穿心草口山酮抗氧化作用初探

目的以大鼠组织匀浆及ＲＢＣ为材料研究３种穿心草口山酮（ｘａｎｔｈｏｎｅ，Ｘａｎ）：１，８－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ３，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘ－ａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅰ）；１－ｈｙｄｒｏｘｙ，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅱ）；１－ｈｙｄｒｏｘｙ，３，７，８－ｔｒｉｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅲ）抗脂质过氧化作用。方法以ＭＤＡ为指标，观察Ｘａｎ对组织匀浆体外脂质过氧化及ＲＢＣ自氧化溶血体系脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）生成量的影响；并观察Ｘａｎ对邻苯三酚自氧化产生的Ｏ·２及Ｃｕ２＋－ＶｉｔＣ自由基产生系统产生的·ＯＨ的清除作用。结果①０．０５μｍｏｌ·Ｌ－１的３种Ｘａｎ均可抑制正常大鼠脑、肝、心匀浆体外过氧化脂质生成，并能对抗半胱氨酸和硫酸亚铁所致过氧化脂质生成增加。②３种Ｘａｎ均能抑制ＲＢＣ自氧化，显著减少ＲＢＣ自氧化过程中ＭＤＡ的含量。③３种Ｘａｎ均能清除超氧阴离子自由基（Ｏ·２）和羟自由基（·ＯＨ），清除·ＯＨ的作用更强。④３种Ｘａｎ清除氧自由基的活性强弱顺序为Ｘａｎ－Ⅰ＞Ｘａｎ－Ⅲ＞Ｘａｎ－Ⅱ。结论穿心草口山酮具有一定的抗氧化作用，能直接清除活性氧自由基。

中草药穿心草中酮化合物的研究

从中草药穿心草（Ｃａｎｓｃｏｒａｌｕｃｉｄｉｓｉｍａ）中分离得到２个口山酮化合物，利用ＮＭＲ，ＭＳ，ＵＶ，ＩＲ等波谱技术，确定其化学结构为：１－羟基－３，５－二甲氧基口山酮和１，５，８－三羟基－３－甲氧基口山酮．

穿心草酮对Iso致大鼠心肌损伤的保护作用

给大鼠每天ｓｃ异丙肾上腺素（Ｉｓｏｐｒｅｎａｌｉｎｅ，Ｉｓｏ）０．８３μｍｏｌｋｇ－１造成的心肌损伤的模型上观察３种穿心草口山酮（ｘａｎｔｈｏｎｅ，Ｘａｎ）的作用．结果表明，３种Ｘａｎ均可明显减轻由异丙肾上腺素引起的心肌损伤，抑制谷草转氨酶（ＧＯＴ）和乳酸脱氢酶的漏出，减少异丙肾上腺素引起的心肌丙二醛（ＭＤＡ）的积聚，显著提高心肌中ＳＯＤ活性．提示Ｘａｎ对缺血性心脏病可能有一定的保护作用．

粤东地区3种药用植物分布新记录

在第四次全国中药资源普查广东省揭阳市揭西县、惠来县、榕城区和揭东区普查时,记录了1000多种药用植物资源并采集了相应腊叶标本2000多份,经过细节鉴定和查阅资料核实,确定其中伞花猕猴桃Actinidia umbelloides C.F.Liang为广东分布新记录,歌绿开宝兰Goodyera seikoomontana Yamamoto和罗星草Canscora melastomacea Hand.-Mazz.为粤东地区新记录,凭证标本暂存于揭阳市揭阳职业技术学院。这些新记录种的发现丰富了粤东地区的药用植物种类,对该地区植物多样性及中药资源开发具有一定参考价值。

云南热带植物区系增补

1989年10—11月间作者曾对云南西南部热带地区的澜沧、勐连、西盟、沧源一带进行植物区系成分调查,采得一批标本,部分标本经初步鉴定,发现两个新分类群和我国新记录的两个种,现予报道如下: 1.澜沧木棉 Bombax cambodiense Pierre, F1. For. Cochinch. 3: 174. 1888; Gagnep. in H. Lecte. F1. Gn. Indo-Chine 1: 449. 1911. 云南:澜沧,江边,1400m,乔木20m,少见,1989年10月21日,陶国达等39718(花)。 本种特征为:花着生于具叶的枝上,花萼基部狭窄,雄蕊束基部连合成短筒;小叶下面密被黄褐色或褐色绒毛。这些特征与我国已知的长果木棉Bombax insigne Wall.及木棉B. malabaricm DC.均不相同。柬埔寨及泰国沿湄公河两岸也有。中国云南(澜沧)新记录。

穿心草酮抗心肌缺血再灌注心律失常的保护作用及其机制

目的：观察３种穿心草酮（Ｘａｎ）对缺血再灌注模型心律失常的保护作用及其机制。方法：采用整体大鼠心肌缺血再灌注模型，于结扎前３ｍｉｎｉｖ３种Ｘａｎ１ｍｇ／ｋｇ。结果：３种Ｘａｎ可不同程度地降低缺血再灌注损伤引起的室性心律失常发性率，缩短持续时间；提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性，减少脂质过氧化反应代谢产物丙二醛的含量，减少心肌谷草转氨酶及乳酸脱氢酶的释放量；作用强度的顺序为：ＸａｎⅠ＞ＸａｎⅢ＞ＸａｎⅡ。结论：３种Ｘａｎ具有抗心肌缺血再灌注损伤的保护作用，作用机制可能是与其降低心肌脂质过氧化及增强ＳＯＤ的活性有关；Ｘａｎ的活性与其苯环上羟自由基及甲氧基的多少及其位置有关。

穿心草属药用植物研究进展

龙胆科穿心草属植物在多个国家和地区的传统医药中广泛应用,印度与我国的多个地区将该属植物用来治疗癫痫、神经衰弱、肝炎、骨折、蛇虫咬伤等疾病。该属植物中的化学成分主要有口山酮、三萜、黄酮、类固醇等。现代药理研究证明该属药用植物粗提物及单体化合物具有抗菌、抗炎、保肝等多种生物活性,对中枢神经系统亦有一定的作用。本文系统综述了该属药用植物传统知识、化学成分及药理作用的研究进展,以期为该属植物的进一步开发利用提供参考。

提高认知能力的印度传统草药土丁桂(英文)

土丁桂属草药是作用于中枢神经系统的印度传统药物,特别是对促进记忆和改善智力有较好疗效。从印度传统医学和梵语文献中提取的大量信息提示,冠以土丁桂属草药名称的植物类别共4种:旋花科田旋花、旋花科土丁桂、蝶形花科蝴蝶花豆和龙胆科穿心草。这些草药名称均在古代文献中有所记载,可单独使用或与其他药材组合成各种草药处方。本文就现有的科学信息,如土丁桂属不同植物来源物种的生药学特征、化学成分、药理作用、临床前及临床应用等方面进行述评,以期为科学地应用土丁桂提供依据。此外,还可根据不同植物来源土丁桂属草药的不同功效进行鉴别应用。

铺地穿心草,广东植物一新记录种

本文报道了广东龙胆科(Gentianaceae)一新记录种,即铺地穿心草[Canscora diffusa(Vahl)R.Br.ex Roem.&Schult.]。基于野外调查、标本查阅及文献研究,本文提供了详细的形态特征描述、地理分布及彩色图片,并讨论其药用价值。凭证标本保存在中国科学院华南植物园标本馆及广东药科大学中药资源学院标本室。

穿心草的生药学鉴别

目的:对穿心草进行生药学鉴别。方法:分别对穿心草进行原植物形态鉴别、药材性状鉴别和显微鉴别。结果:穿心草药材茎多分枝,中空,淡棕黄色;叶多数穿茎。显微结构根外皮层、内皮层细胞巨大,常被径向分隔成多个子细胞,偶见石细胞;茎中空,双韧形,皮部有裂隙;叶上下表皮均有不等式气孔,细胞内常见砂晶、小针晶和小方晶等。结论:以上特征可为鉴别穿心草提供参考依据。

穿心草[口山]酮类化学成分及抗炎活性研究

目的研究穿心草Canscora lucidissima全草中酮类成分。方法运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对穿心草95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质以及波谱数据对分离的单体化合物进行结构鉴定,对获得的化合物采用Griess法测定抗炎活性。结果从穿心草中共分离得到18个化合物,分别为1-羟基-3,5-二甲氧基[口山]酮(1)、1-羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(2)、1,5-二羟基-3-甲氧基[口山]酮(3)、1,3-二羟基-5-甲氧基[口山]酮(4)、1,3,7-三羟基-6-甲氧基[口山]酮(5)、5-羟基-1,3-二甲氧基[口山]酮(6)、1,6-二羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(7)、1,5-二羟基-3,6-二甲氧基[口山]酮(8)、1,3,5-三羟基酮(9)、3,7,8-三羟基-1-甲氧基[口山]酮(10)、1,3,7-三羟基酮(11)、1,3,7,8-四羟基酮(12)、1,3,5,8-四羟基酮(13)、1,3,6-三羟基-5-甲氧基[口山]酮(14)、1,5,6-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(15)、1,3,6,7-四羟基酮(16)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(17)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(18)。化合物15和17能够显著降低脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7中一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放,在50μmol/L时其抑制率分别为89.85%、69.69%。结论化合物2、4~7、10、11、17为首次从穿心草属植物中分离得到,化合物8、9、14~16为首次从该植物中发现。化合物15和17表现一定的抗炎活性。

穿心草全草中两个新的二苯醚类化合物

采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及ODS柱色谱,结合半制备高效液相色谱等技术手段,从穿心草(Canscora lucidissima)全草95%乙醇提取物中分离纯化得到12个化合物。依据其理化性质和波谱数据(UV、IR、MS、NMR)等对所分离得到的化合物进行结构鉴定,分别为穿心草二苯醚A (1)、穿心草二苯醚B (2)、穿心草二苯甲酮A (3)、(-)-松脂素(4)、间羟基苯甲酸(5)、ω-羟基大黄素(6)、二氢山柰酚(7)、6,7-二羟基香豆素(8)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(9)、4-羟基-3,5-二甲氧基肉桂酸(10)、2-羟基-3-甲氧基苯甲酸(11)、(-)-丁香树脂酚(12)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物3为新天然产物。化合物8通过抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞NO的生成,表现出一定的抗炎活性。