎患者的胃黏膜活检组织中被成功分离培养,是目前所知的少数能够在人胃中生存的微生物之一。H.pylori感染不仅可引起胃炎、消化道溃疡、胃黏膜... 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是一种革兰阴性杆菌,于1893年首次从慢性活动性胃炎患者的胃黏膜活检组织中被成功分离培养,是目前所知的少数能够在人胃中生存的微生物之一。H.pylori感染不仅可引起胃炎、消化道溃疡、胃黏膜组织相关性(MALT)淋巴瘤等消化系统疾病,其所携带的毒力因子还与胃癌的发生发展有关。不同基因型的H.pylori所携带的毒力因子不同,但只有小部分的感染个体会进展为胃癌的现象。虽然目前诸如CagA、VacA、BabA和OipA等许多毒力因子都已被证明与胃癌的发生有确切关系,但其具体机制仍在进一步的研究当中。本文将主要针对H.pylori中与胃癌相关的毒力因子及其致癌机制进行简要综述,以进一步明确其在胃癌发生发展中的生物学作用。 展开更多
关键词 CAG PAI VACA OMPs OIPA 胃癌 H.PYLORI 毒力因子
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