卡培他滨单药连用3周方案治疗老年晚期消化道肿瘤疗效评价

目的：研究卡培他滨单药连用3周治疗老年晚期消化道肿瘤的临床效果。方法：选取我院2012年10月～2013年10月收治的老年晚期消化道肿瘤患者64例，经患者及家属同意，分成对照组和常规组，每组各32例。对照组采用卡培他滨2000 mg/m2/d，2次服用，连用3周（21天），4周重复的用药方法；常规组采用卡培他滨2500mg/m2/d，2次服用，连用2周（14天），3周重复的用药方法。用药2个周期后评价临床疗效、不良反应。结果：对照组的有效率为34．4％（11/32），临床获益率为75．0％（24/32）；常规组的有效率为31．2％（10/32），临床获益率为71．9％（23/32），2组比较，P＞0．05，差异无统计学意义。对照组不良反应（恶心呕吐，手足综合征，口腔炎，腹泻）的发生率明显低于常规组，且多为Ⅰ～Ⅱ度。常规组不良反应发生率高，而且多数是Ⅲ～Ⅳ度。结论：卡培他滨单药减量并延长用药时间为3周的方案治疗老年晚期消化道肿瘤疗效好，并且不良反应较少，值得临床应用。

卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的临床效果及可行性分析

目的:探讨分析卡培他滨联合放疗与单纯放疗方式治疗消化道恶性肿瘤的临床效果与可行性。方法:选取本院2015年5月-2016年5月收治的消化道恶性肿瘤患者60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=30)和研究组(n=30)。对照组单纯给予放疗治疗,研究组则给予卡培他滨联合放疗方式治疗,比较两组治疗后的临床效果、生存及不良反应发生情况。结果:研究组治疗后的总有效率、疾病控制情况及2年生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(χ^2=11.169、10.219、15.352,P<0.05)。研究组疾病进展时间及治疗后的不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(χ^2=12.222、13.363,P=0.000)。两组治疗后的1年生存率比较,差异无统计学意义(χ^2=2.116,P=0.146)。结论:对消化道恶性肿瘤患者在临床治疗中给予卡培他滨联合放疗,能有效提高临床治疗效果,减少不良反应发生,改善患者生存质量,可广泛用于临床中。