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Synthesis and Electrical Properties of Some Carbonium-Metal-(DMIT)_2 Complexes
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作者 Sun, SQ Wu, PJ Zhu, DB 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1996年第11期1054-1056,共3页
Several precursors of organic conductors based on metal-(dmit)2 anion complex withcarbonium as counter cations were first synthesize Some of them exhibit greatly increased conductivities upon iodine doping.
关键词 PROPERTIES SOME carbonium COMPLEXES
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Quantum Chemical Calculations of the Structure,Property and Stability of Penta-coordinated Carbonium Ions Derived from Normal Butane
2
作者 Tao Haiqiao Long Jun +3 位作者 Zhou Han Xie Chaogang Dai Zhenyu Wei Xiaoli 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2009年第2期27-30,共4页
The structure and energy of the carbonium ions formed upon protonation of butane were studied by the DFT methods. Four stable structures are identified for the protonated form of n-butane, the energy increases in the ... The structure and energy of the carbonium ions formed upon protonation of butane were studied by the DFT methods. Four stable structures are identified for the protonated form of n-butane, the energy increases in the following order: C2HC3〈C1HC2〈C2HH〈C1HH, and the stability decreases in the following order C2HC3〉C1HC2〉C2HH〉C1HH. The stability of the penta-coordinated carbonium ions may be explained by the electron distribution in the three-center-two-electron bonds. The delocalization of the penta-coordinated carbonium ion CHC with three-center-two-electron bonds on positive charges was stronger than that of the penta-coordinated earbonium ion CHH with three-center-two-electron bonds and its stability was higher than that of the penta-coordinated carbonium ion CHH with three-center-two-electron bonds. 展开更多
关键词 N-BUTANE penta-coordinated carbonium ions STRUCTURE quantum chemical calculation
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CARBONIUM CYCLIZATION--STUDIES ON LIGNANS CONTAINING THE DIBENZOCYCLOOCTADIENE SYSTEM.Ⅱ
3
作者 Rui TAN Xiao Tian LIANG Institute of Materia Medica,Nan-wei Road,Beijing 100050 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期49-50,共2页
The major products of carbonium cyclization of 1 are 2 and 3;2 is unstable and undergoes aerial oxidation to give 4.A similar product(6)from 5 is somehow stabilized by the extra ben- zoyloxy group(or OH)and can be sto... The major products of carbonium cyclization of 1 are 2 and 3;2 is unstable and undergoes aerial oxidation to give 4.A similar product(6)from 5 is somehow stabilized by the extra ben- zoyloxy group(or OH)and can be stored without deterioration. 展开更多
关键词 CHEN carbonium CYCLIZATION STUDIES ON LIGNANS CONTAINING THE DIBENZOCYCLOOCTADIENE SYSTEM
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CARBONIUM CYCLIZATION—STUDIES ON LIGNANS CONTAINING THE DIBENZOCYCLOOCTADIENE SYSTEM.Ⅰ
4
作者 Rui TAN Qi Tai ZHENG Cun Heng HE Xiao Tian LIANG Institute of Materia Medica,Nan-wei Road,Beijing 100050 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期47-48,共2页
Schisandrin(1)under the Ritter reaction conditions (conc.H_2SO_4/CH_3CN)gave trace amounts of the expected acetamido derivatives(2a,2b).The main product is 5a,from intramolecular car- bonium cyclization.
关键词 STUDIES ON LIGNANS CONTAINING THE DIBENZOCYCLOOCTADIENE SYSTEM carbonium CYCLIZATION
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正庚烷催化裂解机理模拟研究
5
作者 袁天娇 闵军勇 申延明 《辽宁化工》 CAS 2024年第1期57-60,共4页
模拟计算了HZSM-5催化剂催化正庚烷裂解生成低碳烯烃的2种反应路径(C_(2)—H和C_(2)—C_(3)键断裂),使用密度泛函理论(DFT)方法计算不同反应过程的过渡态,并对得到的结果进行IRC扫描,验证其准确性。通过比较这2种不同反应路径,发现与C_... 模拟计算了HZSM-5催化剂催化正庚烷裂解生成低碳烯烃的2种反应路径(C_(2)—H和C_(2)—C_(3)键断裂),使用密度泛函理论(DFT)方法计算不同反应过程的过渡态,并对得到的结果进行IRC扫描,验证其准确性。通过比较这2种不同反应路径,发现与C_(2)—H相比,C_(2)—C_(3)键断裂需要的活化能更低,催化裂化反应最可能优先发生质子化反应生成碳正离子过渡态,而不是脱氢反应,计算结果为催化剂设计提供了有力的理论依据。 展开更多
关键词 正庚烷 碳正离子 DFT 催化裂解
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Carbonium cyclization——studies on lignans containing the dibenzocyclooctadiene system,Ⅰ
6
作者 TAN,Rui ZHENG,Qi-Tai HE,Cun-Heng LIANG,Xiao-Tian Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100050 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1991年第3期279-283,共0页
The reaction of schisandrin(1)under Ritter reaction conditions(conc.sulfuric acid/aceto- nitrile)was studied.Besides trace amounts of normal products(7α-and 7β-acetamido derivatives 2a and 2b),the main product was a... The reaction of schisandrin(1)under Ritter reaction conditions(conc.sulfuric acid/aceto- nitrile)was studied.Besides trace amounts of normal products(7α-and 7β-acetamido derivatives 2a and 2b),the main product was a carbonium cyclization compound(3a). 展开更多
关键词 COH studies on lignans containing the dibenzocyclooctadiene system carbonium cyclization OCH
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大庆蜡油在酸性催化剂上反应机理的研究 被引量:20
7
作者 许友好 龚剑洪 +2 位作者 叶宗君 张久顺 龙军 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期34-38,共5页
以大庆蜡油为原料,采用两种不同类型的催化剂,在流化床反应器实验装置上进行催化裂化反应。结果表明,大庆蜡油在酸性催化剂上反应所产生的干气组成与高烯烃催化裂化汽油相同,干气的产生主要是单分子裂化反应所造成的。从干气产率、组成... 以大庆蜡油为原料,采用两种不同类型的催化剂,在流化床反应器实验装置上进行催化裂化反应。结果表明,大庆蜡油在酸性催化剂上反应所产生的干气组成与高烯烃催化裂化汽油相同,干气的产生主要是单分子裂化反应所造成的。从干气产率、组成以及液化气组成可以看出,大庆蜡油在不同类型的催化剂上明显地表现出裂化反应类型的差异。 展开更多
关键词 催化裂化 减压蜡油 催化剂 正碳离子 反应机理
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噻吩催化裂化脱硫机理的量子化学分析 被引量:11
8
作者 郑柯文 高金森 徐春明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期87-90,共4页
采用半经验AM1计算方法 ,利用静态理论对噻吩在分子筛催化剂上的催化裂化脱硫机理进行了量子化学计算研究 ,通过对噻吩分子和可能产生的中间正碳离子的量子化学计算 ,得到各中间反应所需的能量 ,从而判断噻吩催化裂化脱硫反应的趋势 ,... 采用半经验AM1计算方法 ,利用静态理论对噻吩在分子筛催化剂上的催化裂化脱硫机理进行了量子化学计算研究 ,通过对噻吩分子和可能产生的中间正碳离子的量子化学计算 ,得到各中间反应所需的能量 ,从而判断噻吩催化裂化脱硫反应的趋势 ,证实了氢转移反应在催化裂化脱硫中所起的作用 .当噻吩处在催化裂化条件下 ,正碳离子反应活跃 ,易与烷烃裂化生成的α烯烃加成 ,进一步与烷烃发生氢转移饱和后裂化脱硫 .由于氢转移反应为放热反应 ,因而降低反应温度有利于噻吩催化裂化脱硫 . 展开更多
关键词 噻吩 量子化学 催化裂化脱硫 AM1 正碳离子 氢转移
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维生素A在胶束溶液中衰变动力学及机理研究 被引量:6
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作者 刘巧云 梅连瑞 +1 位作者 朱晓晴 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期297-301,共5页
利用紫外光谱方法测定了维生素A及其乙酸酯在不同胶束水溶液中的衰变速率常数和衰变活化参数.数据显示,维生素A及其乙酸酯在阴离子胶束溶液SDS中的衰变速度要远大于在阳离子胶束溶液CTAB和中性胶束溶液TX-100中的衰变速度.机理分析表明... 利用紫外光谱方法测定了维生素A及其乙酸酯在不同胶束水溶液中的衰变速率常数和衰变活化参数.数据显示,维生素A及其乙酸酯在阴离子胶束溶液SDS中的衰变速度要远大于在阳离子胶束溶液CTAB和中性胶束溶液TX-100中的衰变速度.机理分析表明,维生素A及其乙酸酯在水溶液中的衰变是经过先质子化,再脱去一分子水或乙酸生成碳正离子中间体,碳正离子再脱去质子,经重排后得到最终产物脱水维生素A. 展开更多
关键词 维生素A 维生素A的乙酸酯 衰变 动力学 反应机理 碳正离子中间体
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催化裂化生成干气的反应机理研究 被引量:26
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作者 龙军 魏晓丽 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-7,共7页
以4-甲基辛烷、4-乙基辛烷为模型化合物,采用分子模拟技术,研究了催化裂化过程生成干气的反应化学。结果表明,烷烃分子首先在催化剂酸性中心作用下发生质子化反应,烷烃分子链上易受到氢质子进攻的位置一般在其叔碳原子或碳链中心碳原子... 以4-甲基辛烷、4-乙基辛烷为模型化合物,采用分子模拟技术,研究了催化裂化过程生成干气的反应化学。结果表明,烷烃分子首先在催化剂酸性中心作用下发生质子化反应,烷烃分子链上易受到氢质子进攻的位置一般在其叔碳原子或碳链中心碳原子附近的C—H键或C—C键处,形成两种反应过渡态物种——五配位正碳离子H-Carbonium和C-Carbonium。上述反应过渡态主要以桥式结构存在,随后共价键的异裂主要发生在烷烃分子链上桥式活化结构α位的C—H键或C—C键处,前者异裂生成氢气,当后者相连的是小于C3的小分子基团时,异裂就会生成甲烷、乙烷、乙烯等干气分子。 展开更多
关键词 催化裂化 干气 正碳离子 反应机理 分子模拟
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噻吩及其衍生物裂化脱硫反应比较 被引量:6
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作者 郑柯文 高金森 徐春明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期198-201,共4页
采用半经验的AM1量子化学计算方法和静态理论 ,分别考察了噻吩、 3 甲基噻吩和 2 ,5 二甲基噻吩分子结构特性的不同 ,从偶极矩、各自垂直于芳香环平面的二维电势能分布曲线和整个分子周围三维电势能分布情况等方面分析了它们在分子筛... 采用半经验的AM1量子化学计算方法和静态理论 ,分别考察了噻吩、 3 甲基噻吩和 2 ,5 二甲基噻吩分子结构特性的不同 ,从偶极矩、各自垂直于芳香环平面的二维电势能分布曲线和整个分子周围三维电势能分布情况等方面分析了它们在分子筛催化剂表面吸附速度的快慢和生成正碳离子稳定性的高低 ,进一步比较了噻吩及其衍生物所生成的正碳离子进一步反应的能量变化 ,从而可判断噻吩及其衍生物裂化脱硫速度的快慢 ,噻吩及其衍生物裂化脱硫的速度由大到小分别为 :2 ,5 二甲基噻吩、 3 甲基噻吩、噻吩。这与在实验室固定床微反装置上以噻吩、 3 甲基噻吩和 2 ,5 二甲基噻吩为模型化合物进行实验所得到的结果是一致的。 展开更多
关键词 噻吩 噻吩衍生物 半经验AM1方法 裂化脱硫 正碳离子 反应速度
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2-庚烯碳正离子移位及环化反应的分子模拟 被引量:2
12
作者 于宁 龙军 +4 位作者 马爱增 周涵 代振宇 赵晓光 赵毅 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期549-554,共6页
采用基于密度泛函理论的量子化学方法,研究了催化重整过程中2-庚烯生成碳正离子及碳正离子的移位和环化过程。结果表明,在L酸活性中心作用下,2-庚烯中与双键相连的仲碳上CH键优先发生异裂反应,主要产物为2-庚烯-4-碳正离子;随碳正... 采用基于密度泛函理论的量子化学方法,研究了催化重整过程中2-庚烯生成碳正离子及碳正离子的移位和环化过程。结果表明,在L酸活性中心作用下,2-庚烯中与双键相连的仲碳上CH键优先发生异裂反应,主要产物为2-庚烯-4-碳正离子;随碳正离子的位置从Cm向cm、C(6]、cm逐步移动,烯烃碳正离子能量逐渐增高,碳正离子移位的反应能垒在104.88~120.80kJ/moI。2-庚烯-4-碳正离子和2-庚烯-5-碳正离子中的碳正离子容易发生移位,生成2-庚烯-6-碳正离子;2-庚烯6-碳正离子和2庚烯-7-碳正离子容易发生五元环环化或六元环环化反应,反应能垒为54.89~59.05kJ/mol。相对碳正离子继续移位生成2-庚烯-7-碳正离子,2-庚烯-6-碳正离子优先发生环化反应,因此2-庚烯催化重整的主要产物具有五元环分子结构。 展开更多
关键词 2-庚烯 碳正离子 环化反应 分子模拟
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固体酸催化烯烃叠合技术研究进展 被引量:2
13
作者 赵丽萍 伏朝林 +2 位作者 邢恩会 陶志平 汪燮卿 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期115-120,共6页
随着我国炼油工艺和汽油池结构的不断调整,通过烯烃叠合反应将C4烯烃转化为高辛烷值清洁汽油组分的技术得到快速发展,其中固体酸催化剂在烯烃叠合工艺中应用最广泛。简单介绍烯烃叠合技术原料来源及加工路径,总结目前应用广泛的各类固... 随着我国炼油工艺和汽油池结构的不断调整,通过烯烃叠合反应将C4烯烃转化为高辛烷值清洁汽油组分的技术得到快速发展,其中固体酸催化剂在烯烃叠合工艺中应用最广泛。简单介绍烯烃叠合技术原料来源及加工路径,总结目前应用广泛的各类固体酸催化剂使用情况,主要包括固体磷酸、酸性树脂、分子筛、白土、杂多酸、磺化金属氧化物以及金属/酸载体负载型催化剂等,结合固体酸催化剂反应机理发现,分子筛催化剂由于孔道和酸性可调、易再生、无污染、活性高等特点,具备广阔的市场应用前景。 展开更多
关键词 固体酸催化剂 烯烃叠合 正碳离子机理 分子筛
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加拿大合成原油瓦斯油裂解反应规律与产物生成机理 被引量:1
14
作者 李丽 孟祥海 +1 位作者 徐春明 高金森 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期183-189,共7页
利用小型固定流化床实验装置研究了加拿大合成原油重瓦斯油(HGO)和轻瓦斯油(LGO)的催化裂解性能和热裂解性能。HGO和LGO催化裂解总低碳烯烃(乙烯+丙烯+丁烯)产率在660℃附近达到最大值,分别为33.8%和35.6%。HGO和LGO热裂解反应程度很大,... 利用小型固定流化床实验装置研究了加拿大合成原油重瓦斯油(HGO)和轻瓦斯油(LGO)的催化裂解性能和热裂解性能。HGO和LGO催化裂解总低碳烯烃(乙烯+丙烯+丁烯)产率在660℃附近达到最大值,分别为33.8%和35.6%。HGO和LGO热裂解反应程度很大,700℃的转化率分别为66.7%和76.3%。HGO热裂解总低碳烯烃的产率在680℃达到最大值27.9%。通过对比分析催化裂解与热裂解气体产物产率的比值发现,催化剂的加入促进了乙烯和液化气的生成,同时抑制了甲烷和乙烷的生成。研究结果揭示了小分子烃类的生成机理,甲烷和乙烷主要是自由基反应的产物,乙烯和液化气是自由基反应和正碳离子反应的共同产物。 展开更多
关键词 催化裂解 热裂解 瓦斯油 正碳离子 自由基
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Water Role and Its Influence on Hydrogen Isotopic Composition of Natural Gas during Gas Generation 被引量:3
15
作者 Jijun LI Shuangfang LU +4 位作者 Wei WU Haitao XUE Qingxia XU Jie GENG Yinghua YU 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期1203-1210,共8页
In order to discuss the role and influence of water during the generation of natural gas,the participation mechanism of water during the evolution of organic matter and its influences were summarized.In addition,we ca... In order to discuss the role and influence of water during the generation of natural gas,the participation mechanism of water during the evolution of organic matter and its influences were summarized.In addition,we carried out an anhydrous cracking experiment of oil extracted from the Feixianguan Formation source rock in a closed system,which led to the establishment of the kinetic models for describing carbon and hydrogen isotopic fractionation during gas generation from organic matter.The models were calibrated and then applied to the northeastern Sichuan Basin.By combining a series of gas generation experiments from octadecane pyrolysis without water or with distilled water in varying mass proportions,several results were proved:(1) the hydrogen isotopic composition of natural gas becomes lighter with the participation of formation water;(2) we can quantitatively study the hydrogen isotopic fractionation with the kinetic model for describing carbon isotopic fractionation; (3) more abundant and reliable geological information can be obtained through the combined application of carbon and hydrogen isotopic indices. 展开更多
关键词 natural gas formation water free radical carbonium ion carbon and hydrogen isotopic fractionation KINETICS
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催化裂化过程中的负氢离子转移反应 被引量:4
16
作者 陶龙骧 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期365-369,共5页
在催化裂化过程中,负氢离子转移反应是C—H键的主要反应。针对催化裂化反应,从反应化学观点阐述了一系列烷烃C—H键异裂反应以及与其相关的正碳离子反应,讨论了C—H键异裂和正碳离子稳定性对负氢离子转移反应的影响。基于烷烃的C—H键... 在催化裂化过程中,负氢离子转移反应是C—H键的主要反应。针对催化裂化反应,从反应化学观点阐述了一系列烷烃C—H键异裂反应以及与其相关的正碳离子反应,讨论了C—H键异裂和正碳离子稳定性对负氢离子转移反应的影响。基于烷烃的C—H键异裂能,计算了一些反应的负氢离子转移反应热,给出了裂化过程中正碳离子碳数分布对负氢离子转移反应的影响规律。从L-H和Rideal机理观点,论述了双分子负氢离子转移反应途径。从分子轨道对称规则考虑,按Rideal机理进行的负氢离子转移反应途径是对称允许。基于正碳离子化学、量子化学和动力学的部分研究结果,论述了有关负氢离子转移反应的中间体和过渡态。分子筛催化剂上,负氢离子转移反应的活性中间体非常相似于吸附的非经典的五配位正碳离子,它同催化剂之间的作用力是库仑力。笔者力求在所论述的几个方面展示出新的视野,对负氢离子转移反应的研究提出一些见解。 展开更多
关键词 氢转移 负氢离子 C-H键 异裂 正碳离子 催化裂化
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1,2,3,6-四氢化邻苯二甲酸酐异构化反应研究 被引量:1
17
作者 吴蕙君 陈良 +1 位作者 黄晓玲 何英 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1992年第4期82-85,共4页
本文在气相色谱分析的基础上,研究了1,2,3,6-四氢化邻苯二甲酸酐在各种路易士酸催化下的反应情况,并对以对甲苯磺酸为催化剂的反应进程提出了通过碳正离子中间体的可能机理.
关键词 胺菊酯 四氢化 邻苯二甲酸酐
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甲烷无氧芳构化的碳-氢键活化反应和Mo/分子筛催化剂 被引量:3
18
作者 陶龙骧 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期806-811,共6页
甲烷无氧脱氢芳构化反应,无论其反应机理如何,甲烷C—H键的活化反应是必经之路,其C—H键的断裂反应是甲烷活化参与反应的第一步。甲烷C—H键的活化有异裂和均裂2种途径,它们决定着甲烷芳构化反应机理。在Mo/HZSM-5催化剂上,甲烷C—H键... 甲烷无氧脱氢芳构化反应,无论其反应机理如何,甲烷C—H键的活化反应是必经之路,其C—H键的断裂反应是甲烷活化参与反应的第一步。甲烷C—H键的活化有异裂和均裂2种途径,它们决定着甲烷芳构化反应机理。在Mo/HZSM-5催化剂上,甲烷C—H键的活化途径主要为异裂。主导C—H键异裂和正碳离子生成的因素是Mo物种的极化作用和HZSM-5的质子酸作用。Mo物种的作用是使甲烷的C—H键极化,部分被活化的甲烷与HZSM-5的质子酸相互作用,生成H2和CH3+,后者分解生成碳烯和H+,释放出的H+返回给分子筛,构成H+催化的循环。在甲烷无氧脱氢芳构化反应中,除了按正碳离子机理进行的C—H键异裂反应外,还有按自由基机理进行的C—H键均裂反应,尤其是均裂生成碳烯的反应不可忽视,2种机理有协同催化作用。甲基正离子、甲烯和甲基自由基都是甲烷C—H键活化反应的活性中间体,特别是前二者更为重要。论述了甲烷在无气相氧条件下的C—H键活化反应及其活性中间体的生成途径,以及Mo/分子筛催化剂在甲烷C—H键活化反应中的催化功能。 展开更多
关键词 甲烷 芳构化 C—H键 正碳离子 碳烯 Mo/分子筛
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碳正离子——一种有机化学反应中的活性中间体 被引量:1
19
作者 刘素平 范建凤 《忻州师范学院学报》 2001年第3期45-47,共3页
碳正离子是有机化学反应中常见的重要活性中间体,它的生成、结构、稳定性等对某些有机化学反应历程的阐明及反应产物的预测是十分重要的。本文对碳正离子的生成、结构、稳定性、类型及反应进行了阐述。
关键词 碳正离子 有机化学 活性中间体 稳定性 化学反应
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邻基参与与非经典碳正离子 被引量:1
20
作者 王庆文 《天津纺织工学院学报》 北大核心 1997年第3期38-43,共6页
描述了非经典碳正离子和经典碳正离子的区别及邻基参与形成的非经典碳正离子.
关键词 非经典 碳正离子 经典碳正离子 邻基效应
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