米诺环素氢氧化钙糊剂与樟脑酚在急性根尖周炎患者根管治疗中的效果比较

目的:比较米诺环素氢氧化钙糊剂与樟脑酚在急性根尖周炎患者根管治疗中的效果。方法:选取2020年2月至2023年1月该院收治的122例急性根尖周炎患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各61例。对照组应用樟脑酚进行根管充填,观察组应用米诺环素氢氧化钙糊剂进行根管充填。比较两组临床疗效,治疗前后牙周病指标[探诊深度(PD)、牙齿松动度(MD)、附着丧失(AL)、牙龈指数(GI)]、患牙疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分、龈沟液炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、丙二醛(MDA)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为93.44%(57/61),高于对照组的75.41%(46/61),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组牙周病指标PD、MD、AL、GI水平,龈沟液IL-6、IL-8、MDA水平及患牙VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米诺环素氢氧化钙糊剂治疗急性根尖周炎的效果优于樟脑酚,能够缓解疼痛,降低龈沟液炎性指标水平,改善牙周病指标,且安全性良好。

樟脑酚与氢氧化钙对慢性牙髓炎患者的有效性与安全性研究

目的:探讨慢性牙髓炎患者治疗中应用樟脑酚与氢氧化钙的疗效。方法:选取2020年1月至2022年1月本院收治的100例慢性牙髓炎患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各50例。对照组应用樟脑酚填充;观察组应用氢氧化钙填充。于治疗1 m后评估对比两组的临床总有效率、治疗前与治疗7 d的视觉模拟疼痛(visual analogue scale,VAS)评分及血清炎症因子水平、治疗前与治疗1 m的牙齿功能指标(咀嚼效能、咬合力、牙龈指数)、不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的VAS评分、患牙活动度评分均显著下降,且观察组的降低幅度显著大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的牙齿功能即咀嚼效能、咬合力、牙龈指数均显著改善,且观察组的改善幅度显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肿瘤坏死因子-α、白介素-8水平均呈下降趋势,且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:将氢氧化钙应用于慢性牙髓炎的治疗中,能提高临床疗效,减轻疼痛和炎症,改善牙齿活动度和牙齿功能。

Depulpin失活剂在急性牙髓炎应急处理中的临床应用

2012-05~2013-12收治的夜间急诊的急性牙髓炎患者218例,对其中的109例患者采用开髓后封Depulpin失活剂（实验组）,对照组109例采用樟脑酚（CP）开放引流。实验组和对照组止痛有效率分别为95.4%和69.7%（P〈0.001）。

HPLC-DAD法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱Shim-pack VP-ODS;流动相为甲醇-水（65∶35）,流速为1.0ml/min,柱温为25℃。采用DAD检测器,检测波长范围200-400nm。结果：樟脑在288nm处有最大吸收,苯酚在270nm处有最大吸收。樟脑和苯酚的线性范围分别为：0.05140-1.028mg/ml（r=0.9999）,0.05232-1.046mg/ml（r=0.9999）,平均回收率分别为97.90%（RSD=1.5%）和98.43%（RSD=1.8%）。结论：本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑搽剂的质量控制。

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(55∶45);检测波长287 nm;流速0.8 ml/min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103.4～827.2μg/ml(r=0.999 1,n=5)、205.1～1 640.8μg/ml(r=0.999 5,n=5),平均回收率分别为99.61%(RSD=1.20%,n=9)、99.83%(RSD=1.18%,n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。

气相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量

目的建立气相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量的方法。方法采用KB-WAX型毛细管柱(30.00 m×0.32 mm×0.25μm);载气为氮气,流速:3.0 ml/min;氢火焰离子化检测器(FID)程序升温,初始温度为130℃,保持10 min,以5℃/min的速率升温至230℃,保持5 min;进样口温度:200℃;检测器温度:250℃,外标法测定。结果樟脑、薄荷脑、苯酚能很好分离。樟脑、薄荷脑、苯酚的线性范围分别为0.2029~1.6232 mg/ml(r=0.9993,n=9),0.1964~1.5712 mg/ml(r=0.9995,n=9),0.2074~1.6592 mg/ml(r=0.9999,n=9),平均回收率分别为99.43%(RSD=0.85%)、101.85%(RSD=0.84%)、101.45%(RSD=0.53%)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方樟脑醑中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量测定。

氢氧化钙糊剂在儿童乳牙根管治疗中的应用

目的观察氢氧化钙糊剂与樟脑酚液在根管封药中的临床疗效;总结氢氧化钙糊剂的临床适应证,为临床提供参考。方法将口腔科就诊的110例140颗患牙随机分为实验组(氢氧化钙糊荆)与对照组(樟脑酚液)。结果观察组有效率为92.10%,明显高于对照组的62.50%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论氢氧化钙糊剂根管封药缓解临床叩痛疗效明显,抗菌效果较樟脑酚液效果好,且具有收敛性、不致敏性、药效持久等优点,可替代酚类消毒药物。

高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中苯酚的含量

目的建立测定复方樟脑搽剂中苯酚含量的高效液相色谱法,方法采用高效液相色谱法,选用ZORBAX Eclips XDB-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(70∶30)为流动相;流速:0.8 mL/min;紫外检测器波长270 nm;柱温为室温。结果苯酚的线性范围为4.51～112.8μg/mL,平均回收率为99.93%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制。

高效液相色谱法测定复方氧化锌涂剂中樟脑和苯酚含量

目的建立同时测定复方氧化锌涂剂中樟脑和苯酚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL/min,检测波长为288nm。结果樟脑和苯酚质量浓度线性范围分别为0.4008～1.6032mg/mL(r=0.9998)和0.3608～0.4432mg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为99.38%和99.59%,RSD分别为0.46%和0.67%(n=6)。结论HPLC法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方氧化锌涂剂的质量控制。

HPLC法测定复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ)中樟脑和苯酚的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑薄荷脑搽剂（Ⅱ）中樟脑和苯酚的含量。方法采用Hypersil ODS色谱柱，流动相为甲醇．水（65：35），流速1．0mL·min^-1，检测波长为288nm。结果樟脑和苯酚的线性范围分别为0．4008～1．6032mg·mL^-1（r=0．9998），0．3608～1．4432mg·mL^-1（r=O．9999），平均回收率分别为99．2％（RSD=O．76％）和99．9％（RSD=1．24％）。结论本法操作简便、结果准确、重现性好，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂（Ⅱ）的质量控制。

变换波长法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量

目的:建立变换波长的方法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量。方法:采用高效液相色谱法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量,色谱柱Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,进样量:20μL,检测波长范围:0~5 min为270 nm,5~10 min为288 nm。结果:樟脑和苯酚的线性范围分别为0.051 40~1.028 00 mg/mL(r=0.999 9)与0.052 32~1.046 00 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为97.82%(RSD=0.9%)和98.09%(RSD=1.9%)。结论:本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑搽剂的质量控制。

戊二醛、甲醛甲酚、樟脑酚消毒根管的治疗评价

目的通过对戊二醛(Cidex)、甲醛甲酚(FC)、樟脑酚(CP)在临床根管消毒中的应用比较,评价戊二醛的根管消毒临床疗效。方法临床随机选择牙髓炎初诊患牙74颗并随机分为3组,根备后根管内分别封FC、CP或戊二醛,按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级临床反应统计结果。结果戊二醛Ⅰ级反应率最高,Ⅲ级反应率低,经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05)。结论戊二醛根管消毒效果良好,建议在牙髓炎根管治疗中,戊二醛可替代甲醛甲酚、樟脑酚。

气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量

目的 建立气相色谱法测定樟酚酊中樟脑及苯酚的含量方法。方法 采用PEG-20M毛细管柱（30 m×0.32mm,0.25μm）,载气为氮气,流速3.0 mg· mL^- 1 ,柱温125℃,进样口温度为200℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;内标物为水杨酸甲酯。结果 樟脑、苯酚和内标能达到良好分离;樟脑、苯酚质量浓度线性范围分别为0.081 14～2.434 2 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 7）及0.036 82～1.104 6 mg· mL^- 1 （r^2=0.999 9）,平均回收率分别为99.9%（RSD=0.1%）及100.1%（RSD=0.5%）。结论 本法简便、快速、准确、专属性好,可用于樟酚酊的质量控制。

气相色谱法用于樟脑酚液的定量研究

建立了樟脑酚液中樟脑、苯酚的气相色谱定量法。樟脑的平均回收率为99.89％,RSD=0.71％(n=6);苯酚的平均回收率为100.1％.RSD=0.61％(n=6)。

中药六神丸+樟脑酚间接无痛失活乳牙的临床应用

目的 :观察中药六神丸 +樟脑酚在不穿髓情况下无痛失活乳牙的临床效果 .方法 :选择未露髓的急慢性牙髓炎乳磨牙 2 80例 ,用六神丸 +樟脑酚无痛法间接失活乳牙与常规使用乳牙失活剂开髓后封药失活乳牙对照研究 ,比较其优缺点 .结果 :使用中药六神丸 +樟脑酚无痛法间接失活乳牙牙髓安全有效 ,痛苦少 ,成功率为 90 .1% ,略低于使用乳牙失活剂失活 .结论 :使用中药六神丸 +樟脑酚无痛法间接失活乳牙牙髓有较高的成功率 ,操作简便 ,且较开髓后封乳牙失活剂失活痛苦少 ,更容易被患儿接受 ,具有一定临床实用价值 .

HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的含量

目的建立以HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚含量的方法。方法色谱柱为SHIADZU-GL Inertsil~ RODS-3 RP C_(18),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长为285 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,外标法定量。结果醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的线性范围分别为4.024~40.24、101.7~2 033和10.38~425.2μg/ml,相关系数r>0.999 5;三者的平均回收率分别为101.2%(RSD为0.56%)、99.89%(RSD为0.72%)、100.2%(RSD为0.97%);重复性试验中RSD均小于1.5%。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于地米樟酚乳膏的质量控制。

氢氧化钙糊剂治疗根尖周炎患儿的效果

目的探讨氢氧化钙糊剂治疗根尖周炎患儿的临床效果。方法选取2016年6月~2018年6月英德市人民医院收治的150例根尖周炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和参照组,每组各75例。参照组给予樟脑酚治疗,研究组给予氢氧化钙糊剂治疗。比较两组的临床疗效、疼痛程度分级及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率为94.67%,明显高于参照组的78.67%(P<0.05)。研究组的疼痛程度分级情况明显优于参照组(P<0.05)。研究组出现牙根尖周组织发炎1例,恶心呕吐1例,皮肤瘙痒1例,参照组出现牙根尖周组织发炎8例,恶心呕吐2例,腹泻1例,研究组的不良反应总发生率(4.00%)明显低于参照组(14.67%)(P<0.05)。结论氢氧化钙糊剂治疗根尖周炎患儿的效果确切,可有效提高临床治疗效果,明显减轻患儿的疼痛感,显著降低不良反应发生率,具有较高的安全性。

复方樟脑涂剂的含量测定

本文测定了复方樟脑涂剂中樟脑的一阶导数吸收光谱与苯酚的紫外吸收光谱。结果表明:樟脑在0.5～1.75mg/ml 浓度范围内,苯酚在15～40μg/ml 浓度范围内,线性关系良好.二者相关系数均为r=0.9999。樟脑、苯酚的平均回收率((?)±S)分别为100.0±0.3和100.0±1.1。此法简单,快速,准确。

氢氧化钙糊剂与樟脑酚液治疗乳牙根尖周炎的效果观察

目的观察对比氢氧化钙糊剂与樟脑酚液用于乳牙根尖周炎消毒的疗效比较。方法对268例乳牙根尖周炎进行根管治疗前的消毒,随机平均分成两组,分别封氢氧化钙糊剂与樟脑酚液棉捻一周,对比消毒效果。结果氢氧化钙糊剂组成功129例,成功率96.27%,樟脑酚液组成功102例,成功率76.12%。两者存在显著性差异(P<0.01)。结论氢氧化钙糊剂是乳牙根尖周炎根管消毒的安全有效的理想药物,值得临床推广使用。

高效液相色谱法同时测定樟脑苯酚溶液中两组分的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定樟脑苯酚溶液中两组分的含量。方法:采用 Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×200mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速2.0 mL·min^(-1),紫外检测器于290 nm 测定。结果:HPLC 法测定,所测成分与溶剂分离良好,樟脑、苯酚的线性范围分别为1:53～3.58 mg·mL^(-1)(r=1.0000)和0.74～1.73 mg·mL^(-1)(r=0.9997),样品溶液在24 h 内稳定,总回收率(n=9)分别为99.9%与100.1%。结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。