环境因子对霞浦浮鹰岛杜虹花叶功能性状特征的影响

以霞浦浮鹰岛人工林林下灌木层优势种杜虹花(Callicarpa pedunculata)为研究对象,采用变异系数法、冗余分析和多元逐步回归分析杜虹花10项叶功能性状和14项环境因子的相关性。探究环境因子对其叶功能性状特征的影响及其内在关联,分析其成为海岛灌木优势种的成因。结果发现:(1)浮鹰岛人工林下土壤因子变异系数较高,土壤全磷、有效磷与速效钾质量分数的变异系数均大于50%,海岛生境异质性较强;(2)杜虹花叶功能性状变异系数介于2.0%~41.8%,以相对水分亏缺变异程度最大,叶碳质量分数最小,杜虹花对海岛异质环境具有一定适应性;(3)冗余分析表明,杜虹花叶功能性状主要受土壤有效磷、全氮影响(P<0.05);(4)多元逐步回归分析表明,杜虹花叶片的结构功能性状(叶体积、叶组织密度)主要受地形因子(海拔、坡位和坡向)影响(P<0.05),叶片化学功能性状(叶碳质量分数、叶氮质量分数、叶磷质量分数)主要受土壤因子有效磷,碱解氮和全磷影响(P<0.01)。浮鹰岛地形复杂,群落郁闭度较高,不同生境条件下,杜虹花通过叶功能性状的组合和变异以适应海岛恶劣环境。

中药紫株的化学成分研究

目的 研究紫株 Callicarpa pedunculata R.Brown的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化 ,通过各种理化方法及光谱 (IR,MS,1 HNMR,1 3 CNMR)分析鉴定其化学结构。结果 从紫株全草的氯仿提取物中分离得到 10种化合物 ,分别鉴定为 :4个二萜类化合物 :14α-羟基 - 7,15 -异松烷二烯 - 18烷酸 (14α- hydroxy- 7,15 - isopi-maradien- 18- oic acid, ) ;16 α,17-二羟基 - 3-氧 -扁枝杉烷 (16 α,17- dihydroxy- 3- oxo- phyllocladane, ) ;8,11,13,15 -四烯松香烷 - 18-烷酸 (8,11,13,15 - abietatraen- 18- oic acid, ) ;6α-羟基尼刀瑞尔醇 (6α- hydroxy nidorellol, ) ;2个黄酮类化合物 5 -羟基 - 3,4′,7-三甲氧基黄酮 (5 - hydroxy- 3,4′,7- trim ethoxyflavone, ) ;3,5 -二甲基莰非醇 (3,5 -dimethylkaempherol, ) ;其余的分别为 :熊果酸 (ursolic acid, ) ,肌醇 (m yoinositol, ) ,β-谷甾醇 (β- sitosterol, ) ,β-香树素 (β- amyrin, )。结论 化合物 ～ 为首次从该种植物中分离得到 ,且化合物 ～ 分别为 4种不同类型的二萜。熊果酸的含量高达 1% ,本植物可作为其资源植物。

紫珠的水溶性成分(英文)

目的:研究中药紫珠的水溶性成分。方法:运用多种色谱技术进行分离纯化,运用光谱技术鉴定化合物结构。结果:从紫珠的水溶性提取物中分离到4个苯丙素苷类化合物,分别鉴定为连翘苷(forsythoside B,1),arenarioside(2),类叶升麻苷(acteoside,3)和异类叶升麻苷(isoacteoside,4)。结论:这4个化合物都是首次从该植物中分离得到。

紫珠叶总黄酮提取和大孔树脂纯化的工艺研究

目的大孔树脂是近年来发展起来的一类有较好吸附性能的高聚物吸附剂,可广泛应用于有效成分的分离纯化,而目前国内外对紫珠叶总黄酮的研究较少,文中对紫珠叶总黄酮提取及大孔树脂纯化的工艺进行研究,以提高紫珠叶粗提物中总黄酮含量。方法采用正交试验法,以总黄酮含量为指标优化提取工艺;筛选出吸附及解吸效果好的树脂进行研究,以总黄酮转移率、纯度为指标考察优选树脂的纯化工艺。结果紫珠叶总黄酮的最佳提取工艺为:加20倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;AB-8树脂对紫珠叶总黄酮的最佳纯化工艺为:上样液浓度3.77mg/m l,吸附速率1 BV/h,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱流速2 BV/h,洗脱剂用量为4 BV。结论紫珠叶总黄酮提取物经AB-8树脂纯化后,总黄酮纯度不低于57%,该提取精制路线达到富集有效成分的目的。

紫珠果实化学成分的研究

目的 :研究紫珠果实化学成份。方法 :95 %乙醇提取及硅胶层析。结果 :从中得到两个已知五环三萜 ,通过光谱法鉴定为 β 香树素 (β amyrin) 1和熊果酸 (ursolicacid .) 2。 结论 :以上化合物均为首次从该植物中分得。

紫珠止血作用的实验研究

用紫珠 5,10 ,2 0 g生药·kg- 1体重给小鼠连续灌胃 1周 ,分别测定小鼠的凝血时间和出血时间 ,并进行血小板计数。结果紫珠各剂量组和对照组比较 ,凝血时间和出血时间明显缩短 (P <0 0 5,P <0 0 1,P <0 0 0 1) ,血小板计数明显增高 (P <0 0 5,P <0 0 1)。结果表明 :紫珠有明显的止血作用和升高血小板作用 ,提示紫珠升高血小板作用是其止血机理之一 ,也是其治疗血小板减少性出血的药理基础。

紫黄止血散处方的临床筛选

根据四个治疗外伤出血及烧伤的处方，运用正文试验法，结合临床经验进行临床筛选，获得治疗体表擦伤出血的最佳组合处方。该方经临床８８例验证，有效率为１００％，治愈率为９７．８２％。

紫珠地上部分的化学成分

目的研究紫珠Callicarpa pedunculata枝地上部分的化学成分。方法运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离紫珠地上部分的化学成分,通过理化常数和MS,1H-NMR和13C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从紫珠枝叶中分得13个化合物,分别鉴定为香树素(β-amyrin,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、高根二醇(erythrodiol,3)、熊果醇(uvaol,4)、乌索酸(3-hydroxy-12-ursen-28-oic acid,5)、3-oxo-12-ursen-28-oic acid(6)、3β,19α-dihydroxy-12-ursen-28-oic acid(7)、坡模酮酸(pomonic acid,8)、2β,3β,19α-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid(9)、槲皮素(quercetin,10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucoside,11)、β-谷甾醇(β-sitosterol,12)、胡萝卜苷(daucosterol,13)。结论化合物3～8均为首次从紫珠中分得。

HPLC法测定紫珠叶中毛蕊花糖苷的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定紫珠叶中毛蕊花糖苷的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温30℃。结果:毛蕊花糖苷进样浓度在11.36～227.2μg.mL-1范围内,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为96.8%,RSD为1.4%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为紫珠叶的质量控制方法。