反相高效液相色谱法测定药用植物大红袍中的两个生物活性成分

建立了反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(RP-HPLC-DAD)测定药用植物大红袍中具有抗菌活性的异黄酮类化合物3′-geranyl-5,7,4′-trihydroxyisoflavone(化合物1)及具有良好免疫抑制活性的紫檀烯类化合物8,9-dihydroxy-1-methoxy-[6′,6′-dimethylpyrano(2′,3′:2,3)]pterocarpene(化合物2)含量的方法。采用的色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min;柱温30℃。化合物1和化合物2分别在4.4～13.2μg和0.428～1.284μg范围内呈线性关系;平均回收率分别为99.65%和99.11%,相对标准偏差分别为1.83%和2.59%(n=5)。该方法快速简便,灵敏度和分离度好,适用于大红袍药材中活性黄酮类成分的测定。

三楞草化学成分研究

目的：对药用植物三楞草化学成分进行研究，以期寻找活性成分。方法：运用硅胶，ODS柱分离三楞草地上部分提取物，利用NMR技术和质谱鉴定化合物结构。结果：从三楞草提取物中分离得到20个化合物，分别是豆甾醇（1）、β-谷甾醇（2）、7α-羟基谷甾醇（3）、齐墩果酸（4）、乌索酸（5）、胡萝卜苷（6）、胡萝卜苷亚油酸酯（7）、β-谷甾醇棕榈酸酯（8）、异荭草苷（9）、芒柄花素（10）、4′，6-二甲氧基-7-羟基异黄酮（11）、油酸（12）、十六烷（13）、棕榈酸（14）、二十七烷醇（15）、二十二烷酸（16）、亚油酸（17）、α-亚麻酸（18）、D-2-O-甲基肌醇（19）和D-松醇（20）。结论：化合物1~20均首次从该种植物中分离得到。

药用植物三楞草的寡糖成分研究

目的:对药用植物三楞草的寡糖化学成分进行研究,以期寻找活性成分。方法:运用硅胶、ODS以及凝胶柱分离三楞草水部位,通过NMR技术鉴定其结构。结果:从三楞草水部位分离得到4个寡糖成分,分别是[O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]2-O-β-D-fructofuranosyl-(2→1)-α-D-glucopyranoside(1)、O-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-fructofuranosyl-(2→1)]2-α-D-glucopyranoside(2)、[O-α-D-glucopyranosyl-(1→2)]2-O-[β-D-fructofuranosyl-(2→1)]2-α-D-glucopyranoside(3)和O-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-fructofuranosyl-(2→1)]3-α-D-glucopyranoside(4)。结论:这4种寡糖成分首次从该药用植物中分离得到。

大发表的化学成分研究

目的研究大发表Campylotropis trigonoclada干燥全株的化学成分。方法利用HPD-100大孔吸附树脂、硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从大发表中分离得到24个化合物,分别鉴定为(+)-儿茶酸(1)、芦丁(2)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(3)、广寄生苷(4)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(6)、木犀草素-7-O-β-龙胆二糖苷(7)、荭草素(8)、异牧荆素-2″-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、voilanthin(10)、染料木素(11)、bolusanthinⅢ(12)、二羟四氢黄酮-7-O-葡萄糖苷(13)、白皮杉醇4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、(Z)-虎杖苷(15)、二氢菜豆酸(16)、millettiaspecoside B(17)、七叶内酯(18)、交链孢酚(19)、邻苯二甲酸二丁酯(20)、邻苯二甲酸二辛酯(21)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(22)、3,4-二羟基苯甲醛(23)和没食子酸乙酯(24)。其中黄酮类化合物13个、二苯乙烯苷类化合物2个、倍半萜类化合物1个、苯酚苷类化合物1个、香豆素类化合物1个和其他芳香化合物6个。结论除化合物11外,其余23个化合物均为首次从该属植物中分离得到。

大红袍中一个新的香豆素和八个已知酚酸类化合物

目的研究大红袍（RCH）的化学成分。方法利用重结晶、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等色谱技术对大红袍60%乙醇提取物进行分离并纯化得到化合物,采用现代波谱技术阐明化合物结构。结果分离得到9个化合物,其中,1个新化合物1的结构根据波谱解析结果予以确定并命名为红花岩黄芪香豆雌酚Ⅰ（1）,而8个已知化合物则分别鉴定为异槲皮酚（isotrifoliol,2）、红花岩黄芪香豆雌酚B（3）、伞形花内酯（4）、香豌豆酚（5）、槲皮素（6）、（＋）儿茶素（7）、山奈酚（8）和二氢山奈酚（9）。结论化合物1为新化合物,化合物3~5首次从该植物中分离得到。抗H5N1病毒细胞活性筛选结果显示,化合物5在50.0μg/ml水平对H5N1有一定的抑制活性。

民族药三棱枝杭子梢的生药学鉴别

目的:对民族药三棱枝杭子梢的根、茎、叶进行初步的生药学鉴别研究。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别方法对三菱枝杭子梢的根、茎、叶进行鉴别。结果:主要显微特征根横切面韧皮部稍宽,有纤维及草酸钙方晶散在。枝横切面韧皮部稍宽,韧皮纤维束断续排列成环,有较多色素细胞散在。髓部三角形,边缘有色素细胞散在。叶横切面中脉维管束类心形,中部为1个稍小的类三角形的周木型维管束,向外为1个半月形外韧型维管束环绕。粉末特征中可见晶鞘纤维,众多草酸钙方晶及非腺毛。结论:所得结果可为其质量标准的制定及进一步深入研究和开发利用提供一定的理论依据。