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Calpain 10在糖尿病肾病中的研究进展
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作者 吴进 郑艳辉 吴雪楠 《医学理论与实践》 2021年第5期755-757,共3页
糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见、最严重的慢性微血管并发症之一,是导致终末期肾病的主要原因之一。随着环境污染加重及居民生活饮食习惯改变,糖尿病肾病的患病率逐年增高,但迄今为止,糖尿病肾病的发病机制尚未明... 糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见、最严重的慢性微血管并发症之一,是导致终末期肾病的主要原因之一。随着环境污染加重及居民生活饮食习惯改变,糖尿病肾病的患病率逐年增高,但迄今为止,糖尿病肾病的发病机制尚未明确。随着对糖尿病肾病肾脏损伤机制的深入研究,特别是在发现糖尿病肾病肾脏组织表达的一些特异性蛋白分子之后,证实了特异性蛋白在糖尿病肾病肾损伤中的作用。近来,研究发现钙蛋白酶10(Calpain 10)在糖尿病肾病动物模型肾组织中有不同程度的表达,通过干预Calpain 10表达来保护糖尿病肾病肾细胞,延缓糖尿病肾病肾细胞凋亡。本文对目前Calpain 10在糖尿病肾病中的研究进展加以概述。 展开更多
关键词 calpain 10 糖尿病肾病 研究进展
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Calpain 10基因与新疆维吾尔族2型糖尿病遗传易感性研究 被引量:4
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作者 褚志华 张君 +5 位作者 袁红玲 田世坤 徐文静 陆环 李爱琴 谢建新 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第3期312-316,共5页
研究Calpain 10基因单核苷酸多态性(SNP)43G-A和63C-T两个位点与新疆地区维吾尔族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)之间的关系。采用1∶1病例——对照研究方法,以聚合酶链式反应——限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,... 研究Calpain 10基因单核苷酸多态性(SNP)43G-A和63C-T两个位点与新疆地区维吾尔族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)之间的关系。采用1∶1病例——对照研究方法,以聚合酶链式反应——限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对120例T2DM患者和120例正常对照者Calpain 10基因SNP43、SNP63多态性位点进行基因分型。SNP43多态性位点的基因型和等位基因频率在病例组和正常对照组中的分布存在差异,T2DM组中GG基因型和等位基因频率均低于对照组,但是A等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.005);SNP63多态性位点的基因型频率和等位基因频率在病例组和正常对照组中的分布无显著差异,(P>0.005)。结果表明:(1)Calpain 10基因SNP43多态性位点与新疆地区维吾尔族人群T2DM有明显相关性;(2)SNP63多态性位点与新疆地区维吾尔族人群T2DM无明显相关性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 calpain 10基因 单核苷酸多态性
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Calpain10基因多态性与中国人2型糖尿病遗传易感性的相关性研究 被引量:34
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作者 纪立农 陈陵霞 +1 位作者 韩学尧 祝方 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2002年第1期7-10,共4页
目的 了解 Calpain 10基因对中国汉族人 2型糖尿病遗传易感性的影响。方法 采用病例对照研究方法 ;以聚合酶链式反应 -限制性内切酶长度多态性 (PCR- RFL P)技术 ,对 2 11例 2型糖尿病患者及 12 7例正常对照 Calpain10基因 SNP4 3及 S... 目的 了解 Calpain 10基因对中国汉族人 2型糖尿病遗传易感性的影响。方法 采用病例对照研究方法 ;以聚合酶链式反应 -限制性内切酶长度多态性 (PCR- RFL P)技术 ,对 2 11例 2型糖尿病患者及 12 7例正常对照 Calpain10基因 SNP4 3及 SNP19多态性进行基因分型。结果 同对照组相比 ,SNP4 3的 G等位基因频率在 2型糖尿病人群中显著升高 (91.9% vs 85 .8% ,P=0 .0 1)。但 SNP19位点等位基因频率在上述两组中的频率分布无显著差异。此外 ,本研究还观察到在正常对照组中 ,SNP4 3GG基因型与体重指数和腰 -臀围比值增加相关。结论  Calpain 10基因 SNP4 3位点 G等位基因可直接或与其他糖尿病基因相互作用决定汉族人 展开更多
关键词 中国人 相关性研究 2型糖尿病 calpain 10基因 遗传易感性
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Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病相关性研究 被引量:4
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作者 张茂镕 许冰莹 +5 位作者 邱俊 龚鹤琴 李云涛 杨昭 鄢志梅 马景孚 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2005年第6期263-265,共3页
目的探讨Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用病例鄄对照研究设计,以聚合酶链式反应鄄等位基因特异性扩增法(PCR鄄ASA),检测Calpain10基因单核苷酸多态性(SNP)43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,并进行... 目的探讨Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用病例鄄对照研究设计,以聚合酶链式反应鄄等位基因特异性扩增法(PCR鄄ASA),检测Calpain10基因单核苷酸多态性(SNP)43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,并进行关联分析。结果对131例2型糖尿病患者和131例正常对照进行了Calpain10基因SNP43和SNP44基因分型,与对照组相比,SNP43的G等位基因频率和SNP44的C等位基因频率在昆明地区2型糖尿病人群中显著升高(分别为93.13%,86.26%,P=0.0097;18.70%,9.92%,P=0.004)。结论Calpain10基因SNP43位点G等位基因和SNP44位点C等位基因可能与昆明地区人群2型糖尿病的发病相关。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 calpain10基因 遗传易感性
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Calpain10基因多态性与2型糖尿病的相关性研究 被引量:5
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作者 苏燕 熊国梅 彭姝彬 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第11期41-43,共3页
目的:探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性在湖北汉族人群2型糖尿病发生发展中的作用。方法:采用同胞对(家系内对照)和随机病例-时照两种实验设计,结合聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析共403个样本... 目的:探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性在湖北汉族人群2型糖尿病发生发展中的作用。方法:采用同胞对(家系内对照)和随机病例-时照两种实验设计,结合聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析共403个样本的Calpain10基因第3内含子SNP19多态性,并测定身高、体重、腰围、臀围、血压和空腹血糖等生理指标。结果:两种实验设计中对照组与病例组的基因型和基因频率均无显著差异(p 0.05)。结论:Calpain10基因SNP19多态性在湖北汉族人群2型糖尿病的发生发展中可能不起主要作用。 展开更多
关键词 2型糖尿痛 calpain10基因 多态性
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昆明地区2型糖尿病Calpain10基因与环境危险因素病例对照研究 被引量:2
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作者 张茂 邱泓 +5 位作者 邱俊 龚鹤琴 李云涛 杨昭 鄢志梅 马景孚 《中国预防医学杂志》 CAS 2006年第1期8-10,共3页
目的研究Calpain10基因多态性与环境危险因素的交互作用及与2型糖尿病发病的关系。方法选取131例2型糖尿病患者和131例健康对照,进行流行病学调查,检测Calpain10基因SNP43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,分析主要环境危险因素和基因的交... 目的研究Calpain10基因多态性与环境危险因素的交互作用及与2型糖尿病发病的关系。方法选取131例2型糖尿病患者和131例健康对照,进行流行病学调查,检测Calpain10基因SNP43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,分析主要环境危险因素和基因的交互作用。结果①与对照组相比,Calpain10基因SNP43GG基因型和SNP44TC基因型在2型糖尿病人群中显著升高(P<0.01)。②Calpain10基因SNP44位点基因变异、超重肥胖、胰岛素抵抗、高血脂、不良生活事件、喜食甜食是2型糖尿病的主要危险因素;体育锻炼、食用植物油和新鲜蔬菜是2型糖尿病的保护因素。③Calpain10基因SNP44T/C多态性与肥胖有明显的协同作用与胰岛素抵抗也存在协同作用。结论Calpain10基因变异与昆明地区人群2型糖尿病遗传易感性有关,其SNP44位点基因变异与肥胖和胰岛素抵抗在2型糖尿病发病中存在明显的协同作用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 calpain10基因 病例对照研究 交互作用
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Calpain10基因多态性与超重肥胖、胰岛素抵抗的相关性研究 被引量:2
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作者 龚鹤琴 许冰莹 +3 位作者 张茂镕 邱俊 李云涛 杨昭 《昆明医学院学报》 2005年第4期40-43,48,共5页
目的:探讨昆明地区2型糖尿病(T2DM)钙蛋白酶10基因(Calpain10基因)的多态性(SNP)与超重肥胖、胰岛素抵抗(IR)的关系.方法:选取昆明市城市社区居民非超重肥胖者111名及超重肥胖者151名.检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)水... 目的:探讨昆明地区2型糖尿病(T2DM)钙蛋白酶10基因(Calpain10基因)的多态性(SNP)与超重肥胖、胰岛素抵抗(IR)的关系.方法:选取昆明市城市社区居民非超重肥胖者111名及超重肥胖者151名.检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).应用聚合酶链式反应双引物等位基因特异性扩增法(PCR-ASA)检测Calpain10基因SNP43位点(G/A)及SNP44位点(T/C)基因型.结果:(1)GG基因型频率随着BMI值的增大呈逐渐增加的趋势,但各组基因型频率间无显著性差异(P>0.05);(2)BMI>28.00组的TC基因型频率显著高于其余各组(P<0.05);(3)GG基因型组中,WHR≥0.90者的FPG、FINS、C-P水平及HOMA-IR均显著高于WHR<0.90者(P<0.05);(4)TT基因型组中,WHR≥0.90者的FPG、FINS、C-P水平及HOMA-IR均显著高于WHR<0.90者(P<0.05).结论:昆明地区人群中Calpain10基因SNP44的多态性与肥胖有关,同为TT基因型者中具有中心性肥胖者存在明显的胰岛素抵抗现象.SNP43的多态性与肥胖无关,但同为SNP43GG基因型者中具有中心性肥胖者存在明显的胰岛素抵抗现象. 展开更多
关键词 calpain10基因 多态性 超重肥胖 向心性肥胖 胰岛素抵抗
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昆明地区人群Calpain10基因SNP44变异与2型糖尿病遗传易感性的关联研究 被引量:1
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作者 邱俊 张茂镕 《昆明医学院学报》 2006年第2期95-98,共4页
目的探讨昆明地区人群Calpain10基因SNP44多态性与2型糖尿病遗传易感性的关系.方法采用1∶1病例对照研究方法,选取131例2型糖尿病患者和131例正常对照,以聚合酶链式反应-等位基因特异性扩增法(PCR-ASA),检测Calpain10基因SNP44T/C位点... 目的探讨昆明地区人群Calpain10基因SNP44多态性与2型糖尿病遗传易感性的关系.方法采用1∶1病例对照研究方法,选取131例2型糖尿病患者和131例正常对照,以聚合酶链式反应-等位基因特异性扩增法(PCR-ASA),检测Calpain10基因SNP44T/C位点基因型,并进行关联分析.结果与正常对照组相比较,UCSNP44的C等位基因频率和TC基因型频率在2型糖尿病人群中显著升高,分别为18.7%及9.9%(χ2=8.232,P=0.004),37.4%和19.8%(χ2=9.882,P=0.002).结论Calpain10基因的SNP44变异与昆明地区人群2型糖尿病的遗传易感性相关. 展开更多
关键词 2型糖尿病 calpain10基因SNP44位点 病例对照研究 多态性 遗传易感性
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Calpain-10基因43位点单核苷酸多态性与2型糖尿病及胰岛素抵抗相关性的研究 被引量:6
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作者 王丹 苏本利 +4 位作者 李昌臣 杜健玲 白然 杨郁 巴颖 《中华糖尿病杂志(1006-6187)》 CSCD 北大核心 2005年第3期190-191,共2页
Calpain10基因的第43单核苷酸的GG基因型频率,119例2型糖尿病组为91%,121例空腹血糖正常组为86%,二组间差异无统计学意义。
关键词 calpain-10基因 43位点 单核苷酸 多态性 2型糖尿病 胰岛素抵抗 内分泌
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Relationship between Calpain-10 Gene Polymorphism and Insulin Resistance Phenotypes in Chinese 被引量:4
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作者 郑涓 陈璐璐 黎慧清 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2004年第5期452-455,共4页
In order to determine whether the variations in the calpain-10 gene constitutes risk of type 2 diabetes (T2DM) in Chinese, the frequency of UCSNP-43, 44 in 268 adults newly diagnosed with T2DM (according to the 1999 A... In order to determine whether the variations in the calpain-10 gene constitutes risk of type 2 diabetes (T2DM) in Chinese, the frequency of UCSNP-43, 44 in 268 adults newly diagnosed with T2DM (according to the 1999 ADA criteria) and 153 non-diabetic control subjects was investigated. For all subjects, the height, weight, waist-to-hip ratio (W/H) and blood pressure, as well as following parameters were measured: (1) 75-g oral glucose tolerance test with insulin, C-peptide, HbA1c and blood lipid profiles; (2) Genomic DNA extracted from peripheral blood lymphocytes was genotyped for UCSNP-43 (calpain-10-g.4852 G/A) and UCSNP-44 (calpain-10-g.4841 T/C) by sequencing a polymerase chain reaction (PCR)-amplified fragment. PCR product was selected by single strand conformation polymorphism (SSCP) and then sequenced. The results showed that there was significant difference between T2DM group and normal control group in allele frequencies, haplotype frequencies, or haplotype combinations of UCSNP-43 and -44 either. But in newly diagnosed T2DM group, it was found that the individuals with the genotype UCSNP-44 T/C+C/C had significantly increased fasting and post-challenge insulin levels (FIns and P2hIns), consistent with reduced insulin sensitivity. In the BMI>25 subgroup, the differences were even more significant. It was demonstrated that the Calpain-10 gene polymorphism UCSNP-44 was associated with insulin sensitivity and FIns and P2hIns in newly diagnosed T2DM, although Calpain-10 doesn't appear as a major diabetes susceptible gene in this population. 展开更多
关键词 calpain-10 UCSNP-43 UCSNP-44 insulin resistance
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宁夏汉族群体Calpain-10基因SNP43、SNP19的分布特征
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作者 赵学锋 党洁 +5 位作者 余冰 潘琳 陈静 柴莉 李云春 霍正浩 《宁夏医学杂志》 CAS 2009年第5期385-387,I0001,共4页
目的研究CAPN-10基因SNP43、SNP19在宁夏汉族群体中的基因型频率和等位基因频率分布特征。方法应用PCR-RFLP技术,对132例宁夏汉族人群CAPN-10基因SNP43、SNP19分布进行检测。结果宁夏汉族人群中CAPN-10 SNP43GG、GA、AA基因型频率分别为... 目的研究CAPN-10基因SNP43、SNP19在宁夏汉族群体中的基因型频率和等位基因频率分布特征。方法应用PCR-RFLP技术,对132例宁夏汉族人群CAPN-10基因SNP43、SNP19分布进行检测。结果宁夏汉族人群中CAPN-10 SNP43GG、GA、AA基因型频率分别为71.97%、24.24%和3.79%,G、A等位基因频率分别为84.09%和15.91%,GG基因型频率和G等位基因频率与北京、天津和云南汉族群体相近(P>0.05),低于辽宁、湖北和上海汉族群体,差异具有统计学意义(P<0.01)。SNP19 11、12、22基因型频率分别为18.94%、43.18%和37.88%,1、2等位基因频率分别为40.53%和59.47%,11基因型频率和1等位基因频率与与北京、上海汉族群体相近,差异无统计学意义(P>0.05)。与国外群体比较,中国人SNP43GG基因型频率和G等位基因频率低于亚洲的日本、韩国人群,高于欧洲高加索人及南美洲的智利和墨西哥人,差异具有统计学意义(P<0.01),不同国家人群SNP19位点11基因型频率和1等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同种族和地域人群CAPN-10基因SNP43基因型频率和等位基因频率分布不同,具有其特有的群体遗传学特征。 展开更多
关键词 CAPN-10基因 SNP 汉族
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者Calpain-10基因多态性与颈动脉内-中膜厚度的相关性分析 被引量:3
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作者 张维 张绒 +5 位作者 徐家萍 廉秋芳 田慧娟 李晶晶 任朋朋 赵志茹 《心肺血管病杂志》 2020年第4期406-409,共4页
目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者Calpain-10基因多态性与颈动脉内-中膜厚度(CIMT)的关系。方法:选择2017年1月至2019年1月,在延安大学咸阳医院治疗的OSAHS患者260例纳入研究,根据颈动脉超声检查结果分为CIMT正常组8... 目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者Calpain-10基因多态性与颈动脉内-中膜厚度(CIMT)的关系。方法:选择2017年1月至2019年1月,在延安大学咸阳医院治疗的OSAHS患者260例纳入研究,根据颈动脉超声检查结果分为CIMT正常组84例和CIMT增厚组176例,另选择126例健康体检者作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析法检测所有研究对象Calpain-10基因SNP43位点基因型。结果:OSAHS组和对照组比较,SNP43位点基因型和等位基因分布频率,差异均有统计学意义(χ^2=14.067,11.917,均P<0.05)。CIMT正常组和CIMT增厚组比较,基因型和等位基因分布频率,差异均有统计学意义(χ^2=12.552,9.958;均P<0.05)。多元线性回归分析结果显示:Calpain-10基因SNP43位点GG基因型是OSAHS患者CIMT的影响因素(OR=1.786,95%CI:1.059~3.012,P=0.005)。结论:Calpain-10基因SNP43位点多态性可能与OSAHS患者CIMT增厚相关。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 calpain-10 颈动脉内-中膜厚度 基因多态性
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CAPN-10基因与新疆维吾尔族及哈萨克族人群2型糖尿病的相关性 被引量:11
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作者 李琳琳 张月明 +8 位作者 杜景玉 毛新民 武新华 冉新建 王赛刚 白丽 阿里木江 李念东 孙晓风 《中华糖尿病杂志(1006-6187)》 CSCD 北大核心 2005年第2期118-119,共2页
对新疆维吾尔族和哈萨克族人群中正常糖耐量、2 型糖尿病和糖耐量减低者的研究显示,Calpain-10基因的第43和第19位点单核苷酸多态性(SNP-43 和-9)与T2DM的发生相关,与哈萨克族人群的血脂异常和胰岛素抵抗相关。
关键词 CAPN-10基因 新疆维吾尔族 哈萨克族 2型糖尿病 糖耐量
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线粒体calpains与细胞凋亡关系的研究进展 被引量:5
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作者 宋必卫 樊俏玫 何治宇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期757-760,共4页
calpains是一类由Ca2+激活的内源性半胱氨酸蛋白酶。尽管先前研究认为calpains是一种胞质酶,最近研究发现μ-calpain、m-calpain、calpain10以及内源性抑制剂calpastatin也同时存在于线粒体中,在caspase依赖型和非依赖型细胞凋亡通路中... calpains是一类由Ca2+激活的内源性半胱氨酸蛋白酶。尽管先前研究认为calpains是一种胞质酶,最近研究发现μ-calpain、m-calpain、calpain10以及内源性抑制剂calpastatin也同时存在于线粒体中,在caspase依赖型和非依赖型细胞凋亡通路中均发挥着重要的作用。calpain除了与caspase相互作用外,还可剪切凋亡相关蛋白如Bcl-2、Bax、Bid等,促进Cyt-C、AIF的释放,从而参与调控细胞凋亡的病理过程。calpains作为潜在的治疗靶点,研究线粒体calpains与细胞凋亡通路的关系具有重大意义。 展开更多
关键词 线粒体 钙离子 μ-calpain m—calpain calpain10 凋亡
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妊娠期糖代谢异常与CAPN-10基因多态性及相关危险因素研究 被引量:4
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作者 周龙 费樱 +1 位作者 马莉 谭玉洁 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期2574-2577,2581,共5页
目的研究妊娠期糖代谢异常发生与CAPN-10基因多态性之间的相关性,并探讨与妊娠期糖代谢异常相关的危险因素。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术;采用病例-对照研究的方法,对贵阳地区无血缘关系的100例妊娠期... 目的研究妊娠期糖代谢异常发生与CAPN-10基因多态性之间的相关性,并探讨与妊娠期糖代谢异常相关的危险因素。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术;采用病例-对照研究的方法,对贵阳地区无血缘关系的100例妊娠期糖尿病孕妇(GDM组)、100例糖耐量受损孕妇(GIGT组)和100例糖耐量正常的妊娠妇女(NGT组,即对照组)的CAPN-10基因19、43及63位点进行单核苷酸多态性分析;采用Logistic回归对与妊娠期糖代谢异常发生、发展有关的危险因素进行相关性分析。结果 (1)CAPN-10基因43位点GG基因型频率分布在GDM组均显著高于NGT组,差异有统计学意义(P<0.01);G等位基因频率分布在GDM组均显著高于NGT组,差异有统计学意义(P<0.05);19位点和63位点的基因型频率、等位基因频率分布在GDM组、GIGT组与NGT组比较差异均无统计学意义;19、43、63位点的基因型频率、等位基因频率在GIGT组与GDM组间比较差异无统计学意义。(2)GDM组和GIGT组的年龄、孕期BMI、△BMI、FPG和2h-PG均较NGT组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)糖尿病家族史在GDM组较NGT组升高(22%vs 11%),差异有统计学意义(P<0.05)。(4)Logistic回归分析显示,CAPN-10基因SNP 43位点多态性、糖尿病家族史、△BMI、年龄均增加了妊娠期糖代谢异常发生的危险度。结论妊娠期糖代谢异常的发生可能与CAPN-10基因SNP 43位点G等位基因相关,而与16和63位点无关。CAPN-10基因SNP 43位点多态性、糖尿病家族史、△BMI和年龄是GDM发生的重要危险因素,可能增加了妊娠期糖代谢异常发生的危险性。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 CAPN-10基因 危险因素 基因多态性
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大鼠骨髓间充质干细胞去血清培养后钙激活中性蛋白酶10基因转录变化 被引量:4
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作者 管亚飞 陆超 +6 位作者 陈吉庆 袁传顺 周国平 周艳 黄松明 郭锡熔 陈荣华 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期175-177,共3页
目的检测血清剥夺是否诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)凋亡,探讨钙激活中性蛋白酶-10(Calpain-10)是否参与血清剥夺诱导的大鼠BMSCs凋亡。方法原代培养的大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞表型,去血清培养,应用PI/Annexin-V双染法流式细胞仪计... 目的检测血清剥夺是否诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)凋亡,探讨钙激活中性蛋白酶-10(Calpain-10)是否参与血清剥夺诱导的大鼠BMSCs凋亡。方法原代培养的大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞表型,去血清培养,应用PI/Annexin-V双染法流式细胞仪计数0、24、48h凋亡细胞的比例,应用荧光定量PCR测定血清剥夺24h诱导凋亡的Calpain-10基因mRNA水平。结果流式细胞术鉴定细胞发现CD29、CD44、CD105表达阳性,CD45、CD14、CD34表达阴性,符合BMSCs特点;血清剥夺后24h早期凋亡细胞比例最高。荧光定量PCR结果示与正常对照组比较血清剥夺诱导凋亡24h Calpain-10基因mRNA水平显著上调(2-ΔΔCT=22.433)。结论血清剥夺可诱导大鼠BMSCs凋亡,并上调Calpain-10基因mRNA水平,Calpain-10可能参与血清剥夺诱导的大鼠BMSCs凋亡。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 激活中性蛋白酶10 凋亡 血清剥夺
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钙蛋白酶10基因多态性与贵阳地区人群2型糖尿病的相关性研究 被引量:4
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作者 鲍丽雅 谢渊 +2 位作者 单可人 张婷 肖雁 《检验医学与临床》 CAS 2010年第16期1691-1692,共2页
目的探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性与贵阳地区人群2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究设计,对74例T2DM患者和72例健康对照应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Calpai... 目的探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性与贵阳地区人群2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究设计,对74例T2DM患者和72例健康对照应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Calpain10基因SNP19位点多态性,并与不同人群进行比较分析。结果与对照组相比病例组SNP19基因型频率、等位基因频率均无显著差异,与其他研究人群的结果相近。结论 Calpain10基因SNP19位点多态性可能与贵阳地区人群T2DM的发生无关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 钙蛋白酶10基因 基因多态性 贵阳
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钙蛋白酶10基因多态性与原发性高血压遗传易感性相关性研究 被引量:1
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作者 张茂镕 许冰莹 +6 位作者 龚鹤琴 邱俊 杨昭 李云涛 鄢志梅 马景孚 胡利平 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第6期882-883,888,共3页
目的:探讨钙蛋白酶10基因多态性与原发性高血压遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究设计,以聚合酶链式反应-等位基因特异性扩增法(PCR-ASA),检测Calpain10基因SNP43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,并进行与原发性高血压的关联分析。... 目的:探讨钙蛋白酶10基因多态性与原发性高血压遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究设计,以聚合酶链式反应-等位基因特异性扩增法(PCR-ASA),检测Calpain10基因SNP43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,并进行与原发性高血压的关联分析。结果:在非糖尿病人群中,原发高血压患者和血压正常者的钙蛋白酶10基因SNP43GG基因型频率分别为70.59%和72.73%,差异无统计学意义,其SNP44TT基因型频率分别为80.88%和78.41%,差异亦无统计学意义;分析原发性高血压与血糖、真胰岛素、C肽及胰岛素抵抗指数HOMA-IR等的关系,高血压患者与正常人群各项临床指标之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:钙蛋白酶10基因与昆明高原地区人群原发性高血压的发病无关,同时亦未发现原发性高血压与胰岛素抵抗的相关性。 展开更多
关键词 原发性高血压 calpain10 基因多态性 遗传易感性 胰岛素抵抗
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钙蛋白酶10基因Indel-19与2型糖尿病及胰岛素抵抗的关系 被引量:4
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作者 邓梅香 陈军建 +3 位作者 俞力 王东 王莹 陈霞 《四川医学》 CAS 2008年第7期832-834,共3页
目的研究钙蛋白酶10基因Indel-19与2型糖尿病及胰岛素抵抗的关系。方法选取120例2型糖尿病患者和92例非糖尿病健康对照者,用聚合酶链反应法(PCR)扩增目的基因,琼脂糖电泳,检测所有受试者的Indel-19基因型,采用生化技术测定空腹血糖、血... 目的研究钙蛋白酶10基因Indel-19与2型糖尿病及胰岛素抵抗的关系。方法选取120例2型糖尿病患者和92例非糖尿病健康对照者,用聚合酶链反应法(PCR)扩增目的基因,琼脂糖电泳,检测所有受试者的Indel-19基因型,采用生化技术测定空腹血糖、血脂以及空腹胰岛素水平(FINS),用胰岛素抵抗指数HOMA-IR评价胰岛素抵抗。结果2型糖尿病组较对照组有较高的TG、TC、LDL、BMI和IR水平(P<0.05),两组钙蛋白酶10基因Indel-19基因型22的频率分别为54.2%和44.6%,差异无统计学意义;在2型糖尿病人群中Indel-19基因型22的个体较基因型11和12的个体有较高的FINS、IR水平和较低的高密度脂蛋白(HDL)水平(P<0.01,P<0.05)。结论钙蛋白酶10基因Indel-19的基因型22与江苏地区2型糖尿病人群的胰岛素抵抗相关。 展开更多
关键词 钙蛋白酶10基因 2型糖尿病 胰岛素抵抗
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钙蛋白酶10基因多态性与2型糖尿病遗传性 被引量:1
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作者 龚鹤琴 张茂镕 +5 位作者 邱俊 李云涛 鄢志梅 杨昭 沈庆辉 马景孚 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1372-1373,共2页
目的探讨昆明高原地区钙蛋白酶10基因(Calpain 10基因)单核苷酸多态性-SNP43与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用1:1病例对照研究方法,在昆明市城市社区选取131名2型糖尿病患者和131名正常对照者。应用聚合酶链式反应双引物等位基因... 目的探讨昆明高原地区钙蛋白酶10基因(Calpain 10基因)单核苷酸多态性-SNP43与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用1:1病例对照研究方法,在昆明市城市社区选取131名2型糖尿病患者和131名正常对照者。应用聚合酶链式反应双引物等位基因特异性扩增法(PCR-ASA)检测Calpain 10基因UCSNP43位点G/A等位基因的多态性。结果(1)UCSNP43的G等位基因频率及GG基因频率在2型糖尿病患者中均较对照组显著升高,分别为93.13%和86.26%(P=0.009 7),86.26%和73.28%(P=0.008 9)。(2)SNP43位点的G/G基因型与2型糖尿病相关,经Logistic回归分析,OR值在2型糖尿病患者为2.24,P=0.006。结论Calpain 10基因的SNP43位点与昆明人2型糖尿病的遗传易感性有关。 展开更多
关键词 calpain 10基因SNP43位点 病例对照 多态性 2型糖尿病 遗传易感性
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