内生芽孢杆菌TB2防治辣椒疫病效果及其机理初探

内生芽孢杆菌(Bacillus sp.)TB2对辣椒疫霉(Phytophthora capsici)引起的辣椒苗和果疫病有良好的防治效果,菌液浸种处理的苗接种病菌后20 d防病效果可达70.0％;菌液浇灌后48 h的苗接种病菌后20 d防病效果可达88.1％;菌液喷雾处理的果接种病菌后14 d防病效果可达65.2％。喷雾或浇灌菌株培养液后间隔24 h以上接种病原菌的防病效果比二者同时接种时高。生防菌菌体及其胞外分泌物均有防病作用,其胞外分泌物的速效性较好,菌体的持效性较好。菌株胞外分泌物对病菌菌丝生长、孢子囊形成和游动孢子释放均有明显的抑制作用。菌液可诱导植物抗性相关酶的变化,但其与病菌共同接种于辣椒时诱导作用可相互影响。疫霉菌处理可使辣椒果的丙二醛(MDA)含量和过氧化物酶(POD)、超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性出现明显的峰值;菌液处理可诱导辣椒SOD和POD活性增强;但菌液与病菌共同处理后,辣椒果的MDA含量和SOD、POD、CAT的活性均较低,与清水对照接近,表现出一种相对稳定的状态。

用生物制剂防治青椒疫病

生物制剂“防疫Ｉ号”由有机添加物与拮抗菌配制组成。将其与土壤按１∶２００比例混合后施入田间，防治青椒疫病的效果明显，田间防效为８１％。该制剂中的有机添加物可作为拮抗菌的营养源，从而使其在土壤中的数量增加，并能延续繁殖时间二个月以上。该制剂有促进青椒植株生长健壮的作用。

几个抗疫病性不同的辣椒材料抗病基因同源序列的分离与比较

根据已克隆抗病基因的保守序列设计简并引物 ,对 9个不同抗、感疫病的辣椒种质材料基因组DNA进行抗病基因同源性序列的特异PCR扩增 ,经序列测定和同源性分析发现 14个抗病基因同源性序列 (RGAs)与辣椒抗疫病作用相关 ,其中B引物扩增的 8个RGAs与烟草抗花叶病基因N、拟南芥抗丁香假单菌基因RPS2和亚麻抗锈病基因L6的同源性较高 ,属于广谱 (细菌、病毒、真菌 )抗病基因同源序列 ;C引物扩增的 6个RGAs与番茄抗叶霉病基因Cf2和Cf9有较高的同源性 ,与抗疫病作用密切相关。研究还发现 ,高感疫病的辣椒基因组中也存在抗疫病相关RGAs,这与已报道的辣椒抗疫病微效QTLs位点则来于感病亲本基因组的研究结论一致。

内生解淀粉芽孢杆菌TB2菌株活性物质诱导辣椒果抗疫病的生化机理

利用内生解淀粉芽孢杆菌TB2菌株的活性物质喷施辣椒果后0、24、48、72 h接种辣椒疫霉病菌进行防治辣椒疫病试验,结果表明,TB2菌株的活性物质对辣椒果疫病的发生有一定控制作用,活性物质处理间隔24 h后再接种病菌,其防病效果得到显著提高。生化机制研究表明,TB2的活性物质处理可使辣椒果的可溶性蛋白含量、丙二(MDA)含量、超氧阴离子自由基(O.-2)产生速率及过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性发生显著变化。病菌处理的辣椒果,可溶性蛋白含量、MDA含量和O.-2产生速率及POD、SOD、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸氨解酶(PAL)活性均会显著升高,且其最大值高于活性物质处理果的相应最大值。活性物质和病菌共同处理的辣椒果,POD和PAL的活性可上升到高于病菌单独处理的峰值,但MDA含量和O.-2产生速率及SOD和CAT活性均较低,与对照的接近,表现出相对稳定状态。由此推断,TB2的活性物质诱导辣椒果抗疫病与POD、PAL等酶的活性相关。

辣椒抗疫病遗传与育种研究进展(综述)

本文对辣椒疫病病原、辣椒对疫病的抗性、抗性鉴定方法、抗性遗传和抗源材料的筛选、抗病品种的选育方法及工作成就等进行综述，对该领域研究中所存在的主要问题及解决途径进行了分析和探讨。

四川主要辣椒栽培品种对疫病的抗性鉴定及评价

为了全面、准确地评价四川省主栽辣椒品种对疫病的抗性水平,采用室内苗期接种(6~8片真叶期)、移栽大田后接种(分枝期)和病圃试验(结果期)3种方法对四川省主栽的56个辣椒品种进行疫病抗性鉴定。结果表明,5个辣椒品种采用3种鉴定方法均对疫病具有抗性,18个品种均表现为感病,其余品种由于接种时期和栽培环境不同抗性类型发生变化;相关性分析结果表明,室内苗期人工接种能更准确地反映辣椒在田间的真实抗性水平。

辣椒疫病的发生、危害及其防治研究进展

辣椒疫病在我国的发生为害日益严重,成为影响我国辣椒生产的主要障碍之一,如何采取高效的方法防治辣椒疫病、减轻其为害是辣椒增产增收的关键。本文系统综述了国内外有关辣椒疫病的发生、危害和防治方面的主要成就,为有关人员参考。

辣椒93-100-17-1-0抗疫病遗传规律的初步研究

通过对 2个亲本 93 10 0 17 1 0和茄门及 93 10 0 17 1 0×茄门的F1 代和F2 群体进行接种试验 ,初步分析了 93 10 0 17 1 0品种的抗疫病遗传规律 ,认为其抗疫病性状是受多基因所控制。

20%吡吗啉悬浮剂防治辣椒疫病田间药效试验

进行了20%吡吗啉悬浮剂防治辣椒疫病田间药效试验,验证该药对辣椒疫病的防治作用,确定最佳剂量。田间药效试验结果表明,20%吡吗啉悬浮剂防治辣椒疫病的最佳用药量为有效成分300g/hm2以上,对辣椒疫病防治作用70%以上。

辣椒疫病防治研究进展

辣椒疫病是辣椒生产上最重要的病害之一,由辣椒疫霉菌(Phytophthoracapsici)引起,突发性强、危害严重。本文从抗病品种利用、农业栽培管理、生物防治和化学防治四个方面对辣椒疫病的防治进展进行了概述。

红树内生细菌RS261菌株防治辣椒疫病的初步研究

The endophytic Bacillus amyloliquefaciens strain RS261 is a biological agent isolated from the leaf of Rhizophora stylosa.The efficacy of RS261 strain on control of capsicum phytophthora blight caused by Phytophthora capsici was studied by seed socking,root drenching and fruit spraying.The results showed that good biocontrol efficacy was achieved.It indicated that biocontrol with endophytic bacteria was an atternative and potential methed to control the capsicum seedlings and fruits phytophthora blight.

红树内生细菌RS261防治辣椒疫病机理的初步研究

本研究从菌株内生定殖、促生、抑制和诱导防御酶活性4方面探讨了红树内生细菌RS261菌株防治辣椒疫病的机理。结果表明,该菌株能进入辣椒等多种陆生植物体内定殖,在辣椒体内的定殖时间达26d以上,且对辣椒生长表现有明显的促进作用;抑制作用测定发现,RS261能够分泌产生抗菌物质抑制辣椒疫霉菌丝的生长和游动孢子囊的形成;辣椒体内丙二醛(MDA)含量及防御性酶活测定结果显示,经过RS261培养液处理后,辣椒苗体内丙二醛(MDA)含量和超氧化歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)以及过氧化氢酶(CAT)的活性等均较仅接种疫霉病菌的处理低,但可显著诱导辣椒体内苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性。

辣椒根腐型疫病病原鉴定及防治药剂筛选

近年来,在我国北方设施大棚内的辣椒上普遍发生根腐症状,为了明确该病的病原及其防治药剂,对不同辣椒产区的该病病原菌进行了分离鉴定,并筛选防治该病的药剂。结果表明:根据病原菌的形态特征、培养性状、生化特性以及致病性测定结果,将该病病原鉴定为辣椒疫霉Phytoph-thora capsiciLeonion,因此将这种造成根腐症状的病害定名为辣椒根腐型疫病;供试的10种杀菌剂中,25%烯肟菌酯乳油、25%吡唑醚菌酯乳油、50%烯酰吗啉可湿性粉剂的防治效果均在80%以上,是防治辣椒根腐型疫病的理想药剂。

辣椒疫病的发生及疫病抗性连锁标记适用性评价

为快速进行辣椒疫病抗性资源筛选,采用田间自然发病和分子标记辅助鉴定相结合对66份辣椒资源进行抗性评价。8对引物中有5对引物可用于辣椒抗病性材料的筛选,分别是Primer 1、Primer 2、Primer 5、Primer 6、Primer 7,共筛选出抗性材料34份。引物Primer 1筛选出抗病材料56份;引物Primer 2筛选出抗病材料50份;Primer 5筛选出抗性材料45份,6份材料同时检测出抗感两个目标条带;引物Primer 6检测出抗病材料48份,1份材料同时检测出抗感两个目标条带;引物Primer 7检测出抗病材料62份。引物Primer 1、Primer 2、Primer 5、Primer 6稳定性、重复性好,适用性较强,可综合利用这4对标记对材料的抗性进行快速检测。