可可茶子叶培养中体细胞胚状体形成及植株再生

用含有０．５ｍｇＬ－１２，４－Ｄ或０．５ｍｇＬ－１２，４－Ｄ加２ｍｇＬ－１ＰＣＰＡ的ＳＨ培养基（含ρ（蔗糖）＝３％）培养可可茶的未成熟子叶，２周后即可从合子胚的下胚轴诱导出胚状体，５～７周后可以从子叶表皮直接诱导出胚状体．在含０．２ｍｇＬ－１２，４－Ｄ的培养基中，子叶外植体在培养４周内即能分化出胚状体且分化频率较高．培养１５周后把培养物转接至含２ｍｇＬ－１ＢＡ加上０．２ｍｇＬ－１ＩＢＡ的培养基中（含ρ（葡萄糖）＝２．５％）可以诱导出“种子状胚”、“芽状胚”和“杯状胚”，并可使“种子状胚”和“芽状胚”转化成苗．另外，还可诱导出丛芽并使丛芽转化成无根苗．若把“芽状胚”转移到含５ｍｇＬ－１ＧＡ－３和１ｍｇＬ－１ＩＡＡ的培养基中，“芽状胚”转化成无根苗的频率较高．

黄棪茶树体细胞胚的诱导与分化

茶树遗传转化主要以组织培养为前提,但其外植体材料易褐化、胚性愈伤组织难以诱导、组织培养高频再生重复性差,从而限制了茶树功能基因发掘和遗传改良研究。本研究以黄棪未成熟种子的子叶为外植体,通过比较不同光照条件和不同基本培养基,探究初级、次级体细胞胚诱导及植株再生的适宜培养基和培养条件,首次对体细胞胚的分化方式进行了描述。结果表明,培养基IM:1/2 MS+1 mg/L BAP+50 mg/L KAl(SO_(4))_(2)·12H_(2)O+100 mg/L精氨酸+0.5 mg/L叶酸适于初级体细胞胚的诱导,诱导率达73.5%;培养基SEMⅡ:B5+2 mg/L ZT+100 mg/L KAl(SO_(4))_(2)·12H_(2)O+100 mg/L肌醇+0.5 mg/L叶酸适用于次级体细胞胚诱导,诱导率为44.4%;体细胞分化培养基RMⅡ:1/2 MS+1 mg/L BAP+9 mg/L GA_(3)+50 mg/L KAl(SO_(4))_(2)·12H_(2)O+0.5 mg/L叶酸能诱导单个体细胞胚同时分化出多个芽。