(2S,3R)-2-苄氧羰基胺基-3,4-二羟基丁酰胺的合成

目的研究卡芦莫南重要中间体的合成工艺并对其工艺进行改进。方法采用乙酰氯作为脱水剂形成异丙叉保护基及Gabriel反应合成伯胺的方法,避免了氯化氢气体的通入及叠氮化反应过程。结果经过改进的合成路线,九步反应合成目标化合物(Ⅱ),总收率与文献值接近。结论经过改进的此路线与原路线相比具有安全性高、原料易得、成本更低的优点。