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犬细小病毒VP2基因的克隆与生物信息学分析
被引量:
5
1
作者
叶新慧
申魁魁
+6 位作者
符欣蕙
王丽霞
李恭贺
张明
卢晟盛
卢克焕
郑喜邦
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期554-558,共5页
本研究旨在克隆犬细小病毒VP2(Canine parvovirus VP2,CPV-VP2)基因,构建克隆载体pMD18-T-VP2,分析其生物信息学特征。以犬细小病毒(CPV)阳性病犬血液基因组病毒DNA为模板,PCR扩增CPV-VP2基因,通过TA克隆获得pMD18-T-VP2重组质粒,测序...
本研究旨在克隆犬细小病毒VP2(Canine parvovirus VP2,CPV-VP2)基因,构建克隆载体pMD18-T-VP2,分析其生物信息学特征。以犬细小病毒(CPV)阳性病犬血液基因组病毒DNA为模板,PCR扩增CPV-VP2基因,通过TA克隆获得pMD18-T-VP2重组质粒,测序后对其进行生物信息学分析。结果表明:(1)CPV-VP2完整的开放阅读框由1755个核苷酸组成,共编码585个氨基酸残基,其序列同源性与浣熊最高,达97.6%;(2)信号肽在线预测认为,CPV-VP2基因无信号肽;(3)CPV-VP2大多数氨基酸偏好以T、A结尾的密码子;(4)CPV-VP2蛋白可能存在7个糖基化位点,其丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸分别存在8个、10个和7个磷酸化位点;(5)CPV-VP2可能存在76个B细胞抗原表位;(6)CPV-VP2蛋白为亲水性蛋白,无跨膜结构;(7)CPV-VP2蛋白二级结构的α-螺旋区域占9.93%、β-折叠区域占24.49%、无规则卷曲区域占65.58%;(8)CPV-VP2蛋白三级结构存在多个螺旋和折叠区域,主要以无规则卷曲为主。本研究为制定CPV-VP2基因原核或真核高效表达策略提供了参考资料,并为进一步制备CPV胶体金快速诊断试纸条和基因工程疫苗奠定了基础。
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关键词
犬细小病毒
vp2
基因
分子克隆
生物信息学分析
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职称材料
题名
犬细小病毒VP2基因的克隆与生物信息学分析
被引量:
5
1
作者
叶新慧
申魁魁
符欣蕙
王丽霞
李恭贺
张明
卢晟盛
卢克焕
郑喜邦
机构
广西大学动物科技学院
亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期554-558,共5页
基金
广西自然科学基金项目(2011GXNSFD018018)
亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室开放课题(SB0907)共同资助
文摘
本研究旨在克隆犬细小病毒VP2(Canine parvovirus VP2,CPV-VP2)基因,构建克隆载体pMD18-T-VP2,分析其生物信息学特征。以犬细小病毒(CPV)阳性病犬血液基因组病毒DNA为模板,PCR扩增CPV-VP2基因,通过TA克隆获得pMD18-T-VP2重组质粒,测序后对其进行生物信息学分析。结果表明:(1)CPV-VP2完整的开放阅读框由1755个核苷酸组成,共编码585个氨基酸残基,其序列同源性与浣熊最高,达97.6%;(2)信号肽在线预测认为,CPV-VP2基因无信号肽;(3)CPV-VP2大多数氨基酸偏好以T、A结尾的密码子;(4)CPV-VP2蛋白可能存在7个糖基化位点,其丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸分别存在8个、10个和7个磷酸化位点;(5)CPV-VP2可能存在76个B细胞抗原表位;(6)CPV-VP2蛋白为亲水性蛋白,无跨膜结构;(7)CPV-VP2蛋白二级结构的α-螺旋区域占9.93%、β-折叠区域占24.49%、无规则卷曲区域占65.58%;(8)CPV-VP2蛋白三级结构存在多个螺旋和折叠区域,主要以无规则卷曲为主。本研究为制定CPV-VP2基因原核或真核高效表达策略提供了参考资料,并为进一步制备CPV胶体金快速诊断试纸条和基因工程疫苗奠定了基础。
关键词
犬细小病毒
vp2
基因
分子克隆
生物信息学分析
Keywords
canine parvovirus virus
,
vp2 gene
,
molecular cloning
,
biointbrmatics analysis
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
犬细小病毒VP2基因的克隆与生物信息学分析
叶新慧
申魁魁
符欣蕙
王丽霞
李恭贺
张明
卢晟盛
卢克焕
郑喜邦
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
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参考文献
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