穿心草口山酮抗氧化作用初探

目的以大鼠组织匀浆及ＲＢＣ为材料研究３种穿心草口山酮（ｘａｎｔｈｏｎｅ，Ｘａｎ）：１，８－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ３，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘ－ａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅰ）；１－ｈｙｄｒｏｘｙ，５－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅱ）；１－ｈｙｄｒｏｘｙ，３，７，８－ｔｒｉｔｈｏｘｙｘａｎｔｈｏｎｅ（Ｘａｎ－Ⅲ）抗脂质过氧化作用。方法以ＭＤＡ为指标，观察Ｘａｎ对组织匀浆体外脂质过氧化及ＲＢＣ自氧化溶血体系脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）生成量的影响；并观察Ｘａｎ对邻苯三酚自氧化产生的Ｏ·２及Ｃｕ２＋－ＶｉｔＣ自由基产生系统产生的·ＯＨ的清除作用。结果①０．０５μｍｏｌ·Ｌ－１的３种Ｘａｎ均可抑制正常大鼠脑、肝、心匀浆体外过氧化脂质生成，并能对抗半胱氨酸和硫酸亚铁所致过氧化脂质生成增加。②３种Ｘａｎ均能抑制ＲＢＣ自氧化，显著减少ＲＢＣ自氧化过程中ＭＤＡ的含量。③３种Ｘａｎ均能清除超氧阴离子自由基（Ｏ·２）和羟自由基（·ＯＨ），清除·ＯＨ的作用更强。④３种Ｘａｎ清除氧自由基的活性强弱顺序为Ｘａｎ－Ⅰ＞Ｘａｎ－Ⅲ＞Ｘａｎ－Ⅱ。结论穿心草口山酮具有一定的抗氧化作用，能直接清除活性氧自由基。

中草药穿心草中酮化合物的研究

从中草药穿心草（Ｃａｎｓｃｏｒａｌｕｃｉｄｉｓｉｍａ）中分离得到２个口山酮化合物，利用ＮＭＲ，ＭＳ，ＵＶ，ＩＲ等波谱技术，确定其化学结构为：１－羟基－３，５－二甲氧基口山酮和１，５，８－三羟基－３－甲氧基口山酮．

穿心草酮对Iso致大鼠心肌损伤的保护作用

给大鼠每天ｓｃ异丙肾上腺素（Ｉｓｏｐｒｅｎａｌｉｎｅ，Ｉｓｏ）０．８３μｍｏｌｋｇ－１造成的心肌损伤的模型上观察３种穿心草口山酮（ｘａｎｔｈｏｎｅ，Ｘａｎ）的作用．结果表明，３种Ｘａｎ均可明显减轻由异丙肾上腺素引起的心肌损伤，抑制谷草转氨酶（ＧＯＴ）和乳酸脱氢酶的漏出，减少异丙肾上腺素引起的心肌丙二醛（ＭＤＡ）的积聚，显著提高心肌中ＳＯＤ活性．提示Ｘａｎ对缺血性心脏病可能有一定的保护作用．

穿心草酮抗心肌缺血再灌注心律失常的保护作用及其机制

目的：观察３种穿心草酮（Ｘａｎ）对缺血再灌注模型心律失常的保护作用及其机制。方法：采用整体大鼠心肌缺血再灌注模型，于结扎前３ｍｉｎｉｖ３种Ｘａｎ１ｍｇ／ｋｇ。结果：３种Ｘａｎ可不同程度地降低缺血再灌注损伤引起的室性心律失常发性率，缩短持续时间；提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性，减少脂质过氧化反应代谢产物丙二醛的含量，减少心肌谷草转氨酶及乳酸脱氢酶的释放量；作用强度的顺序为：ＸａｎⅠ＞ＸａｎⅢ＞ＸａｎⅡ。结论：３种Ｘａｎ具有抗心肌缺血再灌注损伤的保护作用，作用机制可能是与其降低心肌脂质过氧化及增强ＳＯＤ的活性有关；Ｘａｎ的活性与其苯环上羟自由基及甲氧基的多少及其位置有关。

穿心草的生药学鉴别

目的:对穿心草进行生药学鉴别。方法:分别对穿心草进行原植物形态鉴别、药材性状鉴别和显微鉴别。结果:穿心草药材茎多分枝,中空,淡棕黄色;叶多数穿茎。显微结构根外皮层、内皮层细胞巨大,常被径向分隔成多个子细胞,偶见石细胞;茎中空,双韧形,皮部有裂隙;叶上下表皮均有不等式气孔,细胞内常见砂晶、小针晶和小方晶等。结论:以上特征可为鉴别穿心草提供参考依据。

穿心草[口山]酮类化学成分及抗炎活性研究

目的研究穿心草Canscora lucidissima全草中酮类成分。方法运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对穿心草95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质以及波谱数据对分离的单体化合物进行结构鉴定,对获得的化合物采用Griess法测定抗炎活性。结果从穿心草中共分离得到18个化合物,分别为1-羟基-3,5-二甲氧基[口山]酮(1)、1-羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(2)、1,5-二羟基-3-甲氧基[口山]酮(3)、1,3-二羟基-5-甲氧基[口山]酮(4)、1,3,7-三羟基-6-甲氧基[口山]酮(5)、5-羟基-1,3-二甲氧基[口山]酮(6)、1,6-二羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(7)、1,5-二羟基-3,6-二甲氧基[口山]酮(8)、1,3,5-三羟基酮(9)、3,7,8-三羟基-1-甲氧基[口山]酮(10)、1,3,7-三羟基酮(11)、1,3,7,8-四羟基酮(12)、1,3,5,8-四羟基酮(13)、1,3,6-三羟基-5-甲氧基[口山]酮(14)、1,5,6-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(15)、1,3,6,7-四羟基酮(16)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(17)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(18)。化合物15和17能够显著降低脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7中一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放,在50μmol/L时其抑制率分别为89.85%、69.69%。结论化合物2、4~7、10、11、17为首次从穿心草属植物中分离得到,化合物8、9、14~16为首次从该植物中发现。化合物15和17表现一定的抗炎活性。

穿心草全草中两个新的二苯醚类化合物

采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及ODS柱色谱,结合半制备高效液相色谱等技术手段,从穿心草(Canscora lucidissima)全草95%乙醇提取物中分离纯化得到12个化合物。依据其理化性质和波谱数据(UV、IR、MS、NMR)等对所分离得到的化合物进行结构鉴定,分别为穿心草二苯醚A (1)、穿心草二苯醚B (2)、穿心草二苯甲酮A (3)、(-)-松脂素(4)、间羟基苯甲酸(5)、ω-羟基大黄素(6)、二氢山柰酚(7)、6,7-二羟基香豆素(8)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(9)、4-羟基-3,5-二甲氧基肉桂酸(10)、2-羟基-3-甲氧基苯甲酸(11)、(-)-丁香树脂酚(12)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物3为新天然产物。化合物8通过抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞NO的生成,表现出一定的抗炎活性。