原子吸收分光光度法-火焰法测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量

目的:建立复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子含量的原子吸收分光光度法-火焰法测定方法。方法:采用A3AFG-12型A3原子吸收分光光度计和XS205DU型、XP6型电子天平,以氯化铯作为测定钠离子和钾离子时的电离抑制剂,氯化镧为测定镁离子和钙离子时电离抑制剂,分别在589.3、766.5、285.2、422.7 nm处测定钠、钾、镁、钙离子含量,并进行方法学验证。结果:4种离子分别在0.15~1.20、0.2~1.6、0.05~0.4、1.014~5.069μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9996、r=0.9993、r=0.9996、r=0.9990;4种离子平均回收率分别为98.5%,98.1%,93.2%,95.0%;测定注射液样品5批,钠、钾、镁、钙离子含量分别在3.186~3.221、0.155~0.160、0.023~0.026、0.056~0.059 mg·mL^(-1)范围内。结论:经方法学验证,所建立的方法重现性强、准确度高,适用于复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量测定。

化学计量学方法用于多组分的分光光度分析——合成样品中钡锶钙的同时测定

Ba(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)与偶氮胂Ⅲ发生灵敏的显色反应,显色络合物的吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰,用主成分回归及偏最小二乘法结合分光光度分析同时测定了人工合成样品中3组分的含量。通过对测定结果的统计比较,发现结合高效的均匀实验设计,两种方法均可取得令人满意的结果。

LM优化反向传播网络测定多组分

为了提高此网络算法的学习效率及稳定性 ,在反向传播算法 (backpropagation(BP) )中引入了基于非线性最小二乘法的Levenberg Marquart(LM)最优算法 ,替代原BP算法中的梯度下降法寻找最佳网络连接权值。LM优化算法其学习效率比带动量项的BP算法高一个数量级以上 ,值得推广应用。将其用于混合体系的多组份CAS CTMAB显色体系光度法同时测定Ca、Mg、Fe ,得到平均预测误差为 2 .65 3 4mg L ,平均预测方差为 1 .95 80 ,能够满足多组分测定的需要。

在乙醇存在下对乙酰基偶氮氯膦与钙的显色反应研究

本文研究了在乙醇存在下，对乙酰基偶氮氯膦与钙的显色反应。在弱酸性介质中及大量乙醇存在下，钙与对乙酰基偶氮氯膦形成络合比为１：２蓝色络合物，最大吸收波长在６５５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为４．３×１０４，钙的浓度在０～２０μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。所提出的方法已用于硅铁中微量钙的测定，结果满意。

Triton X-100 存在下偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定锰化合物中的微量钙

研究了钙与偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）的配位显色反应。在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ２．５的邻苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，钙可与ＣＰＡⅢ形成１∶２稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长为６５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．８４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钙量在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。本法已用于锰化合物中微量钙的测定。

偏最小二乘分光光度法同时测定牛乳中的钙和镁

以偶氮安替比林Ⅲ(简称ApⅢ)为显色剂,在生物酸度pH=7.3下,用偏最小二乘分光光度法研究了在实验条件下吸收光谱严重重叠时,实验模型的预报能力,并同时测定了牛奶中的钙、镁离子。结果表明,方法的准确度较好,结果令人满意。

新型络合试剂-紫外分光光度法测定石膏中钙含量

目的:建立新型络合试剂-紫外分光光度法对石膏中含水硫酸钙进行含量测定的方法。方法:利用新型络合试剂乙二醛双缩(2-羟基苯胺)(GBHA)溶液,在碱性条件下与钙离子生成稳定的络合物,用比色法测定。结果:测定了18批生石膏样品的含量,检测质量浓度为0~15.0μg·mL^-1与吸光度线性关系良好,Y=0.0433 X+1.785×10-3(r=0.9992),平均加样回收率为101%(RSD为0.10%,n=6)。结论:新型络合试剂-紫外可见分光光度法测得样品中钙的含量准确,可以作为石膏类含钙矿物药的含量测定替代方法。

比光谱导数分光光度法同时测定微量钙、镁

本文采用比光谱导数分光光度法，研究了以钻天青S为显色剂，溴化十六烷基三甲铵为增溶剂的Ca、Mg混合显色体系的测定方法。探讨了显色条件、测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题,应用于合成样品和实际水样的分析，获得了良好的结果．

分光光度法测定钙制剂中微量钙

通过吸光强度值可定量地确定元素离子的浓度值,因此选择合适的显色剂成为方法的关键。利用钙指示剂与钙的显色反应,确定最佳操作条件以后,指示剂在水相中与钙络合,无需萃取,便可准确快速测定;对于微量钙的测定,分光光度法显示出较高的灵敏度,具有稳定性好,准确度高,试剂和仪器廉价,操作简便快速等优点。

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定头发中钙元素含量的方法及研究

本文研究了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法(AAS)测定头发中钙元素含量的方法,并对仪器工作条件,测钙时的干扰及消除方法,待测溶液的酸度进行了讨论。当待测溶液酸度不大于1.5%时,用氧化镧作释放剂,测定结果稳定。采用混酸(硝酸-氟化氢-高氯酸)分解和抗坏血酸与La3+联合消干扰剂,有效地消除共存组分的干扰.本方法简便、快捷,具有良好的精密度和准确度,RSD为0.5%,加标平均回收率为97.0%。

原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片的含量

目的：建立用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片含量的分析方法。方法：用火焰原子吸收分光光度法，采用标准曲线法。结果：在20—60μg/ml的范围内线性关系良好，线性方程为Y=0．0051X＋0．0002，r=0．9995；回收率为（99．8±0．48）％（n=5）。结论：该方法准确，专属性强，操作简便，适用于提升该品种的质量标准。

吐温-80存在下用偶氮胂-Ⅲ分光光度法测定钙

研究了吐温-80存在下偶氮胂-Ⅲ(ASA-Ⅲ)与Ca2+的显色反应。在pH=9.3的碱性介质中,Ca2+与ASA-Ⅲ形成n(Ca2+):n(ASA-Ⅲ)=1∶2的蓝色配合物。该配合物最大吸收波长位于652nm处,Ca2+质量浓度在0.1~1.2μg/mL范围内遵守比尔定律,方法表观摩尔吸光系数ε652nm=3.17×104 L/(mol·cm),检出限为25ng/mL,40种共存离子的存在对测定无影响。方法用于土豆、面粉、大米、豆粉等食物样品中钙的测定,简便、快速,测定结果与原子吸收光谱法测定结果基本吻合,较为满意。

同时测定水样中钙和镁的傅里叶变换滤波比值导数分光光度法

提出了傅里叶变换滤波比值导数分光光度法 ,并以酸性铬蓝K作为显色剂 ,并把它当作一组分 ,而不是参比 ,对水中的钙和镁进行同时测定 ,这样可以减少由显色剂引起的误差;对所测的光谱进行傅里叶变换滤波 ,求混合体系光谱与显色剂光谱的比光谱 ,再对波长求导 ,然后对剩下的两组分中的一组分的光谱进行比值求导;经过上述处理后所得到的剩余组分的比光谱导数与其浓度成正比 ;虽然显色剂及钙和镁的配合物的吸收光谱严重重叠 ,但用该法对模拟水样及实际水样中钙和镁进行同时测定 ,结果令人满意 ,其加标回收率为92 %～103%。

分光光度法测定水中钙镁总量

系统研究了酸性铬蓝 K( ACBK)与钙镁同时作用的显色体系 ,采用 Ca2 +、Mg2 +摩尔浓度相同的混合标准溶液研究了影响该显色体系的灵敏度和稳定性的各项因素 ,确定了最佳操作条件 .试验表明 ,在 p H=1 0 .2的氨—氮化铵缓冲介质中 ,Ca2 +和 Mg2 +离子均可与 ACBK显色剂形成 1 :1的配合物 ,在 4 68nm波长处 ,两种配合物存在一等摩尔吸收点 ,对应于该点的等摩尔吸光系数 ε=7.4× 1 0 3 L.mol- 1 .cm- 1 ,在此波长及最佳操作条件下 ,Ca2 +和 Mg2 +的总含量在 0～ 3× 1 0 - 5mol.L- 1浓度范围内符合比耳定律 .在试验了 1 3种常见共存离子干扰的基础上将本法用于 6种水样的硬度测定 ,回收率在 96.5 %～ 99.9%之间 ,结果与

原子吸收分光光度法测定镇痫片中钙含量

目的建立测定镇痫片中钙含量的原子吸收分光光度法。方法样品经微波消解,以原子吸收分光光度法测定镇痫片中钙的含量。结果钙质量浓度在0~6μg/m L范围内与仪器响应值线性关系良好;平均回收率为99.43%,RSD为2.51%(n=6)。结论该方法专属性强,准确性好、简单、灵敏,可用于镇痫片中的钙含量测定,且有助于评估样品质量和探讨其钙含量与疗效的关系,对微量元素在治疗癫痫中的药效学研究有一定指导意义。

原子吸收分光光度法测定复方二氯醋酸二异丙胺片中葡萄糖酸钙的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定复方二氯醋酸二异丙胺片中葡萄糖酸钙含量的方法。方法采用火焰原子吸收分光光度法,检测波长422.7 nm,狭缝宽0.7 nm。结果葡萄糖酸钙浓度在85.76～428.8μg/ml范围内,浓度与吸收度线性关系良好,r=0.9979,平均回收率为100.2%(RSD=1.1%,n=9)结论本法简便,快速,准确,重现性好,适用于复方二氯醋酸二异丙胺片中葡萄糖酸钙的含量测定。

分光光度法同时测定钙、镁、铁的研究

本文研究了以铬天青 S 为显色剂,用分光光度-CPA 矩阵法同时测定 Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的最佳条件,进行了测定波长的选择,用于合成样品分析,取得满意的效果。

二溴甲基偶氮羧胂直接光度法测定富钙材料中的稀土

二溴甲基偶氮羧胂（ＤＢＭＣＡ）在０．１６～０．６ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中能与铈组稀土形成蓝色的配合物，摩尔吸光系数ε６３０（Ｌａ～Ｇｄ）为（１．２５～１．４１）×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铈在０～１２μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律。由于乙醇和表面活性剂ｔｒｉｔｏｎＸ－１００的存在，方法具有良好的选择性，４０ｍｇＣａ２＋、１０ｍｇＦｅ３＋、３ｍｇＴｉ４＋不干扰测定。本法用来测定富钙材料中的铈组稀土，结果令人满意。

植酸钙的测定

定量的FeCl_3加入到待分析的植酸钙溶液中,在1/6N HC1中于100℃加热15分,产生植酸铁沉淀。滤去沉淀后,过量的Fe^(3+)用硫氰酸铁比色法测定。由沉淀的Fe^(3+)量算出植酸钙的含量。

用原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量。方法:样品经干法消解,以原子吸收分光光度法测定钙含量。测定条件为:波长422.7nm,狭缝0.5nm,灯电流4.0mA,空气流量13.50L/min,乙炔流量2.00L/min,燃烧头高度13.5mm。结果:钙含量在2.0～10.0mg/L范围内与吸光度(A)呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.040 2 c+0.005 6(r=0.999 1),最低检测限为0.03mg/L,回收率为(98.9±1.76)%(n=6)。结论:本方法克服了容量分析法干扰因素多、专属性差的缺点,重复性和准确度良好。