红花柄锈菌Puccinia carthami(Hu+z)Cda生活史超微结构研究

应用常规接种结合扫描电镜技术研究了库尔勒地区红花锈菌株的生活史型及孢壁的纹饰结构 .结果示出 ,冬孢子外壁具瘤纹状结构 ;继性子器后发育形成的孢子阶段行使夏孢子的生理功能 ,且孢子形态与孢壁的纹饰特征与夏孢子的无异 ,均为刺纹状结构 .基此看出本菌株是缺铸型的单主寄生锈病菌 .新疆红花上的锈菌迄今为止仅知一种——红花柄锈菌 [Puccinia carthami(Hu+z) Corda].

红花柄锈菌[Puccinia carthami(Hu+z.)Corda]的冬孢子存活力检验

本文是红花柄锈菌冬孢子生活力及其寿命期初步检验结果的报道。结果指出 ,在干燥环境条件下 ,贮存在跨年度至翌年春播期间的冬孢子生活力呈现最旺盛的势头 ,萌发率较之年前冬孢子的萌发力提高达3 6倍还强 ;但继续贮放 4 80d后检查 ,冬孢子生活力呈现明显的滑坡 ,萌发率已不足 1 %,又继续贮放到70 0d和以后检查 ,冬孢子的萌发力已为 0 ,看出了红花柄锈菌尽管生存在有利越冬的环境条件下 。

Multispectral Imaging for Authenticity Identification and Quality Evaluation of <i>Flos carthami</i>

The identification and quality evaluation of Flos carthami were studied using tunable liquid spectral imaging instrument, to discuss the application range and advantages of spectral imaging technology in Chinese medicine identification and quality control field. The Flos carthami was indentified by extracting the normalized characteristic spectral curves of Flos carthami, Crocus sativus and Dendranthema morifolium, which were standard samples supplied by National Institute for Drug Control. The qualities of Flos carthamies collecting from different pharmacies were evaluated by extracting their normalized characteristic spectral curves. The imaging spectrum testing system was designed independently. The spectral resolution was 5 nm, and the spectral range was from 400 nm to 680 nm. The results showed that the normalized characteristic spectral curve of Flos carthami was significantly different from those of Crocus sativus’ and Dendranthema morifolium’s, and the fluorescence intensity of Flos carthami from different commercial sources were different. Spectral imaging technology could be used to identify and evaluate Flos carthami, and operation method was rapid, convenient and non-destructive.

经典藏药如意珍宝片多次给药的靶器官-脑组织的成分探究

目的:探讨经典藏药如意珍宝片多次给药后,其靶器官脑组织的活性成分,分析其可能的作用特点。方法:6只斯泼累格·多雷(SD)雄性大鼠分为对照组和观察组2组,连续给药7 d,在最后一次给药后1 h处死动物,取血浆和脑组织,分析入血成分,并对潜在入脑成分进行检测和验证。结果:采用Full mass/dd-MSMS模式,以目标峰的一级谱图的分子量的组成及二级质谱图的分子离子峰进行定性分析;并依据入血成分作为潜在入脑成分,将其输入到包含列表内,进行样品检测。结合数据库mzcloud和ChemSpider的结果,对潜在入脑成分进行搜索,根据保留时间、一级质量数和二级质谱数据,共发现了13个入脑成分,其中大豆苷、胆酸、紫苜蓿酮、3′-O-methylviolanone、胡椒碱已用标准品验证。色氨酸、茴香脑、异木香酸和腺苷已通过mzCloud数据库进行二级碎片信息比对。结论:如意珍宝片中的降香、荜茇、甘草膏、肉桂、木香、黄葵子、牛黄、红花等药物的有效成分能够进入靶器官脑组织中,发挥其疗效作用。

基于代谢组学方法的红花治疗急性酒精性肝损伤的作用机制研究

红花在临床上对急性酒精性肝损伤(Acute Alcoholic Liver Injury,AALI)有很好的疗效,但治疗机制不甚明确。因此,阐明红花治疗AALI的分子作用机制对药物的进一步开发及应用具有十分重要的意义。实验以雄性Wistar大鼠为研究对象,模型组大鼠灌胃8 mL/kg的酒精以建立AALI模型,给药组大鼠以4.29 g/kg/天的剂量灌胃红花提取物。利用大鼠血清代谢组学分析方法鉴定与AALI相关的潜在生物标志物,并研究红花对这些生物标志物的调控机制。从苏木精和伊红(H&E)染色实验发现,灌胃后红花提取物减轻了肝细胞的损伤程度;与模型组相比,红花组中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的表达水平降低,表明红花提取物具有肝保护作用。通过分析火山图,共鉴定出30种与AALI相关的生物标志物。在这些生物标志物中,红花可以对21个标志物产生回调效果。研究发现,红花可能通过对脂肪酸、磷脂、胆汁酸、氨基酸、核苷酸代谢的调控作用从而对AALI产生治疗效果。本文为红花的推广和临床应用提供了理论基础。

基于TGF‐β1/Smads信号通路探讨红花抗硬皮病小鼠皮肤纤维化的作用机制

目的探讨红花抗硬皮病小鼠皮肤纤维化的作用及对转化生长因子β1(TGF-β1)/Smads信号通路的影响。方法将64只雌性BALB/c小鼠分为对照组(16只)、模型组(16只)、泼尼松组(8只)、红花前干预组(16只)和红花后干预组(8只)。除对照组外,其他4组小鼠采用皮下注射博来霉素诱导硬皮病小鼠模型。造模当天给予泼尼松组小鼠灌胃0.45 mg/mL醋酸泼尼松混悬液,给予红花前干预组小鼠灌胃0.15 g/mL红花水提液,给予对照组、模型组小鼠灌胃生理盐水,造模第15天给予红花后干预组小鼠灌胃0.15 g/mL红花水提液,以上各组小鼠均连续灌胃4周(0.2 mL/d)。干预4周后,观察各组小鼠皮肤外观变化及皮肤病理组织学改变,比较各组小鼠的真皮厚度,采用免疫组化法检测各组小鼠皮肤组织Ⅰ型胶原蛋白(COLⅠ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白表达水平,采用实时荧光定量PCR检测各组小鼠皮肤组织COLⅠ-a1、COLⅠ-a2、α-SMA、TGF-β1、Smad2、Smad3的mRNA表达水平,采用Western blot检测各组小鼠皮肤组织TGF-β1、Smad2、Smad3、磷酸化Smad2、磷酸化Smad3的蛋白表达情况。结果(1)模型组小鼠背部未见新生毛发,皮肤硬化明显、有粘连,不易被提起,真皮厚度增厚,各药物干预组皮肤症状较模型组改善,真皮厚度变薄,以泼尼松组、红花前干预组改善最明显。(2)与对照组比较,模型组小鼠皮肤组织COLⅠ、α-SMA的蛋白表达水平,以及COLⅠ-a1、COLⅠ-a2、α-SMA的mRNA表达水平升高(P<0.05);与模型组比较,红花前干预组、红花后干预组和泼尼松组小鼠皮肤组织COLⅠ、α-SMA的蛋白表达水平,以及COLⅠ-a1、COLⅠ-a2、α-SMA的mRNA表达水平下降,且泼尼松组、红花前干预组小鼠皮肤组织COLⅠ、α-SMA的蛋白表达水平低于红花后干预组,红花前干预组小鼠皮肤组织COLⅠ-a1、COLⅠ-a2的mRNA表达水平低于红花后干预组(P<0.05)。(3)与对照组比较,模型组小鼠皮肤组织TGF-β1、Smad2、Smad3的蛋白及mRNA,以及磷酸化Smad2、磷酸化Smad3的蛋白表达水平升高,红花前干预组小鼠皮肤组织TGF-β1、Smad3的mRNA表达水平降低,Smad2的mRNA表达水平升高(P<0.05);与模型组比较,红花前干预组小鼠皮肤组织TGF-β1、Smad2、Smad3的蛋白及mRNA,以及磷酸化Smad2、磷酸化Smad3的蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论红花可以抑制肌成纤维细胞的激活,减少细胞外基质的生成与堆积,从而发挥抗硬皮病小鼠皮肤纤维化的作用,其机制可能与下调硬皮病小鼠皮肤组织TGF-β1/Smads信号通路相关蛋白的表达有关。

范冠杰以活血化瘀药串治疗肥胖经验

范冠杰教授基于“动-定序贯八法”理论,认为肥胖除气虚、痰湿之外,还同时存在血瘀的病理因素;治疗肥胖时配伍活血化瘀药物为顺应疾病发展之需要。临证时可运用活血化瘀之山楂药串,该药串以山楂为君,配伍丹参-红花药对及牡丹皮-赤芍药对。山楂药串气血并治,以祛瘀为核心,辅以养血、行气血、健脾胃,散收兼施,动静相宜,适用于血脉瘀阻之肥胖患者。

2种自拟胶囊改善黄褐斑的人体试食研究

目的观察2种自拟胶囊改善黄褐斑的作用。方法将162例黄褐斑患者随机分为对照组(n=54)、研究组1(n=54,后期2例脱失筛除)和研究组2(n=54),脱失率1.23%。对照组以维生素C和维生素E联合予以治疗;研究组1以自拟组方1(桃仁、茯苓、当归)予以治疗;研究组2以自拟组方2(红花、桃仁、茯苓、当归)予以治疗。结果对照组、研究组1和研究组2的改善黄褐斑的有效率依次为35.19%、55.77%和66.67%,两个研究组的有效率与对照组比较均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且研究组2的效果更好。结论两种自拟胶囊均有助于改善黄褐斑。

自拟祛黄褐斑胶囊及其功效成分对黄褐斑模型小鼠的祛黄褐斑作用研究

目的研究红花、当归、桃仁提取物及自拟祛黄褐斑胶囊对黄体酮注射+紫外线照射黄褐斑模型小鼠的祛黄褐斑作用。方法通过黄体酮注射+紫外线照射连续30 d,建立小鼠黄褐斑模型。不同剂量给药结束后,检测小鼠血清、肝脏匀浆液及皮肤组织中相关指标;同时观察皮肤黑色素细胞的数量。结果与模型组比较,除当归提取物两个剂量组外,其余各给药剂量组均能升高黄褐斑模型小鼠血清、肝脏及皮肤组织中超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛、酪氨酸酶含量(P<0.05或P<0.01),同时降低肝脏和皮肤组织中的脂褐素的含量(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,当归提取物高剂量组均能升高黄褐斑模型小鼠血清、肝脏及皮肤组织中超氧化物歧化酶活性,降低酪氨酸酶含量(P<0.05),当归提取物低剂量组仅肝脏中的超氧化物歧化酶活性、酪氨酸酶含量以及皮肤组织中的脂褐素含量与模型组具有统计学差异(P<0.05);与模型组比较,自拟祛黄褐斑胶囊高、低剂量组能够显著减少照射处皮肤组织中黑色素细胞的数目(P<0.05或P<0.01),红花提取物高剂量组也能够显著减少照射处皮肤组织的黑色素细胞数目(P<0.05),其他各组与模型组皮肤组织中的黑色素细胞数有所减少,但差异无统计学意义。结论红花、当归、桃仁提取物及自拟祛黄褐斑胶囊对黄褐斑模型小鼠具有一定保护作用,能够发挥祛黄褐斑功能,且三种提取物联合具有协同增效的作用。

基于网络药理学-分子对接-实验验证的桃仁-红花药对干预动脉粥样硬化的作用机制研究

目的基于网络药理学、分子对接结合动物实验验证桃仁-红花药对干预动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制。方法利用TCMIP v2.0平台获得桃仁-红花药对化学成分及其候选靶标,通过蛋白质相互作用(PPI)分析筛选获得桃仁-红花干预动脉粥样硬化的潜在活性成分及核心靶标,对核心靶标进行基因本体(GO)及基因组百科全书(KEGG)通路富集分析探讨其作用机制,采用Cytoscape软件构建“中药材-成分-核心靶标-作用通路”多维关联可视化网络,通过对网络进行分析获得关键活性成分及靶标;采用AutoDock对部分化合物及靶标进行分子对接验证;利用ApoE^(-/-)雄性小鼠高脂饮食喂养8周建立动脉粥样硬化模型进行实验验证。结果获得桃仁-红花49个活性成分,预测得到256个共同作用靶标,通过与1399个AS疾病相关靶标进行交集映射,获得其干预AS的74个靶标,核心靶标35个,主要为蛋白激酶B1(AKT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA)、核转录因子κB(NF-κB)、Toll样受体4(TLR4)等。关键通路为PI3K-Akt信号通路和甲状腺激素信号通路等。分子对接结果显示关键化合物和关键靶标能够直接相互作用。实验结果表明,中、高剂量桃仁-红花可降脂(P<0.01),减轻主动脉内膜损伤,降低白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量(P<0.01),抑制关键靶标TLR4、NF-κB、AKT蛋白表达(P<0.01,P<0.05)。结论该研究从网络药理学角度预测了桃仁-红花改善AS的分子机制,初步证实其可下调TLR4、NF-κB、AKT蛋白表达,对抗AS,为其临床研究提供了理论基础。

桃仁-红花通过抑制NF-κB信号通路改善IL-1β诱导的软骨炎症和降解

目的应用网络药理学分析桃仁-红花治疗膝骨关节炎(KOA)的潜在作用机制,并通过体内和体外实验验证。方法通过网络药理学筛选桃仁-红花治疗膝骨关节炎的可能活性成分及作用机制。体外实验:提取小鼠原代软骨细胞,CCK-8法筛选桃仁-红花冻干粉干预软骨细胞的最佳浓度。随后,软骨细胞随机分为对照组、IL-1β组、桃仁-红花低剂量组、桃仁-红花中剂量组和桃仁-红花高剂量组。10 ng·mL^(-1)的IL-1β用于模拟KOA炎症环境。qRT-PCR用于检测软骨细胞环氧化物酶2(COX-2)、一氧化氮合酶(iNOS)和IL-6的mRNA表达。Western Blot用于检测软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白(Collagen Ⅱ)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)和高迁移率族框9(Sox9)的蛋白水平和NF-κB信号通路的相关标志物。此外,免疫荧光用于检测p65在细胞内的定位和表达。体内实验:采用内侧半月板失稳术(DMM)构建膝骨关节炎小鼠模型。将30只小鼠随机分为3组:假手术组、模型组和给药组。HE、番红O/快速绿染色和OARSI评分用于评估小鼠的关节损伤。结果筛选出30个桃仁-红花治疗膝骨关节炎的有效活性成分和126个靶点。潜在成分主要包括槲皮素、β-谷甾醇、鞣花酸、天竺葵素和豆甾醇等。分子对接结果表明,活性成分与核心靶点具有良好的结合活性。实验研究表明,桃仁-红花可降低IL-1β诱导的COX-2、iNOS和IL-6 mRNA的上调,并增加IL-1β诱导的Collagen Ⅱ、Aggrecan和Sox9的蛋白表达下降,降低小鼠软骨细胞中IL-1β诱导的p65磷酸化和p65核转位,以200μg·mL^(-1)组效果为佳(P<0.05)。此外,桃仁-红花改善了膝骨关节炎小鼠的关节退变(P<0.05)。结论研究表明,桃仁-红花通过抑制NF-κB信号通路改善软骨细胞基质降解和炎症状态。桃仁-红花在膝骨关节炎的发展中起着积极的治疗作用,为其进一步的基础研究和临床应用提供了新的思路。

益气活血药对黄芪-红花抗脑缺血的作用机制研究进展

脑缺血是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病,其发病率,死亡率和致残率相对较高,严重影响人类的生命健康及生命质量。脑缺血的发病机制复杂多样,主要涉及炎症反应、氧化应激和兴奋性氨基酸毒性等。中药黄芪-红花是经典的益气活血药对,具有抗炎、抗栓、抑制细胞凋亡等抗脑缺血效应,临床疗效确切。然而,黄芪、红花及其组分配伍抗脑缺血的作用机制鲜有研究。

丹参-红花配伍调控未折叠蛋白应答改善糖尿病心肌病小鼠心脏功能研究

目的探讨丹参-红花配伍口服给药对糖尿病心肌病小鼠的作用及机制。方法将46只C57BL/6J小鼠,分为空白对照组、糖尿病心肌病组、丹参-红花配伍短期治疗给药组、丹参-红花配伍长期预防给药组和恩格列净阳性药组。采用高脂饲料饲养(10周)结合STZ注射(120 mg·kg^(-1),单次注射)的方法建立糖尿病心肌病小鼠模型。监测小鼠体质量、能量摄取、饮水量,采用口服糖耐量试验(OGTT)和胰岛素耐量试验(ITT)评价小鼠葡萄糖代谢能力,应用心脏超声技术测定小鼠心脏收缩功能(FS)和舒张功能(MV E/A),采用分子生物学方法分析未折叠蛋白应答信号通路上IRE1、PERK、ATF6α、ATF4、Xbp1s、GRP94和GRP78等关键转录因子的基因及蛋白表达。结果与糖尿病心肌病小鼠相比,丹参-红花配伍长期预防给药小鼠的饮水量和血糖水平分别降低21.56%(P<0.0001)和28.82%(P<0.0001),胰岛素水平上升43.63%(P<0.05);OGTT和ITT的曲线下面积(AUC)分别下降16.56%(P<0.05)和6.82%;FS和MV E/A分别增加32.86%(P<0.001)和24.3%(P<0.01),左心室IRE1、Xbp1s、GRP78和GRP94的基因表达水平以及GRP78的蛋白表达水平均显著增加(P<0.05)。丹参-红花配伍短期治疗给药对糖尿病心肌病小鼠的饮水量(降低10.46%,P<0.05)、心脏舒张功能障碍(MV E/A增加17.87%,P<0.01),以及IRE1、ATF4、Xbp1s、GRP78和GRP94 mRNA以及GRP78蛋白表达水平(P<0.05)有显著调控作用。结论丹参-红花配伍口服给药对糖尿病心肌病小鼠具有显著改善作用。

中药红花化学成分与药理作用研究新进展

《中华人民共和国药典》中收载的中药材红花Carthamus tinctorius L.是菊科属植物,药用部位为红花的干燥花。红花作为一种传统中药材,拥有久远的用药历史。红花首次记载于《开宝本草》,具有活血化瘀、通经止痛功效。临床上多用于治疗痛经、经闭、跌打损伤等病证。目前,研究者们从红花中分离获得多种化学成分,主要包括黄酮类、生物碱类、聚炔类、亚精胺类、多糖类及无机元素等,其中研究最多的是黄酮类化合物。红花丰富的化学成分,使其药理作用也十分广泛。如羟基红花黄色素作为红花的主要成分之一,越来越多的研究发现其在心血管疾病的治疗中具有保护作用,而且治疗效果明显。而红花多糖红花具有广泛的生物活性,它的药理作用体现在机体多个方面。现代研究表明,红花不仅对心脑血管、免疫系统等有一定的作用,而且还有抗炎镇痛、抗肿瘤、抗氧化等多种药理活性。此外,红花不仅拥有广泛的药理作用,而且红花植株具有耐盐、耐旱、耐贫瘠的优良特性,使其具有极高的经济价值和社会效益。为合理开发红花资源,通过查阅大量国内外文献资料,总结阐述红花化学成分和药理作用,以期为红花的研究提供参考。

基于BrO_(3)^(-)-Ce^(4+)-H^(+)-丙二酸-酒石酸振荡体系的红花电化学指纹图谱研究

建立电化学指纹图谱技术用于32批不同产地红花的质量评价和产地区分。将红花加入BrO_(3)^(-)-Ce^(4+)-H^(+)-丙二酸-酒石酸封闭B-Z(Belousov-Zhabotinski)振荡体系作为反应底物,对反应条件进行考察并记录数据。该反应的最佳条件是:温度37℃,浸出时间15 min,粉末加入量1.0 g,硫酸溶液浓度2.0 mol·L^(-1),溴酸钾溶液浓度0.8 mol·L^(-1),硫酸高铈溶液浓度0.01 mol·L^(-1),丙二酸溶液浓度0.1 mol·L^(-1),酒石酸溶液浓度0.011 mol·L^(-1)。电化学指纹图谱灵敏直观,可用于不同产地红花的快速区分和质量评价。

基于网络药理学及分子对接技术探讨红花治疗肺动脉高压的作用机制

目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨红花治疗肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)的作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台、本草组鉴数据库、中医综合数据库、中国知网检索红花的活性成分,并采用Swiss Target Prediction数据库预测相关靶标。在GeneCards数据库、DrugBank数据库、TTD数据库、在线人类孟德尔遗传数据库、DisGeNET数据库中检索PH疾病靶标。采用STRING数据库构建红花活性成分靶点及PH疾病靶标的蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并利用Cytoscape3.7.2软件获得红花治疗PH的潜在靶点的PPI网络,拓扑分析筛选红花治疗PH的潜在核心靶点。应用DAVID数据库及Metascape数据库对潜在核心靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析,并构建“红花-活性成分-靶点-通路-PH”网络。采用AutoDock Vina 4.6.2软件对核心活性成分和靶点进行分子对接。结果:红花活性成分20种,相关靶点607个,PH相关靶点1613个。潜在靶点PPI网络拓扑分析得到红花治疗PH的潜在核心靶点48个。GO功能富集分析共获得54个条目,包括生物过程20条、细胞组分14条及分子功能20条。KEGG信号通路富集分析共得到信号通路144条。分子对接显示,红花核心活性成分与靶点有较强结合能力。结论:红花可通过多成分-多靶点-多通路发挥治疗PH的作用。

基于网络药理学和分子对接研究红花治疗阿尔茨海默病的作用机制

目的:运用网络药理学和分子对接的方法研究红花治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:通过查阅文献和数据库获取红花的有效药物成分,利用数据库预测红花的成分靶点与AD的靶点,并对红花靶标基因进行标准化。运用Cytoscape 3.7.2软件构建“红花-成分-靶点”网络,利用红花的靶标基因与AD的靶标基因的交集基因构建蛋白相互作用(PPI)网络。通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG富集分析,最后利用Ledock软件对关键成分与核心靶点进行分子对接。结果:获得21种红花有效成分和391个作用靶点,AD的疾病靶点535个,其中红花与AD的共同作用靶点有94个。共得到535个GO分析,43个KEGG通路,主要涉及阿尔茨海默病信号通路、ErbB信号通路、5-羟色胺能突触、癌症中的蛋白多糖等;分子对接结果显示,核心成分与关键靶点具有良好的结合能力。结论:红花治疗由微循环障碍引起的AD的潜在作用机制,且具有多成分、多靶点、多通路的特点。

基于生物信息学和网络药理学的红花干预冠状动脉疾病的机制研究

目的探讨红花干预冠状动脉疾病的潜在靶点和途径。方法检索获取基因表达芯片GSE71226数据集,筛选样本差异表达基因。检索获取红花的潜在作用靶点,与冠状动脉疾病差异表达基因取交集,获得红花干预冠状动脉疾病的潜在靶点,进行富集分析、筛选核心靶点并进行差异表达验证。结果共筛选获得冠状动脉疾病差异表达基因523个,红花有效成分18个,作用靶点186个;获得红花干预冠状动脉疾病的潜在靶点9个。经分析,胰岛素样生长因子2(IGF2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、血栓调节蛋白(THBD)可能是红花干预冠状动脉疾病的核心靶点,涉及参与心肌细胞动作电位的电压门控钠通道活性等分子功能、电压门控钠通道复合物等细胞组分和房室结细胞动作电位的膜去极化等生物学过程。红花干预冠状动脉疾病的核心靶点显著富集于白细胞介素17、流体剪切力与动脉硬化、肿瘤坏死因子等信号通路。结论红花可通过多靶点、多途径干预冠状动脉疾病。

骨刺消痛制剂的定性鉴别研究

目的:建立骨刺消痛制剂(片剂和胶囊剂)的定性鉴别方法。方法:采用显微鉴别法对骨刺消痛制剂中当归、白芷、薏苡仁进行鉴别;采用薄层色谱法对处方中当归、白芷、徐长卿、秦艽、甘草、红花、薏苡仁、穿山龙、粉萆薢进行定性鉴别。结果:通过对不同厂家、不同批次样品的测定,显微特征明显,TLC斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性无干扰。结论:该方法操作简单,准确可靠,可有效地控制骨刺消痛制剂的质量。

微波消解原子吸收法测定宁夏红花中微量元素含量的研究

[目的]测定宁夏红花中微量元素的含量。[方法]选择HNO3-H2O2作为红花样品消化的酸溶体系,利用微波密闭消解系统对样品进行消解,并采用原子吸收光谱法对宁夏红花中Cu、Fe、Zn、Ca、K、Mg、Na和Mn等8种无机元素进行检测;通过加样回收率试验,验证分析数据的可靠性。[结果]宁夏红花中Cu、Fe、Zn、Ca、K、Mg、Na和Mn元素的平均回收率分别为98.5%、96.45%、102.0%、95.3%、99.1%、96.8%、99.5%和98.9%;含量分别为25.311、808.61、110.52、16 885.92、10 611.01、1 820.3、52.35和2 285.4μg/g。[结论]该方法快速,简单,精确,可满足红花样品分析检测的要求,为研究红花中微量元素含量及其产品品质提供了科学方法。