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新型抗真菌药物caspofungin 被引量:2
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作者 安富荣 戈升荣 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期488-491,共4页
caspofungin是新型葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌药物中第 1个上市的药物 ,它能有效抑制 β ( 1,3) D 葡聚糖的合成 ,从而干扰真菌细胞壁的合成。caspofungin在体内、外具有广泛的抗真菌活性 ,包括曲菌和念珠菌。多中心试验表明 ,caspofu... caspofungin是新型葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌药物中第 1个上市的药物 ,它能有效抑制 β ( 1,3) D 葡聚糖的合成 ,从而干扰真菌细胞壁的合成。caspofungin在体内、外具有广泛的抗真菌活性 ,包括曲菌和念珠菌。多中心试验表明 ,caspofungin治疗难治性或不能耐受其他治疗的侵袭性曲菌感染病人的临床有效率为 4 0 .7%。 2个随机双盲试验表明 ,caspofungin能有效治疗咽或食道念珠菌感染。侵袭性曲菌病人对caspofungin的耐受性较好。本文综述了caspofungin的药效学、药动学特性、临床疗效和不良反应等。 展开更多
关键词 抗真菌药物 卡泊芬净 药效学 药物代谢动力学 临床疗效 不良反应
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Treatment of Pneumocystis jirovecii pneumonia in non-human immunodeficiency virus-infected patients using a combination of trimethoprim-sulfamethoxazole and caspofungin 被引量:10
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作者 Huan-Huan Wu Shuang-Yan Fang +1 位作者 Yan-Xiao Chen Lan-Fang Feng 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第9期2743-2750,共8页
BACKGROUND Pneumocystis jirovecii pneumonia(PJP)is an infectious disease common in immunocompromised hosts.However,the currently,the clinical characteristics of non-HIV patients with PJP infection have not been fully ... BACKGROUND Pneumocystis jirovecii pneumonia(PJP)is an infectious disease common in immunocompromised hosts.However,the currently,the clinical characteristics of non-HIV patients with PJP infection have not been fully elucidated.AIM To explore efficacy of trimethoprim–sulfamethoxazole(TMP-SMX)and caspofungin for treatment of non-human immunodeficiency virus(HIV)-infected PJP patients.METHODS A retrospective study enrolled 22 patients with non-HIV-infected PJP treated with TMP-SMX and caspofungin from 2019 to 2021.Clinical manifestations,treatment and prognosis of the patients were analyzed.RESULTS Five patients presented with comorbidity of autoimmune diseases,seven with lung cancer,four with lymphoma,two with organ transplantation and four with membranous nephropathy associated with use of immunosuppressive agents.The main clinical manifestations of patients were fever,dry cough,and progressive dyspnea.All patients presented with acute onset and respiratory failure.The most common imaging manifestation was ground glass opacity around the hilar,mainly in the upper lobe.All patients were diagnosed using next-generation sequencing,and were treated with a combination of TMP-SMX and caspofungin.Among them,17 patients received short-term adjuvant glucocorticoid therapy.All patients recovered well and were discharged from hospital.CONCLUSION Non-HIV-infected PJP have rapid disease progression,high risk of respiratory failure,and high mortality.Combination of TMP-SMX and caspofungin can effectively treat severe non-HIVinfected PJP patients with respiratory failure. 展开更多
关键词 Acquired immunodeficiency syndrome Non-human immunodeficiency virus-infected patients IMMUNOSUPPRESSION caspofungin MORTALITY Pneumocystis jirovecii pneumonia
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Lack of Response in Severe Pneumocystis Pneumonia to Combined Caspofungin and Clindamycin Treatment: a Case Report 被引量:3
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作者 Yao Zhang Hua Zhang +2 位作者 Jun Xu Chan Wu Xiao-jun Ma 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2011年第4期246-248,共3页
PNEUMOCYSTIS pneumonia (PCP) is among the most common opportunistic infections in patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS).Although trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) is the first line therapy for... PNEUMOCYSTIS pneumonia (PCP) is among the most common opportunistic infections in patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS).Although trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) is the first line therapy for that condition given its efficacy,approximately one third of patients experienced dose-limiting toxicity.1 For cases of severe to moderate PCP,if TMP-SMX treatment fails or is contraindicated,primaquine combined with clindamycin or intravenous pentamidine is recommended as second line therapy.2 However,both primaquine and pentamidine are associated with severe adverse reactions and often unavailable at hospitals in China.3 As a result,other treatment options have been explored. 展开更多
关键词 pneumocystis pneumonia caspofungin acquired immune deficiency syndrome TRIMETHOPRIM-SULFAMETHOXAZOLE
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Caspofungin in salvage treatment of severe pneumocystis pneumonia: case report and literature review 被引量:20
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作者 MU Xiang-dong QUE Cheng-li HE Bing WANG Guang-fa LI Hai-chao 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2009年第8期996-999,共4页
Pneumocystis pneumonia (PCP) is one of the most critical and life-threatening infections in immunocompromised patients with AIDS (especially CD4^+ T cell less than 0.2×10^9/L), hematological malignancies, or... Pneumocystis pneumonia (PCP) is one of the most critical and life-threatening infections in immunocompromised patients with AIDS (especially CD4^+ T cell less than 0.2×10^9/L), hematological malignancies, organ transplantation or connective tissue diseases. It is caused by a fungus called Pneumocystis jiroveci (P. jiroveci, formerly called P carinii). 展开更多
关键词 pneumocystis jiroveci pneumonia 1 3-beta-D-glucan caspofungin TRIMETHOPRIM-SULFAMETHOXAZOLE
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Caspofungin versus liposomal amphotericin B for treatment of invasive fungal infections or febrile neutropenia 被引量:1
5
作者 Zhang Jinyu Gong Yizhen +2 位作者 Wang Ke Kong Jinliang Chen Yiqiang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期753-757,共5页
Background Nowadays,there are published trials in regards to the comparison of caspofungin with liposomal amphotericin B (L-AmB).However,these studies have a modest sample size and convey inconclusive results.The ai... Background Nowadays,there are published trials in regards to the comparison of caspofungin with liposomal amphotericin B (L-AmB).However,these studies have a modest sample size and convey inconclusive results.The aim of this study was to review the efficacy and safety of caspofungin for the treatment of invasive fungal infections (IFIs),compared with L-AmB.Methods Electronic databases (up to July 31,2013) PubMed and Embase databases,the Cochrane Library,and Google Scholar were searched to identify relevant trials of caspofungin and L-AmB.Analyses of efficacy and adverse outcomes were performed by relative risks (RRs) and 95% confidence intervals (C/s).Heterogeneity was assessed by x2-test and the/2-statistic.Results Three trials were included in this meta-analysis with 1249 modified intention-to-treat (MITT) patients.The results showed that caspofungin produced equal efficacy in favorable overall response (RR=1.02,95% Cl 0.88-1.18; P=0.81) and mortality rate (RR=1.53,95% Cl 0.38-6.27,P=0.55),safer in clinical adverse events (RR=0.20,95% Cl 0.08-0.54; P=0.001),laboratory adverse events (RR=0.69,95% Cl 0.57-0.84; P=0.0002),and discontinuation rate (RR=0.26,95% Cl 0.08-0.83,P=0.02),compared with L-AmB in the treatment of patients with IFls.Conclusion Based on the results of this meta-analysis,it would appear that caspofungin was measured to have equal efficacy in clinical outcomes and safer in terms of adverse events. 展开更多
关键词 caspofungin liposomal amphotericin B META-ANALYSIS TREATMENT invasive fungal infections febrile neutropenia
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Hepatic safety of caspofungin during treatment of fungal diseases in neonates
6
作者 Gaole Yuan Yingqiu Tu +1 位作者 Weiwei Yan Fang Wang 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2022年第11期877-882,共6页
The use of caspofungin in neonates is beyond the instructions. Therefore, a retrospective analysis was performed to investigate the hepatic safety of caspofungin during the treatment of fungal diseases in neonates. A ... The use of caspofungin in neonates is beyond the instructions. Therefore, a retrospective analysis was performed to investigate the hepatic safety of caspofungin during the treatment of fungal diseases in neonates. A retrospective analysis was conducted on 23 neonates with Candida infection who were treated or prevented with caspofungin. Among the 23 neonates treated with caspofungin, 13 cases were cured(57%), and 10 cases showed improvements(43%). In addition, there were no adverse reactions associated with drug use, such as gastrointestinal tract, thrombocytopenia, and liver function damage. In summary, caspofungin achieved good results in the treatment or prevention of Candida infection in neonates, and no severe adverse reactions closely related to its use were found. However, the economy and safety of antifungal drugs should be considered in clinical practice for reasonable use. 展开更多
关键词 caspofungin Candida infection NEONATE Liver function
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重症患者侵袭性肺曲霉病的抗真菌治疗用药方案对比研究
7
作者 李茁 宗媛 +2 位作者 马娟 张鹏 曹璐 《实用药物与临床》 2024年第1期35-39,共5页
目的对比分析不同抗真菌药物治疗方案用于ICU侵袭性肺曲霉病(Invasive pulmonary aspergillosis,IPA)患者的疗效和安全性。方法应用HIS系统回顾性收集2020年1月至2022年1月入住陕西省人民医院ICU并确诊为IPA患者的相关临床资料,比较伏... 目的对比分析不同抗真菌药物治疗方案用于ICU侵袭性肺曲霉病(Invasive pulmonary aspergillosis,IPA)患者的疗效和安全性。方法应用HIS系统回顾性收集2020年1月至2022年1月入住陕西省人民医院ICU并确诊为IPA患者的相关临床资料,比较伏立康唑单药、卡泊芬净单药或伏立康唑+卡泊芬净联合治疗等不同抗真菌治疗之间的临床疗效、ADR发生率和出院时的全因死亡率。结果共纳入40例患者,其中单药治疗组34例(伏立康唑组22例,卡泊芬净组12例),伏立康唑+卡泊芬净组6例。烟曲霉菌是IPA患者最常见的致病菌,其次为黄曲霉菌。临床疗效方面,单药治疗组与联合治疗组有效率差异无统计学意义(P=0.564),单用伏立康唑或卡泊芬净与伏立康唑联合卡泊芬净有效率比较,差异亦无统计学意义(P=0.280)。安全性方面,联合用药组的总ADR发生率略高于单药治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05),联合用药组肾功能异常、肝功能异常、视觉异常及低钾血症例数与单药治疗组比较,差异无统计学意义,但联合用药组全血细胞减少的发生率高于单药治疗组(P<0.01)。全因死亡率方面,联合用药组高于两个单药治疗组(P<0.05)。结论伏立康唑仍是危重症IPA患者的首选治疗药物,卡泊芬净具有较好的临床疗效和安全性,可有效替代伏立康唑用于该类患者,而伏立康唑与卡泊芬净的联合治疗不会改善危重症IPA患者全因死亡率,并不推荐作为该类患者的初始治疗方案。 展开更多
关键词 侵袭性肺曲霉病 安全性 有效性 伏立康唑 卡泊芬净
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醋酸卡泊芬净生产工艺的技术改进
8
作者 焦守峰 董宏皎 +1 位作者 陈娜 翟亚东 《广东化工》 CAS 2024年第15期4-6,共3页
介绍了醋酸卡泊芬净制备过程,通过小试探索对主流工艺进行改进,通过丙酮打浆、溶剂洗涤、一锅法合成卡泊芬净醋酸水溶液、氮气干燥等工艺技术改进,实现了工业化公斤级生产并且成功完成了工业公斤级别的工艺放大,极大地降低了产业的生产... 介绍了醋酸卡泊芬净制备过程,通过小试探索对主流工艺进行改进,通过丙酮打浆、溶剂洗涤、一锅法合成卡泊芬净醋酸水溶液、氮气干燥等工艺技术改进,实现了工业化公斤级生产并且成功完成了工业公斤级别的工艺放大,极大地降低了产业的生产成本,提高了产品合成收率,可以为更大级别的工业生产放大提供一定的技术支撑。 展开更多
关键词 醋酸卡泊芬净 工艺改进 公斤级 生产放大 一锅法
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抗真菌药物echinocandins和pneumocandins类的研究进展 被引量:12
9
作者 王栋海 钱秀萍 陈代杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期439-442,i004,共5页
新型抗真菌药物 echinocandins与 pneumocandins类的作用机制是能够非竞争性的抑制真菌细胞壁中 β- 1,3-葡聚糖合成酶的活性 ,进而引起真菌细胞壁的裂解以及细胞内外渗透压的改变从而将真菌细胞彻底杀死。本文综述了这两类药物的研究进... 新型抗真菌药物 echinocandins与 pneumocandins类的作用机制是能够非竞争性的抑制真菌细胞壁中 β- 1,3-葡聚糖合成酶的活性 ,进而引起真菌细胞壁的裂解以及细胞内外渗透压的改变从而将真菌细胞彻底杀死。本文综述了这两类药物的研究进展 ,主要包括它们的结构、分类、发现过程以及其中的三种上市或即将上市的药物 caspofungin、micafungin和 展开更多
关键词 抗真菌药物 ECHINOCANDINS Pneumocandins caspofungin MICAFUNGIN ANIDULAFUNGIN
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微生物来源脂肽类抗真菌药物研究进展
10
作者 郑玲辉 陈伟 陈令伟 《化工设计通讯》 CAS 2024年第4期141-143,共3页
脂肽类抗真菌药物是β-1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属等。目前已经上市或在研发阶段的产品包括卡泊芬净、阿尼芬净、米卡芬净、雷扎芬净、氨基康定等。该类药物都是源自微生物发酵,先获得天然脂肽... 脂肽类抗真菌药物是β-1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属等。目前已经上市或在研发阶段的产品包括卡泊芬净、阿尼芬净、米卡芬净、雷扎芬净、氨基康定等。该类药物都是源自微生物发酵,先获得天然脂肽类化合物,再经化学方法进行结构修饰而来。从化合物的微生物来源,工艺等方面对这几个具有代表性的抗真菌抗生素的研究进展进行了系统的介绍。 展开更多
关键词 抗真菌药物 脂肽类 卡泊芬净 阿尼芬净 米卡芬净 雷扎芬净 氨基康定
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卡泊芬净、伏立康唑序贯疗法与伊曲康唑完整疗程治疗52例恶性血液病患者继发侵袭性真菌感染的疗效比较 被引量:16
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作者 钱锡峰 沈云峰 +4 位作者 蒋元强 庄芸 杨国华 周新 毛玉文 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期902-907,共6页
目的评价卡泊芬净(caspofungin)静脉注射后口服伏立康唑(voriconazole)序贯治疗与伊曲康唑(itraconazole)完整疗程两种不同经验性抗真菌治疗方法在恶性血液病患者中的疗效及安全性。方法回顾性分析无锡市人民医院2005年1月至2008年4月... 目的评价卡泊芬净(caspofungin)静脉注射后口服伏立康唑(voriconazole)序贯治疗与伊曲康唑(itraconazole)完整疗程两种不同经验性抗真菌治疗方法在恶性血液病患者中的疗效及安全性。方法回顾性分析无锡市人民医院2005年1月至2008年4月间52例恶性血液病继发侵袭性真菌感染患者,根据不同抗真菌治疗方法分成两组,A组(22例)采用卡泊芬净静注后伏立康唑口服序贯疗法;B组(30例)采用伊曲康唑完整疗程治疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果A组的总有效率为81.8%(18/22),药物相关的不良反应发生率9.1%(2/22)。B组的总有效率63.3%(19/30),不良反应发生率16.7%(5/30)。两组总有效率均较高,但有显著性差异(P<0.05),A组不良反应率显著低于B组。结论两种方案对恶性血液病继发侵袭性真菌感染的患者均有效。卡泊芬净联合伏立康唑疗法比伊曲康唑完整疗程疗法更具有疗效优势,且安全性好,不良事件发生率低。 展开更多
关键词 侵袭性真菌感染 卡泊芬净 伏立康唑 伊曲康唑 序贯治疗
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卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎临床观察 被引量:26
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作者 李爱新 汪雯 +2 位作者 张彤 吴昊 张宏伟 《临床荟萃》 CAS 2017年第2期163-166,共4页
目的探讨卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑(TMP-SMZ)治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎(PCP)的临床疗效。方法采集我科收治的102例接受卡泊芬净联合TMP-SMZ治疗的艾滋病合并PCP患者的临床资料,同时选取102例年龄、性别和入院病情相匹配的单独使用TM... 目的探讨卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑(TMP-SMZ)治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎(PCP)的临床疗效。方法采集我科收治的102例接受卡泊芬净联合TMP-SMZ治疗的艾滋病合并PCP患者的临床资料,同时选取102例年龄、性别和入院病情相匹配的单独使用TMP-SMZ治疗的患者作为对照,分析两组治疗效果。结果经抗PCP治疗后,联合组动脉氧分压(PaO2)、血浆真菌β-(1,3)-D-葡聚糖和血清乳酸脱氢酶(LDH)的变化分别为(13.4±7.9)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、(123.9±84.6)ng/L和(104.5±58.9)U/L,而单药组分别为(10.2±6.7)mmHg、(98.6±83.7)ng/L和(87.3±63.4)U/L,两组比较差异具有统计学意义(P=0.002、0.033、0.046),两组白细胞计数、肝肾功能比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗有效率高于单药组(93.1%vs 82.4%,P=0.034)。结论卡泊芬净联合TMP-SMZ在艾滋病合并PCP治疗中疗效优于单独使用TMP-SMZ,值得在临床工作中进一步验证和推广。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 肺炎 磺胺甲基异恶唑 卡泊芬净
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卡泊芬净与脂质体两性霉素B在血液病患者经验性抗真菌治疗中的比较 被引量:10
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作者 王俊 孙爱宁 +5 位作者 吴德沛 陈苏宁 仇惠英 金正明 苗瞄 唐晓文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期316-319,共4页
目的 评价和比较卡泊芬净与脂质体两性霉素B在血液病患者经验性抗真菌治疗的有效性和安全性。方法 采取随机、对照、开放的临床试验研究,选取出现不明原因发热、广谱抗生素治疗3~7d无效且被真菌感染的高危因素血液病患者。将60例入选... 目的 评价和比较卡泊芬净与脂质体两性霉素B在血液病患者经验性抗真菌治疗的有效性和安全性。方法 采取随机、对照、开放的临床试验研究,选取出现不明原因发热、广谱抗生素治疗3~7d无效且被真菌感染的高危因素血液病患者。将60例入选患者随机分为两组,卡泊芬净组(32例)静脉滴注卡泊芬净(d170mg,d2起50mg/d);脂质体两性霉素B组(28例)静脉滴注脂质体两性霉素BE3mg/(kg·d)]。两组治疗时间持续至中性粒细胞恢复和症状消失后5d,或者疗程大于10d。观察两组患者的疗效和不良反应。结果 共有60例患者接受评估,卡泊芬净组32例,总有效率65.6%,不良反应率25.0%;脂质体两性霉素B组28例,总有效率67.9%,不良反应率71.4%。两组总有效率无显著性差异,但卡泊芬净组不良反应率显著低于脂质体两性霉素B组。结论 对血液病患者的经验性抗真菌治疗,卡泊芬净的疗效与脂质体两性霉素B相当,但耐受性较脂质体两性霉素B好。 展开更多
关键词 卡泊芬净 两性霉素B 脂质体 真菌感染
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Glarea lozoyensis发酵生产棘白菌素类化合物纽莫康定的研究进展 被引量:10
14
作者 宋萍 章人川 +2 位作者 冯昆达 纪晓俊 黄和 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期6-12,共7页
棘白菌素化合物纽莫康定B0(pneumocandin B0)是抗真菌药物卡泊芬净(caspofungin)的前体。棘白菌素类化合物可以通过非竞争性抑制真菌细胞壁中的β-1,3-D-葡聚糖合成酶活性而抑制真菌细胞壁的合成。纽莫康定B0的生产菌是丝状真菌Glarea l... 棘白菌素化合物纽莫康定B0(pneumocandin B0)是抗真菌药物卡泊芬净(caspofungin)的前体。棘白菌素类化合物可以通过非竞争性抑制真菌细胞壁中的β-1,3-D-葡聚糖合成酶活性而抑制真菌细胞壁的合成。纽莫康定B0的生产菌是丝状真菌Glarea lozoyensis。本文从化学结构和生物合成的角度出发,总结了纽莫康定B0的研究进展,主要包括综述了纽莫康定化合物的化学多样性、生物合成途径、优良菌株的选育以及在发酵生产中所面临的工程问题等。 展开更多
关键词 纽莫康定 卡泊芬净 抗真菌药物 脂肽
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卡泊芬净经验性治疗粒细胞减少伴持续发热患者的安全性、耐受性和疗效的非对照、开放、多中心临床研究 被引量:11
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作者 林东昉 吴菊芳 +9 位作者 韩明哲 俞云松 王健民 黄晓军 克晓燕 邹善华 周道斌 沈志祥 孟凡义 张婴元 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2008年第5期347-354,共8页
目的评价卡泊芬净注射剂经验性治疗粒细胞减少伴持续发热患者的安全性、耐受性和疗效。方法本研究为非对照、开放、多中心临床试验,患者因化疗或接受造血干细胞移植出现中性粒细胞绝对值计数<500×106/L,持续至少96h,入选前接受... 目的评价卡泊芬净注射剂经验性治疗粒细胞减少伴持续发热患者的安全性、耐受性和疗效。方法本研究为非对照、开放、多中心临床试验,患者因化疗或接受造血干细胞移植出现中性粒细胞绝对值计数<500×106/L,持续至少96h,入选前接受胃肠外广谱抗菌药治疗至少96h,并且在入选前24h内体温>38.0℃者可入选本研究。统计用药人群发生的严重不良事件、不良事件及其总有效率。结果共入选131例,其中安全性分析集(SS)131例,全分析集(FAS)129例。SS131例中,18例受试者发生24例次临床严重不良事件,均与研究药物无关,发生1例次实验室严重不良事件(血钾降低),与研究药物肯定有关。SS131例中发生与药物有关的非严重不良事件者35例,包括5例同时发生临床不良反应和实验室异常;其中16例发生临床不良反应,多见皮疹、发热、呕吐等;24例发生实验室异常,多见ALT等肝酶升高、血钾降低等。总不良反应发生率为26.7%(35/131),其中临床不良反应发生率为12.2%(16/131),实验室异常发生率为19.1%(25/131)。临床不良反应中91.3%为轻、中度。入选病例中9例(12例次)因不良反应而中止治疗,占6.9%(9/131)。其中6例(9例次)被评价为与试验药物有关,发生率为4.6%(6/131)。FAS和符合方案数据集(PPS)中的总体有效率分别为36.4%(47/129)和40.2%(47/117)。结论卡泊芬净经验性治疗粒细胞减少伴持续发热患者临床不良反应多为轻、中度,患者对其耐受性良好,因药物不良反应中止治疗者少见。卡泊芬净用于经验性治疗粒细胞减少伴发热可获一定疗效。 展开更多
关键词 卡泊芬净 粒细胞减少伴发热 经验治疗
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真菌血流感染57例临床分析 被引量:12
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作者 许晓倩 陈莉 +5 位作者 吕书晴 沈茜 许育 杨建民 邱慧颖 王健民 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2009年第3期228-232,共5页
目的分析真菌血流感染的临床特征,进一步探讨真菌血流感染的防治措施。方法对2003—2008年医院诊断的真菌血流感染57例进行回顾性临床分析。结果白念珠菌是真菌血流感染的主要病原体,占42.1%;真菌血流感染的发生与广谱抗生素应用、中心... 目的分析真菌血流感染的临床特征,进一步探讨真菌血流感染的防治措施。方法对2003—2008年医院诊断的真菌血流感染57例进行回顾性临床分析。结果白念珠菌是真菌血流感染的主要病原体,占42.1%;真菌血流感染的发生与广谱抗生素应用、中心静脉置管、恶性肿瘤和使用免疫抑制剂有关;治疗有效率为50.0%,7例患者在未治疗前病情恶化死亡,总病死率为56.1%。预后相关因素分析提示使用过卡泊芬净与两性霉素B治疗明显利于患者生存,而高APACHE评分、未行抗真菌治疗及行全胃肠外营养患者病死率较高。结论广谱抗菌药使用、中心静脉插管与真菌血流感染相关性可能更强;对氟康唑治疗无效的患者应尽早更换为两性霉素B或棘白菌素类。 展开更多
关键词 真菌血流感染 氟康唑 卡泊芬净 两性霉素B 经验性治疗
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卡泊芬净治疗重症监护病房侵袭性真菌感染13例临床分析 被引量:12
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作者 朱光发 刘双 +8 位作者 张蔚 杨京华 刘泽英 米玉红 陆艳辉 张京岚 张颖 宗华 徐秋芬 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2007年第6期420-423,共4页
目的探讨卡泊芬净治疗ICU侵袭性真菌感染(IFI)的疗效与安全性。方法回顾分析我院呼吸、急诊和外科ICU接受过卡泊芬净治疗的IFI患者临床资料。结果2005年5月—2006年11月共有13例接受了卡泊芬净治疗。13例中确诊IFI6例,包括念珠菌菌血... 目的探讨卡泊芬净治疗ICU侵袭性真菌感染(IFI)的疗效与安全性。方法回顾分析我院呼吸、急诊和外科ICU接受过卡泊芬净治疗的IFI患者临床资料。结果2005年5月—2006年11月共有13例接受了卡泊芬净治疗。13例中确诊IFI6例,包括念珠菌菌血症4例(白念珠菌2例,光滑念珠菌和近平滑念珠各1例)、肺IFI2例(光滑念珠菌和曲霉各1例);拟诊肺IFI3例(白念珠菌1例,曲霉2例);疑似肺IFI4例,病原真菌不明。基础疾病为心血管外科术后8例,骨科与普外科术后各1例,肺癌术后复发化疗、间质性肺疾病和成人Still′s病各1例。卡泊芬净中位疗程14(1~55d)d。1例于用药当天死于心脏骤停疗效无法判断,12例可评估患者中,痊愈4例(4/12,33.3%),显效4例(4/12,33.3%),总有效率(8/12,66.7%),进步和无效各2例。死亡6例(6/13,病死率46.2%)。治疗过程中未发现与卡泊芬净有关的不良反应。结论卡泊芬净是治疗IFI有效、安全的药物,值得进一步临床验证。 展开更多
关键词 卡泊芬净 侵袭性真菌感染 重症监护病房 念珠菌属 曲霉属
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卡泊芬净治疗老年COPD患者侵袭性肺部真菌感染36例临床分析 被引量:13
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作者 吴纪珍 赵丽敏 马利军 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期869-871,共3页
目的观察老年COPD患者应用卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染(IFI)的疗效与安全性。方法回顾分析本院老年临床医学部呼吸内科诊断为IFI并接受卡泊芬净治疗的COPD患者的临床资料。结果2009年10月~2010年12月共36例COPD患者接受了卡泊芬净治... 目的观察老年COPD患者应用卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染(IFI)的疗效与安全性。方法回顾分析本院老年临床医学部呼吸内科诊断为IFI并接受卡泊芬净治疗的COPD患者的临床资料。结果2009年10月~2010年12月共36例COPD患者接受了卡泊芬净治疗,确诊4例,包括念珠菌菌血症2例(光滑念珠菌1例,热带念珠菌1例),肺IFI2例,为曲霉菌;临床诊断20例,其中曲霉菌15N,白念珠菌5例;拟诊12例,包括白念珠菌6例,光滑念珠菌2例,近平滑念珠菌2例,曲霉菌2例。卡泊芬净的疗程(16.5±6.5)d,痊愈+显效的总有效率72.2%,进步22.2%,无效5.6%。治疗过程中未发现与卡泊芬净有关的不良反应。结论卡泊芬净治疗老年COPD患者合并IFI有效且安全。 展开更多
关键词 侵袭性真菌感染 卡泊芬净 老年患者 COPD
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醋酸卡泊芬净治疗侵袭性肺部真菌感染的临床观察 被引量:8
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作者 刘素霞 蔡静 +1 位作者 许亚平 郭丽萍 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第17期2420-2422,共3页
目的:观察醋酸卡泊芬净治疗侵袭性肺部真菌感染的临床疗效及安全性。方法:选取侵袭性肺部真菌感染患者70例,按随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(30例),对照组患者给予伊曲康唑注射液起始剂量250 mg,bid,2 d后减量至200 mg,qd;观察... 目的:观察醋酸卡泊芬净治疗侵袭性肺部真菌感染的临床疗效及安全性。方法:选取侵袭性肺部真菌感染患者70例,按随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(30例),对照组患者给予伊曲康唑注射液起始剂量250 mg,bid,2 d后减量至200 mg,qd;观察组患者第1天给予注射用醋酸卡泊芬净70 mg,之后减量至50 mg,ivgtt,1 h内滴完,qd。观察两组患者临床疗效、真菌涂片阴转率及不良反应情况。结果:观察组患者总有效率为92.50%,显著高于对照组的76.67%;观察组患者真菌涂片阴转率为72.00%,显著高于对照组的42.10%;观察组患者不良反应发生率为7.50%,显著低于对照组的13.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸卡泊芬净治疗侵袭性真菌肺炎治疗效果较好,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 侵袭性肺部真菌感染 醋酸卡泊芬净 伊曲康唑 疗效 不良反应
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复方磺胺甲恶唑单药或联合卡泊芬净治疗耶氏肺孢子菌肺炎患者的疗效与安全性分析 被引量:8
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作者 丁玲 王玥媛 +3 位作者 刘梦颖 李慧 方洁 姚屹瑾 《药学服务与研究》 CAS 2021年第5期342-346,共5页
目的:评估复方磺胺甲恶唑(TMP/SMZ)单药或联合卡泊芬净治疗非人类免疫缺陷病毒(HIV)耶氏肺孢子菌肺炎患者的疗效和安全性。方法:回顾性分析2016年9月-2020年11月上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的36例非HIV耶氏肺孢子菌肺炎患者的... 目的:评估复方磺胺甲恶唑(TMP/SMZ)单药或联合卡泊芬净治疗非人类免疫缺陷病毒(HIV)耶氏肺孢子菌肺炎患者的疗效和安全性。方法:回顾性分析2016年9月-2020年11月上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的36例非HIV耶氏肺孢子菌肺炎患者的临床资料。观察组用TMP/SMZ联合卡泊芬净治疗,对照组用TMP/SMZ单药治疗,比较两组患者的临床指标、治疗阳性反应率、全因死亡率及药品不良反应(ADRs)发生情况。结果:观察组患者的血氧分压(PaO_(2))优于对照组,组间差异显著(P=0.041);两组患者的总治疗阳性反应率为75.00%,对照组和观察组的治疗阳性反应率差异无统计学意义(66.67%vs 91.67%,P>0.05);两组患者的总全因死亡率为25.00%,对照组和观察组差异无统计学意义(8.33%vs 33.33%,P>0.05);两组患者的总ADRs发生率为80.56%,对照组与观察组差异无统计学意义(83.33%vs 79.17%,P>0.05)。结论:对于非HIV耶氏肺孢子菌肺炎患者,采用TMP/SMZ单药治疗与联合卡泊芬净治疗的有效率无显著性差异,但联合治疗对于改善PaO_(2)有一定意义。 展开更多
关键词 耶氏肺孢子菌肺炎 复方磺胺甲恶唑 卡泊芬净 非人类免疫缺陷病毒 疗效
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