Synthesis and Characterisation of Water-Soluble Carboxymethyl-Cyclodextrin Polymer as Capillary Electrophoresis Chiral Selector

The water-soluble carboxymethyl-cyclodextrin polymer (CM-CD polymer) was synthesized and used as capillary electrophoresis chiral selector. Verrapamil and thiopentorusodium were well separated using CM-CD polymer as chiral selector.

CMC-PVA-β-CD三元复合水凝胶的制备

以羧甲基纤维素(CMC)、聚乙烯醇(PVA)、β-环糊精(β-CD)为原料,在碱性条件下与环氧氯丙烷(ECH)发生交联反应,制备具有高溶胀性能的CMC-PVA-β-CD三元复合水凝胶,并研究了CMC,PVA,ECH,β-CD添加量对水凝胶溶胀性能、力学性能的影响。结果表明:加入20.0 mL水,0.52 g CMC,0.20 g PVA,1.2 mL ECH,0.24 gβ-CD时,水凝胶溶胀率最高,为2 040.62 g/g,压缩应力为7.90 kPa。与PVA-CMC二元水凝胶相比,CMC-PVA-β-CD三元水凝胶的压缩应力和结晶度均有提高。该三元复合水凝胶具有较高的溶胀率和良好的力学性能,在生物医药、消毒杀菌领域具有很高的应用价值。

羧甲基纤维素/β-环糊精皮克林乳液荷载肉桂精油的稳定性及抗菌性分析

以羧甲基纤维素(CMC)和β-环糊精(β-CD)为乳化稳定剂,山茶油和肉桂精油为油相,采用高速剪切法制得皮克林乳液。通过微观结构观察和粒径测试研究CMC质量浓度对乳液稳定性的影响,并分析不同体积比肉桂精油与山茶油对乳液稳定性和抗菌性的影响。结果表明:较高CMC质量浓度(>35g/L),所制备的山茶油皮克林乳液具有较好的稳定性,其微米级液滴可均匀分布于水相中;肉桂精油与山茶油体积比为3:1、1:3和1:5的皮克林乳液具有较好的储存稳定性;荷载肉桂精油的皮克林乳液能够抑制大肠杆菌生长,当山茶油占比较高时,抑菌能力在前期衰退较慢。

水滑石基苯酚选择性吸附材料的制备及再生研究

目前,水资源短缺和污染已经成为制约世界各国经济发展的重要因素。因此,工业废水治理及再生利用就成为各国研究的热点。其中,含酚废水是当今世界上危害大、污染范围广的工业废水之一,也是环境中水污染的重要来源。利用改性β-环糊精(CMCD)插层到水滑石(LDHs)层间制备出CMCD/LDHs复合材料实现其对废水中苯酚的选择性吸附,揭示了LDHs不同的金属元素组成、比例以及溶液pH值对苯酚及硝基苯吸附的影响规律,获得了对苯酚选择性吸附最优的Mg 2Al-CMCD LDH复合材料,并探讨了Mg 2Al-CMCD LDH对苯酚与硝基苯吸附的等温吸附过程、动力学过程和再生循环能力。结果表明Mg 2Al-CMCD LDH对苯酚具有显著的选择性吸附性能,当pH为6时,对苯酚的最大选择性吸附量为6.27 mg/g,而对干扰物硝基苯、苯胺及苯甲酸的吸附量分别为1.80、1.57、2.27 mg/g;吸附过程符合Freundlich等温吸附和二级吸附动力学;具有优异的循环再生能力,循环吸附5次后,吸附效率仍保持在85%以上。为废水中苯酚类物质选择性吸附材料的设计与制备提供了新的思路和途径。

依折麦布与羧甲基-β-环糊精包合物的制备表征及增溶研究

依折麦布(ezetimibe,EZT)是一种选择性肠道胆固醇抑制剂,然而水溶性差限制了其应用.包合物的制备可以有效提高药物的水溶性,通过饱和水溶液法制备了EZT的羧甲基-β-环糊精包合物,并通过冷冻干燥法得到最终的粉末状包合物.核磁共振、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱和X-射线粉末衍射等结果证实了包合物的成功制备,相溶解度法表明羧甲基-β-环糊精与EZT结合比为1∶1,二者的结合常数为187 M-1,增溶倍数为412倍.溶出实验结果表明包合物的制备明显提高了药物的体外溶出度.

羧甲基-β-环糊精共价偶联10-羟基喜树碱的合成与性能

将β-环糊精和氯乙酸在碱性条件下反应合成羧甲基-β-环糊精,通过羧基与10-羟基喜树碱发生酯化反应共价偶联生成具有良好生物相容性的HCPT/CM-β-CD,并进行表征和生物性能研究。实验结果表明,HCPT/CM-β-CD改善了药物的生物相容性,增加了药物的稳定性,并且能够在肿瘤组织中得到有效的释放。

应用二元环糊精体系的毛细管区带电泳手性拆分

运用毛细管区带电泳法,采用羧甲基β-环糊精和聚合β-环糊精的二元环糊精体系,对山梗菜碱等5种手性药物进行了手性拆分。考察了pH值及不同的二元环糊精浓度比对分离的影响,并与一元环糊精体系进行了比较。实验表明,对于山梗菜碱等5种对映体,二元环糊精体系得到的分离效果优于一元体系。

羧甲基-β-环糊精对土壤中萘的洗脱去除作用

研究了不同浓度的羧甲基－β－环糊精溶液对不同组分土壤中萘的洗脱去除作用,同非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚的洗脱去除作用比较,讨论了其对洗脱效果的影响因素．结果表明:羧甲基－β－环糊精溶液对土壤中的萘有较好的洗脱去除效果,２０ｇ·１－１的羧甲基－β－环糊精溶液的洗脱率可达９０%以上;洗脱液浓度和土壤质地是影响洗脱去除率的主要因素;适当地增加洗脱液浓度对洗脱去除率有显著提高;与脂肪醇聚氧乙烯醚相比,以羧甲基－β－环糊精溶液作为增溶试剂。

高效毛细管电泳法研究合成山莨菪碱的手性分离

使用β环糊精（βＣＤ）及２，６二羧甲基β环糊精（ＣＭβＣＤ）为手性选择剂，采用高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）对合成山莨菪碱的对映异构体的手性分离进行了研究。对影响手性分离的主要因素：手性选择剂、背景电解质、分离体系的酸度进行了系统的研究，为今后进一步研究合成山莨菪碱的手性分离奠定了基础。

羧甲基-β-环糊精的干法制备

分别用干法和湿法制备了羧甲基-β-环糊精（CM-β-CD）。用傅立叶红外吸收光谱仪（FTIR）进行了表征。测定了CM-β-CD溶解度和取代度，计算了反应效率和产率。结果表明，干法合成工艺反应效率在37％～46％之间，产率在83％左右，均高于湿法工艺，且操作简单，成本低廉。干法合成的较佳工艺为：氯乙酸（CA）与β-环糊精（β-CD）的摩尔比为6，在40℃反应4h。

羧甲基-β-环糊精用于毛细管电泳中的手性分离

本文将水溶性良好的凌甲基-β-CD（CM-β-CD）用于分离氯霉素中间体（CPM），考察了CM-β-CD作为毛细管电泳手性选择剂的分离性能。同时研究了pH值、CM-β-PCD浓度以及甲醇对分离的影响，并比较了CM-β-CD与β-CD分离CPM时的作用机理。

羧甲基-β-环糊精功能化的四氧化三铁磁性纳米复合物对罗丹明B的吸附性能

基于SN2取代反应制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),采用层层组装法将其成功修饰在Fe3O4磁性纳米粒子表面(MNPs),得到了CM-β-CD功能化的磁性纳米复合物(CM-β-CD-MNPs),通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及振动样品磁强计(VSM)等技术手段进行了表征,考察了其对染料罗丹明B(Rh B)的吸附性能。结果表明,CM-β-CD-MNPs呈球形,分散均匀,平均粒径为16 nm,饱和磁化率为54emu/g,呈超顺磁性。吸附动力学符合准二级动力学模型,且吸附1 h达到平衡。吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为135.1 mg/g。

维拉帕米和布比卡因的毛细管电泳手性拆分

运用毛细管电泳法 ,以羧甲基聚合 β 环糊精为手性剂 ,对维拉帕米及布比卡因进行了拆分。考察了手性剂的种类、浓度及缓冲液的pH值对分离的影响。结果表明 :羧甲基聚合 β 环糊精对这两种药物对映体有极好的拆分效果。从协同效应方面解释了羧甲基聚合 β 环糊精具有良好拆分能力的原因。

β-环糊精及羧甲基-β-环糊精对取代吲哚化合物的增溶

本文用羧甲基-β-环糊精及β-环糊精对两种取代吲哚化合物2-(4′-甲氧基苯)-吲哚与2-(3′,4′-二甲基苯)-蚓哚进行了增溶实验.结果表明:羧甲基-β-环糊精与二者均形成稳定的1:1的包合物,而β-环糊精与二者形成1:2的包合物.根据对2-(4′-甲氧基苯)-吲哚与2-(3′,4′-二甲基苯)-吲哚的分子结构、分子大小的分析。

毛细管电泳法手性分离5种碱性药物

目的:采用自制的羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂,用毛细管电泳法手性分离氧氟沙星、扑尔敏、普萘洛尔、沙丁胺醇和维拉帕米5种碱性药物。方法:改变影响手性分离的主要因素:缓冲溶液的 pH、羧甲基-β-环糊精的浓度、电压和温度,对分离条件进行优化,并采用对照品加入法将手性药物单体加入到对映体混合物中,研究了普萘洛尔和氧氟沙星的出峰顺序。结果:氧氟沙星、扑尔敏、维拉帕米3种手性药物均达到基线分离,确定了氧氟沙星对映体和普萘洛尔对映体的出峰顺序。结论:合适的电泳条件下可以实现氧氟沙星等5种碱性药物的手性分离,按手性药物出峰顺序可对同类药物的进行定性分析。

羧甲基-β-环糊精的合成及对卤代芳烃的增溶研究

本文报道了羧甲基-β-环糊精的一种简便合成方法,并研究了羧甲基-β-环糊精对卤代芳烃类化合物的增溶作用.羧甲基-β-环糊精能与水以任意比例互溶,其水溶液对卤代芳烃有明显的增溶作用.

基于正交设计的毛细管电泳法分离尼卡地平等5种手性药物对映体

目的建立高效毛细管电泳法分离尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔5种碱性药物对映体。方法采用正交试验设计法,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,使用未涂层熔融石英毛细管柱,以NaH2PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压为20 kV。结果在最佳条件下,尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔的对映体分离度分别为3.8、9.8、6.2、5.7和5.0。结论 CM-β-CD对尼卡地平等5种手性药物有较高的对映体选择性。该方法简便、高效、灵敏、重现性好。

羧甲基-β-环糊精用于5种苯乙胺类药物的毛细管电泳拆分

以羧甲基-β-环糊精为手性选择剂,对5种苯乙胺类药物进行手性拆分.通过考察影响拆分的因素,如手性选择剂的种类、浓度,缓冲溶液的pH值,分离电压和柱温,确定最佳拆分条件.在所采取的拆分条件下,对5种药物进行了成功的拆分,通过优化条件,达到了高效快速的目的,并且对苯乙胺类药物的手性拆分机理进行了探讨.

羧甲基-β-环糊精为手性选择剂拆分盐酸尼卡地平等6种药物对映体

目的建立高效毛细管电泳法分离盐酸尼卡地平等6种药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,30 mmol.L-1磷酸盐缓冲液作为背景电解质,手性选择剂为羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)。结果在最佳条件下,盐酸尼卡地平、盐酸曲马多、酮康唑、氧氟沙星、阿替洛尔、盐酸特布他林的分离度(R)分别为3.44、1.50、2.37、7.50、1.83和2.80。结论 CM-β-CD对6种药物对映体均有较好的对映体选择性。该分离方法操作简单,重现性好。

β-CD和CMCD对2-硝基联苯微生物降解的影响研究

对β-环糊精(β-CD)和羧甲基-β-环糊精(CMCD)对一株不动杆菌属菌株降解2-硝基联苯的影响进行研究。结果表明β-CD和CMCD均能增加2-硝基联苯的表观溶解度和促进其微生物降解,CMCD的促进作用比β-CD更明显;环糊精对2-硝基联苯降解的促进作用大小与增溶作用的强弱表现出相同的趋势。