不同尺寸球形纳米金粒子修饰电极在高浓度抗坏血酸共存下选择性测定多巴胺

本文制备了直径分别为5nm、20nm和50nm的球形纳米金颗粒(AuNPs),通过一步恒电位沉积法将AuNPs修饰到碳纤维微电极的表面上以获得AuNPs改性的碳纤维微电极(AuNPs/CFME),并研究了电极修饰前后对多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、抗坏血酸(AA)、K_3[Fe(CN)_6]的电化学响应。结果表明,AuNPs/CFME对带正电荷的儿茶酚胺类神经递质具有明显的电催化作用,对带负电荷的物质具有明显的屏蔽作用。球形AuNPs的尺寸越小,其催化屏蔽效果越好。在高浓度AA共存下,差分脉冲伏安法(DPV)峰值电流与DA浓度在0.1~10.0μmol/L的范围呈线性相关,检出限(S/N=3)为0.013μmol/L。本文开发了一种简便高效的方法,用于选择性检测带正电的DA并屏蔽荷负电物质,已将其应成功应用于小鼠血清样品中高浓度AA共存下DA的选择性测定。

利用差示脉冲伏安法研究水杨酸分子印迹聚合物吸附特性

以水杨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂合成了水杨酸分子印迹聚合物.在B-R缓冲溶液中,采用差示脉冲伏安法研究了水杨酸分子印迹聚合物吸附性能,平衡结合实验结果表明,水杨酸分子印迹聚合物的吸附量明显大于非印迹聚合物NIP的吸附量.选有与水杨酸分子结构类似的对羟基苯甲酸研究水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的选择性,表明此水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的吸附量总是大于对对羟基苯甲酸的吸附量,水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸具有良好的选择性.

碳纤维微电极微分伏安法测定水杨酸的研究

本文报导了用碳纤维微电极微分伏安法测定水杨酸的新方法,找出了最佳测定条件。在实验条件下,对水杨酸的测定最低检出限可达3.5×10^(-8)mol·L^(-1),线性范围5.0×10^(-4)～7.0×10^(-8)mol·L^(-1)。用于血清和尿样中的水杨酸测定,结果满意。