观察川芎嗪对顺铂诱导的耳聋模型大鼠耳蜗毛细胞的抗凋亡作用,并探索其抗凋亡的部分作用机制。方法 120只SPF级Wistar分为4组,正常对照组;正常+川芎嗪组;模型对照组;模型加川芎嗪组。采用顺铂腹腔注射的方法诱导药物性耳聋大鼠模型,通...观察川芎嗪对顺铂诱导的耳聋模型大鼠耳蜗毛细胞的抗凋亡作用,并探索其抗凋亡的部分作用机制。方法 120只SPF级Wistar分为4组,正常对照组;正常+川芎嗪组;模型对照组;模型加川芎嗪组。采用顺铂腹腔注射的方法诱导药物性耳聋大鼠模型,通过川芎嗪腹腔注射对顺铂耳聋模型大鼠进行干预,采用听觉脑干诱发电位ABR阈值的检测及大鼠耳蜗基底膜铺片的方法对模型进行评价,并对各组大鼠耳蜗组织中Fas、Fas L和caspase-8 m RNA及蛋白表达水平进行检测。结果模型对照组大鼠ABR阈值明显高于正常对照组,川芎嗪具有一定的降低顺铂耳聋模型大鼠ABR阈值的作用;顺铂耳聋模型大鼠耳蜗毛细胞明显溶解缺失、排列紊乱等病理改变;模型对照组大鼠耳蜗组织中Fas、Fas L和caspase-8 m RNA及蛋白表达水均显著高于正常对照组,经川芎嗪腹腔注射干预后,三者表达水平得到了一定的控制。结论顺铂可诱导药物性耳聋大鼠模型,川芎嗪对耳聋模型大鼠具有一定的干预作用;顺铂腹腔注射可导致大鼠耳蜗组织中Fas、Fas L和caspase-8 m RNA及蛋白表达水平,而川芎嗪注射液可能是通过抑制Fas、Fas L和caspase-8 m RNA及蛋白的表达水平而实现其抗凋亡作用。展开更多
目的:探讨人参皂甙Rh2诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡过程中caspase3、caspase8凋亡调节基因的相互关系及可能的作用机制.方法:应用MTT法测定其对细胞的生长抑制作用,流式细胞术分析人参皂甙Rh2作用后细胞凋亡及增殖的变化,应用免疫细胞...目的:探讨人参皂甙Rh2诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡过程中caspase3、caspase8凋亡调节基因的相互关系及可能的作用机制.方法:应用MTT法测定其对细胞的生长抑制作用,流式细胞术分析人参皂甙Rh2作用后细胞凋亡及增殖的变化,应用免疫细胞化学及Western blot技术检测用药前后凋亡相关基因caspase3、caspase8蛋白表达的变化.结果:人参皂甙Rh2对人食管癌Eca-109细胞有生长抑制作用,并呈时效和量效依赖关系.流式细胞仪分析结果发现,食管癌Eca-109细胞在DNA组方图上出现典型的亚二倍体峰即凋亡峰,在细胞周期中的分布也发生了明显的变化,其48h凋亡率明显高于对照组(19.10%±2.12% vs 2.10%±0.87%,P<0.01).免疫细胞化学及Western blot技术结果显示,20mg/L人参皂甙Rh2作用72h后食管癌Eca-109细胞caspase3、caspase8蛋白表达明显升高(0.35±0.04 vs 0.10±0.02,0.84±0.06 vs 0.31±0.11,均P<0.05).结论:人参皂甙Rh2具有诱导食管癌Eca-109细胞凋亡和抑制细胞分化的作用,其分子机制可能是上调caspase3、caspase8蛋白表达.展开更多
文摘观察川芎嗪对顺铂诱导的耳聋模型大鼠耳蜗毛细胞的抗凋亡作用,并探索其抗凋亡的部分作用机制。方法 120只SPF级Wistar分为4组,正常对照组;正常+川芎嗪组;模型对照组;模型加川芎嗪组。采用顺铂腹腔注射的方法诱导药物性耳聋大鼠模型,通过川芎嗪腹腔注射对顺铂耳聋模型大鼠进行干预,采用听觉脑干诱发电位ABR阈值的检测及大鼠耳蜗基底膜铺片的方法对模型进行评价,并对各组大鼠耳蜗组织中Fas、Fas L和caspase-8 m RNA及蛋白表达水平进行检测。结果模型对照组大鼠ABR阈值明显高于正常对照组,川芎嗪具有一定的降低顺铂耳聋模型大鼠ABR阈值的作用;顺铂耳聋模型大鼠耳蜗毛细胞明显溶解缺失、排列紊乱等病理改变;模型对照组大鼠耳蜗组织中Fas、Fas L和caspase-8 m RNA及蛋白表达水均显著高于正常对照组,经川芎嗪腹腔注射干预后,三者表达水平得到了一定的控制。结论顺铂可诱导药物性耳聋大鼠模型,川芎嗪对耳聋模型大鼠具有一定的干预作用;顺铂腹腔注射可导致大鼠耳蜗组织中Fas、Fas L和caspase-8 m RNA及蛋白表达水平,而川芎嗪注射液可能是通过抑制Fas、Fas L和caspase-8 m RNA及蛋白的表达水平而实现其抗凋亡作用。
文摘目的:探讨人参皂甙Rh2诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡过程中caspase3、caspase8凋亡调节基因的相互关系及可能的作用机制.方法:应用MTT法测定其对细胞的生长抑制作用,流式细胞术分析人参皂甙Rh2作用后细胞凋亡及增殖的变化,应用免疫细胞化学及Western blot技术检测用药前后凋亡相关基因caspase3、caspase8蛋白表达的变化.结果:人参皂甙Rh2对人食管癌Eca-109细胞有生长抑制作用,并呈时效和量效依赖关系.流式细胞仪分析结果发现,食管癌Eca-109细胞在DNA组方图上出现典型的亚二倍体峰即凋亡峰,在细胞周期中的分布也发生了明显的变化,其48h凋亡率明显高于对照组(19.10%±2.12% vs 2.10%±0.87%,P<0.01).免疫细胞化学及Western blot技术结果显示,20mg/L人参皂甙Rh2作用72h后食管癌Eca-109细胞caspase3、caspase8蛋白表达明显升高(0.35±0.04 vs 0.10±0.02,0.84±0.06 vs 0.31±0.11,均P<0.05).结论:人参皂甙Rh2具有诱导食管癌Eca-109细胞凋亡和抑制细胞分化的作用,其分子机制可能是上调caspase3、caspase8蛋白表达.
