种植密度对药用汉麻农艺性状及主要大麻素含量的影响

以汉麻7号为试验材料,研究了大田条件下种植密度对药用汉麻农艺性状及主要大麻素含量的影响。结果表明,药用汉麻的茎粗、单株分枝数、单株花叶干重、单株茎干重和单株根干重均随种植密度增加而下降,株高和分枝高度随种植密度增加而增加,低种植密度群体(3846株/hm^(2))与高种植密度群体(9616株/hm^(2))间各性状差异显著;种植密度对花叶大麻二酚(CBD)、四氢大麻酚(THC)和大麻萜酚(CBG)含量影响不大;相关性分析表明,THC含量与CBD含量之间成极显著正相关关系;药用汉麻花叶产量随着种植密度的减小呈先升高后降低的趋势,在种植密度为7693株/hm^(2)时,花叶产量最高。

不同光照时长对生殖生长期工业大麻生长及大麻素含量的影响

为了探究不同光照时长对工业大麻生殖生长及主要次生代谢物积累的影响,以工业大麻品种龙6扦插雌株群体为试验材料,设定8,10,12 h 3个光照射时长,对营养生长28 d的工业大麻进行处理,调查工业大麻株高增量、节数、有效分枝、叶面积及产量变化,检测CBD、THC、CBDA和CBDV 4类大麻素含量,研究分析开花期光照时长改变对工业大麻生长发育及大麻素积累的影响。结果发现,农艺性状中,工业大麻株高增长量、叶面积、节数和产量易受光照时长改变影响,且这4类指标与光照时长呈正相关,表现为12 h光照时长处理生长最快,而有效分枝数不易受光照时长改变的影响;大麻素含量调查结果显示,CBD、CBDV和THC 3类大麻素含量都易受光照时长改变影响,这3类大麻素在进行光照时长处理后变化趋势一致,含量不断上升,至收获期时含量最高,且这3类大麻素积累量也与光照时长呈正相关,仅有CBDA在进行光照时长处理后呈现下降趋势。结果显示,此次试验条件下12 h光照时长最适宜工业大麻生长,且CBD、CBDV和THC这3类大麻素积累量最高,证实了光环境中光照时长是影响工业大麻生长发育和药用品质的重要因素。

HPLC法同时测定大麻花及叶中5种大麻素类成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定大麻花和叶中大麻二酚、四氢大麻酚、次大麻二酚、四氢次大麻酚和大麻萜酚5种大麻素类成分含量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸溶液-含0.1%甲酸的乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果:大麻二酚、四氢大麻酚、次大麻二酚、四氢次大麻酚、大麻萜酚分别在6.0~300μg/mL(r=0.99992)、0.8~40μg/mL(r=0.99998)、0.8~40μg/mL(r=0.99996)、0.8~40μg/mL(r=0.99999)、0.8~40μg/mL(r=0.99999)范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均符合要求。结论:该方法快速、简便,重复性好,适用于同时测定大麻花和叶中5种大麻素类成分的含量。

超高效液相色谱−串联质谱法快速测定大麻植物中8种大麻素

建立一种基于超高效液相色谱−串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定大麻植物中8种大麻素的方法.样品经甲醇提取后,采用CHIMADZU Shim-pack Velox PFPP色谱柱,以20 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸缓冲液及乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正负离子多反应监测模式进行质谱分析,外标法定量分析大麻植物中的8种大麻素.8种大麻素在5~500μg/L线性范围内线性良好,检测限(limit of detection,LOD)和定量限(limit of quantification,LOQ)分别为0.13~1.26μg/L和0.39~3.83μg/L,保留时间和定量离子峰面积的相对标准偏差分别为0.10%~0.43%和3.46%~13.41%.建立的UPLC-MS/MS技术的大麻素定量分析方法灵敏度高、重现性好、分析效率高,可用于检测大麻植物样品中的大麻素含量.

UHPLC-MS/MS法测定小鼠血浆和脑中的4F-MDMB-BUTICA含量

目的:建立液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定小鼠血液和脑组织样本中4F-MDMB-BUTICA的含量。方法:采用液相色谱串联质谱法,使用C_(18)色谱柱,以0.1%甲酸水和乙腈为流动相,以5F-MDMB-PICA为内标物质,通过液-液萃取前处理后对滥用4F-MDMB-BUTICA后小鼠的血液和脑组织样本中的4F-MDMB-BUTICA进行定量检测,并对该方法进行方法学验证。结果:血浆和脑组织中的4F-MDMB-BUTICA在0.1~100 ng/ml的范围内均线性关系良好(R^(2)分别为0.9942和0.9939),最低检出限为0.1 ng/ml。日内准确度和日间准确度均在85%~115%范围内,日内精密度和日间精密度均小于15%,且基质效应的影响在85%~115%范围内,表明该方法下基质无明显增强或抑制效应。结论:本研究建立了一种准确、灵敏、可靠的检测方法使用液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)检测血液和脑组织样本中4F-MDMBBUTICA,为该物质基于动物的相关成瘾研究做基础。

UFLC法同时测定新型香料中2个毒品成分的含量

目的:建立超快速液相色谱法同时测定新型香料中1-丁基-3-(1-萘甲酰基)吲哚(JWH-073)和1-戊基-3-(1-萘甲酰基)吲哚(JWH-018)的含量。方法:采用超快速液相色谱法。色谱柱:Shim-pack XR-ODSⅡ柱(2.0 mm×75mm,2.2μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱(0～10 min,65%→85%乙腈;10～11 min,85%→65%乙腈;11～15 min,65%乙腈);流速:0.25 mL·min-1;检测波长:280 nm,柱温:35℃,进样量:5μL。外标法定量测定JWH-073与JWH-018这2个组分的含量。结果:JWH-073与JWH-018的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为98.58%、98.72%。结论:本法线性良好,灵敏度高,重复性好,简便可行,可用于同时测定新型香料中JWH-073与JWH-018的含量。