降钙素基因相关肽控制性降压对大鼠血流动力学和器官血流的影响

目的：人α－降钙素基因相关肽（α－ｈＣＧＲＰ）是从人体内提出的具有强效降压作用的多肽，无毒性。方法：静注ＣＧＲＰ和硝普钠使大鼠平均动脉压降为６．７ｋＰａ，维持１小时。用放射性同位素技术测定心输出量和器官血流量。结果：ＣＧＲＰ降压明显增加心输出量及心肌肝肾和脑组织血流量，并降低外周血管阻力及增快心率。停药３０分钟后无反跳性高血压出现。硝普钠降压则使心输出量及肝肾和脑组织血流量明显下降，心肌血流量增加，心率增快。结论：ＣＧＲＰ应用于控制性降压具有降压迅速，易于调控，增加心输出量和重要器官血流量及无反跳性高血压的特点，因而优于硝普钠。

降钙素基因相关肽控制性降压对大鼠肾功能及肾素-血管紧张素系统的影响

目的:探讨人降钙素基因相关肽(α-hCGRP)应用于控制性降压对肾功能的影响。方法:20只SD大鼠分为α-hCGRP组(c组)和硝普钠组(S组),两组动物的MAP均降至6.7kPa并维持1小时。测定两组动物降压前后GFR、ETPF、PRA、AⅡ浓度、尿量、HR以及钠、钾和氯离子的排泌速率。结果:在降压1小时时,C组GFR和ERPF极显著升高;S组GFR和ERPF极显著降低。两组尿量显著减少,钠和氯离子的排泌速率显著下降,钾离子的排泌速率轻度升高,PRA和AⅡ均升高8倍左右,HR极显著增快。结论:α-hCGRP控制性降压对大鼠肾功能具有保护作用,而硝普钠控制性降压则导致大鼠肾功能不良,因而α-hCGRP应用于控制性降压较硝普钠安全。大鼠尿量减少、心率增快及电解质排泌的改变与肾素-血管紧张素-醛固酮系统兴奋性升高有关。

降钙素基因相关肽控制性降压对大鼠脑组织中能量储备的影响

目的:探讨降钙素基因相关肽(α-hCGRP)和硝普钠控制性降压对脑组织中能量储备的影响,以比较两种药物应用于控制性降压的安全性。方法:20只SD大鼠分为α-hCGRP(C)组和硝普钠(S)组,两组动物分别静注0.001％α-hCGRP和0.01％硝普钠,使平均动脉压降至6.7kPa,并维持30分。用免疫荧光法测定两组动物降压前后脑组织中葡萄糖、乳酸以及储备能源ATP和磷酸肌酐的含量。结果:C组动物降压后脑组织中葡萄糖含量轻度升高,乳酸含量下降,ATP和磷酸肌酐的含量不变。S组动物降压后脑组织中葡萄糖含量轻度升高,乳酸含量显著升高,而ATP和磷酸肌酐的含量显著下降。结论:α-hCGRP应用于控制性降压可维持脑组织正常的能量储备,而硝普钠则引起脑组织储备能量被耗竭,因而α-hCGRP应用于控制性降压较硝普钠安全。

降钙素基因相关肽控制性降压对大鼠肝血流及氧供氧耗的影响

目的:研究α-hCGRP控制性降压对肝血流和肝氧耗的影响。方法:20只SD大鼠随机分为α-h CGRP组(C组)和硝普钠组(S组)。C组和S组动物分别静注α-h CGRP和硝普钠使大鼠平均动脉压降至6.7kPa并维持1小时。采用放射性同位素技术测定肝动脉、门脉和全肝血流量,并根据血气分析结果计算肝氧供和氧耗。结果:C组动物在控制性降压中肝动脉、全肝血流量及肝氧供显著增加;S组动物在降压中上述指标均显著下降,而肝氧耗显著增加。停用降压药物后C组动物无反跳性高血压出现,而S组动物出现明显的反跳性高血压。结论:α-h CGRP应用于控制性降压可维持肝脏正常的血供和氧供;硝普钠降压则导致肝血供和氧供不足。因此,α-h CGRP应用于控制性降压较硝普钠安全。