Effects of GA3 and NAA on Fatty Acid Degradation in Germination and Seedling Growth of Cassia obtusifolia L. Seed

[Objectives]To understand the content changes of fatty acid compositions and seedling growths during seed germinations of Cassia obtusifolia L.[Methods]The fatty acid compositions of germinations and seedling growths of C.obtusifolia seeds treated with different concentrations of gibberellin(GA3)and naphthalene acetic acid(NAA)were analyzed using gas chromatograph-mass spectrometer(GC-MS),and the germination rates,root lengths,plant heights and fresh weights of their seedlings were analyzed.[Results]The contents of eicosenoic acid,α-linoleic acid,arachidic acid,eicosadienoic acid and eicosapentaenoic acid of C.obtusifolia seeds treated with different concentrations of GA3 and NAA decreased with germination time.There were significant differences between the ratios of germinations of C.obtusifolia seeds treated with different concentrations of GA3 and NAA.GA3 and NAA of different ratio treatments could promote seedling heights and fresh weights of C.obtusifolia,but increases of seedling heights and fresh weights were different.Eicosenoic acid,α-linoleic acid,arachidic acid,eicosadienoic acid and eicosapentaenoic acid were remarkably negative correlation with seedling heights and fresh weights.[Conclusions]The fatty acid components of C.obtusifolia seed germination and growth of their seedlings were affected.It indicated that GA3 and NAA treatments can affect fatty acid metabolism,the germination rates,root lengths,plant heights and fresh weights of C.obtusifolia.It is intended to provide a theoretical basis and technological reference for standardized cultivated techniques of C.obtusifolia.

HPLC衍生化法分析决明子多糖水解产物中单糖组分及其多糖组成特征的研究

分别利用分光光度法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生化/HPLC法分析了12批不同批次药材的决明子多糖及其水解产物中的单糖组分,以水解的单糖组分建立了决明子多糖的HPLC指纹图谱,并研究了决明子多糖的组成特征。结果表明,经过纯化的决明子多糖含量在93.41%-98.57%之间,以甘露糖为参照峰建立了12批药材的指纹图谱,相似度在0.963-0.999之间,多糖水解产物中单糖组分的含量在1.617-304.5 mg/g之间,7个共有峰组分含量大小分布均依次为：甘露糖〉木糖〉半乳糖〉葡萄糖〉阿拉伯糖〉葡萄糖醛酸〉氨基半乳糖,显示了决明子多糖的基本组成结构特征,12批药材的决明子多糖中各单糖的平均摩尔比为甘露糖∶木糖∶半乳糖∶葡萄糖∶阿拉伯糖∶葡萄糖醛酸∶氨基半乳糖=43.0∶24.2∶15.4∶5.6∶5.5∶3.4∶2.9。指纹图谱相似度分析和多糖的组成特征分析对市售药材的分析鉴定结果一致,可作为决明子多糖结构分析及其质量控制的依据。

HPLC测定决明子中决明子苷A,B含量

目的：建立决明子中降血脂有效成分决明子苷Ａ，Ｂ（以下简称苷Ａ，Ｂ）的ＨＰＬＣ定量测定方法。方法：决明子药材经氯仿脱脂后再由甲醇提取，甲醇提取液经释释后直接进样分析；在μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱上，以乙腈水四氢呋喃冰醋酸（２０∶７６．５∶３．０∶０．５）为流动相，流速为１ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长为２７８ｎｍ，测定了样品中苷Ａ、Ｂ含量，并采用光谱法和色谱法对Ａ、Ｂ峰的色谱纯度进行了鉴定。结果：苷Ａ、Ｂ的保留时间分别为１２．１３ｍｉｎ和１３．２７ｍｉｎ，经鉴定苷Ａ、Ｂ峰均为单一物质色谱峰：苷Ａ、Ｂ的标准曲线分别在０．２５～１．２５μｇ（ｒ＝０．９９９９）和０．１２５μｇ～０．６２５μｇ（ｒ＝０．９９９９）之间有较好线性关系，苷Ａ、Ｂ的加样回收率分别为（９６．８３±３．５３）％和（９７．７８±２．１６）％。结论：本法专属性强，可用于决明子中决明子苷Ａ、Ｂ的含量测定。

NaCl胁迫对草决明种子萌发的影响

以草决明(Cassia obtusifolia L.)种子为材料,研究NaCl胁迫对其萌发的影响。结果表明:不同浓度的NaCl对草决明种子萌发的抑制程度不同,随着NaCl浓度的增加,发芽势、发芽率、发芽指数均呈下降趋势,而相对盐害率逐渐上升,NaCl浓度越高,对草决明种子萌发的抑制作用越强。

ASE-HPLC法快速测定决明子中大黄酚和橙黄决明素

目的:建立快速溶剂萃取(ASE)及HPLC测定决明子中大黄酚和橙黄决明素的分析方法。方法:利用正交试验对ASE350快速溶剂萃取系统进行提取方法的研究,采用HPLC法同时测定决明子中大黄酚和橙黄决明素的含量。色谱柱为ACE Excel C_(18)-PFP柱(75 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.4 ml·min^(-1),检测波长为284 nm,柱温为40℃。结果:采用甲醇为萃取溶剂、萃取温度为120℃、静态萃取时间为5 min以及循环萃取3次的方法最优,可以很好地提取决明子中大黄酚和橙黄决明素,耗时仅为药典提取方法的1/9。大黄酚和橙黄决明素线性范围为0.73~58.57μg·ml^(-1)(r=0.999 7)和1.09~87.29μg·ml^(-1)(r=0.999 6),平均回收率分别为102.7%(RSD=0.8%)和98.2%(RSD=1.5%)。结论:该方法能简便、快速、准确的测定决明子中的大黄酚和橙黄决明素。

干旱胁迫对决明种子萌发及幼苗生理特性的影响

为探明干旱胁迫对决明种子萌发、幼苗生长和生理生化特征的影响,采用聚乙二醇(PEG-6000)模拟不同程度的干旱胁迫,研究干旱胁迫下决明种子的发芽率、发芽指数、胚根及下胚轴长度、幼苗叶片的叶绿素质量分数、抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)质量分数等指标的变化情况.研究表明:随着干旱胁迫强度的加强和胁迫时间的延长,决明种子的发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和活力指数(Vi)明显降低;幼苗胚根和下胚轴长度缩短;幼苗叶片叶绿素质量分数降低,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性出现先升后降的趋势,过氧化物酶(POD)活性在胁迫中期下降,后期又进一步升高,MDA质量分数呈现出持续上升的趋势.干旱胁迫对决明种子萌发和幼苗生长均有显著的抑制作用,但同时决明种子及幼苗也能通过自身一系列生物学与生理学指标的改变,主动适应干旱环境.

几种植物生长调节剂对决明种子萌发及幼苗生长的影响

分别采用GA3、6-BA和NAA处理决明(Cassia obtusifolia L.)种子,结果表明:GA3、6-BA、NAA可提高种子发芽率、发芽势和活力指数,还可增加幼苗的根数、全株鲜重和干重,三种植物生长调节剂都能够调节决明幼苗的生长发育,其中100mg/L对决明种子发芽和幼苗生长的作用效果最好。

决明毛状根诱导及激素与诱导子对毛状根生长和蒽醌类化合物合成的影响

目的研究激素与诱导子对决明毛状根生长和蒽醌类化合物合成的影响。方法用发根农杆菌LBA 9402感染决明C assia obtusif olia外植体,建立决明毛状根培养系统。结果NAA为决明毛状根培养的最适外源激素,培养基中添加0.05%NAA可使毛状根中5种蒽醌类化合物总和提高4倍。黑曲霉诱导子对毛状根生长影响不大,却明显促进蒽醌类化合物的形成,其中每50 mL培养基加入2.0 mL诱导子可使蒽醌类化合物总量增加2倍多。茉莉酸(JA)对决明毛状根中蒽醌类化合物合成具有明显的促进作用,其中10μm o l/L作用最强,蒽醌类化合物总量比对照提高73%,JA对毛状根生长有抑制作用,但不太显著。结论为进一步筛选适宜的决明毛状根培养系统并调控次生代谢产物的研究奠定了基础。

决明子药材薄层色谱鉴别研究

目的用薄层色谱建立决明子药材的鉴别方法。方法采用硅胶H板,以橙黄决明素为对照品,石油醚∶丙酮(3∶1)展开,以氨蒸气显色。结果决明子色谱中,在与橙黄决明素相应的位置上,显相同颜色斑点,斑点清晰,无干扰。结论该方法简便、可行,为更好控制决明子的内在质量提供了科学依据。

超声波强化提取决明子活性成分

对超声波提取决明子中蒽醌类化合物的工艺条件进行了探讨,研究了料液比、乙醇浓度、浸泡时间和超声波提取时间等对蒽醌类成分提取率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:料液比为0.005g/mL,用体积分数80%的乙醇溶液浸泡决明子3h,在400W的超声功率下提取80min后, 总蒽醌和游离蒽醌的提取率可达质量百分数0.596%和0.181%;其提取率明显比加热回流法和水煎煮法要高。

用生物反应器培养决明发根合成游离蒽醌化合物

目的 :探索批量培养植物发根以生产次生代谢物的方法。方法 :用容量 5L的生物反应器培养决明发根 ,连续观测液体培养基 pH值变化 ,用分光光度计连续测定培养基中游离蒽醌类化合物的含量。 结果 :在 36d培养期内收获决明发根 76 1g ,发根鲜重增殖了 42倍。结论 :培养基 pH值的高低变化在一定程度上反映了生物反应器中游离蒽醌类化合物的合成情况。

决明子有效成分提取工艺和药理作用研究进展

药食两用的决明子因为具有多种的药理作用和食用安全被广泛应用在食品工业和医药工业,近年来引进了多种新的提取技术和改进传统提取方法提取决明子有效成分,通过动物实验和临床研究发现决明子具有一些新的药理作用,并研制了一些决明子功能性食品,本文对此进行了综述,为药食两用决明子进一步深度、广泛发利用提供依据,提示方向。

亚精胺对干旱胁迫下决明种子萌发及幼苗生理特性的影响

为探寻缓解决明种子及幼苗干旱胁迫的方法,该文研究了在15%聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫下,施加不同体积分数的外源Spd对决明种子发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)及活力指数(Vi)的影响,以及Spd处理对决明幼苗叶片的总叶绿素、超氧阴离子(O2-.)、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质、游离脯氨酸质量分数以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性等生理指标的影响.结果表明:①在15%PEG-6000胁迫下,决明种子萌发受到显著抑制,经过不同体积分数的Spd处理后各项萌发指标均有显著提高,0.50mmol/L的Spd处理各项指标值增幅最大,种子发芽率(84.67)、发芽指数(95.10)和活力指数(7.30)与干旱对照相比分别提高了1.84,1.19和1.96倍.②不同体积分数Spd处理决明幼苗叶片后,与干旱对照的值相比,总叶绿素质量分数、SOD及POD活性显著升高,而可溶性蛋白、游离脯氨酸、O2-.、MDA质量分数及CAT活性则有不同程度的降低,且以0.50mmol/L Spd处理后的效果最为显著.研究表明适宜体积分数(0.50mmol/L)的Spd能显著提高干旱胁迫下决明种子的萌发能力,通过调节保护酶活性来有效减缓干旱胁迫对决明幼苗的伤害,缓解渗透调节物质的过度积累,提高决明种子及幼苗的耐旱能力.

响应面优化提取决明子游离蒽醌工艺

通过超声波提取对决明子中游离蒽醌的工艺条件进行探讨,研究乙醇体积分数、超声波温度、超声波时间和料液比对游离蒽醌提取率的影响。通过响应面试验方法对决明子中游离蒽醌的超声波提取工艺条件进行优化。结果表明,游离蒽醌提取的最佳工艺条件:以80%乙醇溶液为超声提取溶剂、液料比15:1(mL/g)、提取温度65℃、提取时间30min、超声功率100W,该条件下游离蒽醌的提取率为28.32%。因此采用响应面法优化得到的提取条件准确可靠,并且提取率较高,具有使用价值。

决明子萌发过程中抗氧化活性变化研究

以决明干燥种子和不同萌发期决明子芽的干粉为材料,采用超声波提取法提取醇溶成分和水溶成分,通过总抗氧化活性、还原力、清除羟自由基活性和清除DPPH自由基活性的测定,研究决明子萌发过程中抗氧化活性的变化规律,为决明子的合理开发和有效利用提供理论依据.结果表明:(1)决明子和不同萌发期决明子芽干粉醇提物和水提物均具有抗氧化活性.(2)在决明子萌发过程中,醇提物的总抗氧化活性呈先下降后上升再下降的趋势,还原力、清除DPPH?活性、清除?OH活性均呈先上升后下降的趋势.在种子萌发后第7天,醇提物的抗氧化活性均高于干燥种子.(3)在决明子萌发过程中,水提物的总抗氧化活性和清除DPPH?活性呈下降趋势,还原力呈先下降后上升再下降的趋势,清除?OH活性呈先上升后下降的趋势.

决明Ri质粒转化根离体培养研究

目的：用Ｒｉ质粒转化决明，检测转化根培养物中蒽醌化合物的产物。方法：用叶盘转化决明外植体诱导Ｒｉ质粒转化根并用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ霜交加以鉴定，测定转化根的生长周期，用高效液相色谱法测定光培养及暗培养转化根中游离蒽醌化合物的质量分数。

多效唑浸种对决明子种子萌发及幼苗生长的影响

[目的]研究多效唑(PP333)对决明子(Cassia obtusifolia L.)种子萌发及幼苗生长的影响。[方法]采用不同浓度PP333对决明子种子进行不同时间的浸种处理。[结果]PP333浸种可延缓决明子种子萌发,降低种子发芽率和发芽势,但能够显著提高种子的简易活力指数。PP333浸种还能增加决明子幼苗茎粗,促进植株矮化,促进侧根生长,明显提高幼苗的抗倒伏能力。综合考虑,决明子种子用100mg/L PP333浸种24 h,效果最佳。[结论]该研究可为决明子的高产栽培提供理论依据。

决明子中总蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺的研究

目的探索决明子蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以决明子总蒽醌苷元质量分数和收率为主要考察指标,比较了乙醚和氯仿对蒽醌苷元提取的专属性,考察了大孔吸附树脂S-8、AB-8、X-5、NKA-12、D4020、D-101对决明子蒽醌苷元的吸附和解吸附特性以及纯化能力。结果决明子药粉采用氯仿浸提,上S-8型大孔树脂柱,水洗至中性,乙醇-5%NaOH(4∶1)洗脱,醇碱洗脱液浓缩、酸化处理得到质量分数为42.62%的蒽醌苷元。结论建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为决明子中蒽醌苷元类成分的工业化生产提供依据。

决明子山楂叶保健软糖的工艺研究

以决明子、山楂叶浸提液为主要原料,配以白砂糖、葡萄糖浆和食用胶体,通过正交试验方法确定最佳配方;经过配料、熬煮、干燥等工艺制成表面光滑、糖体饱满、块形整齐、韧而不粘的具有决明子山楂叶特有香气的保健软糖。

决明子挥发油成分的GC-MS分析

目的:应用GC-MS分析决明子挥发油的化学成分,比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取方法所萃取决明子挥发油的化学成分。方法:分别采用水蒸气法和超临界CO2萃取法提取决明子中的挥发性成分,气谱-质谱联用(GC-MS)测定和分析其化学组分。结果:超临界CO2萃取法得率高于水蒸气法得率,其决明子挥发油在保持较高的亚油酸和油酸含量同时含有更多其他成分。结论:超临界CO2萃取法适于提取决明子挥发油。