中药紫株的化学成分研究

目的 研究紫株 Callicarpa pedunculata R.Brown的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化 ,通过各种理化方法及光谱 (IR,MS,1 HNMR,1 3 CNMR)分析鉴定其化学结构。结果 从紫株全草的氯仿提取物中分离得到 10种化合物 ,分别鉴定为 :4个二萜类化合物 :14α-羟基 - 7,15 -异松烷二烯 - 18烷酸 (14α- hydroxy- 7,15 - isopi-maradien- 18- oic acid, ) ;16 α,17-二羟基 - 3-氧 -扁枝杉烷 (16 α,17- dihydroxy- 3- oxo- phyllocladane, ) ;8,11,13,15 -四烯松香烷 - 18-烷酸 (8,11,13,15 - abietatraen- 18- oic acid, ) ;6α-羟基尼刀瑞尔醇 (6α- hydroxy nidorellol, ) ;2个黄酮类化合物 5 -羟基 - 3,4′,7-三甲氧基黄酮 (5 - hydroxy- 3,4′,7- trim ethoxyflavone, ) ;3,5 -二甲基莰非醇 (3,5 -dimethylkaempherol, ) ;其余的分别为 :熊果酸 (ursolic acid, ) ,肌醇 (m yoinositol, ) ,β-谷甾醇 (β- sitosterol, ) ,β-香树素 (β- amyrin, )。结论 化合物 ～ 为首次从该种植物中分离得到 ,且化合物 ～ 分别为 4种不同类型的二萜。熊果酸的含量高达 1% ,本植物可作为其资源植物。

紫珠的松香烷型二萜成分研究

从紫殊全草的乙醇提取物的氯仿部分中分得5个松香烷型二萜,经光谱数据分别鉴定为脱氢枞酸(1)、7β-羟基-脱氢枞酸(2)、7α-羟基-脱氢枞酸(3)、7-羰基-脱氢枞酸(4)和18-羧基-6,8,11,13-松香烷酸。以上化台物均为首次从该植物中分得。

紫珠止血作用的实验研究

用紫珠 5,10 ,2 0 g生药·kg- 1体重给小鼠连续灌胃 1周 ,分别测定小鼠的凝血时间和出血时间 ,并进行血小板计数。结果紫珠各剂量组和对照组比较 ,凝血时间和出血时间明显缩短 (P <0 0 5,P <0 0 1,P <0 0 0 1) ,血小板计数明显增高 (P <0 0 5,P <0 0 1)。结果表明 :紫珠有明显的止血作用和升高血小板作用 ,提示紫珠升高血小板作用是其止血机理之一 ,也是其治疗血小板减少性出血的药理基础。

紫珠地上部分的化学成分

目的研究紫珠Callicarpa pedunculata枝地上部分的化学成分。方法运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离紫珠地上部分的化学成分,通过理化常数和MS,1H-NMR和13C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从紫珠枝叶中分得13个化合物,分别鉴定为香树素(β-amyrin,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、高根二醇(erythrodiol,3)、熊果醇(uvaol,4)、乌索酸(3-hydroxy-12-ursen-28-oic acid,5)、3-oxo-12-ursen-28-oic acid(6)、3β,19α-dihydroxy-12-ursen-28-oic acid(7)、坡模酮酸(pomonic acid,8)、2β,3β,19α-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid(9)、槲皮素(quercetin,10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucoside,11)、β-谷甾醇(β-sitosterol,12)、胡萝卜苷(daucosterol,13)。结论化合物3～8均为首次从紫珠中分得。