华佗豆的红外指纹图谱和薄层色谱鉴别及酚酸类成分含量测定

目的建立瑶药华佗豆药材的红外指纹图谱、薄层色谱鉴别和酚酸类含量测定的方法。方法采用红外光谱法构建10批华佗豆药材的指纹图谱,采用相似度分析、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析对光谱数据进行分析;采用薄层色谱法对华佗豆中的绿原酸、异绿原酸A、咖啡酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量。结果红外光谱法可推测出华佗豆含有有机酸、黄酮类等成分,红外指纹图谱共标定9个共有峰,相似度评价>0.999。聚类分析、主成分分析结果显示分为两大类,产地S1、S2、S3聚为一类,其余产地为一类;偏最小二乘判别分析筛选出5种差异性成分(VIP>1);建立的薄层色谱的供试品和对照品显示位置一致,且斑点清晰,分离度好;华佗豆中6种酚酸类成分线性关系均良好(r≥0.9992),平均加样回收率97.77%~102.59%,相对标准偏差(RSD)均≤2.90%。结论建立的华佗豆药材薄层色谱和红外指纹图谱方法简便可行、结果稳定;建立的华佗豆中6种酚酸类成分的含量测定方法结果可靠,为该药材的质量控制研究奠定科学基础。

天茄子生物碱的研究

目的 进行天茄子 (丁香茄 Calonyction muricatum的种子 )中生物碱成分的分离及其结构研究。方法 天茄子用 80 %乙醇提取得到浸膏 ,按照极性大小分为四个组分 ,组分 (石油醚 )、组分 (乙醚 )、组分 (甲醇 )和 (水 )。对组分 和组分 采用柱层析、薄层层析和 HPL C等方法分离其中的生物碱。结果 得到 5个生物碱单体。经结构研究 ,确定为 :ipalbidine( W1 )、ipalbidinium( W2 )、ipalbinium( W3)、isoipom ine( W4 )和 ipomine( W5) ,这五种生物碱都是中氮茚类生物碱。结论 W3为首次从本属植物中分出 ,W1 、W2 和 W4

天茄子不同提取部位止血作用研究

目的研究天茄子不同提取部位的止血药理作用。方法依次以环己烷(T1)、水(T2)和乙醇(T3)为溶剂进行提取并对乙醇提取物依次用石油醚(T4)、乙酸乙酯(T5)、正丁醇(T6)进行萃取得到相应的部位以及水部位(T7),采用毛细玻管法、玻片法、剪尾法和测定血浆复钙时间检测其止血作用。结果 T3、T6、T7可缩短小鼠玻片法凝血时间,T3、T5、T6、T7可显著缩短小鼠毛细管法凝血时间,T3、T4、T5、T6、T7可显著缩短小鼠断尾法出血时间,T3、T6、T7可显著缩短小鼠血浆复钙时间。结论天茄子95%醇总提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位凝血效果显著,其中95%醇总提物、正丁醇部位、水部位凝血效果极其显著。

基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术分析华佗豆的化学成分

目的研究分析华佗豆的化学成分,为后续的开发和利用奠定基础。方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS),以正、负离子模式扫描采集数据,色谱条件为Thermo Gold C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),以0.1%甲酸乙腈(A)-1%甲酸水(含10 mmol乙酸铵)(B)为流动相,流量为0.3 mL/min,进行梯度洗脱。通过分析质谱数据,参考相关文献以及谱库比对,对华佗豆的化学成分进行鉴定。结果共鉴定出华佗豆中的15个化合物,其中小檗碱、烟酰胺、咖啡因、柠檬酸、甘露醇、棉籽糖、乳果糖、羽扇豆醇、6,7-dehydro-11-hydroxy-12,13-epoxyterpendole A为首次从该植物中推测鉴定出来。结论建立的方法快速分析鉴别了华佗豆的化学成分,为华佗豆的质量控制提供科学依据。

一测多评法测定华佗豆4种生物碱

目的建立一测多评法检测华佗豆药材中4种生物碱的量。方法以华佗豆碱乙为内标,建立华佗豆碱甲、碱丙、碱丁的相对校正因子,在考察相对校正因子的重现性后,进一步采用外标法与一测多评法所计算出的成分含量进行比较。结果6批华佗豆药材中,各成分采用相对因子计算的量与采用外标法计算的结果无显著差异。结论一测多评法操作简单、结果准确、可靠,可用于华佗豆4种生物碱的测定。