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Multicenter Clinical Study for Evaluation of Efficacy and Safety of Transdermal Fentanyl Matrix Patch in Treatment of Moderate to Severe Cancer Pain in 474 Chinese Cancer Patients 被引量:6
1
作者 Yu-lin Zhu Guo-hong Song +17 位作者 Duan-qi Liu Xi Zhang Kui-feng Liu Ai-hua Zang Ying Cheng Guo-chun Cao Jun Liang Xue-zhen Ma Xin Ding Bin Wang Wei-lian Li Zuo-wei Hu Gang Feng Jiang-jin Huang Xiao Zheng Shun-chang Jiao Rong Wu Jun Ren 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期317-322,共6页
Objective: Although a new matrix formulation fentanyl has been used throughout the world for cancer pain management, few data about its efficacy and clinical outcomes associated with its use in Chinese patients have b... Objective: Although a new matrix formulation fentanyl has been used throughout the world for cancer pain management, few data about its efficacy and clinical outcomes associated with its use in Chinese patients have been obtained. This study aimed to assess the efficacy and safety of the new system in Chinese patients with moderate to severe cancer pain. Methods: A total of 474 patients with moderate to severe cancer pain were enrolled in this study and were treated with the new transdermal fentanyl matrix patch (TDF) up to 2 weeks. All the patients were asked to record pain intensity, side effects, quality of life (QOL), adherence and global satisfaction. The initial dose of fentanyl was 25 ?g/h titrated with opioid or according to National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines. Transdermal fentanyl was changed every three days. Results: After 2 weeks. The mean pain intensity of the 459 evaluated patients decreased significantly from 5.63?1.26 to 2.03?1.46 (P<0.0001). The total remission rate was 91.29%, of which moderate remission rate 53.16%, obvious remission rate 25.49% and complete remission rate 12.64%. The rate of adverse events was 33.75%, 18.78% of which were moderate and 3.80% were severe. The most frequent adverse events were constipation and nausea. No fatal events were observed. The quality of life was remarkably improved after the treatment (P<0.0001). Conclusion: The new TDF is effective and safe in treating patients with moderate to severe cancer pain, and can significantly improve the quality of life. 展开更多
关键词 transdermal fentanyl matrix patch (TDF) cancer pain EFFICACY Safety Quality of life
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芬太尼透皮贴剂用于晚期肝癌介入术后疼痛护理效果分析
2
作者 谭海鹰 《中国药业》 CAS 2024年第S01期56-58,共3页
目的探讨芬太尼透皮贴剂在晚期肝癌介入术后患者疼痛护理中的应用效果。方法选取医院2023年1月至10月收治的行介入术的晚期肝癌患者76例,随机分为对照组和试验组,各36例。对照组患者术后予吗啡止痛及常规护理干预,试验组患者术后予芬太... 目的探讨芬太尼透皮贴剂在晚期肝癌介入术后患者疼痛护理中的应用效果。方法选取医院2023年1月至10月收治的行介入术的晚期肝癌患者76例,随机分为对照组和试验组,各36例。对照组患者术后予吗啡止痛及常规护理干预,试验组患者术后予芬太尼透皮贴剂止痛及疼痛护理干预。结果护理2,12 h后,两组患者的疼痛数字量表(NRS)评分均显著降低(P<0.05),且试验组显著低于对照组(P<0.05);试验组患者的健康状况调查简表(SF-36)自理能力、社会功能、睡眠质量评分均显著高于对照组(P<0.05);试验组患者的不良反应发生率为14.00%,显著低于对照组的47.00%(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂可缓解行介入术后肝癌晚期患者的疼痛程度,提高其生活质量,且安全性良好。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 晚期肝癌 介入术 疼痛护理 应用效果
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我国医务人员对芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床应用和认知现状 被引量:2
3
作者 王熙敏 李为 +3 位作者 李敏 尚天则 余早勤 张程亮 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第8期1248-1254,共7页
目的了解我国医务人员对芬太尼透皮贴剂的临床使用、认知现状及相关影响因素,为促进该药用于癌痛规范化治疗提供依据。方法采用整群抽样方法抽取全国癌痛治疗的医务人员500例,针对医务人员的基本情况、芬太尼透皮贴剂的临床使用情况、... 目的了解我国医务人员对芬太尼透皮贴剂的临床使用、认知现状及相关影响因素,为促进该药用于癌痛规范化治疗提供依据。方法采用整群抽样方法抽取全国癌痛治疗的医务人员500例,针对医务人员的基本情况、芬太尼透皮贴剂的临床使用情况、相关用药认知水平进行问卷调查,并运用卡方检验、二元Logistic回归法进行统计分析。结果共收到有效问卷500份,其中医师占80.8%;59.4%医务人员来自三甲医院。芬太尼透皮贴剂的使用量远低于羟考酮缓释片和吗啡缓释片,常用的规格为每贴4.125 mg。88.2%的调查对象接受了癌痛规范化治疗培训,但仅有56%的调查对象对芬太尼透皮贴剂相关知识的认知水平较高。工作年限、所在地区及是否经常使用癌痛评估工具与医务人员对芬太尼透皮贴剂相关知识的认知差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。回归分析发现,医务人员所在的地区、是否经常使用癌痛评估工具是其对芬太尼透皮贴剂用药认知的影响因素。结论我国医务工作者对芬太尼透皮贴剂合理应用的水平仍有待提高,应加强教育及培训,尤其是在西部地区;需进一步推动癌痛规范化诊疗行为,提高芬太尼透皮贴剂在患者用药中的安全性和合理性。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 癌痛治疗 临床使用 医务人员 认知现状
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芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症疼痛患者的效果分析
4
作者 徐世英 《中外医药研究》 2023年第4期53-55,共3页
目的:探讨在晚期癌症疼痛患者临床中应用芬太尼透皮贴剂治疗的具体效果以及临床价值。方法:选取2021年1月—2022年12月贵黔国际总医院接受临床镇痛治疗的晚期癌症患者90例为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组,各45例。对照组... 目的:探讨在晚期癌症疼痛患者临床中应用芬太尼透皮贴剂治疗的具体效果以及临床价值。方法:选取2021年1月—2022年12月贵黔国际总医院接受临床镇痛治疗的晚期癌症患者90例为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组,各45例。对照组应用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组应用芬太尼透皮贴剂治疗。对比两组患者的疼痛评分、疼痛缓解效果、心理应激反应指标水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者疼痛评分均降低,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001);观察组疼痛总缓解率高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.027);治疗后,两组患者血清胰岛素、β-内啡肽及促肾上腺皮质激素均降低,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:晚期癌症疼痛患者在临床中应用芬太尼透皮贴剂治疗的疼痛缓解效果较为显著,在一定程度上可缓解患者的心理应激反应,不良反应发生率较低,具有显著的应用价值。 展开更多
关键词 癌症疼痛 芬太尼透皮贴剂 疼痛缓解效果 心理应激反应 镇痛
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多瑞吉镇痛效果上市后的临床观察 被引量:53
5
作者 孙燕 张海春 +9 位作者 吴一龙 于世英 刘淑俊 谢广茹 王瑞芝 许德凤 陈嘉 王杰军 程训俪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期514-518,共5页
目的:多瑞吉是强阿片类镇痛药芬太尼的控释透皮贴剂,具有使用方便,镇痛效果稳定持久和不良反应较轻等优点。本项研究目的是观察大样本多瑞吉的疗效和不良反应。方法:统计了上市后3791例患者(男性2494例,女性1297例;年龄6~94岁,平均年龄... 目的:多瑞吉是强阿片类镇痛药芬太尼的控释透皮贴剂,具有使用方便,镇痛效果稳定持久和不良反应较轻等优点。本项研究目的是观察大样本多瑞吉的疗效和不良反应。方法:统计了上市后3791例患者(男性2494例,女性1297例;年龄6~94岁,平均年龄56.84岁)的临床资料。结果:无论轻、中、重度疼痛均缓解良好,疗效和剂量相关,起效时间为3~6天,在6、9、15、30天时镇痛作用持续而稳定。对患者用药前后生活质量进行统计,治疗后有明显提高,说明多瑞吉的镇痛给患者带来了实际的裨益。不良反应中头晕、恶心、便秘和嗜睡比较常见,少数患者局部有轻度过敏。呼吸抑制为0.32%(12/3791),未发现精神依赖和其他罕见不良反应。结论:多瑞吉大样本观察疗效稳定,不良反应相对较轻微。 展开更多
关键词 镇痛 芬太尼透皮贴剂 多瑞吉 癌痛 生活质量 不良反应
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芬太尼透皮贴剂在中度癌痛治疗中的临床观察 被引量:10
6
作者 王昆 宋伟 +6 位作者 佟仲生 穆怀焕 赵宏伟 魏青 赵秋生 李淑芬 唐继强 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期577-579,共3页
目的:观察芬太尼(多瑞吉)透皮贴剂在中度癌痛的治疗效果,探讨该贴剂使用的最佳时机。方法:选择98例成年癌痛患者,疼痛视觉模拟评分(VAS)为4~6分。芬太尼透皮贴剂从2.5mg剂型开始,每隔3天更换一次,用药时间为15天。治疗过程中观察患者... 目的:观察芬太尼(多瑞吉)透皮贴剂在中度癌痛的治疗效果,探讨该贴剂使用的最佳时机。方法:选择98例成年癌痛患者,疼痛视觉模拟评分(VAS)为4~6分。芬太尼透皮贴剂从2.5mg剂型开始,每隔3天更换一次,用药时间为15天。治疗过程中观察患者的疼痛评分和药物的不良反应。结果:治疗前后的VAS比较有显著性差异(P<0.01);治疗过程中常见的不良反应为便秘、恶心、呕吐、头晕和嗜睡。结论:芬太尼透皮贴剂能安全用于中度癌痛患者的治疗,推荐使用时机为一、二阶梯镇痛药物常规剂量效果不满意且VAS评分为4~6分的癌痛患者。 展开更多
关键词 疼痛 肿瘤 芬太尼透皮贴剂 镇痛
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芬太尼与吗啡治疗中、重度癌性疼痛效果分析 被引量:14
7
作者 姜雪秋 陈芳 +2 位作者 袁梅 奚素梅 孙柯倩 《肿瘤药学》 CAS 2013年第1期60-63,共4页
目的探讨芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛的临床疗效和安全性。方法选择120例经病理组织学确诊为晚期恶性肿瘤并且伴有中、重度慢性持续性疼痛的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予芬太尼透皮贴剂治疗,对... 目的探讨芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛的临床疗效和安全性。方法选择120例经病理组织学确诊为晚期恶性肿瘤并且伴有中、重度慢性持续性疼痛的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予芬太尼透皮贴剂治疗,对照组给予吗啡缓释片治疗,15天后观察和比较两组患者镇痛的总有效率、生活质量的改善情况、患者的满意度及不良反应的发生情况。结果两组患者的镇痛总有效率和生活质量改善的百分率差异无统计学意义(P>0.05);而观察组患者的满意度显著高于对照组(P<0.05),不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛患者,其疗效与吗啡缓释片相当,且其不良反应较少,安全性更高,患者易于接受,值得临床推广和使用。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 吗啡缓释片 癌痛 临床疗效 安全性
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盐酸羟考酮控释片与芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛的疗效比较 被引量:14
8
作者 范娜 郭新荣 +2 位作者 黎丽 林巍 殷艳玲 《癌症进展》 2016年第6期575-577,共3页
目的探讨盐酸羟考酮控释片和芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛的效果,寻找治疗中重度癌痛的有效方法。方法选取中重度癌痛患者80例,利用随机数字表法分成盐酸羟考酮控释片组40例和芬太尼透皮贴剂组40例,比较两组患者用药后的疗效及不良反应... 目的探讨盐酸羟考酮控释片和芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛的效果,寻找治疗中重度癌痛的有效方法。方法选取中重度癌痛患者80例,利用随机数字表法分成盐酸羟考酮控释片组40例和芬太尼透皮贴剂组40例,比较两组患者用药后的疗效及不良反应。结果盐酸羟考酮控释片组患者不良反应如恶心、呕吐、便秘不良反应发生率高于芬太尼透皮贴剂组,差异具有统计学意义(P﹤0.05);两组患者镇痛效果比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论芬太尼透皮贴在治疗中重度癌痛中能达到和盐酸羟考酮控释片相似的镇痛效果,且不良反应发生率低于盐酸羟考酮控释片,安全性较好,可作为治疗中重度癌痛的方案之一。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮控释片 芬太尼透皮贴 癌痛 疗效
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芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗疼痛的疗效观察 被引量:4
9
作者 孟玲玲 修瑞娟 +1 位作者 徐文焕 曲宝林 《解放军医学院学报》 CAS 2013年第5期464-466,共3页
目的观察芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗引起的食道黏膜炎所致疼痛的疗效。方法将2012年1-6月我科收治的30例经病理学诊断为食管癌并在放疗过程中出现急性食道黏膜炎所致中、重度疼痛的患者,分为对照组(15例)和研究组(15例),研究组在放疗... 目的观察芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗引起的食道黏膜炎所致疼痛的疗效。方法将2012年1-6月我科收治的30例经病理学诊断为食管癌并在放疗过程中出现急性食道黏膜炎所致中、重度疼痛的患者,分为对照组(15例)和研究组(15例),研究组在放疗基础上加用芬太尼透皮贴,对照组仅行放疗,观察两组患者治疗过程中及治疗结束后的疼痛情况、生活质量评分和不良反应。结果研究组疼痛缓解有效率为86.67%,对照组为20.00%;研究组不良反应发生率低,且均能耐受。结论芬太尼透皮贴用于食管癌放疗相关性食道黏膜炎所致中、重度疼痛,镇痛作用强,不良反应轻,利于放疗顺利完成。 展开更多
关键词 食管癌 放疗 芬太尼透皮贴 疼痛
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家中应用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌症痛疗效观察 被引量:4
10
作者 马振山 邵军 +1 位作者 贾爱华 任淑萍 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第6期755-757,共3页
目的探讨应用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)在家中治疗中、重度癌症痛患者的可行性和治疗效果。方法由专业医师组成治疗小组,对116例中、重度癌症痛患者应用芬太尼透皮贴剂,在家中实施镇痛治疗,初始剂量为25μg/h或参照吗啡与芬太尼剂量转换... 目的探讨应用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)在家中治疗中、重度癌症痛患者的可行性和治疗效果。方法由专业医师组成治疗小组,对116例中、重度癌症痛患者应用芬太尼透皮贴剂,在家中实施镇痛治疗,初始剂量为25μg/h或参照吗啡与芬太尼剂量转换公式计算。贴剂每72 h更换1次,其间根据患者的疼痛程度进行剂量调整,并进行疼痛缓解度和生活质量评分与观察随访。结果116例中、重度癌症痛患者的疼痛缓解率为98.27%,患者治疗的依从性好,生活质量明显提高。治疗剂量最小为25μg/h,最大为375μg/h,平均治疗时间为90.5 d。主要的不良反应有头晕、恶心、便秘和皮肤过敏。结论芬太尼透皮贴剂是一种使用方便、不良反应较轻、疗效确定的镇痛药,适宜中、重度癌症痛患者在家中使用。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 癌症 疼痛 镇痛治疗 生活质量
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芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛40例 被引量:3
11
作者 倪家骧 冯威健 +4 位作者 任玉娥 姜达 刘巍 史健 翟宝娥 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期89-91,共3页
目的:使用多瑞吉117例中,对40例晚期重度癌性疼痛患者应用多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)的疗效和不良反应进行临床评价。方法:采用多瑞吉剂量逐渐递增的办法,调整剂量达到24小时无疼痛或基本不痛,每72小时更换多瑞吉一次,应用至少4周以上。观... 目的:使用多瑞吉117例中,对40例晚期重度癌性疼痛患者应用多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)的疗效和不良反应进行临床评价。方法:采用多瑞吉剂量逐渐递增的办法,调整剂量达到24小时无疼痛或基本不痛,每72小时更换多瑞吉一次,应用至少4周以上。观察指标包括疼痛评分,疼痛缓解率,生活质量及不良反应。结果:40例治疗超过30天,占34%,接受贴剂治疗的平均时间为38.3天。VAS评分由用药前的平均8.23,降至平均3.47,用药后疼痛明显减轻,疼痛缓解率较高。疼痛的中度以上缓解率为86.0%,明显以上缓解率为63.2%。患者的生活质量得到一定程度的改善。主要副反应有恶心、便秘、嗜睡等,患者易于耐受。结论:芬太尼透皮贴剂可以有效地控制晚期癌性疼痛,改善生活质量,副作用小。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 晚期癌痛 止痛
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芬太尼透皮贴剂或吗啡缓释片治疗中重度癌痛的系统评价 被引量:5
12
作者 陈路佳 唐榕 +3 位作者 向帆 胡文利 卢海波 胡正波 《中国药业》 CAS 2015年第18期51-55,共5页
目的系统评价芬太尼透皮贴剂或吗啡缓释片治疗国人中重度癌痛的疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国医院知识总库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(WA... 目的系统评价芬太尼透皮贴剂或吗啡缓释片治疗国人中重度癌痛的疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国医院知识总库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(WANFANG)等相关随机对照试验(RCT)。各数据库检索时间均从创建至2014年7月。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man 5.16统计软件对数据进行Meta分析。结果纳入14项RCT共1 440例患者;芬太尼透皮贴剂对疼痛缓解有效率优于吗啡缓释片[OR=1.18,95%CI(0.84,1.65),P=0.34];芬太尼透皮贴剂对生活质量评分改善优于吗啡缓释片[MD=-1.38,95%CI(0.76,2.00),P<0.05];芬太尼透皮贴剂嗜睡、恶心呕吐、便秘、头晕及尿潴留等不良反应发生率均显著低于吗啡缓释片,仅瘙痒发生率显著高于后者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂在国人中重度癌痛治疗中可有效缓解疼痛,改善生活质量评分,且安全性良好。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 吗啡缓释片 中重度癌痛 随机对照试验 系统评价
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硫酸吗啡控释片和芬太尼透皮贴剂治疗癌痛经济学评价 被引量:8
13
作者 刘晶煜 胥萍 李文娟 《中国药师》 CAS 2011年第5期703-704,共2页
目的:比较硫酸吗啡控释片和芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛的经济学效果。方法:92名癌痛患者分2组,分别给予硫酸吗啡控释片(A组)、芬太尼透皮贴剂(B组),治疗9 d,观察2组疗效及不良反应,进行药物经济学成本-效果分析。结果:A组与B组有效率... 目的:比较硫酸吗啡控释片和芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛的经济学效果。方法:92名癌痛患者分2组,分别给予硫酸吗啡控释片(A组)、芬太尼透皮贴剂(B组),治疗9 d,观察2组疗效及不良反应,进行药物经济学成本-效果分析。结果:A组与B组有效率分别为80.43%、73.91%,成本-效果比分别为225.85、356.24。结论:A组方案(硫酸吗啡片)较经济。 展开更多
关键词 癌痛 硫酸吗啡控释片 芬太尼透皮贴剂 成本-效果分析
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芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛临床观察 被引量:8
14
作者 刘京龙 张瑾 罗珊 《中国医院用药评价与分析》 2010年第8期739-740,共2页
目的:观察芬太尼透皮贴(多瑞吉durogesic)联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的近期疗效、不良反应以及抗肿瘤机制的探讨。方法:96例癌痛患者随机分成治疗组(50例)和对照组(46例),分别给予芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗和单用芬... 目的:观察芬太尼透皮贴(多瑞吉durogesic)联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的近期疗效、不良反应以及抗肿瘤机制的探讨。方法:96例癌痛患者随机分成治疗组(50例)和对照组(46例),分别给予芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗和单用芬太尼透皮贴治疗。结果:治疗组癌痛显效36例,有效10例,总有效率92.00%;对照组癌痛显效20例,有效14例,总有效率73.91%。两组间显效率有显著性差异(P<0.05)结论:芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗对中、重度疼痛晚期癌症患者疗效显著,复方苦参注射液将作为端粒酶抑制剂成为广谱低毒的新型抗癌药物。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴 复方苦参注射液 癌痛 端粒酶
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芬太尼透皮贴剂与口服硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的效果、成本及不良反应观察 被引量:15
15
作者 吴培钿 邓卓娟 《广东药学院学报》 CAS 2016年第3期387-389,共3页
目的对比芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗晚期癌症患者中度到重度癌痛的疗效。方法选取我院2014年1月至12月期间的258例中度至重度癌痛患者,按选择镇痛药物及用药途径不同,分芬太尼透皮贴剂治疗组(A组),吗啡缓释... 目的对比芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗晚期癌症患者中度到重度癌痛的疗效。方法选取我院2014年1月至12月期间的258例中度至重度癌痛患者,按选择镇痛药物及用药途径不同,分芬太尼透皮贴剂治疗组(A组),吗啡缓释片对照组(B组),对比治疗前后的疼痛强度、生活质量评分、用药后不良反应发生情况。结果镇痛治疗3周后评估,2组癌痛患者的疼痛缓解程度相当;芬太尼组嗜睡、便秘、头晕、恶心呕吐等不良反应的发生率低于吗啡组,差异有统计学意义(P<0.05),2组均无危及生命的严重不良反应发生;芬太尼组治疗成本较吗啡组高。结论芬太尼透皮贴剂镇痛效果明显,不良反应发生几率较低,但治疗成本较高,宜在不方便使用口服止痛药的患者中推广使用。 展开更多
关键词 吗啡缓释片 芬太尼透皮贴剂 癌痛 药物不良反应
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吗啡静脉给药用于肿瘤重度癌痛的疗效分析 被引量:3
16
作者 李朝阳 王宁 +2 位作者 黄常新 程宇明 丁飞 《中国现代医生》 2018年第3期63-66,共4页
目的观察静脉注射吗啡治疗肿瘤重度疼痛的临床疗效和安全性。方法选择我科2008~2017年32例NRS≥7分的不能口服药物的肿瘤重度疼痛患者,将伴有发热者或经换算芬太尼剂量较大,且超过8.4 mg×10贴/72 h时的13例患者纳入吗啡组(静脉持... 目的观察静脉注射吗啡治疗肿瘤重度疼痛的临床疗效和安全性。方法选择我科2008~2017年32例NRS≥7分的不能口服药物的肿瘤重度疼痛患者,将伴有发热者或经换算芬太尼剂量较大,且超过8.4 mg×10贴/72 h时的13例患者纳入吗啡组(静脉持续泵入吗啡),无明显发热或经换算芬太尼剂量未超过8.4 mg×10贴/72 h的19例纳入芬太尼组(芬太尼透皮贴)。比较两组患者的镇痛疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,吗啡组和芬太尼组的NRS分别为(2.3±0.6)分和(2.8±0.9)分,较治疗前明显下降(P<0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。吗啡组及芬太尼组的治疗有效率(CR+PR)分别为69.2%和68.4%,差异无统计学意义(P=0.93)。两组的不良反应主要在恶心呕吐、便秘、头晕及排尿困难等方面,经对症处理后可缓解,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于重度癌痛患者而言,吗啡静脉给药也许是一项较好的治疗选择。 展开更多
关键词 吗啡 静脉给药 芬太尼透皮贴 重度癌痛
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低剂量芬太尼透皮贴对中重度癌痛患者的镇痛效果观察 被引量:3
17
作者 谢科宇 刘佳 +1 位作者 凌华 谢先丰 《西南国防医药》 CAS 2019年第4期415-417,共3页
目的探讨低剂量芬太尼透皮贴(TDF)对中重度癌痛患者的镇痛效果及其不良反应。方法选择中、重度癌痛共68例患者,分为中度疼痛组(n=37)与重度疼痛组(n=31),两组均采用低剂量TDF(12.5μg/h)镇痛治疗,观察镇痛效果及患者不良反应发生情况。... 目的探讨低剂量芬太尼透皮贴(TDF)对中重度癌痛患者的镇痛效果及其不良反应。方法选择中、重度癌痛共68例患者,分为中度疼痛组(n=37)与重度疼痛组(n=31),两组均采用低剂量TDF(12.5μg/h)镇痛治疗,观察镇痛效果及患者不良反应发生情况。结果两组性别、年龄、肿瘤转移情况、既往治疗和肿瘤类型等一般资料比较无统计学差异(P <0.05);治疗后,两组疼痛NRS评分均明显下降(P <0.05);与中度疼痛组相比,重度疼痛组降低幅度更大(P <0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较无明显差异(P> 0.05)。结论低剂量TDF是一种有效的控制中、重度癌症疼痛的治疗方式,且不良反应少。建议对于中重度癌症疼痛患者的镇痛治疗,以12.5μg/h作为TDF的起始剂量。 展开更多
关键词 芬太尼 低剂量 透皮贴 癌痛 镇痛 效果 不良反应
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中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的效果分析 被引量:3
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作者 赵向琴 王丽娜 《中西医结合护理(中英文)》 2016年第8期22-24,27,共4页
目的探讨中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的效果。方法中重度癌痛患者102例随机分为对照组和观察组,各51例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上应用芬太尼透皮贴剂。对比2组护理后疼痛改善情况、生活质量评分和不良反应发生情... 目的探讨中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的效果。方法中重度癌痛患者102例随机分为对照组和观察组,各51例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上应用芬太尼透皮贴剂。对比2组护理后疼痛改善情况、生活质量评分和不良反应发生情况。结果干预后第6天和第9天时,观察组疼痛缓解显效率和控制率均高于对照组(P<0.05);生活质量评价方面,观察组在食欲、睡眠、精神状况、日常生活、疲乏、家庭理解和配合方面评分均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组恶心、呕吐、便秘、排尿困难发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂应用于中重度癌痛护理中可明显减轻患者疼痛,提高生活质量,值得借鉴。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 癌痛 不良反应 生活质量
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缓控释强阿片类药物在老年癌痛患者中的应用分析 被引量:6
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作者 张丽莹 《实用老年医学》 CAS 2011年第4期301-303,共3页
目的了解缓控释强阿片类药物在老年癌痛患者中的应用情况及用药趋势。方法对2008年1月至2010年12月在镇痛科就诊的776例年龄≥65岁的老年癌症患者使用缓控释强阿片类药物的情况进行统计和分析。结果缓控释强阿片类药物在老年癌痛患者的... 目的了解缓控释强阿片类药物在老年癌痛患者中的应用情况及用药趋势。方法对2008年1月至2010年12月在镇痛科就诊的776例年龄≥65岁的老年癌症患者使用缓控释强阿片类药物的情况进行统计和分析。结果缓控释强阿片类药物在老年癌痛患者的用量逐年增加,在硫酸吗啡缓释片、芬太尼透皮贴剂以及盐酸羟考酮控释片这三类缓控释强阿片类药物中,芬太尼透皮贴剂的用药频度位居第一,盐酸羟考酮控释片的用量增长迅速。结论本院老年癌症止痛治疗中用药是合理的。 展开更多
关键词 癌痛 硫酸吗啡缓释片 芬太尼透皮贴剂 盐酸羟考酮控释片 用药频度
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芬太尼透皮贴联合六君子汤治疗老年患者晚期癌痛45例 被引量:2
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作者 何玲 郭成龙 《西部中医药》 2017年第2期87-88,共2页
目的:观察芬太尼透皮贴剂联合六君子汤加味治疗老年癌痛的临床疗效。方法:将90例患者随机分为观察组和对照组各45例。2组均给予芬太尼透皮贴剂治疗,观察组加服六君子汤加味,比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:总缓解率2组均为97.... 目的:观察芬太尼透皮贴剂联合六君子汤加味治疗老年癌痛的临床疗效。方法:将90例患者随机分为观察组和对照组各45例。2组均给予芬太尼透皮贴剂治疗,观察组加服六君子汤加味,比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:总缓解率2组均为97.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。恶心呕吐、眩晕、便秘等不良反应发生率观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂联合六君子汤加味治疗老年癌痛可明显降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 癌痛 芬太尼透皮贴剂 六君子汤 老年患者
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