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An Alternative Mechanism for the Instant Removal of Hypervascular Anaplastic Meningioma with Recovery of Mentality with NaCl + KCl
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作者 Chur Chin 《Case Reports in Clinical Medicine》 2024年第7期213-218,共6页
Background: There is limited information regarding adjuvant treatment for malignant meningiomas. Although external whole-brain irradiation is recommended, the patient’s family in our case rejected this modality. Nota... Background: There is limited information regarding adjuvant treatment for malignant meningiomas. Although external whole-brain irradiation is recommended, the patient’s family in our case rejected this modality. Notably, traditional chemotherapy was ineffective. Aim: I speculated if the exfoliation of graphene could disassemble the three-dimensional (3D) structures of the graphene because the tumor mass or the blood clots including the graphene consisted of inhomogeneous materials. Therefore, I aimed to explore another possible mechanism for the instant removal of inhomogeneous materials. Method: Herein, I report a case of anaplastic papillary meningioma. A 59- year-old man presented with partial complex seizures and recurrent headaches following craniotomy for the removal of a mass with a right frontotemporal convexity 10 years ago. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging demonstrated a right frontotemporal mass with diffuse contrast enhancement and extensive surrounding edema. A right frontotemporal flap was performed. The tumor and the infiltrated dura were removed, but massive intraoperative bleeding occurred and the right middle cerebral artery was clipped at the M2 territory. Postoperatively, the follow-up CT scan revealed hydrocephalus. Accordingly, a ventriculoperitoneal shunt was placed. The patient suffered from left hemiplegia as a sequela of intraoperative bleeding. Four months later, the follow-up CT scan showed chronic epidural hematoma in the right frontotemporoparietal region. The patient also had an altered level of consciousness. Results: The patient’s level of consciousness was restored after infusion of a NaCl + KCl solution with instant disappearance of the mass. Conclusion: There may be another mechanism for disassembling the inhomogeneous graphene-containing complex, such as quantum fluctuation of the graphene exfoliation with pair annihilation or relation to tissue engineering by the graphene. 展开更多
关键词 Malignant Meningioma Colloid Gold camostat Mesylate No Radiotherapy No Recurrence
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胰腺炎治疗药甲磺酸卡莫司他的合成工艺 被引量:4
2
作者 陈宝泉 李彩文 +2 位作者 史艳萍 麻静 卢学磊 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1334-1337,1349,共5页
研究了抗胰腺炎药甲磺酸卡莫司他的合成工艺,以对氨基苯甲酸和氰胺为原料,通过优化反应条件,合成了对胍基苯甲酸盐酸盐,它与对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯在二环己基碳二亚胺(DCC)参与下,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂制备了... 研究了抗胰腺炎药甲磺酸卡莫司他的合成工艺,以对氨基苯甲酸和氰胺为原料,通过优化反应条件,合成了对胍基苯甲酸盐酸盐,它与对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯在二环己基碳二亚胺(DCC)参与下,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂制备了目标产物,该方法操作简便,原料易得,易于工业化推广。 展开更多
关键词 甲磺酸卡莫司他 胰腺炎治疗药 合成
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对胍基苯甲酸盐酸盐的制备及衍生物卡莫他特甲磺酸盐的合成 被引量:8
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作者 王晓天 张建宾 金汝城 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期597-599,共3页
以对氨基苯甲酸为起始原料,水浴加热至50℃,与单氰胺进行反应,然后加入w(HCl)=5%的水溶液使产品析出,一步合成对胍基苯甲酸盐酸盐(收率为76 4%);它与对羟基苯乙酸N,N 二甲基氨基甲酰甲酯在25℃、二环己基碳二亚胺(DCC)存在下酯化缩合,... 以对氨基苯甲酸为起始原料,水浴加热至50℃,与单氰胺进行反应,然后加入w(HCl)=5%的水溶液使产品析出,一步合成对胍基苯甲酸盐酸盐(收率为76 4%);它与对羟基苯乙酸N,N 二甲基氨基甲酰甲酯在25℃、二环己基碳二亚胺(DCC)存在下酯化缩合,再转化成碳酸盐进行精制,所得产物和水形成的悬浮液用甲磺酸调pH=3,得到卡莫他特甲磺酸盐(总收率为64 4%)。操作简单,原料易得,条件温和,有工业化前景。 展开更多
关键词 顶体蛋白酶抑制剂 对胍基苯甲酸 卡莫他特甲磺酸盐
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甲磺酸卡莫他特的合成 被引量:5
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作者 尹秀梅 全红梅 +1 位作者 朴宪 全哲山 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期859-860,共2页
甲磺酸卡莫他特是口服有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂。文献的合成方法有二种。其中一种为化合物3先与SOCl2反应成酰氯后,再与化合物2反应。
关键词 甲磺酸卡莫他特 胰腺炎 合成
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甲磺酸卡莫司他降低急性应激大鼠内脏敏感性和脊髓c-fos表达 被引量:1
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作者 赵菊辉 王宗艳 +2 位作者 邹百仓 宋亚华 董蕾 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1546-1550,共5页
目的观察蛋白酶抑制剂(甲磺酸卡莫司他)对急性应激大鼠内脏敏感性的影响,探索肠道蛋白酶活性在急性应激引起内脏高敏感性中的作用。方法采用急性束缚应激动物模型,在束缚应激前30 min口服甲磺酸卡莫司他或者生理盐水,观察大鼠内脏敏感... 目的观察蛋白酶抑制剂(甲磺酸卡莫司他)对急性应激大鼠内脏敏感性的影响,探索肠道蛋白酶活性在急性应激引起内脏高敏感性中的作用。方法采用急性束缚应激动物模型,在束缚应激前30 min口服甲磺酸卡莫司他或者生理盐水,观察大鼠内脏敏感性变化、直肠粘膜和粪便中蛋白酶活性情况以及脊髓c-fos表达情况。结果口服不同剂量的甲磺酸卡莫司他后,大鼠内脏敏感性均有降低,随着剂量的增加,内脏敏感性下降更明显,但是甲磺酸卡莫司他不能将急性应激大鼠组的内脏敏感性降到应激前的水平。c-fos蛋白主要表达于脊髓背角浅层,口服不同剂量的甲磺酸卡莫司他后表达c-fos蛋白的阳性细胞数均减少(P<0.05)。在30 mg/kg组,粪便和直肠粘膜中的蛋白酶活性较应激对照组下降,有统计学差异(P<0.05)。随着蛋白酶抑制剂浓度的增加,蛋白酶活性下降更为明显,在100 mg/kg和300 mg/kg组,粪便和直肠粘膜中的蛋白酶活性较单纯应激组明显下降(P<0.01)。结论肠道蛋白酶参与了急性应激大鼠内脏高敏感性,给予蛋白酶抑制剂后大鼠内脏敏感性和脊髓c-fos表达降低。 展开更多
关键词 甲磺酸卡莫司他 急性应激 内脏敏感性 C-FOS表达
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甲磺酸卡莫他特对大鼠脑出血后补体片段C9含量的影响
6
作者 李沛 谢晓龙 +1 位作者 李睿 李作孝 《四川医学》 CAS 2015年第4期488-491,共4页
目的探讨甲磺酸卡莫他特(camostat mesilate,CM)对大鼠脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后脑水肿形成的相关免疫学机制。方法将90只SD雄性大鼠随机分成假手术组、ICH对照组及CM治疗组;干湿法观察血肿周围脑组织含水量;免疫组化法... 目的探讨甲磺酸卡莫他特(camostat mesilate,CM)对大鼠脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后脑水肿形成的相关免疫学机制。方法将90只SD雄性大鼠随机分成假手术组、ICH对照组及CM治疗组;干湿法观察血肿周围脑组织含水量;免疫组化法分析血肿周围脑组织补体片段C9表达情况。结果 ICH对照组和CM治疗组的脑组织含水量显著高于假手术组差异有统计学意义(P<0.05);CM治疗组的脑组织含水量显著低于ICH对照组差异有统计学意义(P<0.05)。假手术组在血肿周围脑组织中未见补体C9表达;CM治疗组的补体C9表达阳性细胞数显著低于ICH对照组差异有统计学意义(P<0.05)。脑组织含水量与补体C9表达阳性细胞数均呈正相关。结论 CM对大鼠ICH具有保护作用,其作用机制是通过阻碍补体级联反应来发挥对ICH后脑水肿形成的治疗作用。 展开更多
关键词 甲磺酸卡莫他特 脑出血 C9 C9
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对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯的合成工艺研究
7
作者 肖志强 翟帆 +2 位作者 麻纪斌 曲秦 舒泉湧 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第12期2237-2238,共2页
采用N,N-二甲基-2-氯乙酰胺、4-羟基苯乙酸、三乙胺等为原料,于乙腈中反应,HPLC跟踪检测合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯(简称化合物B)。结果表明,最佳合成工艺参数为:反应时间12 h,反应温度60℃,溶剂用量为2 200 m L,物... 采用N,N-二甲基-2-氯乙酰胺、4-羟基苯乙酸、三乙胺等为原料,于乙腈中反应,HPLC跟踪检测合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯(简称化合物B)。结果表明,最佳合成工艺参数为:反应时间12 h,反应温度60℃,溶剂用量为2 200 m L,物料比为n(4-羟基苯乙酸)∶n(N,N-二甲基-2-氯乙酰胺)=1∶1.10。在最佳条件下,收率86%,纯度98%以上。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸-N N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯 甲磺酸卡莫司他 中间体 合成
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冠状病毒肺炎细胞因子风暴及免疫调控治疗 被引量:8
8
作者 汪婷 蒋政宇 +1 位作者 万小健 卞金俊 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期818-823,共6页
细胞因子风暴是一种失控的过度免疫应答,是冠状病毒肺炎的重要发病机制。病毒劫持机体的免疫系统,导致免疫调节的负反馈丧失、多种细胞因子异常升高,损害了肺泡弥散功能并造成多器官功能障碍。靶向冠状病毒细胞因子风暴的特异性治疗研究... 细胞因子风暴是一种失控的过度免疫应答,是冠状病毒肺炎的重要发病机制。病毒劫持机体的免疫系统,导致免疫调节的负反馈丧失、多种细胞因子异常升高,损害了肺泡弥散功能并造成多器官功能障碍。靶向冠状病毒细胞因子风暴的特异性治疗研究,如粒细胞集落刺激因子、托珠单抗、卡莫他特、血液净化治疗等已取得系列成果,其可能是缓解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情的有效手段。但COVID-19具有独特的病理特征,上述治疗的研究成果仍需进一步临床试验来验证。本文就冠状病毒肺炎细胞因子风暴及免疫调控治疗进展进行综述。 展开更多
关键词 冠状病毒感染 肺炎 细胞因子风暴 粒细胞集落刺激因子 托珠单抗 卡莫他特
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Al-Akidi Therapeutic Protocol for Severe Infections Associated with Covid-19:Potential and Effective Treatment by Levofloxacin and Vitamin D3 and Zinc(Part 1)
9
作者 Shakir Mahmood Alwan 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 CAS 2022年第4期105-119,共15页
Background:The emergence of Coronavirus SARS-CoV-2 evoked an unprecedented threat globally.Ever since the spread of this pandemic research and clinical trials have concentrated on the repurposing of already exciting F... Background:The emergence of Coronavirus SARS-CoV-2 evoked an unprecedented threat globally.Ever since the spread of this pandemic research and clinical trials have concentrated on the repurposing of already exciting FDA drugs to find a successful candidate to combat Covid-19.Objective:The objective of this study is to propose a therapeutic protocol that may have a potential solution to treat the severe infections associated with coronavirus.The clinical application of this protocol(Al-Akidi Therapeutic Protocol,A-TP)is highly recommended,as there are several scientific evidences that support this trusted protocol to be of great potential.Methods and Materials:This A-TP includes the use of one of the respiratory Fluoroquinolones(Levofloxacin or Moxifloxacin)in doses of 500 mg twice daily for 7-10 days,together with high doses of Vitamin D3(10000 IU/day)and Zinc(50 mg daily)for few weeks.This protocol is based on the previous antiviral activity of those Fluoroquinolones towards few viruses,the potent antibacterial activity on respiratory infections and high available concentrations in the lungs.It is also based on molecular docking of Levofloxacin and Moxifloxacin on various viral enzymes.Results:Molecular docking showed encouraging and very interesting docking scores and binding affinity of Levofloxacin and Moxifloxacin to certain viral enzymes,such as,RNA dependent RNA polymerase(RdRp),3-Cysteine-Like protease,Neuraminidase,Replicase polyproteins and Trans-Membrane Protease Serine 2 inhibitor(TMPRSS2).The highly expected clinical results of using this protocol are:reduce infection,control of temperature,improve breathing with less dependent on supplemented oxygen,and remarkable reduction of the pro-inflammatory cytokine storm,and hence,reduce hospitalization and mortality.Conclusion:Levofloxacin is highly recommended in managing the severe infections associated with Corona virus and has a remarkable reduction of pro-inflammatory cytokine storm as an immuomodulating agent.Levofloxacin is superior in this protocol over Moxifloxacin,due to its high excretion(≤83%)as unchanged through the kidneys,while Moxifloxacin is only 20%is excreted unchanged.It is an extra advantage of Levofloxacin to manage coronavirus in the kidneys.High doses of Vitamin D3 and Zinc are very useful to provide additional effective measures to combat Corona virus.Therefore,the use of this A-TP is highly and strongly recommended,as it serves the full requirements for excellent and potential therapy for the severe infections associated with Covid-19. 展开更多
关键词 Covid-19 LEVOFLOXACIN MOXIFLOXACIN ACE2 DOCKING PROTOCOL viral enzymes 3CL pro-1 camostat PANOBINOSTAT Oseltamivir acid
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合成类丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究进展 被引量:4
10
作者 刘宝玉 孟昭力 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期334-336,共3页
合成类丝氨酸蛋白酶抑制剂是人工合成的非肽类小分子化合物,具有广谱抑制性,无抗原性,相对分子质量小,可以自由进入血管及胰腺组织,能直接作用于胰腺细胞上,抑制胰酶(trypsin)、血纤维蛋白溶酶(plas- min)、血浆激肽释放酶(plasma kelli... 合成类丝氨酸蛋白酶抑制剂是人工合成的非肽类小分子化合物,具有广谱抑制性,无抗原性,相对分子质量小,可以自由进入血管及胰腺组织,能直接作用于胰腺细胞上,抑制胰酶(trypsin)、血纤维蛋白溶酶(plas- min)、血浆激肽释放酶(plasma kellilrein)、凝血酶(throbin)及补体酯酶C_1和_(?)目前已获准上市的药物有加贝酯、奈莫司他、卡莫司他和司匹司他,临床主要用于急、慢性胰腺炎和弥散性血管内凝血的治疗。 展开更多
关键词 丝氨酸蛋白酶抑制剂 加贝酯 奈莫司他 卡莫司他 司匹司他
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合成对(对氨基苯甲酰氧基)苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯方法的改进
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作者 刘宝玉 孟昭力 翟海民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期371-372,共2页
以二甲胺为原料,经4步反应得到标题化合物。其中还原反应改用甲酸铵作为供氢体,钯催化,可在常温常压下还原硝基,操作简便。其结构经氢谱、红外光谱确证。
关键词 卡莫司他 甲酸铵 还原
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甲磺酸卡莫司他的波谱学数据与结构确证 被引量:2
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作者 林辉 王正泽 +1 位作者 赵磊 陈慧 《中南药学》 CAS 2016年第12期1312-1315,共4页
目的建立利用分析仪器确证甲磺酸卡莫司他化学结构的方法。方法通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱对甲磺酸卡莫司他的结构进行结构分析。结果通过解析证实甲磺酸卡莫司他的结构为N,N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲... 目的建立利用分析仪器确证甲磺酸卡莫司他化学结构的方法。方法通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱对甲磺酸卡莫司他的结构进行结构分析。结果通过解析证实甲磺酸卡莫司他的结构为N,N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯甲磺酸盐。结论该方法准确可行,可为甲磺酸卡莫司他的结构鉴定提供依据。 展开更多
关键词 甲磺酸卡莫司他 结构确证 核磁共振 红外光谱
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卡莫司他对小鼠急性胰腺炎治疗作用的初步探究
13
作者 姚瑶 庄璐 +3 位作者 林堃 纪保安 黄浩杰 李兆申 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期1291-1294,共4页
目的探究胰蛋白酶制剂卡莫司他对雨蛙素诱导的急性胰腺炎的作用。方法用雨蛙素腹腔注射法诱导C57BL/6J小鼠建立急性胰腺炎模型,以卡莫司他灌胃法为治疗组,生理盐水灌胃法为对照组。通过观察小鼠行为学的变化和检测各组小鼠血清淀粉酶水... 目的探究胰蛋白酶制剂卡莫司他对雨蛙素诱导的急性胰腺炎的作用。方法用雨蛙素腹腔注射法诱导C57BL/6J小鼠建立急性胰腺炎模型,以卡莫司他灌胃法为治疗组,生理盐水灌胃法为对照组。通过观察小鼠行为学的变化和检测各组小鼠血清淀粉酶水平,比较胰腺质量/体质量、胰腺组织病理变化等指标,分析炎症的不同损伤程度及变化。结果治疗组小鼠的胰腺质量/体质量和血清淀粉酶水平均低于非治疗组;非治疗组C57BL/6J小鼠注射雨蛙素后有急性胰腺炎的典型病理组织学改变,而治疗组小鼠则炎症明显改善,水肿及坏死均减轻,炎症细胞浸润减少。治疗组和对照组之间的胰腺质量/体质量和血清淀粉酶水平比较差异均没有统计学意义。结论卡莫司他可通过抑制胰腺蛋白酶活性减轻急性胰腺炎的炎症严重程度。 展开更多
关键词 卡莫司他 胰蛋白酶 胰蛋白酶原 急性胰腺炎
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非肽类蛋白酶抑制剂甲磺酸卡莫司他的合成
14
作者 王正泽 林辉 +1 位作者 赵磊 王晓 《药学与临床研究》 2016年第4期321-323,共3页
合成甲磺酸卡莫司他。将对胍基苯甲酸盐酸盐制备为酰氯,与对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯在催化剂吡啶作用下制备甲磺酸卡莫司他,总收率为57.1%。获得高纯度的甲磺酸卡莫司他,本工艺适合工业化生产。
关键词 甲磺酸卡莫司他 合成工艺 慢性胰腺炎
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甲磺酸卡莫司他关键中间体的合成
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作者 王正泽 林辉 +1 位作者 赵磊 陈慧 《化学与生物工程》 CAS 2016年第9期46-49,共4页
以对胍基苯甲酸盐酸盐和对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯为原料、草酰氯为卤化剂、吡啶为缚酸剂合成了甲磺酸卡莫司他关键中间体N,N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯盐酸盐,总收率96.6%,并优化了其合成工艺... 以对胍基苯甲酸盐酸盐和对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯为原料、草酰氯为卤化剂、吡啶为缚酸剂合成了甲磺酸卡莫司他关键中间体N,N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯盐酸盐,总收率96.6%,并优化了其合成工艺。产物结构经1 HNMR、13 CNMR和质谱确证。该合成方法原料易得,反应条件温和,适合工业化生产。 展开更多
关键词 甲磺酸卡莫司他 N N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯盐酸盐 合成工艺
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RP-HPLC法测定甲磺酸卡莫他特的含量及有关物质 被引量:1
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作者 胡连栋 罗兆亮 +2 位作者 刘慈 邢倩斌 娄焕军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1507-1509,共3页
目的:建立HPLC法测定甲磺酸卡莫他特原料药的含量及其有关物质。方法:采用VenusilX BP-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol·L-1四丁基氢氧化铵溶液(25∶75,用磷酸调节pH至3.5)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波... 目的:建立HPLC法测定甲磺酸卡莫他特原料药的含量及其有关物质。方法:采用VenusilX BP-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol·L-1四丁基氢氧化铵溶液(25∶75,用磷酸调节pH至3.5)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长265nm,室温,进样量20μL。结果:主峰能与相邻杂质峰较好分离。甲磺酸卡莫他特浓度在5.0~81.3μg·mL-1范围内,与峰面积呈线性关系,r=0.9996。低、中、高浓度平均加样回收率(n=3)分别为99.7%,99.2%,100.1%;RSD分别为0.65%,0.51%,0.47%。结论:本法准确、方便,专属性强,可用于测定甲磺酸卡莫他特原料药含量及有关物质。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甲磺酸卡莫他特 含量测定 有关物质
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甲磺酸卡莫他特对大鼠脑出血后补体片段C5a含量的影响
17
作者 李沛 谢晓龙 +1 位作者 李睿 李作孝 《神经疾病与精神卫生》 2013年第6期629-631,共3页
目的 探讨甲磺酸卡莫他特(CM)对大鼠脑出血(ICH)发病保护作用及免疫学机制.方法 将90只SD雄性大鼠随机分成假手术组、ICH对照组及CM治疗组,术后各时点进行神经功能障碍评分;干湿法观察血肿周围脑组织含水量;免疫组化法分析血肿周围... 目的 探讨甲磺酸卡莫他特(CM)对大鼠脑出血(ICH)发病保护作用及免疫学机制.方法 将90只SD雄性大鼠随机分成假手术组、ICH对照组及CM治疗组,术后各时点进行神经功能障碍评分;干湿法观察血肿周围脑组织含水量;免疫组化法分析血肿周围脑组织补体片段C5a表达情况.结果 ICH对照组和CM治疗组的神经功能障碍评分显著低于假手术组,差异具有统计学意义(P<0.05);CM治疗组的神经功能障碍评分显著高于ICH对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).ICH对照组和CM治疗组的脑组织含水量显著高于假手术组(P<0.05);CM治疗组的脑组织含水量显著低于ICH对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).ICH对照组和CM治疗组的补体C5a表达阳性细胞数显著高于假手术组,差异具有统计学意义(P<0.05);CM治疗组的补体C5a表达阳性细胞数显著低于ICH对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 CM对大鼠ICH具有保护作用,其作用机制是通过阻碍补体级联反应来发挥对ICH后脑水肿形成的治疗作用. 展开更多
关键词 脑出血 甲磺酸卡莫他特 C5A
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电感耦合等离子体质谱法测定甲磺酸卡莫司他原料药中8种无机元素 被引量:5
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作者 邓瑶 雷勇胜 +4 位作者 丁文宇 穆帅 张慕军 陈蔚 潘毅 《药物评价研究》 CAS 2022年第2期314-319,共6页
目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定甲磺酸卡莫司他原料药中镉(Cd)、铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、钴(Co)、矾(V)、镍(Ni)、铬(Cr)8种无机元素的含量。方法用微波消解进行样品前处理;以^(73)Ge、^(115)In、^(209)Bi为内标,采用ICP... 目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定甲磺酸卡莫司他原料药中镉(Cd)、铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、钴(Co)、矾(V)、镍(Ni)、铬(Cr)8种无机元素的含量。方法用微波消解进行样品前处理;以^(73)Ge、^(115)In、^(209)Bi为内标,采用ICP-MS进行测定,射频功率1550 W,雾化气流量1.1 L·min^(−1),雾化室温度2.7℃,测量模式为碰撞池模式(KED),碰撞气体积流量4.3 mL·min^(−1),冷却气体积流量14.0 L·min^(−1),辅助气体积流量0.8 L·min^(−1),泵速40 r·min^(−1)。结果8种元素标准曲线的相关系数均大于0.990;加样回收率在88.9%~124.7%(n=3);重复性试验RSD为0.9%~2.3%(n=6);中间精密度试验RSD为1.0%~13.8%(n=12),均满足USP<233>方法学验证的要求。样品检测的结果远小于国际人用药物注册技术协调会议《元素杂质指导原则Q3D》(ICH Q3D)中各无机元素的每日允许暴露量(PDE)。结论建立的ICP-MS法样品用量少,分析速度快、灵敏度高,可用于甲磺酸卡莫司他原料药中无机元素的含量测定。 展开更多
关键词 甲磺酸卡莫司他 电感耦合等离子体质谱 无机元素 方法学验证
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卡莫司他衍生物的合成
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作者 谌介秀 黄园 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期5-7,共3页
目的合成一种具有游离伯胺的卡莫司他衍生物。方法以对羟基苯乙酸为原料,经4步反应得到目标化合物。结果与结论成功制备了目标产物,所得产物的化学结构经1HNMR、MS确认。
关键词 卡莫司他 衍生物 合成 酶抑制剂 游离伯胺 核磁共振谱 质谱
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