不同品种红花HPLC指纹图谱及其化学成分差异性研究

目的采用HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价不同品种红花Carthamus tinctorius L.质量。方法建立HPLC指纹图谱,采用HPLC-Q-TOF-MS法对共有峰进行鉴定,结合聚类分析、偏最小二乘判别分析进行质量评价,筛选差异成分。结果43批样品指纹图谱中有12个共有峰,鉴定出6-羟基山柰酚-3,6,7-三-O-β-D-葡萄糖苷、烟花苷等11种成分,相似度为0.919~0.998。不同品种样品聚为3类,9,12,13-三羟基-10-十八碳烯酸等6种成分为质量差异标志物。结论该方法可有效识别不同品种红花成分差异,为该药材选育及质量控制提供依据。

红花药材黄色素A含量的RP-HPLC测定及其资源的质量评价

目的：为红花药材质量评价体系的建立、红花优良品种的筛选提供依据。方法：选择有代表性的红花品种22个，在不同生态地区和不同年份进行栽培试验，并采用RP-HPLE测定各品种中主要活性成分黄色素A含量，建立药材质量评价标准，比较品种间差异，考察其遗传稳定性。结果：红花不同品种黄色素A的含量在0．70％-1．85％，品种间存在非常显著差异（P〈0．01），其中，鱼台红花、合肥红花、芮城红花含量居前3位。结论：红花药材中的主要活性成分黄色素A为质量评价的重要指标，鱼台红花、合肥红花、芮城红花为红花优良种质资源。

HPLC法测定红花中红花黄色素A的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素A的含量,考察不同产地红花中红花黄色素A的含量。方法:以香草酸为内标物,色谱柱为ODS2(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%乙酸水溶液(10:90)为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为222 nm。结果:线性范围9.4-150.4μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率(n=3)为97.6%,RSD为1.7%。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为红花药材质量控制的有效方法。

部分引进与国产红花品种(系)中红花黄色素A的HPLC分析

对来自世界各地的48份栽培红花品种(系)的红花黄色素A含量进行了测定。结果表明不同来源红花品种(系)中红花黄色素A含量差异显著。欧洲材料含量最高,其次为亚洲材料,含量最少的是美洲材料。

HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18(2)5μm,250mm×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(三乙胺调至pH=3.3)为30∶70;检测波长:402nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在0.3128～3.128μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。

RP-HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A的含量

建立了红花中的主要功效成分羟基红花黄色素A含量测定的RP-HPLC方法．色谱柱为Betabasic 18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇和0．5％乙酸水溶液，梯度洗脱，流速1mL／min，柱温30℃，检测波长为402nm，线性范围：0．0432～0．864μg，检测限2．1ng（按信噪比S／N=3计），该方法快速、准确。

HPLC测定红花中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%H3PO4=10∶90,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温为30℃。结果:羟基红花黄色素A在0.89～10.68μg/ml的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。

HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A含量的研究

本文探讨了高效液相色谱法测定红花中羟基红花黄色素A含量的方法。以Shim-Pack CLC-ODS C18柱为固定相,甲醇-水-磷酸(35∶15∶0.06)为流动相,检测波长为403 nm;流速为0.8 mL/min。结果表明,羟基红花黄色素A在2.0～100μg/mL的浓度范围内与峰面积成良好的线性关系,平均加样回收率为99.43%,RSD=1.23%。本方法简便准确,重复性好,可用于红花药材及其复方制剂中羟基红花黄色素A的含量测定。

HPLC法测定德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。应用Hypersil ODS C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱;以甲醇：乙腈：0.7%磷酸水（26：2：72）为流动相;流速为1.0m L·min-1;检测波长为403nm;柱温为30℃。结果：羟基红花黄色素A在0.068-0.408ug范围内,与峰面积具有良好的线性关系。羟基红花黄色素A的平均回收率为97.66%,RSD为1.73%（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于红花中羟基红花黄色素A的含量测定。

红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究

目的 建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法 采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果 不同产地红花药材指纹图谱相似度较好 ,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论 采用RP HPLC方法控制药材的指纹图谱 ,方法重现性好 ,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似 ,其相对比例较稳定。

注射用丹红(粉针)-中间体-药材HPLC指纹图谱相关性研究

探讨中药指纹图谱相关性研究方法,运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用色谱条件:大连依利特SinoChrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,进样量20μL。建立了的相同条件下丹红注射剂、中间体和药材的HPLC指纹图谱。所建立的指纹图谱个峰分离度较好,指纹信息完整,符合指纹图谱技术规范。进一步利用相似度分析软件进行了指纹图谱相关性分析,揭示了丹红注射剂与中间体和药材具有较好的相关性。共有峰的相对保留时间及相对峰面积参数,可作为中药注射剂质量控制的重要依据。

RP-HPLC法测定红花中黄酮醇的含量

用ＲＰＨＰＬＣ法分离并测定了红花中３种黄酮醇类化合物芦丁（Ｉ）、槲皮素（Ｉ）和山萘酚（ＩＩ）。以大豆甙元为内标物，分析柱ＹＷＧＣ１８（２５ｃｍ×４６ｍｍＩＤ，１０μｍ），甲醇—水—磷酸（４８５∶５１５∶０２５，ｐＨ３５）为流动相，流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１，柱温为室温，检测波长３６０ｎｍ，线性范围０１１～０８０μｇ，相关系数γ＝０９９９５～０９９９８，回收率９７８％～９８９％。本法简便、快速、灵敏。

HPLC法同时测定红花注射液中3种活性成分

目的建立同时测定红花注射液中紫丁香苷、羟基红花黄色素A与（8Z）-癸烯-4,6-二炔-1-O-β-D-葡萄糖苷3种活性成分的反相高效液相色谱法。方法红花注射液0.45μm微孔滤膜滤液分析采用Phenomenex Luna C18色谱柱（4.60 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长265 nm。结果紫丁香苷、羟基红花黄色素A与（8Z）-癸烯-4,6-二炔-1-O-β-D-葡萄糖苷分别在0.101~2.02μg（r=0.999 6）,0.216~4.32μg（r=0.999 7）,0.510~10.2μg（r=1）范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.4%、102.3%、100.3%,RSD分别为2.1%、2.1%、1.5%。结论本法准确、简单、重复性好,能更好地控制红花注射液的质量。

HPLC法同时测定不同品种红花中4种黄酮类

目的建立HPLC法同时测定不同红花Carthamus tinctorius L.(Safflower)中羟基红花黄色素A、芦丁、木犀草素、槲皮素的含有量。方法红花60%甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.5%乙酸,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温25℃;检测波长300 nm。结果羟基红花黄色素A、芦丁、木犀草素、槲皮素分别在17.36~282(R2=0.999 7)、1.68~181.84(R2=0.999 5)、0.52~8.71(R2=0.999 5)、5.17~94.68(R2=0.999 4)μg/mL的范围内线性关系良好,平均加样回收率96.83%~98.39%,RSD 1.13%~2.36%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于红花的质量控制。

HPLC法同时测定红花中5种黄酮成分

目的:建立同时测定红花药材中羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)、6-羟基山萘酚-3,6-双氧-葡萄糖苷、6-羟基山萘酚-3-O-β-芸香糖苷-6-O-β-葡萄糖苷、6-羟基山萘酚-3-O-β-葡萄糖苷和红花黄色素B(safflower yellow,SYB)5种黄酮化合物含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相CH3OH-H2O(0.2mol/L NaClO4-0.2‰HClO4)梯度洗脱,柱温40℃,流速0.8mL/min,检测波长375nm。结果:HSYA、6-羟基山萘酚-3,6-双氧-葡萄糖苷、6-羟基山萘酚-3-O-β-芸香糖苷-6-O-β-葡萄糖苷、6-羟基山萘酚-3-O-β-葡萄糖苷、SYB的线性范围分别为4.8～600、4.08～510、4.32～540、4.24～530、4.72～590μg/mL,检测限分别为0.6、0.3、0.4、1.3、0.5μg/mL,平均回收率分别为97.1%、93.6%、95.6%、99.7%、102.3%。结论:该方法快速、灵敏、具有较好的重现性和稳定性,可用于红花药材及红花黄色素的质量评价。

利用HPLC建立对比筛选法测定红花中色素金橙Ⅱ

利用高效液相色谱法,分别检测并对比红花药材中羟基红花黄色素A和金橙Ⅱ的浓度,从而建立对比筛选红花样品中金橙Ⅱ的方法。结果在46个红花样品中,推测有26个可疑阳性样品;而通过对比筛选法能将可疑阳性样品数减至2个。经HPLC-MS法确证了对比筛选法的结果。检测羟基红花黄色素A(HSYA)的色谱条件为:甲醇-乙腈-0.01%磷酸溶液(体积比为26∶2∶72)为流动相。检测金橙Ⅱ的色谱条件为:乙腈-0.025 mol/L溶液(40∶60)为流动相。此法相比于常规只检测红花中金橙Ⅱ的方法,筛选效率与精确度更高,并且更经济、适应性更广。

UV,HPLC测定红花中黄色素、多糖和腺苷的含量

目的：为红花药材的质量评价提供依据。方法：采用ＵＶ，ＨＰＬＣ分析不同产地红花的化学成分含量（黄色素、多糖、腺苷）。结果：不同产地红花黄色素含量在２４．９０％～４０．３４％的范围内，多糖含量在５．６２％～１０．２２％的范围内，腺苷含量在３８．７～３９２．７μｇ·ｇ－１的范围内。结论：不同产地红花化学成分含量存在差异（Ｐ＜０．０１），巍山红花黄色素含量最高，新乡红花多糖含量最高；吉木萨尔红花腺苷含量最高。

红花的HPLC指纹图谱研究

目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min-1,检测波长275 nm,枉温为30 0℃测定了23批不同产地的红花药材的HPLC指纹图谱,并使用“计算机辅助相似度评价软件”和相似度分析对数据进行处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果根据相似度分析处理结果,将红花药材分为2类,合格药材与不合格药材结论本方法简便、快捷、可靠,为提高红花质量控制标准提供参考。

红花HPLC的指纹图谱研究

目的:利用高效液相色谱建立红花的色谱指纹图谱。方法:采用反相C18柱,乙腈-0.5磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1.0mL/min进行试验。结果:从10个省出产的红花获得了34个色谱共有峰,基本特征一致。羟基红花黄色素A为指标成分,新疆红花的含量为最高。结论:该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,红花样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制红花药材的质量。

HPLC同时测定红花药材中4种化学成分含量

目的建立HPLC同时测定红花药材中羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素、山柰素4种化学成分含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),DAD检测器,以0.5%磷酸溶液(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.8 m L/min,进样量为10μL,检测波长为360 nm。结果羟基红花黄色素A在0.077 6~0.776 0μg(r=0.999 9)、芦丁在0.046 0~0.460 0μg(r=0.999 6)、槲皮素在0.006 4~0.064 0μg(r=0.999 9)、山柰素在0.012 8~0.128 0μg(r=0.999 7)范围内呈良好线性关系。羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素、山柰素的平均回收率分别为99.68%、99.78%、102.03%、97.03%,RSD(n=6)分别为2.29%、1.52%、1.02%、2.05%。结论该法简便、准确,灵敏度高,稳定性和重复性好,可用于红花药材的质量控制。