5种马鞭草科药用植物的抗补体活性

采用细胞溶血法考察了千解草(Pygmaeopremna herbacea)、白花灯笼(Clerodendrum fortunatum L.)、尖尾枫[Callicarpa longissima(Hemsl.)Merr.]、赪桐[Clerodendrum japonicum(Thunb.)Sweet]及臭茉莉(Clerodendrum philippinum Schauer var.simplex Moldenke)等5种马鞭草科药用植物提取物经典途径和旁路途径的抗补体活性。结果表明:千解草水提取物、白花灯笼水提取物和醇提取物、尖尾枫水提取物和醇提取物、赪桐醇提取物及臭茉莉醇提取物有较强的经典途径抗补体活性,对经典途径的抗补体活性(CH50)分别为0.092±0.008,0.074±0.008,0.088±0.006,0.134±0.017,0.123±0.010,0.380±0.080及0.200±0.015 g/L;仅千解草和尖尾枫水提取物及白花灯笼醇提取物具有旁路途径抗补体活性,对旁路途径的抗补体活性(AP50)分别为0.533±0.033,0.758±0.031和0.362±0.029 g/L。因此,5种植物均具有不同程度的抗补体活性,其中白花灯笼醇提取物抗补体活性最强。

尖尾枫脂溶性成分分析

采用硅胶柱层析、甲酯化和气相色谱-质谱方法,分析广西特色瑶药植物尖尾枫[Callicarpa longissima(Hemsl.)Merr.]的脂溶性化学成分。结果分离出39个组分,并鉴定确认了其中的29个成分。确认的29个成分主要为脂肪酸类化合物,均为首次在该植物中被鉴定出来。

尖尾枫化学成分及其抗炎活性研究

尖尾枫(Callicarpa longissima)有止血镇痛的功效,其化学成分和药理活性研究报道较少。为研究尖尾枫枝叶的化学成分以及抗炎活性,该实验用尖尾枫枝叶95%乙醇提取物通过柱层析和HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用LPS离体诱导RAW 264.7细胞的NO生成模型,研究主要化合物对NO生成的抑制活性。结果表明:(1)从尖尾枫中分离得到12个化合物,分别鉴定为4′,5-二羟基-7-甲氧基黄酮(1)、喷杜素(2)、蓟黄素(3)、洋艾素(4)、4′,5-二羟基-3′,7-二甲氧基黄酮(5)、甲基条叶蓟素(6)、金腰素(7)、泡桐素(8)、齐墩果酸(9)、桦木酸(10)、2,4,6-三甲氧基苯酚(11)、咖啡酸乙酯(12)。(2)化合物1-7在25μmol·L^(-1)浓度下对LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放的NO均具有明显的抑制作用。化合物1、2、4、5、6、8、10、11、12均为首次从该植物中分离得到,化合物1-7均具有不同程度的抗炎作用,其中化合物2、3、6表现出较强的抗炎活性。

瑶药粘手风质量标准研究

目的:制定瑶药粘手风的质量标准,为该药材资源的开发利用提供科学依据。方法:依据2010年版中国药典一部附录方法对8批瑶药粘手风进行显微、薄层色谱鉴别;对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量进行检查。结果:对粘手风药材的性状、显微特征进行了描述;建立了粘手风的薄层鉴别方法,斑点清晰,分离度好;根据8批次粘手风测定结果,确定水分应≤12.0%,总灰分应≤8.0%,浸出物以水为溶剂,热浸法测定,浸出物应≥6.0%。结论:所建标准可用于粘手风药材的质量控制。

瑶药尖尾枫果实活性部位筛选及其化学成分研究

筛选尖尾枫果实的抗炎及抗氧化活性部位,并对抗炎成分进行研究。以NO生成抑制为筛选模型,并结合FRAP、ABTS及DPPH自由基清除法对尖尾枫果实的不同极性部位及化合物进行活性评价。采用硅胶、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)、MCI柱色谱、高效液相色谱和重结晶等方法对活性部位进行分离纯化,并结合波谱学方法确定化合物结构。结果表明,尖尾枫果实乙酸乙酯萃取部位的抗炎及抗氧化活性均强于其他部位,并从中分离鉴定出9个化合物,包括2个黄酮:猫眼草黄素(1)和藿香黄酮醇(2);7个二萜酚:鼠尾草酚(3)、迷迭香酚(4)、7-甲氧基迷迭香酚(5)、7-乙氧基迷迭香酚(6)、carnosic acid-11-methylether(7)、迷迭香双醛(8)、20-去氧鼠尾草酚(9),其中化合物3、4、6是其主成分,1、2、5~9均为首次从该植物中分离得到。化合物1~9均具有不同程度的抗炎作用,其中化合物3、4表现出良好的抗炎活性。

尖尾枫中毛蕊花糖苷的分离鉴定及含量测定

目的：对尖尾枫中毛蕊花糖苷进行提取分离鉴定及含量测定.方法：采用95％乙醇对尖尾枫药材进行提取,利用柱色谱和制备型高效液相色谱法对提取物进行分离纯化,通过理化性质鉴别和波谱数据鉴定其结构;采用高效液相色谱法测定尖尾枫中毛蕊花糖苷的含量,ECOSIL ODS-EXTEND色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.2％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长334 nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果毛蕊花糖苷在0.051 9-0.829 6μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.13％,RSD 1.80％.结论：毛蕊花糖苷为首次从该植物中分离得到;该测定方法简便可行,重复性好,为尖尾枫药材的质量控制提供了可靠的检测方法.

尖尾枫化学成分研究

目的:研究马鞭草科植物尖尾枫的化学成分。方法:应用溶剂萃取及柱色谱方法分离尖尾枫的化学成分,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从尖尾枫中分离得到10个化合物,分别鉴定为乌苏酸(1)、齐墩果酸(2)、seco-hinokiol(3)、乌发醇(4)、高根二醇(5)、野鸦椿酸(6)、山楂酸(7)、金合欢素(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。结论:化合物2～10均首次从该植物中分离得到。