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产甘油假丝酵母与酿酒酵母胞浆3-磷酸甘油脱氢酶基因的功能比较
被引量:
5
1
作者
陈献忠
方慧英
+4 位作者
饶志明
沈微
诸葛斌
王正祥
诸葛健
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期198-205,共8页
胞浆3-磷酸甘油脱氢酶(GPD)是酿酒酵母细胞甘油合成过程中的关键限速酶.尽管高产甘油菌株产甘油假丝酵母基因组中编码该酶的基因CgGPD已经被克隆出来,但是具体的功能,特别是与酿酒酵母GPD1和GPD2基因的功能比较值得进一步研究.以酿酒酵...
胞浆3-磷酸甘油脱氢酶(GPD)是酿酒酵母细胞甘油合成过程中的关键限速酶.尽管高产甘油菌株产甘油假丝酵母基因组中编码该酶的基因CgGPD已经被克隆出来,但是具体的功能,特别是与酿酒酵母GPD1和GPD2基因的功能比较值得进一步研究.以酿酒酵母渗透压敏感型的gpd1/gpd2和gpd1突变株为宿主,分别导入CgGPD、GPD1和GPD2基因,比较分析了CgGPD、GPD1和GPD2基因在高渗透压胁迫条件下和厌氧环境中的表达调控,及其对细胞甘油合成能力的影响.研究发现,GPD1基因受到渗透压诱导表达,GPD2基因在细胞厌氧条件下起着氧化还原平衡调节作用,而CgGPD基因不仅能够在渗透压胁迫条件下通过过量快速合成甘油调节渗透压平衡,而且能够在厌氧培养环境中互补GPD2基因的缺失,使gpd1/gpd2缺失突变株能够正常生长,同时提高了突变株的甘油合成能力.结果表明,CgGPD基因在gpd1/gpd2缺失突变株中既具有GPD1基因的功能,又能发挥GPD2基因的功能.
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关键词
产甘油假丝酵母
3
-磷酸甘油脱氢酶
甘油合成
渗透压调节
氧化还原平衡
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职称材料
题名
产甘油假丝酵母与酿酒酵母胞浆3-磷酸甘油脱氢酶基因的功能比较
被引量:
5
1
作者
陈献忠
方慧英
饶志明
沈微
诸葛斌
王正祥
诸葛健
机构
江南大学工业生物技术教育部重点实验室
江南大学生物工程学院生物资源与生物能源研究中心
江南大学生物工程学院工业微生物生物反应过程研究中心
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期198-205,共8页
基金
国家自然科学基金(20676053)
长江学者和创新团队发展计划(IRT0532)资助项目~~
文摘
胞浆3-磷酸甘油脱氢酶(GPD)是酿酒酵母细胞甘油合成过程中的关键限速酶.尽管高产甘油菌株产甘油假丝酵母基因组中编码该酶的基因CgGPD已经被克隆出来,但是具体的功能,特别是与酿酒酵母GPD1和GPD2基因的功能比较值得进一步研究.以酿酒酵母渗透压敏感型的gpd1/gpd2和gpd1突变株为宿主,分别导入CgGPD、GPD1和GPD2基因,比较分析了CgGPD、GPD1和GPD2基因在高渗透压胁迫条件下和厌氧环境中的表达调控,及其对细胞甘油合成能力的影响.研究发现,GPD1基因受到渗透压诱导表达,GPD2基因在细胞厌氧条件下起着氧化还原平衡调节作用,而CgGPD基因不仅能够在渗透压胁迫条件下通过过量快速合成甘油调节渗透压平衡,而且能够在厌氧培养环境中互补GPD2基因的缺失,使gpd1/gpd2缺失突变株能够正常生长,同时提高了突变株的甘油合成能力.结果表明,CgGPD基因在gpd1/gpd2缺失突变株中既具有GPD1基因的功能,又能发挥GPD2基因的功能.
关键词
产甘油假丝酵母
3
-磷酸甘油脱氢酶
甘油合成
渗透压调节
氧化还原平衡
Keywords
candida glycerinogenes
,
nad+-dependent glycerol 3-phosphate dehydrogenase
,
glycerol production
,
osmoregulation
,
redox balance
分类号
Q935 [生物学—微生物学]
Q936 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
产甘油假丝酵母与酿酒酵母胞浆3-磷酸甘油脱氢酶基因的功能比较
陈献忠
方慧英
饶志明
沈微
诸葛斌
王正祥
诸葛健
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
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