纳米纤维对钢纤维-UHPC基体界面黏结性能的影响

研究了钢纤维(SF)埋置深度(5、10、15、20 mm)、碳纳米管(CNTs)掺量(0.1%、0.2%、0.3%、0.4%)、碳酸钙晶须(CAS)掺量(1%、2%、3%、4%)对SF-UHPC基体界面黏结性能的影响,并进行了微观机理分析。结果表明:随着SF埋置深度的增加,拉拔峰值荷载和SF-UHPC基体的拉拔能均呈增大趋势,但界面黏结强度呈降低趋势;CNTs的掺入虽降低了SF-UHPC基体的拉拔能,但适量CNTs可提升拉拔峰值荷载和SF-UHPC基体的界面黏结强度;掺入适量CAS可显著改善SF-UHPC基体的界面黏结性能;相较于CNTs,CAS对SF-UHPC基体界面黏结性能改善效果相对更好。

碳酸化工艺参数对碳酸钙结晶习性的影响

研究了搅拌速度、反应温度和镁钙离子浓度比三种工艺参数对碳酸钙结晶习性的影响．指出反应温度的升高有利于碳酸钙以文石相结晶，但在无镁离子存在的高纯原料情况下，并不能使文石相碳酸钙形成；镁钙离子浓度比是影响碳酸钙结晶习性的决定性因素．

文石型碳酸钙晶须的制备研究

采用碳酸化法在MgCl2 Ca(OH) 2 CO2 体系中合成了文石型碳酸钙晶须 ,研究了碳酸钙晶须的成型原因 ,分析了pH值、氢氧化钙的纯度对晶须生长的影响 ,运用SEM和XRD对晶须的形貌和组成进行了表征。结果表明 :Mg(OH) 2 沉淀促使文石相碳酸钙异相成核 ,取向生长成针状 ;控制pH值不超过 8 5 。

碳酸钙晶须结晶过程的研究

对碳酸钙晶须的成核生长机理进行了理论分析，通过反应过程中ｐＨ 值和电导率变化的监测及不同的时间点所取样品的扫描电镜观察，对碳酸钙晶须的结晶过程进行了初步探讨。

鼓泡法制备文石型碳酸钙晶须的实验研究

本文利用鼓泡法在MgCl2-Ca(OH)2-CO2体系中合成了文石型碳酸钙晶须。用X-射线衍射分析(XRD)表明制备的碳酸钙晶须绝大部分是文石相含有少量的方解石相,显微镜和扫描电子显微镜(SEM)对晶须的进行了形貌分析,结果表明所制备的碳酸钙晶须表面光滑、均匀性好、长径比大。

改性CaCO_3晶须对PP结晶行为和力学性能的影响

分别采用硬脂酸、钛酸酯、铝酸酯3种偶联剂对CaCO3晶须进行湿法处理,并与聚丙烯(PP)进行熔融共混。通过力学性能、差式扫描量热仪(DSC)、热失重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等测试,研究了不同偶联剂表面处理的CaCO3晶须对PP的结构与性能的影响。结果表明:铝酸酯改性晶须与PP具有良好的相容性和热稳定性并且随着铝酸酯改性晶须添加量的增加,PP结晶能力先上升后下降。当铝酸酯改性晶须添加量为PP基体质量的10%时,PP具有优良的刚韧平衡性。

纳米碳酸钙吸油值的研究

纳米碳酸钙作为一种无机填料,其吸油值大小决定了纳米碳酸钙的表面化学性质、下游加工应用性能,吸油值越小,颗粒的分散性越好,加工性能越好。采用正交试验法优选纳米碳酸钙的制备工艺,通过正交设计选取不同氢氧化钙浓度、晶型导向剂添加量、改性剂添加量及改性时间,经过碳化合成法合成纳米碳酸钙,对其吸油值进行考察,并对实验结果进行了极差分析。研究结果表明,影响纳米碳酸钙吸油值的主要因素是改性时间,其次是氢氧化钙浓度。通过正交试验得出最优的实验条件为:反应起始温度为45℃时,氢氧化钙浓度8.5%,晶型导向剂添加量0.9%,改性剂添加量3.5%,改性时间2h,此时所得纳米碳酸钙吸油值为26.37。在最优条件下,所合成的纳米碳酸钙颗粒粒径为50~100nm,晶型为立方体形,边界清晰,硅酮胶应用实验挤出性27.36g/min,流变性黏度0.62mPa·s,触变环面积2334Pa/s,屈服值133.56Pa。

碳酸钙晶须制备、表面改性及应用

比较全面地介绍了碳酸钙晶须的特性、制备方法和实际应用情况,并重点介绍了碳酸钙晶须应用于高分子材料时所需进行的表面改性处理方法。本文还指出了碳酸钙晶须尚需完善的研究内容,以及良好的应用前景。

甲壳素诱导形成形貌独特的碳酸钙

利用甲壳素溶液中的尿素分解所产生的CO2与体系中的Ca2+反应生成碳酸钙,通过控制诱导反应温度、放置时间及体系的pH值,可诱导形成不同形貌的碳酸钙.用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对其晶体结构和形貌进行表征,显示该碳酸钙为球霰石、文石和方解石晶体的混合物.结果表明:甲壳素能诱导形成形貌独特的碳酸钙,包括腔体直径为0.6～3.0μm的中空微球、宽约200nm的晶须聚集体、多孔网状结构和直径为1.5～3.0μm的表面光滑的微球.