期刊文献+
共找到96篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Serological survey on canine coronavirus antibodies in giant pandas by virus neutralization test 被引量:2
1
作者 乔军 夏咸柱 +9 位作者 杨松涛 李德生 胡桂学 高玉伟 孙贺廷 赵忠鹏 谢之景 闫芳 贺文琦 黄耕 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期295-297,共3页
In order to survey the infectious situation of canine coronavirus (CCV) in giant panda population, a virus neutralization test detecting specific antibodies against CCV in giant panda抯 sera was established by using t... In order to survey the infectious situation of canine coronavirus (CCV) in giant panda population, a virus neutralization test detecting specific antibodies against CCV in giant panda抯 sera was established by using two-fold dilutions of serum and 100 TCID50 of the virus. The 62 sera samples of giant pandas, which were gathered from zoos and reserve region of Sichuan Province, China were detected. The neutralization antibody titer of 1:4 was recognized as the positive criterion, 8 sera samples were detected to be positive, and the positive rate was 12.9%. The titers of neutralizing antibody ranged from 1:8 to 1:32. It was the first comprehensive investigation on neutralization antibodies against CCV in giant panda population in China. The results of study showed that the infection of CCV in giant panda population was universal, which has posed a threat to the health of giant panda. Therefore, it is incumbent on us to study safe and effective vaccines to protect giant panda against CCV infection. 展开更多
关键词 Serological survey canine coronavirus Giant panda Neutralization test
下载PDF
Identification and phylogenetic analysis of two canine coronavirus strains 被引量:1
2
作者 Junji Gan Ye Tang +2 位作者 Haifeng Lv Wenbin Xiong Xiaoyan Tian 《Animal Diseases》 2021年第2期133-139,共7页
Canine coronavirus(CCoV),a member of the genus Alphocoronavirus,is an enveloped,single-stranded positive-sense RNA virus that responsible for gastroenteritis in dogs.In this study,two CCoV isolates were successfully p... Canine coronavirus(CCoV),a member of the genus Alphocoronavirus,is an enveloped,single-stranded positive-sense RNA virus that responsible for gastroenteritis in dogs.In this study,two CCoV isolates were successfully propagated from 53 CCoV-positive clinical specimens by serial passaging in A-72 cells.These two strains,CCoV JS1706 and CCoV JS1712,caused cytopathic effects in A-72 cells.The sizes of virus plaque formed by them differed in early passages.Electron microscopy revealed a large quantity of typical coronavirus particles with 80-120 nm in diameter in cell culture media and cytoplasm of infected cells,in which they appeared as inclusion bodies.RT-PCR analysis of 5 gene indicated that these two isolates were belonged to CCoV lla subtype.Homology of RdRp,S,M and N proteins between the two strains were 100,99.6,99.2 and 100.0%,respectively,whereas they were 99.4-100%,83.1-95.2%,88.5-99.2% and 91.9-99.7%identity compared to CCoV II reference strains.Phylogenetic analysis of RdRp,S,M and N protein showed that they were closely related to CCoV II strains.These two subtype lla isolates will be useful for evaluating the pathogenesis and evolution of CCoV and for developing diagnostic reagents and vaccines. 展开更多
关键词 canine coronavirus Characterization lla subtype ISOLATION Phylogenetic analysis
下载PDF
犬冠状病毒Ⅱ毒株的分离鉴定及其基因的遗传进化分析
3
作者 刘可欣 谭斌 +3 位作者 张傲 王倩颖 杨森 张淑琴 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第4期104-110,共7页
自长春市某宠物医院临床症状为肠胃炎的幼犬腹泻粪便中分离到1株病毒,该分离毒株在CRFK细胞上出现明显的细胞病变,经RT-PCR、序列测定和直接免疫荧光鉴定可知该分离毒株为犬冠状病毒株(Canine coronavirus,CCV),命名为CCV-CC01。利用PC... 自长春市某宠物医院临床症状为肠胃炎的幼犬腹泻粪便中分离到1株病毒,该分离毒株在CRFK细胞上出现明显的细胞病变,经RT-PCR、序列测定和直接免疫荧光鉴定可知该分离毒株为犬冠状病毒株(Canine coronavirus,CCV),命名为CCV-CC01。利用PCR技术扩增CCV-CC01 S基因序列全长4273 bp,ORF-3序列1071 bp,N基因序列全长1202 bp。对分离毒株与其他冠状病毒毒株进行同源性比对并绘制系统进化树,结果显示该毒株与美国分离的CCV S378株亲缘关系最近,处于同一分支,与SARS-CoV-2亲缘关系较远,该毒株的出现可能与国际贸易相关。该毒株的分离鉴定为犬冠状病毒病的诊断、防治及后续疫苗研发奠定了基础。 展开更多
关键词 ccv 分离鉴定 直接免疫荧光法 遗传进化分析
下载PDF
犬冠状病毒分子生物学研究进展 被引量:6
4
作者 张建武 陈燕军 +1 位作者 吉荣 王权 《动物医学进展》 CSCD 2004年第2期54-57,共4页
犬冠状病毒 ( CCV )基因组为一 2 8~3 2 kb大小的单股正链 RNA,基因在病毒自身RNA聚合酶的存在下、以先导引物转录机制进行转录 ,不同的病毒基因组和亚基因组翻译产生除病毒依赖 RNA的 RNA聚合酶以外 ,还产生其它病毒的结构蛋白和非结... 犬冠状病毒 ( CCV )基因组为一 2 8~3 2 kb大小的单股正链 RNA,基因在病毒自身RNA聚合酶的存在下、以先导引物转录机制进行转录 ,不同的病毒基因组和亚基因组翻译产生除病毒依赖 RNA的 RNA聚合酶以外 ,还产生其它病毒的结构蛋白和非结构蛋白 ,其中有相对比较保守、参与病毒核衣壳形成、介导宿主细胞免疫的核衣壳蛋白 ( N ) ;在病毒出芽、组装和成熟中起重要作用的膜蛋白 ( M) ;能刺激机体产生中和抗体 ,且易变异的纤突蛋白 ( S) ,另外 S蛋白还决定着病毒血清型、感染力 ,同时通过识别 ,并与病毒宿主细胞受体相互作用决定病毒感染的宿主范围 ;参与病毒组装的小膜蛋白 ( E)和其它病毒蛋白。 CCV还可识别猫氨肽酶 N( f APN) 展开更多
关键词 犬冠状病毒 分子生物学 基因组 病毒蛋白 受体 结构蛋白基因
下载PDF
联合PCR诊断大熊猫犬瘟热和犬冠状病毒的混合感染 被引量:5
5
作者 高凤山 胡桂学 +3 位作者 夏咸柱 柏亚铎 余春 乔军 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期91-93,共3页
采用一步法提取大熊猫肝脏细胞总RNA,经反转录,选择CDV和CCV联合PCR引物,一次性扩增出CDV和CCV目的片段,进一步证明了大熊猫同时感染了CDV和CCV。
关键词 联合PCR 诊断 混合感染 大熊猫 犬瘟热 犬冠状病毒
下载PDF
大熊猫犬冠状病毒的分离与鉴定 被引量:9
6
作者 胡桂学 高凤山 +3 位作者 高玉伟 夏咸柱 柏亚铎 余春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-207,共6页
以犬肾传代细胞(MDCK)从1只病死大熊猫肝脏中分离到1株病毒,命名为DXMV。电镜观察磷钨酸负染的病毒细胞培养物,发现冠状病毒样粒子,超薄切片上可见细胞浆内病毒包涵体。理化学和生物学鉴定结果表明,DXMV核酸类型为RNA,对氯仿、乙醚敏感... 以犬肾传代细胞(MDCK)从1只病死大熊猫肝脏中分离到1株病毒,命名为DXMV。电镜观察磷钨酸负染的病毒细胞培养物,发现冠状病毒样粒子,超薄切片上可见细胞浆内病毒包涵体。理化学和生物学鉴定结果表明,DXMV核酸类型为RNA,对氯仿、乙醚敏感,可耐受1%胰蛋白酶的作用,具有一定的耐酸性和耐热性,可在MDCK、FCWF、F81细胞中增殖,无血凝性和血吸附特性。血清中和试验结果表明,DXMV可被犬冠状病毒阳性血清中和。采用犬冠状病毒间接荧光抗体法染色DXMV细胞飞片,可在细胞浆内见到特异性荧光。以冠状病毒通用引物和犬冠状病毒特异性引物,可从大熊猫肝脏和不同代次的病毒细胞培养物中扩增出与预期值251bp和515bp大小相同的核苷酸片段。由此说明,该病毒为犬冠状病毒,大熊猫可被犬冠状病毒感染。 展开更多
关键词 大熊猫 犬冠状病毒 病毒分离 病毒鉴定
下载PDF
犬细小病毒和犬冠状病毒双重PCR方法的建立及应用 被引量:7
7
作者 林颖 耿庆华 +4 位作者 付海滨 李俊环 闫明媚 李成镛 林书铭 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第10期71-74,共4页
根据GenBank中犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)基因序列各设计了一对引物,经试验条件的优化,建立了检测CPV的PCR方法和CCV的RT-PCR方法,扩增目的片段大小分别为337bp和852bp。在此基础上建立了检测CPV和CCV双重PCR方法。该双重PCR方... 根据GenBank中犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)基因序列各设计了一对引物,经试验条件的优化,建立了检测CPV的PCR方法和CCV的RT-PCR方法,扩增目的片段大小分别为337bp和852bp。在此基础上建立了检测CPV和CCV双重PCR方法。该双重PCR方法能特异的扩增CPV和CCV,且分别扩增出1.08ng和3.2ng总核酸量。通过检测96份临床样品,对双重PCR方法和胶体金试纸条方法进行了对比试验。结果表明,建立的双重PCR方法快速、敏感、特异性高,可以用于CPV和CCV鉴别检测。 展开更多
关键词 犬细小病毒 犬冠状病毒 双重PCR
下载PDF
犬冠状病毒YS1株人工感染犬试验 被引量:4
8
作者 余春 夏咸柱 +4 位作者 范泉水 胡桂学 黄耕 邹啸环 魏国庆 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2000年第2期1-2,共2页
使用从腹泻犬体内分离获得的犬冠状病毒YS1第 5代CRFK细胞培养物 (毒价为 1 0 5TCID50 / 0 .1mL) ,以不同剂量人工感染 5 0只 2~ 3月龄健康幼犬 ,结果 1 4d内计有 1 6只犬发病 ,其中 1 4只耐过 ,2只死亡 ,发病率为 32 % ,死亡率为 1 2 ... 使用从腹泻犬体内分离获得的犬冠状病毒YS1第 5代CRFK细胞培养物 (毒价为 1 0 5TCID50 / 0 .1mL) ,以不同剂量人工感染 5 0只 2~ 3月龄健康幼犬 ,结果 1 4d内计有 1 6只犬发病 ,其中 1 4只耐过 ,2只死亡 ,发病率为 32 % ,死亡率为 1 2 .5 %。患犬粪便经电镜检查和RT -PCR检测 ,前者见有CCV样病毒 ,后者扩增出CCV特异核酸片段。 48只试验犬血清对该病毒的SN抗体效价随接毒量的不同分别平均为 1 :31 0、1 :2 45、1 :1 85、1 :1 1 5和 1 :86 ,约为相近量美国犬冠状病毒NL - 1 8株免疫犬的SN抗体效价的 2倍 ,表明YS1是一株免疫原性强的CCV强毒株。 展开更多
关键词 ccv 人工感染 冠状病毒性肠炎 疫苗
下载PDF
ELISA法检测犬腹泻粪样中的犬冠状病毒 被引量:17
9
作者 张伯强 陆承平 陈怀青 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期437-439,共3页
用FE细胞增殖犬冠状病毒(CCV)参考株,分别免疫家兔和BALB/c小鼠制备CCV多抗和单抗,建立了夹心ELISA及Dot-ELISA诊断方法。在检测的84例犬腹泻粪样中,多抗、单抗夹心法显示CCV阳性16例,Dot... 用FE细胞增殖犬冠状病毒(CCV)参考株,分别免疫家兔和BALB/c小鼠制备CCV多抗和单抗,建立了夹心ELISA及Dot-ELISA诊断方法。在检测的84例犬腹泻粪样中,多抗、单抗夹心法显示CCV阳性16例,Dot-ELISA阳性13例,后13例包括在前16例中。从84例腹泻犬粪样中随机取38例作CCV、犬细小病毒(CPV)双项检测,CCV阳性16例,CPV阳性6例,CCV、CPV混合感染4例。结果显示,在南京地区流行的犬腹泻中,CCV感染比例有超过CPV的趋势。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 夹心ELISA DOT-ELISA
下载PDF
一例泰迪犬冠状病毒感染伴发急性肺水肿的病理诊断报告 被引量:8
10
作者 胡凤姣 常玲玲 +3 位作者 佘锐萍 吴桥兴 杜芳 杨依菲 《动物医学进展》 北大核心 2017年第3期133-136,共4页
某宠物主人送检1只4月龄泰迪犬,初步确诊为冠状病毒感染,于输液过程中突然死亡。剖检可见整个肺脏呈深红色,肺叶边缘呈粉红色,切面深红色,支气管断端有大量红色液体渗出;剖开气管可见其浆膜面呈暗红色,腔内充满红色清亮液体;心脏左右心... 某宠物主人送检1只4月龄泰迪犬,初步确诊为冠状病毒感染,于输液过程中突然死亡。剖检可见整个肺脏呈深红色,肺叶边缘呈粉红色,切面深红色,支气管断端有大量红色液体渗出;剖开气管可见其浆膜面呈暗红色,腔内充满红色清亮液体;心脏左右心室扩张,质地柔软,心尖钝圆,呈心力衰竭心。对各个脏器取材进行病理组织学观察,主要病变表现为肺脏弥漫性淤血、水肿,心肌纤维局部溶解坏死。诊断该犬因感染冠状病毒后初次洗澡应激加重病情,并且随着大量静脉输液导致或加剧急性肺水肿发生,最终造成该犬急性死亡。对该病例进行了系统地病理剖检和组织病理学观察,为犬科动物和其他动物发生类似病症提供一定的参考。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 应激 急性肺水肿 病理学
下载PDF
犬冠状病毒RT-PCR检测方法的建立和初步应用 被引量:12
11
作者 胡桂学 邹啸环 +1 位作者 夏咸柱 殷震 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期78-84,共7页
根据Weseling发表的犬冠状病毒(CCV)K378株纤突蛋白(S)基因序列,设计合成了4条寡聚核苷酸引物P1(18bp,1520~1537bp)、P2(19bp,2072~2090bp)和P3(20bp,2621... 根据Weseling发表的犬冠状病毒(CCV)K378株纤突蛋白(S)基因序列,设计合成了4条寡聚核苷酸引物P1(18bp,1520~1537bp)、P2(19bp,2072~2090bp)和P3(20bp,2621~2640bp)、P4(20bp,2944~2963bp)。以此为引物,以从美国引进的CCVNL-18参考株反转录产物为模板,在国内首先建立了CCVRT-PCR方法,并初步应用于国内CCV分离株的鉴定。结果表明,以P1、P2和P3、P4为引物,只能从CCVNL-18株反转录产物中扩增出大小分别为571bp和343bp核苷酸片段,与理论设计值大小一致,而正常CRFK细胞和狂犬病等5种对照病毒扩增结果为阴性。RT-PCR可检出1μL做105和103倍稀释的CCVNL-18株反转录产物,说明其具有很高的敏感性。初步应用试验结果,可从2株国内分离的CCV反转录产物中扩增出571bp和343bp核苷酸片段。通过本研究不仅建立了敏感、特异的CCVRT-PCR检测方法,也为其S基因的克隆和序列测定奠定了基础。 展开更多
关键词 冠状病毒 RT-PCR 检测 犬病
下载PDF
犬冠状病毒的分离鉴定及其纤突蛋白基因的克隆与序列比较 被引量:8
12
作者 胡桂学 夏咸柱 +2 位作者 金宁一 涂长春 殷震 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期563-569,共7页
以犬胎原代细胞,采用同步接种、带毒传代和添加新细胞的方法,从1例腹泻犬脾脏和1例临床健康犬肠内容物中分离出2株犬冠状病毒(CCVYS1,CCVCI1)。该2株病毒可使CRFK细胞出现典型的细胞融合病变,与从美国引进的... 以犬胎原代细胞,采用同步接种、带毒传代和添加新细胞的方法,从1例腹泻犬脾脏和1例临床健康犬肠内容物中分离出2株犬冠状病毒(CCVYS1,CCVCI1)。该2株病毒可使CRFK细胞出现典型的细胞融合病变,与从美国引进的CCVNL-18参考株形成的细胞病变相似;电镜负染和超薄切片观察,分离毒株细胞培养物中均含有典型的冠状病毒粒子,并形成胞浆内包涵体;经理化学、生物学鉴定,具有CCV的特性;间接免疫荧光试验鉴定,证明为CCV;动物回归试验证明,CCVYS1毒力较强,CCVCI1毒力较弱。利用RT-PCR技术,分别扩增了CCVNL-18、CCVYS1和CCVCI1株纤突蛋白(S)主要功能区基因片段,经克隆、序列测定、计算机比较核苷酸和推导的氨基酸序列,结果为:(1)CCVYS1和CCVCI1与国外发表的K378等5株CCV和CCVML-18株的同源性为91.7%~99.4%和92.0%~99.4%,而与TGEV和FIPV的同源性为90.2%和88.0%~90.0%;Ab抗原亚位点与CCV相同,不同于TGEV和FIPV,进一步证明本研究分离的病毒为CCV;(2)CCVYS1、CCVCI1株与K378等CCV强毒株同源? 展开更多
关键词 犬冠状病毒 分离鉴定 纤突蛋白基因 克隆
下载PDF
犬冠状病毒核衣壳蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立 被引量:8
13
作者 熊炜 张强 +5 位作者 王艳 陈政晓 蒋静 王巧全 陈沁 李健 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期86-88,92,共4页
以犬冠状病毒(CCV)TN449株为对象,对CCV核衣壳蛋白(N蛋白)编码基因进行克隆和原核表达,通过使用纯化的重组N蛋白,建立了CCV抗体间接ELISA检测方法。结果显示,重组N蛋白具有良好的CCV抗原反应性;经优化ELISA反应条件,确定重组N蛋白最佳... 以犬冠状病毒(CCV)TN449株为对象,对CCV核衣壳蛋白(N蛋白)编码基因进行克隆和原核表达,通过使用纯化的重组N蛋白,建立了CCV抗体间接ELISA检测方法。结果显示,重组N蛋白具有良好的CCV抗原反应性;经优化ELISA反应条件,确定重组N蛋白最佳包被浓度为1.0μg/m L、待检血清的最佳浓度为1∶100、阴阳性判定临界值为0.418;通过对比检测犬瘟热等多种犬病阳性血清,未发生交叉反应,证实该间接ELISA方法特异性好;用建立的间接ELISA方法对本室保存的50份CCV阳性血清和阴性血清进行复检,证实其符合率为100%。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 核衣壳蛋白 基因克隆 原核表达 间接ELISA
下载PDF
犬冠状病毒基因重组抗原间接ELISA检测方法的研究 被引量:3
14
作者 乔军 夏咸柱 +3 位作者 胡桂学 孙贺廷 杨松涛 黄耕 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期330-333,共4页
以在E coli高效表达的犬冠状病毒核蛋白为抗原,用辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗犬IgG为二抗,建立了检测犬冠状病毒抗体的间接ELISA方法。经方阵滴定确定出最佳反应条件为1μg 孔纯化的E coli表达的重组N蛋白抗原包被酶标板,用10%的兔... 以在E coli高效表达的犬冠状病毒核蛋白为抗原,用辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗犬IgG为二抗,建立了检测犬冠状病毒抗体的间接ELISA方法。经方阵滴定确定出最佳反应条件为1μg 孔纯化的E coli表达的重组N蛋白抗原包被酶标板,用10%的兔血清进行封闭,以正常E coli裂解上清液稀释待检血清。结果表明:应用重组N蛋白作为诊断用抗原具有特异性强、稳定性高、成本较低等特点。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 基因重组核蛋白 间接ELISA
下载PDF
基因序列分析鉴定犬冠状病毒分离株 被引量:2
15
作者 胡桂学 柏亚铎 +2 位作者 高风山 赵立峰 夏咸柱 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期198-202,207,共6页
采用双脱氧末端终止法测定了克隆于重组质粒YS1pUC、CI1pUC上的2株国分离病毒CCV YS1、CI1部分纤突蛋白基因序列,以计算机软件推导氨基酸序列,进行核苷酸和氨基酸序列的多重比校,绘制系统进化树,分析重要抗原位点氨基酸残基的变化情况,... 采用双脱氧末端终止法测定了克隆于重组质粒YS1pUC、CI1pUC上的2株国分离病毒CCV YS1、CI1部分纤突蛋白基因序列,以计算机软件推导氨基酸序列,进行核苷酸和氨基酸序列的多重比校,绘制系统进化树,分析重要抗原位点氨基酸残基的变化情况,预测蛋白质疏水性和二级结构。结果表明:重组质粒中含有571bp的外源基因,核苷酸和氨基酸序列与国外发表的K378等5株CCV相应序列的同源性分别为91.7%~99.4%和92.0%~99.4%,而与猪传染性胃肠炎病毒PUR46株和猫传染性腹膜炎病毒1146株的同源性为90.2%和88.0%~90.0%。A抗原的Ab亚位点上的氨基酸残基与各株CCV相同,不同于其他冠状病毒。由此进一步证明,2株国内分离病毒CCV YS1、CI1为犬冠状病毒。 展开更多
关键词 基因序列分析 犬冠状病毒 分离株 鉴定
下载PDF
RT-PCR检测犬粪便中的冠状病毒 被引量:6
16
作者 王权 张建武 +6 位作者 李建 潘饶霖 刘佩红 陈燕军 顾惠明 胡永强 周锦萍 《畜牧与兽医》 北大核心 2005年第3期1-4,共4页
根据犬冠状病毒(caninecoronavirus, CCV) 的S基因序列, 用计算机设计并合成了1对引物P1、P2, 以此引物及以从美国进口的CCV疫苗的反转录产物为模板, 初步建立了检测CCV的RT PCR。将纯化的PCR产物成功地克隆到pGEM T easy载体中, 鉴定... 根据犬冠状病毒(caninecoronavirus, CCV) 的S基因序列, 用计算机设计并合成了1对引物P1、P2, 以此引物及以从美国进口的CCV疫苗的反转录产物为模板, 初步建立了检测CCV的RT PCR。将纯化的PCR产物成功地克隆到pGEM T easy载体中, 鉴定、测序并进行同源性分析。结果表明, 与1 71和UCD 1株同源性分别为91 5%和94 3%。该RT PCR能对疫苗中CCV及CCV参考株USCV B1的S基因进行特异性地扩增,长度为575bp, 对犬的其他病毒及CRFK细胞未能扩增出任何片段, 该RT PCR能检测出0 5μLCCV培养液/2g粪便。用建立的RT PCR在上海对50条犬粪便进行检测, 结果表明CCV阳性6例。本研究建立了检测犬粪便中的CCV的RT PCR, 能用于犬冠状病毒流行病学调查。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 RT—PCR 粪便
下载PDF
成都地区宠物犬感染犬瘟热病毒和犬呼吸道冠状病毒的分子流行病学调查 被引量:8
17
作者 张昕 黄坚 +1 位作者 张萍 杨晓农 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第2期486-492,共7页
为了解成都地区宠物犬犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)和犬呼吸道冠状病毒(canine respiratory coronavirus,CRCoV)的感染情况,本试验应用RT-PCR对采自成都地区8家动物医院共计420份出现呼吸道症状的宠物犬鼻腔棉拭子样本进行... 为了解成都地区宠物犬犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)和犬呼吸道冠状病毒(canine respiratory coronavirus,CRCoV)的感染情况,本试验应用RT-PCR对采自成都地区8家动物医院共计420份出现呼吸道症状的宠物犬鼻腔棉拭子样本进行分子检测。结果发现,从420份样本中,检出213份CDV阳性,检出率为50.71%;检出247份CRCoV阳性,检出率为58.81%;CDV和CRCoV混合感染的检出率为41.19%。表明成都地区宠物犬感染CDV和CRCoV较为严重,且二者混合感染率较高。宠物犬CDV和CRCoV的检出率与年龄、性别、品种、季节和免疫状况等因素的关系存在不同程度的差异。其中,1~3月龄幼犬检出率最高,分别为74.40%和79.20%;纯种犬的检出率较其他犬种高,分别为59.37%和62.22%;春季CDV的检出率较高,为56.19%,而冬季CRCoV的检出率较高,为67.59%;未免疫犬的检出率较高,分别为64.42%和63.46%。该研究丰富了成都地区宠物犬CDV和CRCoV的流行病学资料,为该地区宠物犬CDV和CRCoV的诊断及防控提供了基本数据。 展开更多
关键词 犬传染性呼吸道疾病(CIRD) 犬瘟热病毒(CDV) 犬呼吸道冠状病毒(CRCoV) 分子流行病学
下载PDF
犬冠状病毒基因疫苗表达载体的构建及其免疫原性研究 被引量:2
18
作者 乔军 夏咸柱 +4 位作者 杨松涛 郝峰 高玉伟 郑晓一 黄耕 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期412-416,共5页
以pVAX1为载体首次构建了犬冠状病毒病基因的3种真核表达质粒。首先将犬冠状病毒大熊猫株(CCV DXMV)纤突蛋白(S)、膜蛋白(M)和核蛋白(N)基因进行了克隆和序列测定。将测序后的质粒pTS、pTM和pTN分别双酶切,回收目的基因片段并将其定向... 以pVAX1为载体首次构建了犬冠状病毒病基因的3种真核表达质粒。首先将犬冠状病毒大熊猫株(CCV DXMV)纤突蛋白(S)、膜蛋白(M)和核蛋白(N)基因进行了克隆和序列测定。将测序后的质粒pTS、pTM和pTN分别双酶切,回收目的基因片段并将其定向克隆到真核表达质粒pVAX1中得到重组质粒pVAXS、pVAXM和pVAXN。将这3种真核表达质粒通过脂质体介导法转染MDCK细胞,通过RT-PCR法进行转录水平的检测,并用间接ELISA法检测目的蛋白的表达情况。结果在pVAXS、pVAXM、pVAXN转染MDCK细胞36 h后就可检测到目的基因的转录;在转染72 h后可检测到3种目的蛋白的表达。动物免疫试验表明,3种真核表达载体能有效地诱导机体产生细胞免疫与体液免疫应答,这为CCV基因疫苗的研究奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 基因疫苗表达载体 构建 免疫原性
下载PDF
泰州地区犬冠状病毒病流行病学调查与防治研究 被引量:3
19
作者 卓国荣 卢炜 +3 位作者 魏宁 狄和双 赵学刚 王传锋 《安徽农业科学》 CAS 2018年第4期86-88,共3页
[目的]调查泰州地区犬冠状病毒病流行病学与治疗方法。[方法]对泰州地区2年内426例犬冠状病毒临床病例进行分析。[结果]犬冠状病毒病一年四季均可发生,泰州地区3—5月与10—12月为发病高峰期;发病年龄主要集中在11月龄以下未免疫犬或免... [目的]调查泰州地区犬冠状病毒病流行病学与治疗方法。[方法]对泰州地区2年内426例犬冠状病毒临床病例进行分析。[结果]犬冠状病毒病一年四季均可发生,泰州地区3—5月与10—12月为发病高峰期;发病年龄主要集中在11月龄以下未免疫犬或免疫失败犬,其中以1~5月龄发病率最高;不同品种的幼犬均可被犬冠状病毒感染;未免疫的幼犬对犬冠状病毒的易感性很高;泰州地区犬冠状病毒病的总体治愈率约为80.05%。[结论]该研究可为泰州地区犬冠状病毒病的防治提供参考。 展开更多
关键词 冠状病毒 流行病学 治疗
下载PDF
大熊猫犬冠状病毒部分S基因的克隆与全S基因序列分析 被引量:2
20
作者 关振宏 胡桂学 +3 位作者 夏咸柱 高凤山 逄博 乔军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期33-37,共5页
从重庆某动物园死亡的大熊猫肝脏中分离到一株病毒,经鉴定为犬冠状病毒(命名为CCVDXMV)。本实验根据CCV K378和CCV Insavc-1株基因序列设计合成了普通PCR引物SF1-SR1和SF2-SR2,以及半套式引物SF3-SR3、SRI3、SFI3、SF4-SR4和SFI4,分段... 从重庆某动物园死亡的大熊猫肝脏中分离到一株病毒,经鉴定为犬冠状病毒(命名为CCVDXMV)。本实验根据CCV K378和CCV Insavc-1株基因序列设计合成了普通PCR引物SF1-SR1和SF2-SR2,以及半套式引物SF3-SR3、SRI3、SFI3、SF4-SR4和SFI4,分段扩增了CCV DXMV株部分S基因,得到了368 bp、792 bp、737 bp、1 178 bp和985 bp 5个基因片段。将纯化的RCR产物分别克隆到pGEM-T载体中,通过筛选和鉴定,获得了5个阳性重组质粒。将重组质粒送生物公司测序,将测得的基因序列与先前测定的该株病毒部分S基因序列,拼接成全S基因序列,并与其它株CCV及TGEV HN2002和FIPV 79-1 146株的S基因序列进行分析比较,绘制进化树。结果表明,该株病毒与CCV K378株的同源性最高,达到99.4%;而与CCV 23/03株的同源性最低,为56.9%;与FIPV和TGEV分别有90.4%和82.1%的同源性。 展开更多
关键词 大熊猫 犬冠状病毒 S基因 克隆 序列分析
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部