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Content determination of benzyl glucosinolate and anti—cancer activity of its hydrolysis product in Carica papaya L. 被引量:10
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作者 Ze-You Li Yong Wang +1 位作者 Wen-Tao Shen Peng Zhou 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2012年第3期231-233,共3页
Objective:To determine the content of benzyl glueosinolate(BG) in the pulp and the seed and investigate the anti-cuncer activity of its hydrolysis product in Curica papaya L.Methods: Determination of BG was performe... Objective:To determine the content of benzyl glueosinolate(BG) in the pulp and the seed and investigate the anti-cuncer activity of its hydrolysis product in Curica papaya L.Methods: Determination of BG was performed on an Hypersil BDS C<sub>18</sub> column at the wavelength of 214 nm with 0.1%trifluoroacelic acid(TFA) aqueous solution(A) and 0.1%TFA acelonilrile(B) as the mobile phase.In vitro activity test was adopted with cidtured human lung cancer H69 cell in vitro to investigate the inhibition rate of cell proliferation of benzyl isothiocyanale(BITC) againsl H69 cell.Results:The pulp has more BG before the maturation of papaya and it nearly disappeared after papaya matured,while the seed contains BG at every stage.Activity test demonstrated that the a higher concentration of BITC would have betler inhibition rate of cell proliferation on 1169 cell,and the IC<sub>50</sub> was 6.5μmol/L.Conclusions:BG also can be produced in the pulp of papaya and it will be stored in the seed after the fruit has been matured.The hydrolysis product of BG has certain cancer-prevention anti-cancer activities for human. 展开更多
关键词 BENZYl GlUCOSINOlATE ANTI-CANCER ACTIVITY carica papaya l.
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Analysis of Simple Sequence Repeats Information from Floral Expressed Sequence Tags Resources of Papaya (<i>Carica papaya</i>L.)
2
作者 Priyanka Priyanka Dileep Kumar +2 位作者 Anurag Yadav Kusum Yadav U. N. Dwivedi 《American Journal of Plant Sciences》 2017年第9期2315-2331,共17页
Papaya (Carica papaya L.) is one of the most economically, medicinally and nutritionally important tropical fruit crops. Expressed sequence tags (ESTs) derived simple sequence repeat (SSR) markers are more valuable as... Papaya (Carica papaya L.) is one of the most economically, medicinally and nutritionally important tropical fruit crops. Expressed sequence tags (ESTs) derived simple sequence repeat (SSR) markers are more valuable as they are derived from conserved genic portion. Development of EST-SSRs markers through in silico approach is cheaper, less time consuming and labour-intensive. In this study, we aimed to mine SSRs and developed EST-SSR primers from papaya floral ESTs. A total of 75,846 papaya floral ESTs were downloaded from public database National Centre for Biotechnology Information (NCBI). A total of 26,039 floral unigenes (7961 contigs and 18,078 singletons) were generated after assembly of these ESTs. From these floral unigenes, 433,782 perfect SSRs, 204,968 compound SSRs and 6061 imperfect SSRs were mined, respectively. In perfect SSRs, mononucleotide repeats were most abundant (94.7%) followed by tri- (3.1%) and di-nucleotide repeats (1.7%). The frequencies of tetra-, hexa- and penta-nucleotide repeats accounted for only (0.17%), (0.04%) and (0.03%), respectively. In mononucleotide repeats, the most abundant motif was A/T (69.3%) and in di- and tri-nucleotide repeats were AG/CT (61%) and AAG/CTT (31%), respectively. In imperfect SSRs, mononucleotide repeats (56.5%) were most abundant. 176 different types of motifs were identified. A total of 3807 primer pairs for floral papaya ESTs were successfully designed. These developed EST-SSR primers are being used for the genetic improvement of papaya such as study of cross-transferability across genera/species, evaluation of genetic diversity, and identification of sex-specific markers. These EST derived SSRs can also be used in filling gaps in existing linkage maps in papaya. 展开更多
关键词 papaya (carica papaya l.) In Silico Simple SEQUENCE Repeats Expressed SEQUENCE Tags (ESTs) SSR Mining EST-SSR SSR Motifs Primer Pairs
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超声波辅助农杆菌介导CP基因转化番小瓜(Carioca papaya L.)的有效方法 被引量:11
3
作者 姜玲 MAOKA Tetsuo +3 位作者 KOMORI Sadao FUKAMACHI Hiroshi KATO Hidenori OGAWA Kazunori 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2004年第3期189-198,共10页
本研究探索了通过农杆菌介导,超声波辅助处理,转化番木瓜胚性愈伤组织,获得转基因植株的有效方法。分别将含有日本PLDMV 外壳蛋白基因(PTi-Epj-TL-PLDMV)和含有台湾PRSV 菌株、美国夏威夷PRSV 菌株、泰国PRSV 菌株及日本PLDMV 菌株的多... 本研究探索了通过农杆菌介导,超声波辅助处理,转化番木瓜胚性愈伤组织,获得转基因植株的有效方法。分别将含有日本PLDMV 外壳蛋白基因(PTi-Epj-TL-PLDMV)和含有台湾PRSV 菌株、美国夏威夷PRSV 菌株、泰国PRSV 菌株及日本PLDMV 菌株的多元外壳蛋白基因编码序列(PTi-NP-YKT)插入双元载体质粒pGA482G,借助于农杆菌系LBA4404将双元载体上的外壳蛋白基因和新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ)转移到番木瓜品种Sunset 的胚性愈伤组织中,从而获得抗卡那霉素的转化再生植株。试验着重在转化方法上进行探索。结果表明,农杆菌过夜培养后,用高渗透压培养液(1/2 MS+6%蔗糖+1%葡萄糖,pH 5.7)调整至光密度OD_(600(?)m)=0.15-0.20,然后用该菌液感染材料30min,其间辅以超声波处理,可以大大提高转化效率。用15ml 无菌离心管装载胚性愈伤材料进行15s 的超声波处理,在80块被转化的胚性愈伤中获得21个CP 基因G 转化系(26.3%),而在对照处理64块胚性愈伤中仅获得1个转化系(1.6%);在经过15s 的超声波处理48块被转化的胚性愈伤中获得8个CP 基因B 转化系(16.7%),而在对照处理25块胚性愈伤中未出现转化系。上述操作方法用在两种CP 基因转化上均表现出相似的效果。试验还表明:120mg/L 是卡那霉素抗性筛选的最佳浓度。抗性筛选9个月后,在421块胚性愈伤组织中产生了42个抗卡那霉素的转化系。所获得的转基因植株分别用PCR 和Southern 印迹杂交进行了鉴定。 展开更多
关键词 超声波 农杆菌 CP基因 番木瓜 胚性愈伤组织 转化
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CO_(2) Assimilation Rate in Production Systems for Papaya Crops
4
作者 R.Ariza-Flores D.Trujillo-García +4 位作者 M.A.Otero-Sánchez E.Canales Sosa C.H.Avendaño-Arrazate L.A.Gálvez-Marroquín P.Cadena Iñiguez 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 SCIE 2021年第3期933-947,共15页
The aim of this study was to evaluate some physiological aspects of papaya crops in semi conventional and organic production systems.The following factors assessed in this experiment were:1.Production systems(organic ... The aim of this study was to evaluate some physiological aspects of papaya crops in semi conventional and organic production systems.The following factors assessed in this experiment were:1.Production systems(organic and semi conventional);2.Genotypes(Maradol and Maradona F1),and 3.Cover crop plants(Canavalia,vegetative cover and no cover).Twelve treatments were obtained-product of factors’combination-and distributed under a threerepetition experimental design of subdivided parcels.The factors examined in this study,that changed the CO_(2) assimilation rate,were production system and genotype.It was determined that the greatest gas exchange in papaya crops happened at 13:40 h but achieving the highest CO_(2) assimilation was also affected by the production system and genotype.Similarly,they showed some effects in CO_(2) assimilation,transpiration,stomatal conductance,intercellular CO_(2),leaf temperature,chlorophyll,and temperature.In general,the combination of factors that accentuated in this experiment were the semi conventional-Maradona-Canavalia with a crop yield of 53.5 t ha^(-1),followed by treatments organic-Maradona-no cover and semi conventional-Maradona-vegetative cover. 展开更多
关键词 RESPIRATION production system carica papaya l.
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番木瓜(CARICA PAPAYA L.)花性观察——雌雄花的性变
5
作者 許鼎鐘 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS 1958年第4期237-246,共10页
前人对番木瓜'性'的问题有许多争论,对番木瓜植株的性别的决定有几种不同的看法:Storey(1941,1953)、Wolfe和Lynch(1942)等,认为番木瓜'性'是决定在染色体,'性'不会受外界条件的改变而起变化,植株性别出现的百... 前人对番木瓜'性'的问题有许多争论,对番木瓜植株的性别的决定有几种不同的看法:Storey(1941,1953)、Wolfe和Lynch(1942)等,认为番木瓜'性'是决定在染色体,'性'不会受外界条件的改变而起变化,植株性别出现的百分率是符合于孟德尔定律;Wolfe认为'性'是稳定的,连续几次把雄株的顶部砍掉,从树椿长出来的新梢也不会产生性变,至于某些文献报导关于'雄株去顶后产生性变',他认为这只是一种芽变造成的。 展开更多
关键词 番木瓜 雄蕊 植株 雌花 多年生草本果 小蕊 花药 carica papaya l 大蕊 花部形态 雌蕊 雌雄
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番木瓜β-Gal基因RNAi双T-DNA植物表达载体的构建及其遗传转化的初步研究 被引量:2
6
作者 何玮毅 陈晓静 +2 位作者 申艳红 卢秉国 潘东明 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期556-561,共6页
克隆了番木瓜(Carica papaya L.)果肉的细胞壁水解关键酶β-半乳糖苷酶(β-GAL)基因保守区,将其反向重复插入载体pKANNIBAL,构建RNAi中间表达载体pKAN/RG,将其上的发夹结构取代经改造的载体pCAMBIA1300上hptⅡ基因,构建中间表达载体p130... 克隆了番木瓜(Carica papaya L.)果肉的细胞壁水解关键酶β-半乳糖苷酶(β-GAL)基因保守区,将其反向重复插入载体pKANNIBAL,构建RNAi中间表达载体pKAN/RG,将其上的发夹结构取代经改造的载体pCAMBIA1300上hptⅡ基因,构建中间表达载体p1300-/MFRG,分离单T-DNA区段,与载体pCAMBIA2301构建RNAi双T-DNA植物表达载体p2301/TTRG。酶切分析和PCR检测表明,p2301/TTRG已被成功导入农杆菌EHA105。通过遗传转化,初步获得了GUS染色呈阳性且具Kan抗性的番木瓜胚性愈伤组织。 展开更多
关键词 番木瓜 Β-半乳糖苷酶 RNA干扰 双T—DNA植物表达载体 遗传转化
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番木瓜CpTIFY10A-like基因克隆及表达分析 被引量:3
7
作者 吕金慧 王府润 陈萍 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1308-1315,共8页
【目的】克隆番木瓜CpTIFY10A-like基因序列,并分析其表达特性,为探索该基因功能和抗番木瓜环斑病毒(PRSV)分子机制提供理论依据。【方法】结合前期研究的抗PRSV转录组数据,利用RACE对上调表达基因Cp-TIFY10A-like进行克隆,获得该基因c... 【目的】克隆番木瓜CpTIFY10A-like基因序列,并分析其表达特性,为探索该基因功能和抗番木瓜环斑病毒(PRSV)分子机制提供理论依据。【方法】结合前期研究的抗PRSV转录组数据,利用RACE对上调表达基因Cp-TIFY10A-like进行克隆,获得该基因cDNA全长序列,分析其编码区序列(CDS)及进行生物信息学分析。利用已鉴定的PRSV对3月龄番木瓜植株进行不同处理,以感染PRSV且出现病症的植株(CK+)、1.0 mL/L禾甲安(CTS-N)灌施感染PRSV且出现病症的植株(B)为处理组,以清水灌施(不添加禾甲安)不感染PRSV的植株(CK-)为对照组,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同处理下PRSV基因和CpTIFY10A-like基因在番木瓜叶片中的表达情况。最后将CpTIFY10A-like基因CDS序列连接至pET28a-sumo载体上构建原核表达载体,转化Rosetta(DE3)感受态细胞,通过不同浓度IPTG诱导蛋白表达,利用SDS-PAGE电泳检测原核表达情况。【结果】CpTIFY10A-like基因全长为1352 bp,CDS序列为822 bp,编码273个氨基酸残基;其编码蛋白理论等电点(pI)9.23,不稳定系数62.97,亲水性平均系数-0.458,属于不稳定的亲水性碱性蛋白,定位在细胞核上,其二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,同时含有少量的β-折叠和延伸链。CpTIFY10A-like蛋白与酸枣和白梨TIFY蛋白的氨基酸序列相似性较高,均含有特定的TIFY结构域,属于TIFY蛋白家族,三者在系统发育进化树上聚在同一分支,表明亲缘关系较近。不同处理的番木瓜叶片中,PRSV基因的相对表达量排序为CK+(1.02)>B(0.39)>CK-(0),CpTIFY10A-like基因的相对表达量排序为B(53.12)>CK+(1.15)>CK-(1.02),且CpTIFY10A-like基因在经禾甲安处理的感染PRSV番木瓜叶片中相对表达量显著升高(P<0.05,下同),而PRSV基因的相对表达量显著降低。CpTIFY10A-like基因在原核细胞中表达蛋白的分子量与理论分子量(29.36 kD)相符,且不同浓度IPTG诱导下,IPTG浓度越高,蛋白表达量越多,表明该基因在原核细胞中成功表达。【结论】禾甲安可诱导CpTIFY10A-like基因高效表达,进而通过茉莉酸通路起调节作用以抵抗PRSV感染,即CpTIFY10A-like基因在番木瓜抗PRSV过程中发挥重要调控作用。 展开更多
关键词 番木瓜 CpTIFY10A-like基因 生物信息学 原核表达 禾甲安(CTS-N) 番木瓜环斑病毒(PRSV)
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番木瓜不同性别基因表达cDNA-AFLP分析 被引量:2
8
作者 李亚丽 沈文涛 +1 位作者 熊建平 周鹏 《广西农业科学》 CSCD 2009年第5期468-471,共4页
在番木瓜幼苗期,利用cDNA-AFLP技术鉴定植株性别并分析不同植株性别基因表达的差异;通过对差异表达基因进行序列和功能分析,探讨调控番木瓜性别分化的分子机理。结果表明,每次反应扩增获得的稳定条带总数为25~75条,番木瓜3种植株性别... 在番木瓜幼苗期,利用cDNA-AFLP技术鉴定植株性别并分析不同植株性别基因表达的差异;通过对差异表达基因进行序列和功能分析,探讨调控番木瓜性别分化的分子机理。结果表明,每次反应扩增获得的稳定条带总数为25~75条,番木瓜3种植株性别基因表达存在明显差异,每种性别植株都有特异性条带,其中雄性株14条、雌性株13条、两性株9条。将获得的部分差异TDFs序列与GenBank数据库中的所有序列进行Blastx和Blastn比对,其中一部分差异片段为未知功能基因序列,另一部分差异片段序列与谷胱甘肽转移酶基因、植物甾醇类激素合成相关基因、分裂原活化蛋白酶基因、与端粒相连的核酸序列、杨树叶中克隆的未知功能基因及拟南芥花和花蕾中克隆的未知功能基因等具有较高的同源性。因此,cDNA-AFLP技术可在幼苗期鉴定番木瓜的植株性别,不同番木瓜植株性别基因的差异表达可能是其植物体一系列功能基因调控植株性别发育及生长发育的综合反应。 展开更多
关键词 番木瓜 多重PCR cDNA—AFlP 基因差异表达 性别
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番木瓜β-Gal基因的克隆分析与植物表达载体构建 被引量:1
9
作者 何玮毅 陈晓静 +1 位作者 申艳红 卢秉国 《热带作物学报》 CSCD 2010年第2期217-223,共7页
番木瓜果实采后贮藏期间的迅速软化与β-Gal基因的表达密切相关。利用常规PCR结合反向PCR技术,分离了一条4501bp的番木瓜β-Gal基因组序列。其共含有17个内含子,外显子部分与相应的cDNA序列只有1个碱基的差异。生物信息学分析结果表明,... 番木瓜果实采后贮藏期间的迅速软化与β-Gal基因的表达密切相关。利用常规PCR结合反向PCR技术,分离了一条4501bp的番木瓜β-Gal基因组序列。其共含有17个内含子,外显子部分与相应的cDNA序列只有1个碱基的差异。生物信息学分析结果表明,该番木瓜β-GAL属于糖苷水解酶超级家族42中家族35的成员,在进化过程中与拟南芥的亲缘关系较近,与鳄梨和北美云杉则较远。同时,它还具有一段定位于胞外的信号肽,再次表明其可能参与了果肉细胞壁的降解和果实软化。进一步分离了β-Gal基因启动子,初步验证了其果实表达特异性。将该启动子替换载体p2301/TTRG上的CaMV 35S启动子,构建出RNAi-β-Gal双T-DNA植物表达载体。酶切分析和PCR检测结果表明,载体p2301/BPTTRG已被成功导入农杆菌,可用于后续的遗传转化研究。 展开更多
关键词 番木瓜 Β-半乳糖苷酶 果实特异性启动子 双T-DNA植物表达载体
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基因沉默番木瓜环斑病毒复制酶基因(PRSV-Nib)获得抗病毒病番木瓜的研究
10
作者 吴清铧 贾瑞宗 +5 位作者 郭静远 杨牧之 胡玉娟 郝志刚 赵辉 郭安平 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期837-846,共10页
番木瓜是重要的热带经济水果。番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)是番木瓜的重要病毒病,经常导致严重的产量损失和质量恶化。自从1998年第一例转基因番木瓜问世以来,使得基于“致病菌衍生的抗病性(pathogen-derived resistanc... 番木瓜是重要的热带经济水果。番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)是番木瓜的重要病毒病,经常导致严重的产量损失和质量恶化。自从1998年第一例转基因番木瓜问世以来,使得基于“致病菌衍生的抗病性(pathogen-derived resistance,PDR)”的抗病育种策略获得成功广泛应用。然而依赖于序列同源性的抗病性与病毒突变导致多样性增加之间的矛盾成为番木瓜育种科学家的新挑战。本研究拟采用RNAi策略针对复制酶(nuclear inclusion b.Nib)获得广谱抗PRSV番木瓜新种质。通过团队已建立的胚性愈伤诱导-农杆菌介导转化-再生苗诱导的番木瓜遗传转化体系,共获得经过抗性筛选的再生苗52株,通过特异性PCR进行筛选共计获得24株转基因阳性植株。通过对T0代田间自然发病试验中,转基因番木瓜株系抗病性明显高于非转基因对照,其中NibB5-2田间抗病性最优。通过hiTAIL-PCR方法确定NibB5-2插入位点位于第2号染色体supercontig_30的1976766的位置。T1代接种试验中,无病毒积累且无发病症状,初步确认具有良好的病毒抗性,为番木瓜抗病育种提供新思路。 展开更多
关键词 番木瓜 番木瓜环斑病毒 Nib基因 RNA介导的病毒抗性
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侵染广州番木瓜的曲叶病毒DNA-A分子特征及生物学测定 被引量:13
11
作者 张鲁斌 周国辉 +1 位作者 李华平 张曙光 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1805-1810,共6页
从中国广州番木瓜上检测获得双生病毒分离物GT,核苷酸序列测定表明,GT分离物DNA-A全长2769个核苷酸,编码6个ORFs,其中病毒链编码AV1(CP)和AV2两个ORFs,互补链编码AC1~AC4四个ORFs。DNA-A全序列、基因间隔区核苷酸序列及各ORF编码的氨... 从中国广州番木瓜上检测获得双生病毒分离物GT,核苷酸序列测定表明,GT分离物DNA-A全长2769个核苷酸,编码6个ORFs,其中病毒链编码AV1(CP)和AV2两个ORFs,互补链编码AC1~AC4四个ORFs。DNA-A全序列、基因间隔区核苷酸序列及各ORF编码的氨基酸序列比较表明,GT与广东番木瓜曲叶病毒分离物GD2亲缘关系最近(96.7%)。生物学初步测定表明,该病毒可通过烟粉虱(Bemisiatabaci)传播到番木瓜、烟草和番茄植株上。 展开更多
关键词 番木瓜 番木瓜曲叶病毒 DNA-A 生物学测定 生物学测定 曲叶病毒 番木瓜 分子特征 广州 核苷酸序列测定 侵染 基因间隔区 分离物
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番木瓜茎尖超低温保存过程中的细胞超微结构 被引量:15
12
作者 曾继吾 易干军 +2 位作者 张秋明 周碧容 吴元立 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期15-19,共5页
采用透射电子显微镜对番木瓜(CaricapapayaL.)茎尖超低温保存过程中细胞超微结构变化进 行观察。结果表明:细胞在经过预培养、60%PVS2预处理和PVS2脱水处理,细胞质壁分离程度逐渐加重, 细胞的抗冻力增加。细胞严重伤害主要发生在... 采用透射电子显微镜对番木瓜(CaricapapayaL.)茎尖超低温保存过程中细胞超微结构变化进 行观察。结果表明:细胞在经过预培养、60%PVS2预处理和PVS2脱水处理,细胞质壁分离程度逐渐加重, 细胞的抗冻力增加。细胞严重伤害主要发生在液氮保存的降温及解冻的过程中,一部分细胞的细胞壁、细胞 膜以及细胞核膜均有不可逆的损伤,可能是导致部分细胞致死的原因之一。也有部分细胞结构完整,虽然细 胞结构发生了变化,但是程度不深,是可逆的伤害,在恢复培养3d时可自动修复,然后再生出植株。 展开更多
关键词 番木瓜 超低温保存 玻璃化法 超微结构
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水杨酸对低温胁迫番木瓜幼苗生理指标及叶片组织结构的影响 被引量:12
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作者 王小媚 唐文忠 +4 位作者 任惠 方位宽 苏伟强 刘业强 陆贵峰 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1290-1296,共7页
【目的】研究水杨酸(SA)对低温胁迫番木瓜幼苗抗寒生理指标及叶片组织结构的影响,为保障番木瓜幼苗安全越冬提供参考依据。【方法】以台农2号番木瓜幼苗为材料,分别喷施100.0、200.0、300.0、400.0和500.0 mg/L SA,测定4℃低温胁迫后1... 【目的】研究水杨酸(SA)对低温胁迫番木瓜幼苗抗寒生理指标及叶片组织结构的影响,为保障番木瓜幼苗安全越冬提供参考依据。【方法】以台农2号番木瓜幼苗为材料,分别喷施100.0、200.0、300.0、400.0和500.0 mg/L SA,测定4℃低温胁迫后1~4 d木瓜叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物歧化酶(POD)活性及丙二醛(MDA)含量,分析SA对低温胁迫番木瓜幼苗叶片组织结构及耐寒性的影响。【结果】在4℃低温胁迫番木瓜幼苗的4 d内,喷施5种质量浓度SA番木瓜幼苗叶片的SOD、POD活性均高于对照(CK),且呈先上升后下降的变化趋势;MDA含量低于CK,且呈先下降后上升的变化趋势。200.0 mg/L SA处理后进行低温胁迫的第2 d,番木瓜叶片的SOD、POD活性分别为362.98U/g FW、330.00 U/g FW·min,显著高于其他处理(P〈0.05);MDA含量为3.915μmol/g FW,低于其他处理;200.0 mg/L SA处理后进行低温胁迫的第3 d,叶片表皮细胞结构仍保持完整,栅栏组织、海绵组织厚度减小,排列更整齐紧密,细胞间隙变小,叶片组织细胞结构紧密度减小,但变幅小于CK。【结论】喷施SA能提高番木瓜幼苗的抗寒性,其中以200.0mg/L处理的抗寒效果最佳,可在番木瓜越冬育苗中推广应用。 展开更多
关键词 番木瓜 低温胁迫 水杨酸 生理指标 叶片组织结构
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番木瓜茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生 被引量:21
14
作者 曾继吾 易干军 张秋明 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期29-33,共5页
研究了番木瓜 (CaricapapayaL .)茎尖玻璃化法超低温保存的一些影响因素。结果表明 :无菌试管苗在MS +BA 0 5mg/L +NAA 0 1mg/L +GA3 1 0mg/L的培养基上生长较好。番木瓜茎尖超低温保存较佳体系是 :3~ 5cm的茎尖在含有 5 %二甲基亚砜... 研究了番木瓜 (CaricapapayaL .)茎尖玻璃化法超低温保存的一些影响因素。结果表明 :无菌试管苗在MS +BA 0 5mg/L +NAA 0 1mg/L +GA3 1 0mg/L的培养基上生长较好。番木瓜茎尖超低温保存较佳体系是 :3~ 5cm的茎尖在含有 5 %二甲基亚砜 (DMSO)培养基上预培养 3d ,解剖镜下剥取含 1~ 2个叶原基的茎尖 (1 5~ 2 5mm长 ) ,先在室温下于 6 0 %的玻璃化溶液 (PVS2 )中装载 4 0~ 5 0min ,再用PVS2于 0℃下处理 30min ,换 1次PVS2 溶液后迅速投入液氮。保存 2 4h后 ,在 4 0℃水浴中化冻 ,用 1 2mol/L的蔗糖培养液洗涤两次 ,转入继代培养基上再培养 ,成活率和再生率分别达 5 3 7%和 5 2 6 %。 展开更多
关键词 番木瓜 茎尖 玻璃化法保存 超低温保存 植株再生 组织培养
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CPPU对番木瓜干旱胁迫的保护作用 被引量:9
15
作者 黄建昌 肖艳 +1 位作者 赵春香 李宏彬 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期211-213,共3页
干旱胁迫下,番木瓜叶片水势、可溶性蛋白质、叶绿素含量和SOD活性明显下降,而电导率、POD活性、MDA和H2O2含量则显著上升。分别用10、30、50mg/L的CPPU预处理有效地降低了干旱条件下番木瓜叶片细胞的MDA、电导率和H2O2含量的增加程度,... 干旱胁迫下,番木瓜叶片水势、可溶性蛋白质、叶绿素含量和SOD活性明显下降,而电导率、POD活性、MDA和H2O2含量则显著上升。分别用10、30、50mg/L的CPPU预处理有效地降低了干旱条件下番木瓜叶片细胞的MDA、电导率和H2O2含量的增加程度,并能减缓叶片叶绿素总含量和可溶性蛋白质含量的降低。试验表明CPPU是通过减轻干旱对番木瓜引起的自由基伤害来提高番木瓜的抗旱能力,其中以30mg/L浓度的CPPU处理效果最好。 展开更多
关键词 番木瓜 干旱胁迫 CPPU 保护作用 自由基 细胞分裂素物质
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番木瓜籽脂肪酸组成的分析测定 被引量:10
16
作者 郑敏燕 宁坚刚 +2 位作者 魏永生 耿薇 张君才 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期172-173,190,共3页
参照国标GB/T14772-2008,以乙醚为溶剂,采用索氏抽提法提取番木瓜籽中的粗脂肪油,再分别以N,O-二(三甲基硅烷)乙酰胺硅酯化法和碱催化甲酯化法进行衍生化处理后,通过气相色谱/质谱联用技术分析脂肪油的组成。结果显示,番木瓜籽粗脂肪油... 参照国标GB/T14772-2008,以乙醚为溶剂,采用索氏抽提法提取番木瓜籽中的粗脂肪油,再分别以N,O-二(三甲基硅烷)乙酰胺硅酯化法和碱催化甲酯化法进行衍生化处理后,通过气相色谱/质谱联用技术分析脂肪油的组成。结果显示,番木瓜籽粗脂肪油提取量为25.5%(W/W);共鉴定出16种脂肪酸类化合物,3种非甘油脂类化合物;主要成分为棕榈酸(26.89%)、油酸(22.80%)、β-生育酚(维生素E,15.29%)、亚油酸(7.21%)、硬脂酸(5.82%)、棕榈油酸(4.16%)以及角鲨烯(4.03%)等。 展开更多
关键词 番木瓜 脂肪酸 三甲基硅酯化法 气相色谱/质谱法
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番木瓜优质组培苗生产体系的建立 被引量:20
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作者 周鹏 黎小瑛 +1 位作者 沈文涛 阮孟斌 《热带作物学报》 CSCD 2005年第1期43-46,共4页
用含有100mg/LVc+1mg/LAgNO3+20mg/LPVP液体处理成龄番木瓜(CaricapapayaL.)侧芽,再用70%酒精浸泡50s、0.15%升汞消毒5min,经消毒的外植体接种于MS+KT0.5mg/L+NAA0.2mg/L+GA31.0mg/L+30g/L蔗糖+7g/L琼脂(pH=5.7),26 ̄28℃,每日光照培养1... 用含有100mg/LVc+1mg/LAgNO3+20mg/LPVP液体处理成龄番木瓜(CaricapapayaL.)侧芽,再用70%酒精浸泡50s、0.15%升汞消毒5min,经消毒的外植体接种于MS+KT0.5mg/L+NAA0.2mg/L+GA31.0mg/L+30g/L蔗糖+7g/L琼脂(pH=5.7),26 ̄28℃,每日光照培养12h,光照强度为1500lx,连续培养20d;外植体经初始培养后,继代接种于MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+GA31.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L(pH=5.7),26 ̄28℃,每日光照培养16h,光照强度为2000lx,连续培养40d,繁殖系数达3 ̄5倍;继代芽接种于MS+BA0.2mg/L+KT0.3mg/L+NAA0.1mg/L+NAA0.1mg/L+GA31.0mg/L+ADS40mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L(pH=5.7),26 ̄28℃,每日光照培养16h,光照强度为2000lx,连续培养20d进行壮苗培养,经壮苗培养芽接种于MS+KT0.1 ̄0.2mg/L+NAA0.05 ̄0.1mg/L+IBA0.2 ̄0.3mg/L+蔗糖20 ̄30g/L+琼脂6.5g/L(pH=5.6),26 ̄28℃,每日光照培养12h,光照强度为1500lx,连续培养15 ̄20d进行催根培养,生根率达85%以上。生根苗经2 ̄3d的自然光炼苗后,移栽于沙土:椰糠:菜园土质量比为1:1:1混和的基质中,移苗后1周内,每天喷施浓度为200 ̄400mg/L的IBA,移栽成活率达80%以上。笔者就目前番木瓜组培快繁中的问题作了系统的研究,建立了一套适合番木瓜优质种苗生产的技术体系。 展开更多
关键词 番木瓜 成龄侧芽 快繁 种苗 生产体系
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抗环斑型花叶病毒病番木瓜新品种选育研究初报 被引量:10
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作者 黄建昌 肖艳 +2 位作者 梁关生 赵春香 李宏彬 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第6期681-683,共3页
用本地番木瓜品种(类型)与新引进的国外品种哥仑比亚(Colunbia)杂交获得杂交后代(F1),从中选择抗病植株再与抗病株系岭南1号杂交,初步选育出钟村1号等3个具丰产优质果实特性的优良抗病类型。接种试验及田间观察结果表明,钟村1号对3个株... 用本地番木瓜品种(类型)与新引进的国外品种哥仑比亚(Colunbia)杂交获得杂交后代(F1),从中选择抗病植株再与抗病株系岭南1号杂交,初步选育出钟村1号等3个具丰产优质果实特性的优良抗病类型。接种试验及田间观察结果表明,钟村1号对3个株系病毒抗性均表现出较高水平,发病轻微,具有较强而稳定的水平抗病性。 展开更多
关键词 番木瓜 初报 花叶病毒病 新品种选育 果实特性 株系 国外品种 发病 研究 表现
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番木瓜茎尖离体培养研究 被引量:12
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作者 曾继吾 易干军 +3 位作者 周碧容 袁显 黄永红 吴元立 《广东农业科学》 CAS CSCD 2006年第3期36-39,共4页
番木瓜(Carica papayaL.)是一种重要的热带亚热带水果。以番木瓜茎尖为试验材料,研究番木瓜茎尖离体培养的影响因素。试验结果表明,茎尖在MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+ADS 40 mg/L+GA31.0 mg/L的培养基上生长较好,增殖系数每4周可达6.8... 番木瓜(Carica papayaL.)是一种重要的热带亚热带水果。以番木瓜茎尖为试验材料,研究番木瓜茎尖离体培养的影响因素。试验结果表明,茎尖在MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+ADS 40 mg/L+GA31.0 mg/L的培养基上生长较好,增殖系数每4周可达6.8倍,将该无菌芽继代到MS+IBA 1.5 mg/L+活性碳(AC)2.0 g/L的生根培养基上,可正常生根并形成完整植株。 展开更多
关键词 番木瓜 茎尖 离体培养
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核酶基因转化番木瓜的研究 被引量:19
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作者 赵志英 周鹏 +1 位作者 曾宪松 郑学勤 《热带作物学报》 CSCD 1998年第2期20-26,共7页
利用核酶(Ribozyme,Rib.)基因转化番木瓜(CaricapapayaL.)探索培育抗番木瓜环斑病毒(PapayaRingspotVirus,PRV)品种的新途径。用三亲交配法将切割PRVRNA的Rib.基因的表达载体(P35s/NPTⅡ,Rib.)转入农杆菌LBA4404,采用... 利用核酶(Ribozyme,Rib.)基因转化番木瓜(CaricapapayaL.)探索培育抗番木瓜环斑病毒(PapayaRingspotVirus,PRV)品种的新途径。用三亲交配法将切割PRVRNA的Rib.基因的表达载体(P35s/NPTⅡ,Rib.)转入农杆菌LBA4404,采用农杆菌介导转化将Rib.基因和NPTⅡ基因导入番木瓜细胞的核基因组中。其培养的外植体在含有Kan.100μg/mL,Carb.500μg/mL的选择培养基上产生抗性的愈伤组织,并通过体胚途径再生植株。经DNAdotblot,Southernblot分子杂交检测证明,Rib.基因已整合到番木瓜再生植株的核基因组中。RNAdotblot分析和攻毒试验结果表明,核酶基因在转基因植株中获得了表达,转基因番木瓜植株对PRV具有一定的抗性。 展开更多
关键词 番木瓜 核酶基因 基因转化 转基因植株 检测
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