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Determination of strychnine and brucine in traditional Chinese medicine preparations by capillary zone electrophoresis with micelle to solvent stacking 被引量:2
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作者 Xiao Fang Yin Zhi Li Shuai Hua Zhang Chun Xia Wu Chun Wang Zhi Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期330-333,共4页
A novel micelle to solvent stacking on-line sample preconcentration technique in capillary zone electrophoresis(MSS-CZE) has been developed to determine the strychnine and brucine in traditional Chinese medicine pre... A novel micelle to solvent stacking on-line sample preconcentration technique in capillary zone electrophoresis(MSS-CZE) has been developed to determine the strychnine and brucine in traditional Chinese medicine preparations.The optimal running buffer was 30 mmol/L H_3PO_4 containing 20%acetonitrile at pH 4.0.The sample matrix was 8 mmol/L H_3PO_4 containing 5 mmol/L sodium dodecyl sulfate(SDS) at pH 3.0.The established MSS-CZE method afforded more than 50-fold improvements in concentration sensitivity compared with typical CZE-UV analysis.The calibration curve was linear in the range from 0.2 to 15.0μg/ mL for both strychnine and brucine,with correlation coefficients of 0.9984 and 0.9976,respectively.The limits of detection(5/ N = 3:1) for strychnine and brucine were 0.02 and 0.05μg/mL,respectively.The MSS-CZE method has been successfully applied to the analysis of strychnine and brucine in Chinese medicinal preparations. 展开更多
关键词 On-line sample preconcentration Micelle to solvent stacking capillary zone electrophoresis STRYCHNINE BRUCINE Traditional Chinese medicine preparation
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毛细管区带电泳技术快速分离检测爆炸残留物中的无机离子 被引量:6
2
作者 冯俊鹤 郭宝元 +6 位作者 林金明 徐建中 周红 孙玉友 刘耀 权养科 鲁晓明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期667-671,共5页
利用间接紫外毛细管区带电泳方法完成了对爆炸残留物中7种无机离子(K+,NH4+,NO2-,NO3-,SO42-,ClO3-,ClO4-)的分离检测。阳离子测定采用的缓冲体系为10mmol/L吡啶(pH4.5)-3mmol/L冠醚,K+和NH4+在2.6min内达到基线分离,检出限分别为0.25m... 利用间接紫外毛细管区带电泳方法完成了对爆炸残留物中7种无机离子(K+,NH4+,NO2-,NO3-,SO42-,ClO3-,ClO4-)的分离检测。阳离子测定采用的缓冲体系为10mmol/L吡啶(pH4.5)-3mmol/L冠醚,K+和NH4+在2.6min内达到基线分离,检出限分别为0.25mg/L和0.10mg/L(S/N=3)。阴离子测定采用的缓冲体系为40mmol/L硼酸-1.8mmol/L重铬酸钾-2mmol/L硼酸钠(pH8.6),氢氧化四甲铵为电渗流改性剂,5种阴离子在4.6min内达到基线分离,检出限为0.10~1.85mg/L。该方法已成功地应用于实际爆炸物样品种类的判定分析,取得了很好的结果。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 间接紫外检测 无机离子 爆炸残留物
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配体交换毛细管区带电泳拆分未衍生化氨基酸 被引量:4
3
作者 赵艳芳 赵亮 +3 位作者 明永飞 李秀娟 蒋生祥 李永民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期87-90,共4页
以铜(Ⅱ)-L-谷氨酸络合物为手性分离选择剂,对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸3种非衍生芳香族氨基酸的手性对映体拆分进行了研究,建立了一种快速、简便拆分未衍生化的氨基酸对映体的配体交换毛细管电泳方法。在使用10mmol/LNH4AC(pH5·0)... 以铜(Ⅱ)-L-谷氨酸络合物为手性分离选择剂,对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸3种非衍生芳香族氨基酸的手性对映体拆分进行了研究,建立了一种快速、简便拆分未衍生化的氨基酸对映体的配体交换毛细管电泳方法。在使用10mmol/LNH4AC(pH5·0),5mmol/LCuSO4和10mmol/LL-谷氨酸的条件下,成功地拆分了苯丙氨酸、酪氨酸手性对映体;色氨酸手性对映体也得到部分分离;考察了电泳缓冲液组成、pH值等影响分离效果的因素。 展开更多
关键词 手性配体毛细管电泳 手性分离 L-谷氨酸 氨基酸
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氨基酸检测方法的进展和现状 被引量:37
4
作者 暴海霞 戴新华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期577-584,共8页
氨基酸是构成蛋白质的基础结构,是生物体内不可缺少的营养成分,几乎与一切生命活动相关。氨基酸的准确测量,在氨基酸生产的质量控制、临床疾病诊断、饲料的品质评价等领域具有重要意义。许多国内外研究机构都在研究快速、准确的检测方... 氨基酸是构成蛋白质的基础结构,是生物体内不可缺少的营养成分,几乎与一切生命活动相关。氨基酸的准确测量,在氨基酸生产的质量控制、临床疾病诊断、饲料的品质评价等领域具有重要意义。许多国内外研究机构都在研究快速、准确的检测方法。常见的检测方法有离子交换色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳、色谱质谱联用等。比较全面地总结了氨基酸的检测方法及其研究进展。 展开更多
关键词 氨基酸 离子交换色谱法 气相色谱法 高效液相色谱法 色谱质谱联用 毛细管电泳
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毛细管电泳柱上络合分离、间接紫外检测重金属离子 被引量:3
5
作者 王柏松 李华 +2 位作者 丁富新 万俊生 王武尚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期25-29,共5页
采用弱络合剂乙醇酸,柱上络合,间接紫外检测毛细管区带电泳(CZE)技术对重金属离子Ba2+、Cr3+、Cd2+、Pb2+及可能存在的干扰离子进行了分离研究。通过对背景电解质种类和浓度、缓冲液pH、有机添加剂等的优化,确定了最佳分离体系为含12 mm... 采用弱络合剂乙醇酸,柱上络合,间接紫外检测毛细管区带电泳(CZE)技术对重金属离子Ba2+、Cr3+、Cd2+、Pb2+及可能存在的干扰离子进行了分离研究。通过对背景电解质种类和浓度、缓冲液pH、有机添加剂等的优化,确定了最佳分离体系为含12 mmol/L络合剂乙醇酸的10 mmol/L吡啶溶液作为背景电解质(pH 4.0)。在电压15 kV,压差进样68.95 kPa.s,260 nm间接紫外检测条件下,采用50 cm(45.5 cm)×50μm(I.D.)石英毛细管,重复性实验(n=9):迁移时间RSD≤1.37%,峰高RSD≤1.70%,峰面积RSD≤3.55%;Pb2+、Ba2+和Cd3+的检出限(S/N=3)为0.2 mg/L,Cr3+的检出限为0.08 mg/L;在检出限至10 mg/L范围内,各离子的浓度与峰面积线性相关系数好于0.998。该方法并应用于实际样品的分析。 展开更多
关键词 重金属离子 毛细管区带电泳(CZE) 间接紫外检测 柱上络合
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TAR柱前络合、毛细管电泳分析痕量金属离子(英文) 被引量:3
6
作者 王敏 屈锋 林金明 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期236-240,共5页
The capillary electrophoretic separation of Fe 2+ , Co 2+ , Zn 2+ and Ni 2+ in a phosphate buffer solution by complexing with 4 (2 thiazolylazo)resorcinol was investigated. The influences of some crucial parameters th... The capillary electrophoretic separation of Fe 2+ , Co 2+ , Zn 2+ and Ni 2+ in a phosphate buffer solution by complexing with 4 (2 thiazolylazo)resorcinol was investigated. The influences of some crucial parameters that included chelating ligand in the electrophoretic running buffer and sample solution, pH value and concentration of buffer were examined. Under optimum conditions (10mmol·l -1 NaH 2PO 4 Na 2HPO 4 buffer containing 1×10 -4 mol·l -1 TAR, pH 7 5), a baseline separation of these metals was accomplished within 3 min. The detection limits (S/N=3) ranged from 0 013—0 14 μg·ml -1 . The method was applied to analyze trace metal ions in the environmental samples. 展开更多
关键词 TAR柱 柱前络合 毛细管电泳分析 痕量分析 金属离子
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利用毛细管电泳法分析甜菊糖苷的含量 被引量:3
7
作者 邵寒娟 胡涌刚 +3 位作者 丁亮 沈明山 陈睦传 张向红 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2001年第1期113-117,共5页
本文介绍了一种用毛细管区带电泳法筛选甜菊糖苷突变体的有效方法。根据实验结果 ,优化的电泳条件为 :60mmol/LTris 硼酸缓冲液 (pH 8.0 ) ,柱温 30℃ ,工作电压 2 5kV。优化条件下 ,甜菊苷 (Ste vioside)迁移时间的R .S .D为 0 .45% (... 本文介绍了一种用毛细管区带电泳法筛选甜菊糖苷突变体的有效方法。根据实验结果 ,优化的电泳条件为 :60mmol/LTris 硼酸缓冲液 (pH 8.0 ) ,柱温 30℃ ,工作电压 2 5kV。优化条件下 ,甜菊苷 (Ste vioside)迁移时间的R .S .D为 0 .45% (1 5次 ) ,且在 7.45× 1 0 - 5~ 1 .74× 1 0 - 2 mol/L的浓度范围内存在良好的线性关系 (r=0 .9994) ,甜菊主要糖苷在 5min内均可实现分离。在优化条件下 ,本实验研究了低能离子注入后甜菊主要糖苷含量变化 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 低能离子注入 毛细管区带电泳法 甜菊 甜菊苷 糖料作物
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离子交换法分离赖氨酸和组氨酸的研究 被引量:5
8
作者 黄波 李永生 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第5期536-538,共3页
基于001×7阳离子交换树脂,研究了在相同洗脱条件(洗脱液流速、洗脱液液面高度等)下以不同浓度的氨水作为洗脱液,从阳离子交换树脂表面分别洗脱L-赖氨酸和L-组氨酸;再使用高效毛细管电泳法分别测量洗脱底液中两种氨基酸的含量,从而... 基于001×7阳离子交换树脂,研究了在相同洗脱条件(洗脱液流速、洗脱液液面高度等)下以不同浓度的氨水作为洗脱液,从阳离子交换树脂表面分别洗脱L-赖氨酸和L-组氨酸;再使用高效毛细管电泳法分别测量洗脱底液中两种氨基酸的含量,从而找到用阳离子交换树脂分离两种碱性氨基酸的最佳洗脱液浓度为0.4%。 展开更多
关键词 L-赖氨酸 L-组氨酸 离子交换法 高效毛细管电泳
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毛细管电泳的离子富集性能研究 被引量:1
9
作者 孙金龙 《分析仪器》 CAS 2018年第4期140-143,共4页
毛细管电泳是一种高效的离子富集分离技术。利用毛细管区带电泳法,背景电解质选用浓度为10mmol/L的咪唑,选择性改性剂使用浓度为10mmol/L的α-羟基乙酸,pH值控制在4.0、选用20kV的分离电压、分离温度为室温25℃。在优化的电泳条件下,几... 毛细管电泳是一种高效的离子富集分离技术。利用毛细管区带电泳法,背景电解质选用浓度为10mmol/L的咪唑,选择性改性剂使用浓度为10mmol/L的α-羟基乙酸,pH值控制在4.0、选用20kV的分离电压、分离温度为室温25℃。在优化的电泳条件下,几种金属离子在15min内可得到有效分离,且具有较低的检出限和良好的线性关系。选用适合的背景电解质和选择性改性剂,在优化的试验条件下可以有效解决目前生物分析、食品卫生等领域痕量元素分析的需求。 展开更多
关键词 毛细管电泳 离子 富集 区带电泳
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毛细管区带电泳的离子交换在柱预富集技术研究
10
作者 张召香 何友昭 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1132-1134,共3页
提出了离子交换固相萃取的毛细管区带电泳在柱预富集技术。预富集毛细管和分离毛细管的端面靠紧,二者通过一段带侧孔的聚四氟乙烯(PTFE)套管固定。预富集毛细管内壁键合羧基阳离子交换基团,进样时分析离子被保留在预富集管的固定相上,用... 提出了离子交换固相萃取的毛细管区带电泳在柱预富集技术。预富集毛细管和分离毛细管的端面靠紧,二者通过一段带侧孔的聚四氟乙烯(PTFE)套管固定。预富集毛细管内壁键合羧基阳离子交换基团,进样时分析离子被保留在预富集管的固定相上,用2mol/L的氯化铵溶液洗脱,再进行毛细管区带电泳分离。方法成功富集和分离了两种低浓度的药物阳离子,普萘洛尔和美托洛尔的灵敏度比常规电动进样分别提高4200和3400倍,其浓度检出限分别为0.02μg/L和0.14μg/L。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 离子交换 柱预富集技术 药物分析 普萘洛尔 美托洛尔 分离
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18-冠醚-6包结钾离子的毛细管电泳研究
11
作者 何梅 夏之宁 刘勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1-4,共4页
采用毛细管区带电泳前沿分析和峰漂移分析两种方法 ,以咪唑 -醋酸为缓冲溶液 ,利用间接紫外检测 (λ=240nm) ,测定了18_冠醚_6对钾离子的包结常数 ;两种方法得到了比较一致的结果 ;进一步对这两种方法求解结合常数进行了对比和讨论 ,总... 采用毛细管区带电泳前沿分析和峰漂移分析两种方法 ,以咪唑 -醋酸为缓冲溶液 ,利用间接紫外检测 (λ=240nm) ,测定了18_冠醚_6对钾离子的包结常数 ;两种方法得到了比较一致的结果 ;进一步对这两种方法求解结合常数进行了对比和讨论 ,总结出各自的适用范围。 展开更多
关键词 18-冠醚-6 包结常数 钾离子 毛细管电泳 峰漂移分析 生物膜 模拟 前沿分析法
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毛细管电泳在UDPG-甜菊苷葡萄糖基转移酶活性测定中的应用
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作者 胡涌刚 邵寒娟 陈睦传 《中国糖料》 2004年第2期1-5,共5页
以Tris-硼酸作为毛细管电泳分离分析甜菊糖苷新体系,分离测定UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶在适当条件下催化甜菊醇反应后的甜菊糖苷产物。结果表明,甜菊种子经能量75keV,剂量1014ions/cm2的碳、氮离子注入处理,UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转... 以Tris-硼酸作为毛细管电泳分离分析甜菊糖苷新体系,分离测定UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶在适当条件下催化甜菊醇反应后的甜菊糖苷产物。结果表明,甜菊种子经能量75keV,剂量1014ions/cm2的碳、氮离子注入处理,UDPG-甜菊糖苷葡萄糖基转移酶活性比未进行离子注入的高;而且碳离子注入效果好于氮离子注入。因此,毛细管电泳可以作为离子注入处理植物种子检测的新方法,与文献报道的非Tris-硼酸体系相比,具有性能稳定、缓冲容量大、分离分析速度快、线性范围宽及分辨能力强等优点。 展开更多
关键词 甜菊 毛细管区带电泳 UDPG-甜菊苷葡萄糖基转移酶 离子注入
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根据CLSI EP09-A3文件对不同方法检测糖化血红蛋白A1c的可比性分析
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作者 李伟 李燕 +2 位作者 马琳琳 黄茜北 吴文礼 《实用检验医师杂志》 2022年第4期432-436,共5页
目的 探讨毛细管电泳法(CE)与离子交换高效液相色谱法(IE-HPLC)检测糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的可比性及偏倚程度,为糖尿病患者、内分泌科医师及临床实验室提供准确可信的数据。方法 参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)2013年8月的最新版... 目的 探讨毛细管电泳法(CE)与离子交换高效液相色谱法(IE-HPLC)检测糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的可比性及偏倚程度,为糖尿病患者、内分泌科医师及临床实验室提供准确可信的数据。方法 参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)2013年8月的最新版本EP09-A3指南要求设计试验方法,对全自动糖化血红蛋白分析仪所用的IE-HPLC法与糖化血红蛋白电泳仪所用的CE法进行HbA1c检测比对试验。以IE-HPLC法为参考方法,CE法为候选方法,分别在上述2种HbA1c检测系统中检测65份血液标本,记录实验数据,根据EP09-A3指南,以IE-HPLC法所得结果为X轴,CE法所得结果为Y轴绘制散点图。以IE-HPLC所得结果为X轴,CE法与IE-HPLC法所得结果差值及其占IE-HPLC法结果的比例为Y轴,绘制差异偏差图和百分比差异偏差图。采用目测散点图、差异偏差图和广义极端学生化偏差法检查异常值,根据两种方法所得结果的差值变化趋势是恒定标准差(SD)或恒定变异系数(CV)选择最适合的回归模型并进行回归分析。根据回归方程计算HbA1c在两个医学决定水平0.065和0.098处的偏倚,以偏倚估计值在95%可信区间(95%CI)和偏倚小于±0.5作为临床可接受标准。结果 IE-HPLC法和CE法检测HbA1c所得结果分别为0.081(0.065,0.114)和0.078(0.064,0.113),差异无统计学意义(Z=0.222,P=0.824);目测法及广义极端学生化偏差法均未发现异常值,根据散点图、差异偏差图和百分比差异偏差图的特点,两种方法所得结果差值呈恒定SD变化,选择普通线性回归(OLR)模型进行回归分析,回归方程为Y=-0.060 92+0.993 1X,将0.065和0.098这两个HbA1c的医学决定值分别代入回归方程中,其偏倚估计值分别为-0.105 8和-0.128 5,均在偏倚估计值的95%CI范围内,也符合卫生行业标准规定的范围。结论 CE法与IE-HPLC法测定HbA1c所得结果具有可比性,偏倚也在临床可接受范围内,两种方法均能为临床提供稳定和可靠的HbA1c检测结果。 展开更多
关键词 糖化血红蛋白A1C 离子交换高效液相色谱法 毛细管电泳法 偏倚
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可视移动中和反应界面离线富集-毛细管电泳法检测电镀废水中痕量重金属离子 被引量:4
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作者 范银苹 李杉 +1 位作者 樊柳荫 曹成喜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期827-831,共5页
建立了一种可视化的、利用移动中和界面离线富集-毛细管电泳检测电镀水中痕量重金属离子的新方法。在该富集系统中,阳极电解液为2.1 mmol/L HCl-98 mmol/L KCl-痕量重金属离子,阴极电解液为4.0 mmol/LNaOH-96mmol/L KCl,界面向阴极移动... 建立了一种可视化的、利用移动中和界面离线富集-毛细管电泳检测电镀水中痕量重金属离子的新方法。在该富集系统中,阳极电解液为2.1 mmol/L HCl-98 mmol/L KCl-痕量重金属离子,阴极电解液为4.0 mmol/LNaOH-96mmol/L KCl,界面向阴极移动,分离电压为180V,阴极电解液和阳极电解液的流速均为1mL/min。富集后凝胶中的金属离子浓度用毛细管电泳检测,标准曲线在实验浓度范围内均有良好的线性关系(r≥0.998 5),预富集倍数达80~150倍,Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)的检出限分别为0.163、0.256、0.077、0.153、0.203、0.062和0.142mg/L,均明显低于国家规定标准;日内和日间精密度均小于7.42%。所建方法已成功用于实际电镀废水样品中痕量重金属离子的富集和检测。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 移动中和界面 样品富集 痕量分析 重金属离子 电镀废水
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天花粉蛋白胰酶肽图谱的毛细管区带电泳法分析 被引量:1
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作者 喻志强 唐辰虹 +2 位作者 施荣华 何海辉 罗昭锋 《生物技术通讯》 CAS 2006年第4期583-585,共3页
目的:以天花粉蛋白胰蛋白酶解肽段为测定对象,用毛细管区带电泳法(CZE)研究天花粉蛋白的肽图谱分离条件。方法:采用未涂层石英毛细管(长50cm,内径75μm,有效长度42cm),以50mmol/L磷酸盐和150mmol/L三氟乙酸溶液为运行缓冲液,在25℃、pH... 目的:以天花粉蛋白胰蛋白酶解肽段为测定对象,用毛细管区带电泳法(CZE)研究天花粉蛋白的肽图谱分离条件。方法:采用未涂层石英毛细管(长50cm,内径75μm,有效长度42cm),以50mmol/L磷酸盐和150mmol/L三氟乙酸溶液为运行缓冲液,在25℃、pH2.0和压力为3447.4Pa(×10s)的条件下进样,以12kV恒压电泳分离,检测波长214nm。结果:运用CZE也能较好地对天花粉蛋白进行肽图谱分离,在缓冲体系中加入离子对试剂三氟乙酸,可极大地改善多肽的峰形和分辨率;同时运用反相高效液相色谱(RP-HPLC)技术,也很好地鉴定了部分肽段在CZE和RP-HPLC肽图谱中的对应关系。结论:与传统的RP-HPLC分析天然或重组蛋白肽图谱相比,CZE也不失为一种鉴定蛋白肽图谱的有效、快速和简单的方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 反相高效液相色谱 天花粉蛋白 肽图谱 离子对试剂
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翻译后修饰蛋白质组学分离方法的研究进展 被引量:3
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作者 许静静 刘幸 周虎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1199-1205,共7页
蛋白质翻译后修饰(PTMs)是调节细胞内生理活动的重要途径。该文总结了近年来PTMs蛋白质组学相关的分离方法,包括反相(RP)色谱法、离子交换(IEX)色谱法、亲水相互作用色谱(HILIC)法、多孔石墨化碳(PGC)色谱法、毛细管电泳(CE)法及分子筛... 蛋白质翻译后修饰(PTMs)是调节细胞内生理活动的重要途径。该文总结了近年来PTMs蛋白质组学相关的分离方法,包括反相(RP)色谱法、离子交换(IEX)色谱法、亲水相互作用色谱(HILIC)法、多孔石墨化碳(PGC)色谱法、毛细管电泳(CE)法及分子筛色谱(SEC)法等。这些新方法为磷酸化、乙酰化、糖基化等PTM肽段或蛋白质的鉴定提供了更高的分离度和灵敏度。此外,该文也介绍了蛋白质领域其他重要分离方法的研究进展,这些方法可能被进一步应用于PTMs蛋白质组学的研究中。 展开更多
关键词 翻译后修饰 蛋白质组学 反相色谱 离子交换色谱 亲水相互作用色谱 多孔石墨化碳色谱 毛细管电泳
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离子交换高效液相色谱法检测糖化血红蛋白异常峰原因分析与对策 被引量:1
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作者 冯广晓 王佶图 刘娜 《标记免疫分析与临床》 CAS 2021年第10期1795-1799,共5页
目的分析使用离子交换高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)过程中出现异常峰图的情况,探索HbA1c异常峰与各种疾病之间的联系。方法选择2017年至2020年首都医科大学附... 目的分析使用离子交换高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)过程中出现异常峰图的情况,探索HbA1c异常峰与各种疾病之间的联系。方法选择2017年至2020年首都医科大学附属北京世纪坛医院进行HbA1c检测的175304例患者的临床资料进行回顾性分析,统计HbA1c结果及疾病分布情况;分别使用HPLC和毛细管电泳法(capillary electrophoresis,CE)对159例出现异常峰图的样本进行检测。结果不同疾病中HbA1c升高人数所占比由高到低前三名依次为:内分泌、营养和代谢疾病62.00%(21646/34913)、肿瘤38.41%(910/2369)和循环系统疾病24.00%(11380/47418)。在不同疾病中HbA1c异常峰占比由高到低前三名依次为:呼吸系统疾病0.16%(9/5760)、泌尿生殖系统疾病0.14%(3/2136)和肿瘤0.13%(3/2369)。出现异常峰的159例样本使用HPLC与CE检测结果差异存在统计学意义(P<0.05)。结论在HPLC检测HbA1c过程中,呼吸系统疾病、泌尿生殖系统疾病等与HbA1c异常峰的关系较为密切。 展开更多
关键词 离子交换高效液相色谱法 毛细管电泳法 血红蛋白变异体 糖化血红蛋白
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探究carHb对慢性肾脏病患者HbA1c三种检测方法的干扰
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作者 刘爱敏 鲁晓欢 常开源 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第1期150-153,共4页
目的探究氨基酰化血红蛋白(carHb)对慢性肾脏病HbA1c三种检测方法的干扰情况。方法收集64例慢性肾病患者(CKD)患者的血液样本,分别采用亲和层析法、毛细电泳法、离子交换液相色谱法进行检测,以体检健康志愿者的新鲜血液进行20份体外加ca... 目的探究氨基酰化血红蛋白(carHb)对慢性肾脏病HbA1c三种检测方法的干扰情况。方法收集64例慢性肾病患者(CKD)患者的血液样本,分别采用亲和层析法、毛细电泳法、离子交换液相色谱法进行检测,以体检健康志愿者的新鲜血液进行20份体外加carHb样本制备;对不同方法检测CKD患者HbA1C结果进行比较,分析不同方法检测HbA1C受carHb干扰的能力。结果在不同CKD分期中Urea、BUN、Scr和FPG差异均存在统计学意义,且随着CKD的进程各指标值逐渐地增加,差异均存在统计学意义(P<0.05);以硼酸层析法(IFCC)作为参照方法,进行配对t检验,在CKD 5期中离子交换高效液相法检测HbA1c的方法与IFCC方法之间差异不存在统计学意义(P>0.05);而毛细电泳法检测HbA1c在不同分期CKD的结果与IFCC方法差异不存在统计学意义(P>0.05);氨甲酰化建立后,离子交换高效液相法检测HbA1c前后结果差异存在统计学意义(P<0.05),而其余方法在检测的过程中并没有出现显著的差异(P<0.05)。结论对CKD患者进行HbA1c测定的过程中离子交换法由于受到carHb的干扰会出现假阳性事件的发生,应根据CKD的疾病状态分期进行相应方法的选择。 展开更多
关键词 氨基甲酰血红蛋白 慢性肾脏疾病 糖化血红蛋白 亲和层析法 毛细电泳法 离子交换液相色谱法
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常见异常血红蛋白对4种离子交换高效液相色谱法检测糖化血红蛋白的影响 被引量:9
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作者 徐安平 陈卫东 +7 位作者 周宇 夏勇 王勇强 薛灏 李明洋 李杰 郑若洋 纪玲 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期765-769,共5页
目的评价常见的7种异常血红蛋白对4种离子交换高效液相色谱法检测糖化血红蛋白的影响。方法收集2017年1月至2018年2月北京大学深圳医院检验科糖化血红蛋白检测过程中发现的异常血红蛋白全血样本95份。采用毛细管电泳法(Sebia Capillary... 目的评价常见的7种异常血红蛋白对4种离子交换高效液相色谱法检测糖化血红蛋白的影响。方法收集2017年1月至2018年2月北京大学深圳医院检验科糖化血红蛋白检测过程中发现的异常血红蛋白全血样本95份。采用毛细管电泳法(Sebia Capillary 2 Flex Piercing)和4种离子交换高效液相色谱法(Bio-Rad D-10,Arkray HA8180V,Tosoh G8,以及MQ6000 Plus)测定全血样本,检测常见的7种异常血红蛋白(Hb E、Hb New York、Hb J-Bangkok、Hb G-Coushatta、Hb G-Taipei、Hb Q-Thailand、以及Hb G-Honolulu),以毛细管电泳法作为参比方法,分析7种异常血红蛋白对4种离子交换高效液相色谱法检测糖化血红蛋白结果的影响。统计分析采用SPSS 19.0软件,计算异常血红蛋白样本的平均偏倚,并用箱式图来显示偏倚分布。结果4种离子交换高效液相色谱法都不能分离异常血红蛋白Hb New York,但对糖化血红蛋白检测结果的影响均在临床可接受范围内。D-10能够识别6种异常血红蛋白,Hb J-Bangkok、Hb G-Coushatta和Hb G-Taipei干扰D-10的糖化血红蛋白结果。HA8180V快速模式未给出Hb J-Bangkok、Hb G-Coushatta、Hb G-Taipei的结果,Hb E、Hb Q-Thailand和Hb G-Honolulu的结果出现显著负偏。G8标准模式识别1种异常血红蛋白,6种异常血红蛋白结果出现显著负偏。MQ6000 Plus能够分离6种异常血红蛋白,Hb G-Coushatta、Hb G-Taipei的结果出现显著负偏。 结论常见异常血红蛋白对某些离子交换高效液相色谱法产生干扰,可导致糖化血红蛋白结果错误。 展开更多
关键词 糖化血红蛋白 异常血红蛋白 毛细管电泳法 离子交换高效液相色谱法
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治疗性单克隆抗体电荷异质性分析方法比较 被引量:4
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作者 王文波 武刚 +7 位作者 于传飞 张峰 刘春雨 李萌 陈伟 郭莎 高凯 王兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1383-1388,共6页
目的:对4种常用的单抗电荷异质性分析方法进行比对研究。方法:以重组抗TNFα全人源单克隆抗体为例,分别利用离子交换色谱(IEC)、毛细管区带电泳(CZE)、毛细管等电聚焦电泳(CIEF)和成像毛细管等电聚焦电泳(iCIEF)4种方法对该抗体的电荷... 目的:对4种常用的单抗电荷异质性分析方法进行比对研究。方法:以重组抗TNFα全人源单克隆抗体为例,分别利用离子交换色谱(IEC)、毛细管区带电泳(CZE)、毛细管等电聚焦电泳(CIEF)和成像毛细管等电聚焦电泳(iCIEF)4种方法对该抗体的电荷异质性进行分析;利用CIEF和iCIEF 2种方法对抗体主峰等电点(pI)进行分析。结果:4种方法能够对重组抗TNFα全人源单克隆抗体的电荷异构体进行有效的分离和定量,其中IEC和CZE 2种方法检测的电荷异构体峰面积百分比(酸性峰、主峰和碱性峰)较为一致,4种方法检测的碱性峰比例较一致,CIEF和iCIEF检测的主峰与酸性峰比例较其他方法偏高。CIEF和iCIEF检测抗体主峰等电点具有一定差异,其中,聚焦时间长短和pI Marker的选择是影响单抗pI值检测的主要因素。结论:通过抗体电荷异质性分析方法的比较研究可见,在单抗电荷异构体比例和主峰pI测定上4种方法具有一定的差异。对单抗的质控应结合产品特性和表征研究,合理选择电荷异质性分析方法。 展开更多
关键词 单克隆抗体 电荷异质性 等电点 质量控制 毛细管电泳 离子交换色谱
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