阿帕替尼联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床探讨

目的:探讨临床应用阿帕替尼联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的效果。方法:选取三门峡市第三人民医院在2019年1月至2021年1月诊治的70例晚期胃癌患者,将其进行随机分配为对照组和观察组,各35例。其中对照组患者给予CapeOX方案化疗,观察组患者给予阿帕替尼联合CapeOX方案治疗,比较两组患者肿瘤缓解效果、毒副反应,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平、健康调查量表(SF-36)评分。结果:观察组患者总缓解率为82.86%,疾病控制率为94.29%,均高于对照组的54.29%、77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的毒副反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后血清CEA、CA199水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后生理功能、躯体疼痛、精神健康及精力表现评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿帕替尼联合CapeOX方案化疗抗肿瘤效果明显,可控制晚期胃癌患者的疾病进展,改善生存质量。

SOX方案对比CapeOX方案治疗转移性结直肠癌的成本-效果分析

目的:评价SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)对比CapeOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗转移性结直肠癌的成本-效果,为探索更具经济性的转移性结直肠癌一线治疗方案提供参考。方法:基于已发表的一项高质量的Ⅲ期随机临床对照试验(研究对象系同为亚裔的韩国人),根据转移性结直肠癌患者疾病发展过程建立Markov模型,将模型分为无进展生存状态、疾病进展状态和死亡状态,结合我院的相关数据,对SOX方案与CapeOX方案进行药物经济学成本-效果分析,并用敏感性分析验证模型分析结果的稳定性。结果:根据Markov模型分析结果,相对于标准的CapeOX方案,SOX方案可增加0.14质量调整生命年(QALYs),同时成本增加35 493.45元,其增量成本-效果比为253 524.64元/QALYs,高于我国的意愿支付阈值(168 201.201元/QALYs)。单因素敏感性分析提示奥沙利铂的费用对成本-效果分析结果的影响最大;概率敏感性分析提示随着我国人均国内生产总值(GDP)的增长,SOX方案具有成本-效果的概率逐渐增加。结论:当前在我国,与标准的CapeOX方案相比,SOX方案治疗转移性结直肠癌不具有成本-效果,不推荐作为转移性结直肠癌一线治疗的首选方案。

参萸养胃汤联合CapeOX方案化疗治疗中晚期胃癌40例临床研究

目的:观察参萸养胃汤联合CapeOX方案化疗对中晚期胃癌患者的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:选取中晚期胃癌患者80例,采用随机法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用CapeOX方案化疗,治疗组在化疗同时开始服用中药参萸养胃汤。2组均治疗6周后比较近期疗效、卡氏评分以及免疫指标、化疗毒副反应的变化情况。结果:近期疗效治疗组总有效率为55.00%,明显高于对照组的32.50%(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分总有效率65.00%,明显高于对照组的40.00%(P<0.05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比例较治疗前明显升高(P<0.05),且明显高于对照组治疗后(P<0.05,P<0.01)。治疗后治疗组免疫球蛋白指标(IgG、IgA、IgM)均较治疗前明显升高(P<0.05),其中IgG、IgM与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗期间白细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐及周围神经毒性等毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05),出现Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐及周围神经毒性发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在CapeOX方案化疗基础上加用参萸养胃汤治疗胃癌可通过改善T淋巴细胞功能,提高IgG、IgM、IgA表达水平从而提高患者的免疫功能,可有效改善患者的生活质量以及临床疗效,并且能够减轻毒副反应。

加速康复外科对结直肠癌患者术后早期行CapeOX方案化疗效果的影响

目的探究加速康复外科对结直肠癌患者术后早期行奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX)方案化疗效果的影响。方法选取行结直肠癌根治术治疗的84例患者为研究对象,根据随机数字表法分为研究组(42例)与对照组(42例)。对照组患者围术期行常规处理,并于术后4周给予CapeOX方案化疗;研究组患者围术期行加速康复外科处理,并于术后2周行CapeOX方案化疗。比较2组术后疗效、复发率及并发症总发生率。结果研究组术后肛门排便时间、下床活动时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。研究组术后1、3、5 d的总蛋白、白蛋白、血红蛋白含量均高于对照组,CRP、WBC水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组术后6、9、12、18个月的总复发率均低于对照组(Waldχ^(2)组别=5.127,P组别=0.024;Waldχ^(2)时点=22.909,P时点<0.001)。研究组术后并发症总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加速康复外科辅助术后早期CapeOX方案化疗可提高结直肠癌患者化疗效果,降低术后复发率,且安全可行。

复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效

目的探讨复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2016年1月至2019年2月本院收治的67例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为实验组(n=34)和参照组(n=33),实验组予以复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗,参照组予以CapeOX方案治疗。比较两组疗效、毒副反应、治疗前后免疫状态[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平]、生活质量(KPS评分)。结果实验组总有效率为91.18%(31/34),显著高于参照组的69.70%(23/33),差异显著(P<0.05);治疗后,实验组IgA、IgG水平、体力状况、功能状态评分均显著高于参照组,差异显著(P<0.05);实验组白细胞减少发生率为38.24%,显著低于参照组的63.64%,差异显著(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合CapeOX方案治疗晚期胃癌,能有效调节免疫功能,降低毒副反应发生率,提高生活质量,疗效显著。

龙慈仙胶囊联合CapeOx方案治疗大肠癌临床观察

目的观察龙慈仙胶囊联合CapeOx方案治疗大肠癌的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法随机选择2019年10月—2020年10月于陕西省中医医院肿瘤科住院确诊为中晚期大肠癌患者60例,随机分为2组,对照组30例给予CapeOx方案化疗,观察组30例在对照组化疗基础上加服龙慈仙胶囊,连续治疗2个周期(6周)。观察2组治疗后细胞免疫功能(CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量KPS评分、骨髓抑制程度及临床疗效。结果治疗2个周期后,观察组CD3^(+)CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及2组生活质量KPS评分均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组均明显高于对照组(P<0.05);治疗2个周期后,观察组CD3^(+)CD8^(+)明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),对照组无明显变化(P>0.05)。观察组骨髓抑制发生率为40.0%(12/30),对照组为66.7%(20/30),观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率为73.3%(22/30),对照组为50.0%(15/30),观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论CapeOx方案化疗联合龙慈仙胶囊治疗可明显改善大肠癌患者免疫功能、生活质量,减轻骨髓抑制程度,提高临床疗效。

重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案治疗胃肠癌恶性腹水患者的疗效评价

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗胃肠癌恶性腹水患者的效果。方法选取2018年1月至2020年4月该院胃肠癌恶性腹水患者86例为研究对象,依据随机数字表法分为研究组43例和对照组43例。研究组采取重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案,对照组仅采取CapeOx方案治疗。统计两组治疗效果、治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)),血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)19-9、CA242、癌胚抗原(CEA)]水平,不良反应发生率。结果研究组总有效率为72.09%,高于对照组的51.16%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)T细胞低于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清CA19-9、CA242、CEA水平低于对照组(P<0.05);研究组骨髓抑制、血小板减少、肝肾功能损伤、呕吐恶心、胃肠道反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案治疗胃肠癌恶性腹水效果显著,且具有安全性。

塞来昔布联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的近期效果

目的探讨塞来昔布联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的近期效果。方法选取2015年5月~2017年11月我院收治的胃癌晚期患者84例,根据入院先后顺序将其分为对照组、观察组,每组42例。对照组给予CapeOX方案进行治疗,观察组在对照组基础上联合口服塞来昔布进行治疗。比较两组患者治疗后不良反应发生率和总有效率。结果观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布联合CapeOX方案同步治疗晚期胃癌能显著降低化疗不良反应的发生率,提高晚期胃癌化疗的有效率,改善患者的生活质量并延长患者的生存时间。

二甲双胍联合CapeOx方案治疗结直肠癌合并2型糖尿病的临床疗效分析

目的研究在结直肠癌合并2型糖尿病采取CapeOx与二甲双胍联合治疗的临床效果以及价值。方法选取该院自2013年12月—2016年12月期间收治的36例结直肠癌合并2型糖尿病患者,采取计算机表法随机均分成参照组(n=18)与实验组(n=18),将采取CapeOx方案单独治疗患者作为参照组,将采取CapeOx与二甲双胍联合治疗患者作为实验组,分析对比两组患者经不同方案治疗之后的治疗不良反应、临床治疗效果等变化情况。结果实验组患者经对症方案治疗之后治疗不良反应5.55%、临床治疗效果94.44%等指标与参照组患者治疗不良反应38.88%、临床治疗效果66.67%进行对比数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论将CapeOx与二甲双胍联合治疗应用在结直肠癌合并2型糖尿病患者中疗效相对显著,可以显著降低患者不良反应,提升临床治疗总有效率,改善患者日后生活质量,值得广泛应用。

电针“足三里”联合capeOX方案对结直肠癌裸鼠肿瘤细胞凋亡和铁死亡的影响

目的:观察电针“足三里”联合capeOX方案对结直肠癌(CRC)裸鼠肿瘤体积、肿瘤质量、脾脏系数、肿瘤细胞凋亡、铁死亡及肝肾功能的影响,探讨电针辅助capeOX抑制CRC、减轻capeOX毒性反应的作用机制。方法:将雌性Balb/c裸鼠随机分为模型组、capeOX组、电针(EA)+capeOX组,每组8只。采用右侧腹股沟皮下注射结肠癌细胞复制CRC模型。CapeOX组于造模成功后第1天给予腹腔注射奥沙利铂,第2~7天按100 mg/kg给予卡培他滨灌胃;EA+capeOX组在capeOX组的基础上每天给予电针双侧“足三里”,1 mA,2 Hz/100 Hz,20 min/次,1次/d,共干预7 d。干预期间每天测量肿瘤体积、裸鼠体质量,干预结束后称量肿瘤及脾脏质量,计算肿瘤体积差和脾脏系数,流式细胞仪检测肿瘤组织的凋亡细胞比例,ELISA法检测血清丙二醛(MDA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)的含量,Western blot法检测肿瘤组织谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)蛋白表达水平。结果:与模型组比较,capeOX组、EA+capeOX组裸鼠肿瘤体积、体质量、肿瘤体积差、肿瘤质量及脾脏系数均降低(P<0.05),肿瘤组织中的凋亡细胞比例上升(P<0.05);capeOX组ALT、BUN及Cr含量均上升(P<0.05);EA+capeOX组血清MDA含量降低(P<0.05),GPX4蛋白表达水平升高(P<0.05)。与capeOX组比较,EA+capeOX组的肿瘤体积、肿瘤体积差、肿瘤质量及MDA、ALT、AST、BUN、Cr含量均降低(P<0.05),体质量、脾脏系数、凋亡细胞比例、GPX4蛋白表达水平均升高(P<0.05)。结论:电针“足三里”可增强capeOX抑制CRC的疗效,其作用机制可能与促进肿瘤细胞凋亡、抑制铁死亡、调节免疫耐受有关;另外,电针“足三里”联合capeOX还可减轻capeOX对造血功能、免疫功能、肝肾功能的损害。

贝伐珠单抗联合CapeOX化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果

目的 观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX化疗方案)治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果。方法 选择2021年1月—2023年12月江西省中西医结合医院收治的晚期转移性结直肠癌患者50例,采用随机数字表法分为CapeOX组和三联组,每组25例。CapeOX组采用CapeOX化疗方案,三联组在CapeOX组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,2组均以3周为1个疗程,连续化疗4个疗程。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、球蛋白(Glb),不良反应。结果 三联组客观缓解率高于CapeOX组(60.00%vs. 32.00%,χ^(2)=3.945,P=0.047)。化疗4个疗程后,2组血清CEA、CA19-9水平低于化疗前,且三联组血清CEA、CA19-9水平低于CapeOX组(P<0.01),2组血清Glb水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。三联组消化道反应、白细胞减少、神经毒性、皮肤色素沉着、口腔黏膜炎发生率与CapeOX组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合CapeOX化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌可起到协同增效作用,可有效抑制肿瘤进展,且药物不增加机体免疫功能损伤和不良反应,安全性较高。

鸦胆子油乳注射液联合CapeOx方案治疗早发型结肠癌的临床研究

目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合CapeOx方案治疗早发型结肠癌的临床疗效。方法 选取2017年6月—2021年5月徐州医科大学附属连云港医院收治的96例早发型结肠癌患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者给予CapeOx方案化疗,化疗第1~14天餐后30 min口服卡培他滨片,1 g/m2,2次/d;第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2加入5%葡萄糖注射液250 mL中后给药,1次/d,每次滴注2h。治疗组在对照组治疗基础上化疗第1~14天静脉滴注鸦胆子油乳注射液,30 mL/次加入0.9%氯化钠注射液250 mL中后给药,1次/d。两组均以21 d为1个周期,且均连续治疗2个周期。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199、CA72-4、CA50]和血管内皮生长因子(VEGF)水平、大肠癌患者生命质量测定量表(FACT-C)评分。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组客观缓解率(ORR)是47.92%,较对照组的35.42%有所提高,但差异无统计学意义;治疗组疾病控制率(DCR)是87.50%显著高于对照组的70.83%(P<0.05)。治疗后,两组FACT-C中生理状况评分、情感状况评分、附加关注领域评分及量表总评分均显著增加(P<0.05);且均以治疗组患者增加更显著(P<0.05);功能状况和社会/家庭状况领域评分组内治疗前后及组间同期比较差异均无统计学意义。治疗后,两组血清CEA、CA199、CA72-4、CA50和VEGF水平均显著下降(P<0.05);均以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗过程中,治疗组白细胞减少、肝肾损害、血小板减少的发生率分别为18.75%、10.42%、14.58%,显著低于对照组的37.50%、27.08%、33.33%(P<0.05)。结论 鸦胆子油乳注射液联合CapeOx方案治疗早发型结肠癌具有一定的增效减毒作用,能有效提高患者近期疗效、下调血清肿瘤标志物水平及抑制肿瘤血管生成,并提高化疗耐受性,改善患者生命质量,值得临床推广应用。

参麦注射液联合CapeOX方案治疗晚期结直肠癌作用的研究

本研究的目的是评估参麦注射液联合卡培他滨+奥沙利铂(CapeOX)方案化疗作为治疗晚期结直肠癌的疗效作用影响。方法 将晚期结直肠癌患者随机分成对照组和实验组,每组患者给予6个周期的用药及化疗,并比较两组患者在临床疗效、生活质量和化疗副反应方面的差异。结果 研究结果表明,实验组的治疗有效率明显优于对照组 (P<0.05),使用参麦注射液可以有效地减轻化疗的毒副作用。结论 对于晚期结直肠癌患者来说,化疗是常用的治疗方法。然而,化疗会产生许多毒副作用,如恶心、呕吐、脱发等,这些都会对患者的生活质量产生负面影响。因此,使用参麦注射液联合CapeOX方案化疗是一种治疗晚期结直肠癌的替代方案,它能够改善患者的生活质量并减轻化疗的毒副作用。然而,在使用参麦注射液时需要注意注射的剂量以及使用方法,因为高剂量时可能会产生副作用。同时,在使用化疗时还需要注意监测患者的健康状况,如有必要可以对剂量进行调整。

FOLFOX/CapeOx化疗方案联合复方斑蝥胶囊对结直肠癌患者免疫功能的影响

目的 观察奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX)/卡培他滨+奥沙利铂(CapeOx)化疗方案联合复方斑蝥胶囊对结直肠癌(CRC)患者免疫功能的影响。方法 选取2019年1月-2021年12月本院收治的76例CRC患者,采用随机数字表法分为2组,对照组、观察组,每组各38例,对照组给予FOLFOX/CapeOx化疗方案,在此基础上,观察组结合复方斑蝥胶囊治疗;于治疗前、治疗4个周期时,比较两组体能状态[Karnofsky评分(KPS)]、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞水平)。结果 治疗4个周期,两组KPS评分均显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期,两组血清CEA、CA199水平较治疗前显著下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期时,两组CD3+、CD4+水平显著升高,CD8+显著下降,且观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FOLFOX/CapeOx化疗方案联合复方斑蝥胶囊应用于CRC患者中,可提高患者体能及抗肿瘤能力,利于提高免疫功能。

贝伐珠单抗联合CapeOx方案治疗晚期结直肠癌的Meta分析

目的 评价贝伐珠单抗联合CapeOx 化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和不良反应.方法 检索PubMed、EMBASE、CENTRAL（Cochrane central register of controlled trials）、中国生物医学文献数据库（Chinese biomedical abstract database, CBM）和中国期刊全文数据库（China national knowledge infrastructure database, CNKI）和中国维普等数据库中关于贝伐珠单抗联合CapeOx 方案治疗晚期结直肠癌的随机对照试验（randomized controlled trial, RCT）文献,检索时间从建库到2015 年3 月31 日.然后对这些文献进行筛选和质量评价,用RevMan4.2 软件对符合标准的文献进行Meta 分析.结果 共纳入5 项随机对照研究,共2459 例晚期结直肠癌患者.合并后,OR=0.46（95% CI, 0.38～0.57）〉0.菱形完全位于垂直线的左侧.5 篇文献中报道最多的是胃肠道功能紊乱、神经系统病变和手足综合症,其次还有粒细胞减少等,但联合治疗组的不良反应发生率比单纯化疗组没有显著增加.结论 贝伐珠单抗联合CapeOx 方案化疗可以明显提高晚期结直肠癌患者的缓解率,而且不良反应发生率没有显著增加.

威麦宁胶囊联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的探讨威麦宁胶囊联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌的近期疗效、不良反应和生活质量。方法经病理组织学检查确诊的Ⅲ～Ⅳ期大肠癌患者76例,随机分为2组,观察组38例用威麦宁胶囊联合CapeOX方案,对照组38例单用CapeOX方案,3周为1个周期,3个周期后进行疗效评价。结果观察组患者有效率50.0%(19/38),较对照组(42.1%)高,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与治疗组共有的不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应及手足综合征,多为Ⅰ～Ⅱ度,患者多能耐受,两组发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后Karnofsky评分提高15例(39.3%),较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论威麦宁胶囊联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应程度轻,能明显改善患者生活质量,对晚期大肠癌治疗有着积极的意义。

mFOLFOX6和CAPEOX在Ⅲ期结直肠癌根治术后辅助化疗中的临床疗效及安全性

目的探讨mFOLFOX6方案和CAPEOX方案在Ⅲ期结直肠癌患者根治术后辅助化疗中的临床疗效及安全性。方法选取2017年1月至2018年4月本院收治的80例Ⅲ期结肠癌根治术后患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用mFOLFOX6方案行辅助化疗治疗,观察组采用CAPEOX方案行辅助化疗治疗,比较两组生命质量、远期无病生存率、复发率及不良反应发生率。结果治疗后,两组情绪、功能、身体、社会/家庭及总体生命质量评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3年无病生存率为72.50%,对照组为70.00%,组间比较差异无统计意义。两组治疗后1、2年复发率比较差异无统计意义;观察组治疗后3年复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为22.50%,低于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论mFOLFOX6方案和CAPEOX方案用于Ⅲ期结直肠癌根治术后辅助化疗中效果均较好,但CAPEOX方案的安全性更高,利于提升患者生命质量,降低远期复发率,值得临床推广应用。

康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者血清CYFRA21-1、CEA水平变化及生存质量的影响

目的探究康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者血清细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平变化及生存质量的影响。方法选取我院结肠癌患者52例,依据治疗方案不同分组。对照组予以CapeOX化疗方案治疗,研究组予以CapeOX化疗方案+康艾注射液治疗。观察统计两组近期治疗效果、不良反应情况,并对比两组治疗前、疗程结束后血清CYFRA21-1、CEA水平及治疗前、随访2年后生存质量变化情况。结果研究组近期治疗总有效率与对照组差异均无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应率低于对照组(P<0.05);两组治疗前血清CYFRA21-1、CEA水平、躯体、情绪、角色、认知、社会功能及整体健康评分相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用CapeOX化疗方案、康艾注射液治疗晚期结肠癌,可有效降低患者血清CYFRA21-1、CEA水平、改善生存质量,效果较为显著,且安全性高。

贝伐珠单抗联合CapeOx化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果及对血清CEA、CA199水平的影响

目的分析贝伐珠单抗联合CapeOx化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果及对血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原199(CA199)水平的影响。方法选择2021年1月至2023年3月南通市肿瘤医院收治的64例晚期结直肠癌患者为研究对象,依照随机数字表法分为对照组与观察组,每组32例。对照组采用CapeOx化疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较组间化疗前后血清CEA、CA199水平、生存时间、不良反应发生率及临床疗效。结果观察组化疗后血清CEA、CA199水平均低于对照组(P<0.05)。观察组无进展生存时间、总生存期与对照组比较均明显延长(P<0.05)。观察组化疗后客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组化疗期间不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合CapeOx化疗可进一步提高化疗效果,降低血清肿瘤标志物水平,延长生存时间,且安全性较高。

二甲双胍联合CapeOx治疗结直肠癌合并2型糖尿病患者的预后观察

目的观察二甲双胍联合奥沙利铂+卡培他滨方案(CapeOx化疗方案)对结直肠癌合并2型糖尿病患者术后癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA19-9)、不良反应、无病生存期(DFS)的影响,探讨其临床应用价值。方法收集福建省立医院2010年6月至2019年6月结直肠癌合并2型糖尿病患者病例资料。选取的患者经手术治疗,术后用CapeOx化疗方案治疗,共64例(男41例,女23例),作为临床研究对象。根据化疗期间是否服用二甲双胍,将其分为非二甲双胍组(使用降糖药物中不包含二甲双胍)和二甲双胍组(使用降糖药物中包含二甲双胍)。对比12个月后两组的CEA、CA19-9、不良反应、肿瘤转移及复发情况、2年DFS。结果二甲双胍组CEA和CA19-9水平显著低于非二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05);二甲双胍组较非二甲双胍组不良反应发生率略低,但差异无统计学意义(P>0.05);非二甲双胍组复发率34.4%,二甲双胍组复发率6.25%,结果有显著差异(P<0.05);非二甲双胍组、二甲双胍组DFS中位数分别为11.5个月、23个月,结果有显著差异(P<0.05)。结论二甲双胍联合CapeOx化疗方案可改善结直肠癌合并2型糖尿病患者预后。