Camellia nitidissima与C.petelotii之间的关系研究——来自nrDNA ITS的证据

通过对 Camellia nitidissima Chi和 Camellia petelotii (Merr.) Sealy的核糖体 DNAITS区序列进行分析 ,结果表明两者的 ITS区序列存在一定的差异 ,Camellia nitidissima与Camellia tunghinensis,Camellia limonia和 Camellia pingguoensis的亲缘关系比与 Camelliapetelotii的关系更近 ,说明两者是相互独立的种。

22种金花茶显微结构差异分析

采用生药学常规的显微鉴定方法,观察22种金花茶[Camellia petelotii(Merr.)Sealy]根、茎、叶组织结构及粉末显微特征。结果表明,22种金花茶叶片粉末均可见(环纹、螺纹或孔纹)导管、草酸钙簇晶及不规则石细胞(分枝状),气孔不定式;毛瓣金花茶有较多的非腺毛,显脉金花茶含有大量草酸钙簇晶,大叶金花茶具有晶鞘纤维。22种金花茶的叶栅栏组织和海绵组织分化明显,栅栏组织内均可见草酸钙簇晶散在,栅栏组织在叶片内排列成1~3层;海绵组织内散有大型分枝状石细胞和草酸钙簇晶。陇瑞和大叶金花茶叶主脉有相连的2束维管束,其余金花茶均只有1束维管束。22种金花茶茎横切面主要分为木栓层、皮层、韧皮部、木质部和髓部5部分,根据茎横切面的皮层及韧皮部中石细胞数量可将金花茶分成2类,防城、扶绥、大叶、显脉及恩城金花茶茎横切面的皮层及韧皮部有石细胞环,其他金花茶茎横切面皮层及韧皮部的石细胞较少或极少。22种金花茶根横切面主要分为木栓层、皮层、韧皮部和木质部4部分,对根的解剖结构指标分析发现,大叶金花茶的木质化导管直径较大,是其他金花茶的3~4倍,具有鉴别意义。

基于TLR-4/NF-κB信号通路探究金花茶提取物对非酒精性脂肪肝的作用

探讨金花茶提取物对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠模型的改善作用及其机制。随机选取10只SD大鼠为空白组,剩余50只则灌服高糖高脂乳剂复制非酒精性脂肪肝模型,14 d后造模大鼠按血清中总胆固醇(TC)水平随机分为模型组、辛伐他汀组(8 mg/kg)及金花茶高、中、低剂量组(260、130、65 mg/kg)。分组后连续给药6周,于末次给药前进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)并计算血糖曲线下面积(AUC),末次给药后采集血清及肝组织,检测血脂指标总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及游离脂肪酸(FFA),肝脂指标TC及TG,肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST),肝脏脂质过氧化指标丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD);测定大鼠血清炎症因子指标白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF-α);检测血清胰岛素(FINS)并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);HE染色法观察肝脏病理形态学变化并进行非酒精性脂肪肝病活动度积分(NAS)评分;测定肝组织中Toll样受体4(TLR-4)和核因子κB(NF-κB)的基因及蛋白的表达。结果表明:与模型组相比,金花茶药物组AUC、HOMA-IR及血清中FINS、TG、TC、LDL-C、FFA、ALT、AST、IL-6、IL-8、TNF水平显著降低(P<0.05),HDL-C水平明显升高(P<0.05);肝组织TG、TC、MDA中含量显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.05);肝脏脂肪肝病样变减轻,肝细胞形态异常及炎症浸润明显改善,NAS评分显著下降(P<0.05);TLR-4、NF-κB蛋白及mRNA表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05),其中以金花茶高剂量的改善效果最佳。综上所述,金花茶提取物可通过TLR-4/NF-κB信号通路来调节糖脂代谢紊乱,降低炎症反应和减轻炎症浸润,改善NAFLD大鼠肝脏病变。

未来气候变化对金花茶分布格局的影响

【目的】分析并预测未来气候变化下金花茶(Camellia petelotii)的物种分布,研究不同气候因子对其分布的影响,为其合理保护及种植提供理论依据。【方法】基于中国数字植物标本馆和《中国植物志》在线网站现有的198条有效标本记录,结合19个气候因子与SSP1-2.6、SSP5-8.5情景,利用MaxEnt模型和ArcGIS v10.5软件分析当前金花茶的地理分布及主要影响因子。分析2050年和2070年金花茶的地理分布,探讨气候因子对适宜生境的影响。【结果】当前气候下,金花茶主要分布于广西、广东中部至沿海地区,在云南、四川、贵州均有零星分布;在SSP1-2.6模拟的未来气候情景下,金花茶主要分布于广西、广东、福建、贵州南部、江苏中部,在云南与四川的零星分布面积增大;在SSP5-8.5模拟的未来气候情景下,金花茶主要分布于广西、广东、福建、海南、四川东南部、贵州南部、江苏中部、中国台湾西部,在西藏西南部新增了零星分布。可见,未来金花茶分布主要以广西为中心向北部迁移;在预测情景下,SSP5-8.5的影响明显高于SSP1-2.6。影响金花茶地理分布的主要气候因子为最干月降水量、年平均气温、平均气温日较差和降水量季节性变化。【结论】在未来气候影响下,金花茶主要由现有分布区域向北迁移。基于金花茶适宜分布的区域,应依其生长习性合理保护种植,以促进资源开发利用。

超声波辅助酶法提取金花茶总黄酮工艺优化及抗氧化性研究

以金花茶茶花为原料,采用超声波辅助酶法提取金花茶总黄酮,通过单因素试验和正交试验确定最佳提取工艺,并研究金花茶总黄酮的体外抗氧化活性。结果表明,超声波辅助酶法提取金花茶总黄酮的最佳工艺为超声时间65 min、乙醇体积分数70%、酶解时间70 min、酶解温度60℃,该条件下金花茶总黄酮的提取率为6.36%。体外抗氧化性研究表明,总黄酮的抗氧化活性随着质量浓度的增加而增强。金花茶总黄酮含量为0.20 mg/mL时,对DPPH自由基的清除率为70.1%,对ABTS自由基的清除率为91.6%,表现出良好的抗氧化活性。表明超声波辅助酶法提取金花茶总黄酮效果较好,提取效率较高,可为金花茶的进一步研究提供参考。

金花茶1年多次抽梢栽培技术研究

为获取高品质金花茶(Camellia petelotii)叶,以自研有机菌肥、普通有机肥和化肥为研究对象,探究不同施肥处理对金花茶抽梢率及植株和叶片生长的影响。结果表明,3—4月,自研有机菌肥与普通有机肥+追施化肥处理均可有效促进金花茶抽梢,使金花茶1年抽梢2次;2种处理的金花茶树高和冠幅均极显著高于其他处理。自研有机菌肥处理的金花茶叶长、叶宽、叶面积、叶片厚度和鲜叶重均显著高于其他处理,说明自研有机菌肥可提高金花茶叶产量和质量。

广西本土特色资源助推乡村振兴的有效培育路径探析——以金花茶为例

发展本土特色资源,拓宽农民增收致富渠道,是全面推进脱贫攻坚与乡村振兴有效衔接的重要举措。广西本土植物金花茶资源丰富,具有显著本土特色资源发展前景,但也存在知名度较低、产品质量安全标准不健全、种植前期投入较大和生长环境质量要求高等问题。为此,实施振兴政策扶持计划,制定和完善相关产业标准,提升融媒体宣传包装效应,重抓关键技术创新,培育种植新模式,建立互助示范基地,践行绿色发展理念等新举措,可形成强大资源优势助力广西乡村振兴发展。

基质配比对金花茶容器苗生长的影响

器育苗基质选椰糠、泥炭土、黄壤,按照不同配比分为Z1、Z2和Z3组,Z1组配比(2∶4∶4)、Z2组配比(1∶3∶6)、Z3组配比(2∶3∶5),比较了相同基质不同配比下对金花茶容器育苗的影响。结果表明:①成活率:Z3顶芽育苗成活率、二芽育苗成活率和底芽育苗成活率均高于Z1、Z2,依次表现为Z3>Z1>Z2,组间比较有差异(P<0.05);②叶片形态特征:Z3叶长、叶宽、叶面积和叶片数高于Z1、Z2(P<0.05),其中Z1、Z2叶片数比较无差异(P>0.05),Z1叶长、叶宽和叶面积高于Z2(P<0.05);③根部形态特征:Z3根直径、根总长、根表面积和根体积均高于Z1和Z2(P<0.05),Z1、Z2比较无差异(P>0.05);④生理生化指标:各组叶绿素a、叶绿色b含量表现为Z3>Z1>Z2,组间比较有差异(P<0.05),各组可溶性蛋白、可溶性糖含量表现为Z2>Z1>Z3(P<0.05)。指出了相同基质不同配比下对金花茶容器育苗生长发育有显著影响,以椰糠、泥炭土、黄壤为基质,在2∶3∶5配比下,金花茶幼苗成活率最高,叶片、根部和生理生化指标最理想。试验研究不同基质配比对金花茶容器育苗成活率、叶片形态特征、根部形态特征和生理生化指标的影响,旨在为金花茶的高效育苗提供新思路。

贵州省金花茶引种选育与发展建议

本文以金花茶为研究对象,探讨了在贵州地区对其及其同属植物进行引种繁育的可能性。围绕目前引种可能遇到的问题进行讨论分析,并提出对应的解决方案,旨在为金花茶在贵州地区的引种及产品开发等领域提供理论指导。

贵州金花茶种苗培育及病虫害防治

贵州金花茶是我国一级重点保护植物,其花、叶片具有较高的药用价值和营养价值。文章介绍了贵州金花茶生物学特性和栽培技术,提高金花茶产量及茶树的经济效益。

干旱胁迫对金花茶幼苗光合生理特性的影响

以金花茶一年生实生苗为材料,采用盆栽控水试验,研究不同水分处理（CK、T1、T2、T3,土壤含水量分别为田间持水量的85%～90%、65%～70%、50%～55%、35%～40%）对金花茶幼苗光合生理指标的影响。结果显示：（1）在重度干旱胁迫（T3处理）下,金花茶植株都因干旱而死亡,表明金花茶幼苗对干旱胁迫的耐受极限为田间持水量的50%～55%（土壤含水量为15.04%～16.54%）。（2）随着干旱胁迫程度的加剧,金花茶幼苗叶片净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）、气孔限制值（Ls）和PSⅡ实际光化学量子效率（ΦPSⅡ）均显著降低,胞间CO2浓度（Ci）和水分利用效率（WUE）无显著变化,干旱胁迫下金花茶光合速率降低的主要原因是由非气孔因素所致。（3）与CK相比,T1处理下叶片初始荧光（F0）、最大荧光（Fm）、PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）和丙二醛（MDA）含量均无显著变化,而T2处理下F0、MDA含量显著升高,Fm、Fv/Fm 显著降低;T1处理下金花茶的PSⅡ反应中心还未受到伤害,而T2处理下其光合机构发生了不可逆的破坏。（4）叶片叶绿素总量（Chl）、叶绿素a（Chl a）、叶绿素b（Chl b）、类胡萝卜素（Car）含量、Chl a/Chl b、Car/Chl、叶片相对含水量（RWC）均随干旱胁迫的增强而降低,脯氨酸（Pro）含量随干旱胁迫的加剧呈现出先升高后降低的趋势。研究表明,金花茶对干旱胁迫极为敏感,水分稍有亏缺,便会明显抑制其光合作用;金花茶不耐干旱的生理特性可能是限制其种群扩散的一个重要原因。

综合评分法优化金花茶叶提取工艺及抗氧化活性分析

目的:优化金花茶叶的超声提取工艺,并对不同生长期金花茶叶醇提物的抗氧化能力进行考察。方法:采用单因素试验结合响应面分析法,选取乙醇浓度、液料比、提取温度和提取时间为考察因素,以总黄酮、茶多酚含量和浸膏得率为综合指标,采用综合评分法进行单因素试验和4因素3水平的Box-Benhnken试验,并对不同生长期金花茶叶醇提物的清除DPPH·自由基、ABTS+自由基能力及FRAP还原力进行考察。结果:优化得到的提取工艺为:乙醇浓度60%,液料比80∶1(mL/g),提取温度55℃,提取时间30 min。不同生长期金花茶叶醇提物的抗氧化活性大小为成熟叶>老叶>幼叶。结论:优化的工艺合理可行,金花茶叶适宜采收期为成熟叶,该研究为金花茶叶作为天然抗氧化剂资源的开发提供技术参考和理论依据。

高效液相色谱法测定广西壮药金花茶叶中的山奈素

采用Ultimate(XB-C18)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(55∶45)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长360nm,柱温为室温,建立高效液相色谱法(HPLC)测定广西壮药金花茶叶中山奈素含量的方法。结果,山奈素在0.1～0.5μg范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.36%,RSD=3.07%(n=6)。该方法准确,快速,重现性好,可以作为广西壮药材金花茶叶中山奈素含量的测定方法。

金花茶花药愈伤组织的体细胞减数分裂

金花茶（Ｃａｍｅｌｌｉａｐｅｔｅｌｏｔｉｉ）的小孢子单核期花药，经培养和继代培养６个月后的愈伤组织中，发现有少量体细胞进行减数分裂。在成效第一和第二次分裂中，同源染色体的配对和分离基本正常，最后形成四分体。该愈伤组织经石蜡切片和压片观察，发现其主要由大量的液化细胞和贮藏细胞所组成，此外，还有少部分分生细胞。没有发现进一步的分化。其染色体数目，２ｎ＝３０者占７１．７％，其余则为非整倍体。

金花茶幼苗对铅胁迫的生长生理响应

以金花茶幼苗为试验材料,采用单因素完全随机设计,研究铅胁迫对金花茶生长生理特性的影响,旨在为金花茶的栽培及推广提供科学依据。结果表明:低浓度(62.5和125 mg·kg^-1)铅处理促进了金花茶幼苗株高、地径、叶面积和生物量增加。随铅浓度升高,叶绿素含量和净光合速率(P n)、气孔导度(G s)、蒸腾速率(T r)先升后降,在62.5 mg·kg^-1处理时最大;根冠比呈上升趋势,MDA含量和抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性均呈先降低后增加的趋势。苗木质量评价中,低浓度铅(≤125 mg·kg^-1)能促进金花茶幼苗生长,而较高浓度的铅胁迫(>125 mg·kg^-1)使其生长受到抑制。综合分析表明,金花茶具有一定耐铅特性,可在一些轻度铅污染地区推广栽植。

超声辅助提取金花茶叶多酚的工艺优化及其抗氧化活性研究

为优化金花茶叶多酚的提取工艺及分析其抗氧化活性,该试验采用超声波辅助法提取金花茶叶多酚,考察乙醇浓度、提取时间、提取温度和料液比对金花茶叶多酚提取量的影响,并通过正交试验设计对提取工艺进行优化。以DPPH、ABTS+自由基清除率和总抗氧化能力为指标,评价金花茶叶多酚提取物的体外抗氧化活性。结果表明,金花茶叶多酚的最佳提取工艺参数组合为乙醇浓度90%、提取时间30 min、提取温度35℃、料液比1∶50(g/mL)。在此条件下,多酚提取量达到295.82 mg/g。抗氧化活性试验表明,金花茶叶多酚具有较好的总抗氧化能力,对DPPH和ABTS+自由基具有较强的清除作用,其IC_(50)值分别为0.0309、0.0434 mg/mL,同时总抗氧化能力为0.82 mmol/L。研究表明金花茶叶多酚具有作为天然抗氧化剂的潜力。

金花茶SCoT-PCR反应体系的正交优化及引物筛选

目的:建立适用于金花茶的SCoT-PCR反应体系,为金花茶组植物遗传多样性研究提供技术支持。方法:以金花茶基因组DNA为模板,采用SCoT分子标记方法,通过正交试验设计法对影响PCR反应体系的引物、DNA模板、2×Taq PCR Master Mix用量以及扩增程序进行筛选和优化。结果:最佳PCR反应体系为20μL:10 ng/μL的DNA模板1μL,10μmol/L的引物0.8μL,2×Taq PCR Master Mix 12μL,ddH_(2)O 6.2μL。PCR扩增程序为94℃预变性4 min;94℃变性35 s,退火60 s,72℃延伸80 s,30个循环,72℃延伸5 min,扩增产物4℃保存。结论:该研究所建立的SCoT-PCR反应体系经16份金花茶组样品的验证,反应体系稳定可靠,适于金花茶的SCoT分子标记研究。筛选出的10个引物均具有较高的多态性,为进一步深入开展金花茶遗传亲缘关系、品种鉴定、遗传育种等工作奠定了实验基础。