A novel phenylpropanoid glycoside from Callicarpa kwangtungensis Chun

A novel phenylpropanoid glycoside, Callicarposide A has been isolated from the aerial parts of Callicarpa kwangtungensis Chun. The chemical structure is elucidated on the basis of spectral analysis. C 2009 Teng Fei Ji. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

广东紫珠matK基因的生物信息学分析

通过PCR扩增获得广东紫珠matK基因的完整核苷酸序列,利用生物信息学对matK基因进行开放阅读框、氨基酸组成、蛋白质跨膜结构区、亚细胞定位和结合区分析,预测信号肽、氨基酸亲/疏水性、氨基酸及高级结构预测,采用UPGMA算法对13种紫珠属植物构建系统进化树。结果表明,广东紫珠matK基因序列长度为1 524 bp,编码507个氨基酸,有10个开放阅读框;matK基因编码的成熟酶K蛋白含20种氨基酸,二级结构中α螺旋占49.11%、β转角4.45%、无规则卷曲28.21%,为不稳定亲水性蛋白;无信号肽、无跨膜结构,定位于叶绿体亚细胞器。系统进化聚类结果表明,广东紫珠与紫珠、Callicarpa mollis的亲缘关系较近。

广东紫珠的化学成分、药理作用研究进展及质量标志物的预测分析

广东紫珠用药历史悠久,近年来随着对广东紫珠研究的深入,其丰富的化学成分、药理活性也逐渐被挖掘出来,目前已发现苯乙醇苷类、黄酮类、萜类和挥发油类等化学成分,具有抗炎、抗菌、心脏保护等药理作用。其具有良好的疗效,是抗宫炎制剂的君药,市场需求大,但其质量控制体系不完整,出现了混用等不利于发展的情况,因此亟须完善质量评价体系。综述广东紫珠化学成分和药理作用,并结合质量标志物(quality marker,Q-Marker)的概念,从多个角度预测分析其质量标志物,筛选出了4个苯乙醇苷,2个黄酮,2个三萜为质量标志物和质控的重要参考,为完善广东紫珠的质量评价标准和新药效开发提供重要理论依据。

广东紫珠地上部分的化学成分

目的:研究马鞭草科紫珠属植物广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis Chun)地上部分的化学成分。方法:应用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析及重结晶等方法从广东紫珠的地上部分分离其化学成分,通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定。结果:分离得到13个化合物,5个黄酮:5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(5,4′-dihydroxy-3,7,3′-trimethoxyflavone,1)、鼠李秦素(rhamnatin,2)、华良姜素(kumatakenin,3)、岳桦素(ermanine,4)、velutin(5);3个三萜:齐墩果酸(oleanolic acid,6)、熊果酸(ursolic acid,7)、白桦酸(betulinic acid,8);3个酚酸:水杨酸(salicylic acid,9)、丁香酸(syringic acid,10)、异香草酸(isovanillic acid,11);2个甾醇:胡萝卜苷(daucosterol,12)、β-谷甾醇(β-sitosterol,13)。结论:化合物1～5、8和11为首次从紫珠属植物中分得,化合物10和12为首次从广东紫珠中首次分得。

广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究广东紫珠的化学成分。方法 用硅胶色谱技术分离化学成分,用IR、NMR和MS等方法鉴定化合物。结果 得到并鉴定的6个化合物分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、水杨酸(Ⅳ)、丙氨酸(Ⅴ)和琥珀酸(Ⅵ)。结论 上述化合物均为首次从该植物中分离得到。

广东紫珠栽培技术对药材产量的影响

采用随机区组、正交设计等开展不同密度、施肥与截干栽植等栽培技术试验,探讨主要栽培技术措施对广东紫珠药材产量的影响,以及调查比较不同种植环境、不同苗木来源、不同采收方式对广东紫珠生长与药材产量的影响,为其优质高产栽培技术规范的制定提供理论依据。结果表明:良好的土壤等环境因素是广东紫珠丰产的重要条件,合理密植和施肥是提高广东紫珠药材产量主要措施;截干栽植有利于提高广东紫珠栽植成活率,促进萌发更多主干,增加植株生物产量。经方差和多重比较分析得出广东紫珠最优种植环境为农田,采取30 cm×30 cm株行距栽植,600～900 kg/hm2施肥量,截干栽培,根茎上2个节处1年1次的采收方式等是有利于丰产的系列栽培技术措施。

广东紫珠的化学成分

马鞭草科紫珠属植物广东紫珠（Callicarpa kwangtungensis Chun）地上部位的水提取物经多种色谱方法进行分离纯化，运用波谱学方法鉴定了9个化合物，分别为pinnatifidanoid A（1）、布卢门醇C（blumenol C，2）、megastigman-5-ene-3，9-diol（3）、乌苏酸（3β-hydroxyurs-12-en-28-oic acid，4）、刺梨苷（kaji-ichigoside F1，5）、1，4-对苯二甲酸（1，4-terephthalic acid，6）、紫丁香酸（syringic acid，7）、香草酸（vanillic acid，8）、3，5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol（9）。C13 nor-isoprenoids骨架类型的化合物1-3和其他5，6，9为首次从该属植物中分离得到。

广东紫珠挥发油化学成分的GC-MS分析及体外抗菌活性

目的:分离和分析广东紫珠挥发油的化学成分,并考察其体外抗菌活性。方法:采用水蒸气蒸馏法提取广东紫珠挥发油,应用气质联用(GC-MS)法分析挥发油的化学成分,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定了38个化合物,占总离子流图峰面积的76.01%。广东紫珠挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌显示出不同抗菌活性。结论:广东紫珠挥发油的主要化学成分是萜类化合物(59.25%),对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌显示出不同的抗菌活性。

广东紫珠核糖体DNA ITS序列分子鉴定

采用改良CTAB法提取广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis Chun.)植物总DNA,以通用引物ITS4和ITS5 PCR扩增核糖体DNA ITS序列,并运用MEGA5.2软件分析ITS序列和构建系统发育树。结果表明,广东紫珠的核糖体DNA ITS序列长度为658 bp,ITS1和ITS2的长度分别为229、267 bp,G+C含量分别为67.39%、70.30%。用NJ法根据ITS1与ITS2序列构建系统发育树,ITS片段在种间存在差异,可区分紫珠属中不同的种。测序分析和系统发育树构建,能够对广东紫珠进行准确的分子鉴定,为紫珠属中药材的种类鉴定和种间的分类地位提供分子生物学理论依据。

广东紫珠ISSR-PCR反应体系建立及引物筛选

为建立稳定性、重复性好的广东紫珠ISSR-PCR反应体系,以广东紫珠总DNA为试验材料,通过单因子结合正交试验对模板DNA浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度、引物浓度和Taq酶用量进行优化,确立了适用于广东紫珠的最佳ISSR-PCR反应体系:0.25 mmol/LdNTPs、1.00 U Taq DNA聚合酶、0.75μmol/L引物、2.0 mmol/LMg2+、100 ng模板DNA,总反应体积为25μL。同时建立重复性和稳定性均较好的ISSR-PCR扩增程序:预变性94℃,5 min;变性94℃,30 s;退火温度与每个引物相对应,退火45 s;72℃延伸90 s;34个循环;后72℃延伸10 min;4℃保存,扩增结束。用来自不同居群4个个体,以100个ISSR引物进行PCR扩增,筛选出扩增效果较好的20个引物。

HPLC法同时测定不同产地、采收期、部位广东紫珠中的熊果酸和齐墩果酸

目的建立同时测定广东紫珠中熊果酸和齐墩果酸含有量的HPLC法,并对不同产地、采收期、部位中的这两种成分进行比较。方法采用ZOBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;甲醇-0.1%磷酸水溶液（90∶10）为流动相;体积流量1 m L/min;检测波长210 nm;柱温25℃。结果熊果酸、齐墩果酸线性范围分别为0.052 4~1.048μg（r=0.999 8）、0.055~1.107μg（r=0.999 8）,平均加样回收率分别为99.9%、100.7%,RSD分别为0.8%、1.1%。结论广东紫珠中熊果酸和齐墩果酸的含有量以江西萍乡芦溪产者最高。随着生长期延长,两者含有量呈先升高后降低的趋势,并在9月份最高。而且,在不同部位中,其分布规律均为果实〉叶〉茎〉根。

非离子表面活性剂协同超声提取广东紫珠总黄酮的研究

采用非离子表面活性剂协同超声提取广东紫珠总黄酮。以广东紫珠总黄酮的得率为指标,分别考察了非离子表面活性剂的种类和质量分数、料液比、温度及超声时间对广东紫珠总黄酮得率的影响,通过正交试验确定优化提取工艺。结果表明Tween 80的增效作用显著,Tween 80协同超声提取广东紫珠总黄酮的优化工艺为:Tween 80的质量分数1.0%,料液比1∶25,温度50℃,超声时间40 min,此时广东紫珠总黄酮的得率为6.58%。

广东紫珠药材的总黄酮含量分析

以芦丁为标准品,采用紫外-可见光分光光度法,测定不同时期、不同部位、不同栽培和采收方式、不同栽培环境条件的广东紫珠药材样品中总黄酮的含量,了解广东紫珠黄酮类成分的动态变化。结果表明,广东紫珠药材总黄酮含量随着生长期增长,采收期宜在即将落叶时;植株不同部位总黄酮含量高低为:叶>小茎枝>果>根>主干茎,而又主要分布在叶片中,茎干的总黄酮含量非常低,因此可采取留干采收方式以利于来年枝叶萌发;野生广东紫珠药材的总黄酮含量略高于栽培,但差异不大;施肥是药材增产的重要措施,试验中施用沼气肥与不施肥的广东紫珠药材总黄酮含量差异不明显,因此选择沼气肥等肥料类型较好。

广东紫珠茎和叶乙醇水提取物的乙酸乙酯溶性部位化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究广东紫珠Callicarpa kwangtungensis Chun茎和叶的70%乙醇水提取物的乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法:利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MPLC等柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的薄层色谱和波谱分析方法及文献资料查询来进行结构鉴定。结果:从广东紫珠乙酸乙酯溶性部位分离得到8个化合物,分别为:乌药倍半萜内酯D(1),丁香酸(2),黑麦草内酯(3),荆芥内酯(4),4-羟基苯甲酸(5),4-羟基苯甲醛(6),日本金粟兰内酯A(7),1R,8-二羟基薄荷醇(8)。结论:化合物1、3~8为首次从该植物中分离得到。

广东紫珠乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究广东紫珠Callicarpa kwangtungensis Chun乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱方法进行结构鉴定。结果:从广东紫珠乙酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:咖啡酸(1)、2α,3α,19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、2α,3β,19α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2α,3α,19α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、阿魏酸(5)、2α,3β,19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(+)-异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

广东紫珠乙酸乙酯部位化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究广东紫珠乙酸乙酯部位的化学成分。方法：利用硅胶、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱分析方法进行结构鉴定。结果：从广东紫珠乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为：对甲氧基苯甲酸（1）、3,4-二羟基苯甲酸（2）、对羟基桂皮酸（3）、苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、2α,3β,22β,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（6）、2α,3β,6β,19α-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、2β,3β,6β,16α-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、（3S,6E,10R）-10-β-D-吡喃葡萄糖-3,11-二羟基-3,7,11-三甲基-1,6-二烯（9）、icariside C5（10）、（2E,6E）-10-β-D-吡喃葡萄糖-1,11-二羟基-3,7,11-三甲基-2,6-二烯（11）。结论：其中,化合物4~11为首次从紫珠属植物分离得到,化合物1~3为首次从该植物中分离得到。

RP-HPLC法测定广东紫珠干浸膏中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的:采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠干浸膏中熊果酸、齐墩果酸的含量。方法:采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇:1.0%冰醋酸水溶液(94:6),检测波长为210 nm,流速为0.5 ml/min。结果:熊果酸和齐墩果酸分别在1.010μg～5.050μg(r=0.996 4)和1.002μg～5.010μg(r=0.9983),范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99.96%(RSD=2.78%)和99.82%(RSD=2.90%)。结论:该方法简便,准确、重复性好,适用于广东紫珠干浸膏中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。

广东紫珠茎枝和叶乙酸乙酯部位的化学成分

目的:研究广东紫珠茎枝和叶乙酸乙酯部位的化学成分。方法:利用硅胶柱层析、ODS柱及制备HPLC等色谱技术对化合物进行分离纯化,采用NMR等波谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果:从广东紫珠茎枝和叶的乙酸乙酯部位中分离鉴定了13个化合物,分别为:(+)-erythro-7-O-ethylguaiacylglycerol(1)、2α,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸(2)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(6S,9R)-长寿花糖苷(4)、松果菊苷(5)、(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(6)、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-1-(E)-propenyl)-2,6-dimethoxyphenoxy]propyl-β-D-glucopyranoside(7)、β-腺苷(8)、葛根素(9)、3′-甲氧基葛根素(10)、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮(11)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(12)、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)。结论:其中,化合物1~4、8~10为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物5、6为首次从该植物中分离得到。

裸花紫珠、大叶紫珠和广东紫珠的研究进展

为保护资源,去伪存真,并且为裸花紫珠、大叶紫珠、广东紫珠的深入研究提供参考,本文根据查阅的相关文献资料,从化学成分、药理作用及质量标准等方面,对近5年的研究结果进行概述。

侗药血马鞭水提物对吡啶诱导的急性非感染咽喉炎大鼠的保护作用研究

[目的]在吡啶所致的急性非感染性咽炎大鼠模型上初步评价侗药血马鞭水提取物对咽喉炎的保护作用。[方法] SD大鼠被随机分为5组,包括吡啶+侗药血马鞭水提物低、高剂量组(500、1 000 mg/kg,灌胃给药)、吡啶+地塞米松组(4 mg/kg,灌胃给药)、正常对照组、模型对照组。造模前,各组大鼠尾静脉注射无菌伊文思蓝溶液(EB),随后大鼠通过采用10%吡啶溶液涂抹咽喉部建立咽喉炎模型,正常对照组涂抹相同体积的无菌生理盐水。造模1 h后处死大鼠,观察大鼠咽部并拍照,同时对咽部组织EB渗出量进行测定。称量各组大鼠主要脏器质量,采用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组大鼠咽喉组织病理改变情况。[结果]与正常组大鼠相比,模型组大鼠咽喉组织EB渗出显著增加、炎性细胞浸润明显增多、黏液腺细胞排列分散不规则且部分肥大破裂,并伴有组织出血。与模型组比较,侗药血马鞭水提物高剂量组大鼠和地塞米松组大鼠EB渗出明显降低(P<0.05),组织炎性细胞浸润显著减少。[结论]侗药血马鞭水提物对吡啶所诱导的急性非感染性咽炎大鼠有很好的保护作用。