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11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因的分子生物学研究
被引量:
5
1
作者
陈琼
龙新星
+4 位作者
李红
李康
黄洋
陈翠萍
叶强
《微生物学免疫学进展》
2018年第5期49-54,共6页
目的利用分子生物学方法,研究7株11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因(cps loci)。方法根据11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因设计合成5对特异性引物,以7株肺炎链球菌基因组DNA作为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行序列测定及基因序...
目的利用分子生物学方法,研究7株11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因(cps loci)。方法根据11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因设计合成5对特异性引物,以7株肺炎链球菌基因组DNA作为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行序列测定及基因序列比对,确定其血清型。多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术分析7株11群肺炎链球菌序列型(ST)。采用相邻合并分析(neighbour-joining analysis),根据MLST的7个管家基因和cps基因分别绘制系统发育树。结果根据wcw C、gct和wcj E等3个基因产物确定5株原11A型肺炎链球菌为11A型,无11E型;根据wcwR和gct等2个基因产物确定2株原11B型肺炎链球菌为11B型。获得7株不包括4个合成调控基因(wzg、wzh、wzd和wze)的11群肺炎链球菌cps loci,长度为11~12 kb,11A型具有12个开放式阅读框(ORF),11B型具有11个ORF。5株11A型肺炎链球菌部分cps基因序列差异较大; 2株11B型肺炎链球菌部分cps基因序列相似性高于99%。根据MLST分析发现3种新的ST型。根据MLST的7个管家基因绘制的系统发育树和cps基因绘制的系统发育树差异很大。结论从分子水平上确定了11A和11B血清型。获得了5株11A型和2株11B型肺炎链球菌ST型和部分荚膜多糖合成相关基因(cps loci),完善了11群肺炎链球菌的菌种档案。
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关键词
肺炎链球菌
荚膜多糖合成相关基因
多位点序列分型
系统发育树
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职称材料
6群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因的分子生物学研究
被引量:
3
2
作者
陈琼
龙新星
+4 位作者
李红
黄洋
王春娥
陈翠萍
叶强
《微生物学免疫学进展》
2017年第4期8-12,共5页
目的利用分子生物学方法,对25株6群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因(cps loci)进行研究。方法采用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术,对25株6群肺炎链球菌进行分型;依据Gen Bank中收录的6群肺炎链球菌cps loci设计...
目的利用分子生物学方法,对25株6群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因(cps loci)进行研究。方法采用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术,对25株6群肺炎链球菌进行分型;依据Gen Bank中收录的6群肺炎链球菌cps loci设计合成引物,以25株肺炎链球菌基因组DNA作为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行基因测定及分析;采用相邻合并分析(neighbour-joining analysis),根据MLST的7个管家基因和wciP、wzy、wzx这三个cps loci的代表基因分别绘制出系统发育树。结果根据MLST技术分析发现7株新的ST型菌株。25株6群肺炎链球菌cps loci的G+C含量为35.4%~35.5%,均属于I类;所有6C型wzy基因均有6个碱基的缺失。根据MLST的7个管家基因绘制的系统发育树,并根据cps loci的3个代表基因wciP、wzy和wzx绘制的系统发育树,差异很大。3个代表基因绘制的系统发育树,6C型为进化距离比较远的分枝,6A型和6B型的分枝进化距离相对较近;6D型与6B型在同一分枝内。结论获得了25株6群肺炎链球菌ST型和全长cps loci,完善了6群肺炎链球菌的菌种档案。
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关键词
肺炎链球菌
荚膜多糖合成相关基因
多位点序列分型
系统发育树
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职称材料
脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖合成及相关基因的研究进展
被引量:
2
3
作者
于飞飞
应莲芳
张海红
《微生物学免疫学进展》
2016年第4期48-53,共6页
脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides,Nm)是流行性脑脊髓膜炎的主要致病菌,荚膜多糖(Capsular polysaccharides,CPS)是该菌主要的致病因子。近年来,随着基因组学与分子生物学的不断发展,CPS合成相关基因越来越受到关注。重点对Nm CPS...
脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides,Nm)是流行性脑脊髓膜炎的主要致病菌,荚膜多糖(Capsular polysaccharides,CPS)是该菌主要的致病因子。近年来,随着基因组学与分子生物学的不断发展,CPS合成相关基因越来越受到关注。重点对Nm CPS的合成及相关基因作用作一综述。
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关键词
脑膜炎奈瑟菌
荚膜多糖
合成
基因
下载PDF
职称材料
细菌荚膜多糖
被引量:
9
4
作者
王楷宬
陆承平
范伟兴
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1578-1584,共7页
随着分子生物学、糖化学和免疫学的发展,细菌荚膜多糖的研究逐步深入。不仅对其特性及组成有了进一步的了解,而且对其多糖合成相关基因、合成调节和致病性进行了更为细致的研究。本文概括了细菌荚膜多糖的化学结构、合成相关基因、多样...
随着分子生物学、糖化学和免疫学的发展,细菌荚膜多糖的研究逐步深入。不仅对其特性及组成有了进一步的了解,而且对其多糖合成相关基因、合成调节和致病性进行了更为细致的研究。本文概括了细菌荚膜多糖的化学结构、合成相关基因、多样性产生机制、合成调节、功能与致病性和应用前景,总结其研究热点,以期为荚膜多糖的研究和应用提供理论依据和思路。
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关键词
荚膜多糖
化学结构
合成基因
致病性
应用
原文传递
肺炎克雷伯菌RcsAB蛋白对荚膜多糖相关基因wcaJ、wcaG和magA的调控关系
被引量:
1
5
作者
张加雪
彭丹
+5 位作者
袁灵月
赵航宇
杜玲
张仲双
何蔷
李迎丽
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期705-712,共8页
荚膜多糖(CPS)是肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)重要的毒力因子。Rcs系统是肠杆菌科(Enterobacteriacese)中重要的双组分信号转导系统,RcsAB是其中主要的转录调控蛋白。本研究选取了肺炎克雷伯菌NTUH-K2044 cps基因簇上的3个基因(...
荚膜多糖(CPS)是肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)重要的毒力因子。Rcs系统是肠杆菌科(Enterobacteriacese)中重要的双组分信号转导系统,RcsAB是其中主要的转录调控蛋白。本研究选取了肺炎克雷伯菌NTUH-K2044 cps基因簇上的3个基因(wcaJ,wcaG和mag A),研究RcsAB对上述3个基因可能存在的调控关系。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术和LacZ报告基因融合试验来确认RcsAB是否能够调控上述3个基因的转录表达。进而用凝胶阻滞试验(EMSA)验证RcsAB能否直接结合在靶基因的启动子区,对靶基因进行直接调控。结果表明RcsAB能够正向调控上述3个基因的转录表达,EMSA的结果提示RcsAB对这3个基因可能是通过间接的方式进行调控。RcsAB蛋白可能通过间接调控荚膜多糖基因wcaJ、wcaG和mag A的转录,从而影响菌株的荚膜多糖表型。
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关键词
肺炎克雷伯菌(Klebsiella
pneumoniae)
荚膜多糖
RcsAB
cps
相关基因
原文传递
题名
11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因的分子生物学研究
被引量:
5
1
作者
陈琼
龙新星
李红
李康
黄洋
陈翠萍
叶强
机构
中国食品药品检定研究院呼吸道细菌疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室
出处
《微生物学免疫学进展》
2018年第5期49-54,共6页
基金
国家微生物资源平台(NIMR-2018-2)
文摘
目的利用分子生物学方法,研究7株11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因(cps loci)。方法根据11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因设计合成5对特异性引物,以7株肺炎链球菌基因组DNA作为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行序列测定及基因序列比对,确定其血清型。多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术分析7株11群肺炎链球菌序列型(ST)。采用相邻合并分析(neighbour-joining analysis),根据MLST的7个管家基因和cps基因分别绘制系统发育树。结果根据wcw C、gct和wcj E等3个基因产物确定5株原11A型肺炎链球菌为11A型,无11E型;根据wcwR和gct等2个基因产物确定2株原11B型肺炎链球菌为11B型。获得7株不包括4个合成调控基因(wzg、wzh、wzd和wze)的11群肺炎链球菌cps loci,长度为11~12 kb,11A型具有12个开放式阅读框(ORF),11B型具有11个ORF。5株11A型肺炎链球菌部分cps基因序列差异较大; 2株11B型肺炎链球菌部分cps基因序列相似性高于99%。根据MLST分析发现3种新的ST型。根据MLST的7个管家基因绘制的系统发育树和cps基因绘制的系统发育树差异很大。结论从分子水平上确定了11A和11B血清型。获得了5株11A型和2株11B型肺炎链球菌ST型和部分荚膜多糖合成相关基因(cps loci),完善了11群肺炎链球菌的菌种档案。
关键词
肺炎链球菌
荚膜多糖合成相关基因
多位点序列分型
系统发育树
Keywords
Streptococcus pneumonia
capsular polysaccharide synthesis genes (cps loci )
Muhilocus sequence typing(MLST)
Phylo
gene
tic tree
分类号
R378.14 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
6群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因的分子生物学研究
被引量:
3
2
作者
陈琼
龙新星
李红
黄洋
王春娥
陈翠萍
叶强
机构
中国食品药品检定研究院呼吸道细菌疫苗室
出处
《微生物学免疫学进展》
2017年第4期8-12,共5页
基金
基金项目 国家微生物资源平台(NMR-2017-2)
文摘
目的利用分子生物学方法,对25株6群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因(cps loci)进行研究。方法采用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术,对25株6群肺炎链球菌进行分型;依据Gen Bank中收录的6群肺炎链球菌cps loci设计合成引物,以25株肺炎链球菌基因组DNA作为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行基因测定及分析;采用相邻合并分析(neighbour-joining analysis),根据MLST的7个管家基因和wciP、wzy、wzx这三个cps loci的代表基因分别绘制出系统发育树。结果根据MLST技术分析发现7株新的ST型菌株。25株6群肺炎链球菌cps loci的G+C含量为35.4%~35.5%,均属于I类;所有6C型wzy基因均有6个碱基的缺失。根据MLST的7个管家基因绘制的系统发育树,并根据cps loci的3个代表基因wciP、wzy和wzx绘制的系统发育树,差异很大。3个代表基因绘制的系统发育树,6C型为进化距离比较远的分枝,6A型和6B型的分枝进化距离相对较近;6D型与6B型在同一分枝内。结论获得了25株6群肺炎链球菌ST型和全长cps loci,完善了6群肺炎链球菌的菌种档案。
关键词
肺炎链球菌
荚膜多糖合成相关基因
多位点序列分型
系统发育树
Keywords
Streptococcus pneumoniae
capsular
polysaccharide
synthesis
genes
(cps
loci
)
Multilocus sequence typing(MLST)
Phylo
gene
tic tree
分类号
R378.14 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖合成及相关基因的研究进展
被引量:
2
3
作者
于飞飞
应莲芳
张海红
机构
兰州生物品研究所有限责任公司中试研究室甘肃省疫苗工程技术研究中心
出处
《微生物学免疫学进展》
2016年第4期48-53,共6页
基金
国家"重大新药创制"专项(2013ZX09402-302-215)
文摘
脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides,Nm)是流行性脑脊髓膜炎的主要致病菌,荚膜多糖(Capsular polysaccharides,CPS)是该菌主要的致病因子。近年来,随着基因组学与分子生物学的不断发展,CPS合成相关基因越来越受到关注。重点对Nm CPS的合成及相关基因作用作一综述。
关键词
脑膜炎奈瑟菌
荚膜多糖
合成
基因
Keywords
Neisseria meningitidis
capsular
polysaccharide
s
synthesis
gene
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
细菌荚膜多糖
被引量:
9
4
作者
王楷宬
陆承平
范伟兴
机构
南京农业大学动物医学院
中国动物卫生与流行病学中心
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1578-1584,共7页
基金
公益性行业(农业)科研专项(20080316)
农业部"重大动物疫病防治关键技术引进"项目(2006-G57)~~
文摘
随着分子生物学、糖化学和免疫学的发展,细菌荚膜多糖的研究逐步深入。不仅对其特性及组成有了进一步的了解,而且对其多糖合成相关基因、合成调节和致病性进行了更为细致的研究。本文概括了细菌荚膜多糖的化学结构、合成相关基因、多样性产生机制、合成调节、功能与致病性和应用前景,总结其研究热点,以期为荚膜多糖的研究和应用提供理论依据和思路。
关键词
荚膜多糖
化学结构
合成基因
致病性
应用
Keywords
capsular
polysaccharide
chemical structure
synthesis
genes
pathogenicity
application
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
肺炎克雷伯菌RcsAB蛋白对荚膜多糖相关基因wcaJ、wcaG和magA的调控关系
被引量:
1
5
作者
张加雪
彭丹
袁灵月
赵航宇
杜玲
张仲双
何蔷
李迎丽
机构
重庆医科大学公共卫生与管理学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期705-712,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31200064,31071093,31170129)资助。
文摘
荚膜多糖(CPS)是肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)重要的毒力因子。Rcs系统是肠杆菌科(Enterobacteriacese)中重要的双组分信号转导系统,RcsAB是其中主要的转录调控蛋白。本研究选取了肺炎克雷伯菌NTUH-K2044 cps基因簇上的3个基因(wcaJ,wcaG和mag A),研究RcsAB对上述3个基因可能存在的调控关系。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术和LacZ报告基因融合试验来确认RcsAB是否能够调控上述3个基因的转录表达。进而用凝胶阻滞试验(EMSA)验证RcsAB能否直接结合在靶基因的启动子区,对靶基因进行直接调控。结果表明RcsAB能够正向调控上述3个基因的转录表达,EMSA的结果提示RcsAB对这3个基因可能是通过间接的方式进行调控。RcsAB蛋白可能通过间接调控荚膜多糖基因wcaJ、wcaG和mag A的转录,从而影响菌株的荚膜多糖表型。
关键词
肺炎克雷伯菌(Klebsiella
pneumoniae)
荚膜多糖
RcsAB
cps
相关基因
Keywords
Klebsiella pneumoniae
capsular
polysaccharide
RcsAB
cps
related
genes
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因的分子生物学研究
陈琼
龙新星
李红
李康
黄洋
陈翠萍
叶强
《微生物学免疫学进展》
2018
5
下载PDF
职称材料
2
6群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因的分子生物学研究
陈琼
龙新星
李红
黄洋
王春娥
陈翠萍
叶强
《微生物学免疫学进展》
2017
3
下载PDF
职称材料
3
脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖合成及相关基因的研究进展
于飞飞
应莲芳
张海红
《微生物学免疫学进展》
2016
2
下载PDF
职称材料
4
细菌荚膜多糖
王楷宬
陆承平
范伟兴
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
9
原文传递
5
肺炎克雷伯菌RcsAB蛋白对荚膜多糖相关基因wcaJ、wcaG和magA的调控关系
张加雪
彭丹
袁灵月
赵航宇
杜玲
张仲双
何蔷
李迎丽
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
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