腹膜后血管滤泡性淋巴结增生2例报告及文献分析

目的:提高血管滤泡性淋巴结增生的诊治水平。方法:回顾性分析我院经病理检查证实的2例血管滤泡性淋巴结增生的临床资料,结合文献对其病因、分型、诊断及治疗进行讨论。结果:2例均手术切除肿物,术后病理证实为血管滤泡性淋巴结增生,术后患者症状消失,随访1～2年,肿物无复发。结论:血管滤泡性淋巴结增生是一种罕见的良性肿瘤,误诊率较高,确诊有赖于病理检查,手术切除肿物是治疗局灶性血管滤泡性淋巴结增生的有效方法,对于多中心血管滤泡性淋巴结增生则预后不佳。

Castleman病2例报告及文献分析

目的:加强对Castleman病的认识,提高对该病的诊治水平。方法:回顾性分析北京肿瘤医院近半年来收治的2例Castleman病患者诊治方面的信息和临床特点并进行文献复习。结果:2例患者术前均未明确诊断,术后组织病理学报告均为透明血管型Castleman病,在临床分类上均属于局限型。结论:Castleman病临床表现无特异性,术前诊断较为困难,术前CT检查对诊断本病有一定帮助,组织病理学检查或淋巴结活检有益于早期诊断,最佳的治疗效果基于组织病理学检查和临床分类。

Castleman病1例报告

Casdeman病是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病，又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症。第三军医大学西南医院呼吸内科于2008年2月收治1例，现报道如下。

Castleman病患者的病理学所见(附5例报告)

目的探讨Castleman病的临床病理学特点。方法通过5例经手术及病理证实的Castleman病的病例分析,结合文献复习,对本病的病因、临床表现、病理、诊断、鉴别诊断、治疗及预后进行讨论。结果本组男3例、女2例;年龄32～51岁,平均38.6岁。临床上4例为局灶型、1例为多中心型。组织病理学分型:透明血管型2例,浆细胞型3例。结论Castleman病是一种罕见的淋巴组织增生性良性疾病。其诊断依赖于病理组织学形态,并须结合其临床资料。治疗方面,手术切除是首选,应用干扰素类抗病毒药物,有助于控制本病的发展。

胸外Castleman病的CT诊断

目的探讨胸部外casdeman病的CT表现，以提高对该病的认识，为临床的诊治提供依据。方法收集8例经手术或穿刺病理证实的胸外Castleman病，进行回顾性分析，并与病理结果对照。结果本纽8例患者CT平扫发现病灶均位于胸外，呈密度均匀的椭圆形软组织肿块，3例有钙化（分支、点状），5例进行增强扫描动脉早期均匀强化，静脉期及延迟期持续强化，与周围血管相似。结论胸外的Castleman病较少见，常容易误诊，其CT表现与病理类型密切相关，多数透明血管型Castleman病有一定特征性表现，仔细分析CT特征及临床表现有助于该病的诊断及鉴别诊断。

多中心Castleman病临床病理分析

目的:分析多中心Castleman病(MCD)的临床病理特点。方法:MCD患者5例,其中浆细胞型(PC)3例,透明血管型(HV)2例,均为男性,年龄43岁～62岁(中位年龄50岁)。4例接受COP化疗,并分别应用糖皮质激素、沙利度胺+干扰素维持,1例放弃治疗。结果:临床情况5例分别不同程度表现发热、乏力、盗汗等非特异性全身症状,5例均存在多部位浅表淋巴结肿大,3例脾脏肿大。实验室结果:出现贫血及肾功能损害各有3例,4例患者出现多克隆高γ球蛋白血症,4例患者骨髓浆细胞或嗜酸粒细胞增多。治疗转归:1例4疗程COP治疗后生存8 a,2例治疗后达PR,带病生存4个月、8个月,仍随访中。结论:多中心CD常累及多系统损伤,且表现较淋巴结肿大为早,PC型全身症状相对较重,致使MCD早期诊断存在困难,确诊须经淋巴结病理活检证实。