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Cassiae Semen improves non-alcoholic fatty liver disease through autophagy-related pathway 被引量:3
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作者 Mingning Ding Fei Zhou +6 位作者 Yijie Li Chuanyang Liu Yiqing Gu Jianzhi Wu Guifang Fan Yajing Li Xiaojiaoyang Li 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2023年第3期421-429,共9页
Objective:Cassiae Semen(CS,Juemingzi in Chinese)has been used for thousands of years in ancient Chinese history for relieving constipation,improving liver function as well as preventing myopia.Here we aimed to elucida... Objective:Cassiae Semen(CS,Juemingzi in Chinese)has been used for thousands of years in ancient Chinese history for relieving constipation,improving liver function as well as preventing myopia.Here we aimed to elucidate the anti-steatosis effect and underlying mechanism of CS against non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD).Methods:High-performance liquid chromatography(HPLC)was used to identify the major components of CS water extract.Mice were fed with a high-fat and sugar-water(HFSW)diet to induce hepatic steatosis and then treated with CS.The anti-NAFLD effect was determined by measuring serum biomarkers and histopathology staining.Additionally,the effects of CS on cell viability and lipid metabolism in oleic acid and palmitic acid(OAPA)-treated HepG2 cells were measured.The expression of essential genes and proteins involved in lipid metabolism and autophagy signalings were measured to uncover the underlying mechanism.Results:Five compounds,including aurantio-obtusin,rubrofusarin gentiobioside,cassiaside C,emodin and rhein were simultaneously identified in CS extract.CS not only improved the diet-induced hepatic steatosis in vivo,as indicated by decreased number and size of lipid droplets,hepatic and serum triglycerides(TG)levels,but also markedly attenuated the OAPA-induced lipid accumulation in hepatocytes.These lipid-lowering effects induced by CS were largely dependent on the inhibition of fatty acid synthase(FASN)and the activation of autophagy-related signaling,including AMP-activated protein kinase(AMPK),light chain 3-II(LC3-II)/LC3-1 and autophagy-related gene5(ATG5).Conclusion:Our study suggested that CS effectively protected liver steatosis via decreasing FASN-related fatty acid synthesis and activating AMPK-mediated autophagy,which might become a promising therapeutic strategy for relieving NAFLD. 展开更多
关键词 AUTOPHAGY AMPK cassia obtusifolia l. cassia tora l. cassiae Semenfatty acid synthesis non-alcoholic fatty acid disease
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基于近红外光谱技术的三种硬实种子无损鉴定(英文) 被引量:6
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作者 朱丽伟 黄艳艳 +3 位作者 王庆 马晗煦 孙宝启 孙群 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S2期237-242,共6页
为探讨近红外光谱技术在鉴定种子硬实特性上的普遍性,该文采用近红外光谱法结合偏最小二乘法建立了大豆、苦豆子和决明子单粒种子硬实特性的定性分析模型,每种种子均选择120粒种子进行近红外定性分析,种子分为建模集、检验集2组,建模集8... 为探讨近红外光谱技术在鉴定种子硬实特性上的普遍性,该文采用近红外光谱法结合偏最小二乘法建立了大豆、苦豆子和决明子单粒种子硬实特性的定性分析模型,每种种子均选择120粒种子进行近红外定性分析,种子分为建模集、检验集2组,建模集80粒,检验集40粒,各组中硬实与非硬实种子的比例为1:1,比较了光谱重复次数、光谱范围以及不同建模样品的建模效果。结果表明:采用二次平均光谱所建模型的鉴别率优于单次光谱;大豆采用4000~5000cm-1光谱范围,矢量校正预处理,主成分为8时,建模集与检验集鉴别率均在85%以上;决明子采用4000~8000cm-1光谱范围,一阶导数预处理,主成分为4时,模型建模集与检验集鉴别率均在90%左右;苦豆子采用4000~8000cm-1光谱范围,二阶导数预处理,主成分为8时,模型的建模集与检验集鉴别率均在95%以上。以上结果表明近红外光谱技术可以很好地应用于单粒种子硬实特性的判断,有助于硬实机理的深入研究。 展开更多
关键词 红外光谱 种子 技术 大豆 苦豆子 决明子
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决明毛状根化学成分的研究 被引量:8
3
作者 周宇红 尤勇 +1 位作者 赵毅民 袁珊琴 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期975-976,共2页
目的 研究决明毛状根的化学成分。方法 应用毛状根培养技术 ,在实验室摇瓶积累生产决明毛状根干重90 g。结果 从中分离得到 1个化合物 ,根据其理化性质和波谱分析 ,鉴定为 betulinic acid (桦木酸 )。结论 此化合物为决明毛状根和... 目的 研究决明毛状根的化学成分。方法 应用毛状根培养技术 ,在实验室摇瓶积累生产决明毛状根干重90 g。结果 从中分离得到 1个化合物 ,根据其理化性质和波谱分析 ,鉴定为 betulinic acid (桦木酸 )。结论 此化合物为决明毛状根和该属植物中首次分离得到。通过决明毛状根与其干燥种子、根、茎、叶的化学成分在薄层层析上比较 ,结果表明 展开更多
关键词 决明 毛状根 三萜 桦木酸 化学成分 中药
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决明子中蒽醌类化学成分的研究 被引量:10
4
作者 贾振宝 陈文伟 +1 位作者 蒋家新 丁霄霖 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期100-102,共3页
对决明子中蒽醌类化学成分进行了研究。采用硅胶柱色谱从决明子氯仿萃取物中分离得到7种蒽醌化合物,通过化学和波谱分析方法分别鉴定为:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、黄决明素(Ⅳ),大黄酚-8-甲醚(Ⅴ)、大黄素-1-甲醚(Ⅵ)、1... 对决明子中蒽醌类化学成分进行了研究。采用硅胶柱色谱从决明子氯仿萃取物中分离得到7种蒽醌化合物,通过化学和波谱分析方法分别鉴定为:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、黄决明素(Ⅳ),大黄酚-8-甲醚(Ⅴ)、大黄素-1-甲醚(Ⅵ)、1,2-二甲氧基-8-羟基-3-甲基-9,10-蒽醌(Ⅶ)。化合物Ⅴ~Ⅶ为首次从该属植物中分得。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌 成分
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中药决明子蒽醌类成分含量测定的研究 被引量:19
5
作者 黎海彬 方昆阳 李续娥 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期427-429,共3页
通过对决明子蒽醌类成分的几种不同提取方法的对比研究,利用分光光度法对其含量进行测定,结果表明,决明子蒽醌类成分浓度在0.865~25.937mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.7%,RSD为0.35%,建立了一个简便... 通过对决明子蒽醌类成分的几种不同提取方法的对比研究,利用分光光度法对其含量进行测定,结果表明,决明子蒽醌类成分浓度在0.865~25.937mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.7%,RSD为0.35%,建立了一个简便、准确的蒽醌类成分含量的测定方法。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类成分 分光光度法
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决明子中蒽醌类成分超声波提取的研究 被引量:10
6
作者 黎海彬 方昆阳 吕翠婷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期239-242,共4页
通过正交试验设计,研究决明子中蒽醌类成分的超声波提取的最佳工艺条件,研究结果表明:原料按料液比为1:10,在体积分数为85%的乙醇中浸润10h后,超声波提取25min,在此提取条件下,决明子中总蒽醌、游离蒽醌的质量分数分别达16.49mg/g和25.3... 通过正交试验设计,研究决明子中蒽醌类成分的超声波提取的最佳工艺条件,研究结果表明:原料按料液比为1:10,在体积分数为85%的乙醇中浸润10h后,超声波提取25min,在此提取条件下,决明子中总蒽醌、游离蒽醌的质量分数分别达16.49mg/g和25.39mg/g,明显优于常规煎煮法和乙醇回流提取法。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类成分 超声波 正交试验
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决明子活性成分的高速逆流色谱分离 被引量:4
7
作者 张云峰 魏东 +1 位作者 郭祀远 梁世中 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期129-134,共6页
为了高效分离得到高纯度的决明子活性成分,应用高速逆流色谱,在流速为2.0mL/min、固定相为正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(体积比5∶3∶6∶6)的上相、流动相为从正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(体积比5∶3∶6∶6)到正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(体积比5... 为了高效分离得到高纯度的决明子活性成分,应用高速逆流色谱,在流速为2.0mL/min、固定相为正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(体积比5∶3∶6∶6)的上相、流动相为从正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(体积比5∶3∶6∶6)到正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(体积比5∶3∶5∶7)的梯度洗脱的两相溶剂系统中,从决明子的乙酸乙酯萃取物中同时分离得到5种单体化合物.利用理化常数、质谱(MS)、核磁共振(1HNMR1、3CNMR)等波谱技术鉴定出5种化合物分别为橙钝叶决明素(Ⅰ)、甲基钝叶决明素(Ⅱ)、钝叶决明素(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)和大黄素(Ⅴ).从500 mg粗提物中分离得到5种化合物的量分别为90.42、45.39、31.84、121.71和39.10 mg;纯度分别为97.4%、93.0%、94.8%、96.3%和95.5%;回收率分别为91.5%、96.7%、93.3%、95.6%和98.4%. 展开更多
关键词 决明子 高速逆流色谱 活性成分 分离 纯化 液质联用 核磁共振
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反相高效液相色谱法同时测定决明子中芦荟大黄素和大黄素 被引量:12
8
作者 杨文远 王天勇 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第2期55-57,共3页
用反相高效液相色谱法分离并测定了决明子中芦荟大黄素和大黄素,建立了该中药中芦荟大黄素、大黄素分离、测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,甲醇-水(80∶20V/V)为流动相,检测波长223nm。本研究为决明子的质量评价... 用反相高效液相色谱法分离并测定了决明子中芦荟大黄素和大黄素,建立了该中药中芦荟大黄素、大黄素分离、测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,甲醇-水(80∶20V/V)为流动相,检测波长223nm。本研究为决明子的质量评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 决明子 芦蔡大黄素 大黄素 高效液相色谱
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决明子中蒽醌化合物的提取工艺研究 被引量:9
9
作者 贾振宝 丁霄霖 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2006年第3期41-43,共3页
通过正交实验对决明子中蒽醌化合物的提取工艺条件进行优选,确定了最佳的提取条件为乙醇浓度70%(V/V),温度50℃,固液比125,提取时间为1.5h,蒽醌得率为8.05mg/g原料。提取物中总蒽醌化合物含量为67.6mg/g干重,利用HPLC方法确定了提取物中... 通过正交实验对决明子中蒽醌化合物的提取工艺条件进行优选,确定了最佳的提取条件为乙醇浓度70%(V/V),温度50℃,固液比125,提取时间为1.5h,蒽醌得率为8.05mg/g原料。提取物中总蒽醌化合物含量为67.6mg/g干重,利用HPLC方法确定了提取物中9种蒽醌化合物的含量。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌 提取
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一测多评法测定决明子中蒽醌苷元类和萘并吡喃酮苷类有效成分含量 被引量:6
10
作者 魏喜芹 魏世杰 马研妮 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第4期189-192,共4页
目的建立决明子中蒽醌苷元类和萘并吡喃酮苷类有效成分含量的一测多评法。方法采用Sunfire C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长278 nm和284 nm,测定橙黄决明素与红镰霉素龙胆二糖苷、... 目的建立决明子中蒽醌苷元类和萘并吡喃酮苷类有效成分含量的一测多评法。方法采用Sunfire C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长278 nm和284 nm,测定橙黄决明素与红镰霉素龙胆二糖苷、大黄酚和大黄素甲醚间的相对校正因子,并考察其重现性,比较计算值与测得值的差异。结果红镰霉素龙胆二糖苷、橙黄决明素、大黄酚和大黄素甲醚分别在:0.0503-1.5078、0.3197-9.5899、0.5070-15.2108、0.4027-12.0814μg范围呈良好线性;回归方程分别为:Y=4.95X+2.01(R2=0.9998)、Y=1.03X+0.03(R2=0.9999)、Y=3.98X-0.12(R2=0.9993)、Y=4.81X+0.26(R2=0.9996);用一测多评法对6批决明子中大红镰霉素龙胆二糖苷、大黄酚和大黄素甲醚进行测定,与外标法实测值基本一致。结论该方法可靠,结果准确,可用于决明子的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评法 决明子 萘并吡喃酮苷 蒽醌苷元 红镰霉素龙胆二糖苷 橙黄决明素 大黄酚 大黄素甲醚
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用近红外光谱法快速无损检测苦豆子和决明子单粒种子生活力的研究 被引量:7
11
作者 朱丽伟 黄艳艳 +2 位作者 杨丽明 孙宝启 孙群 《红外》 CAS 2011年第4期35-39,共5页
用傅里叶变换近红外漫反射光谱法测定了自然状态下单粒苦豆子与决明子种子的光谱,并结合定性偏最小二乘法对这两种种子的生活力进行了鉴别研究。研究结果表明,正反面两次平均光谱的建模效果要优于单次光谱;采用不同样品建模时,苦豆子与... 用傅里叶变换近红外漫反射光谱法测定了自然状态下单粒苦豆子与决明子种子的光谱,并结合定性偏最小二乘法对这两种种子的生活力进行了鉴别研究。研究结果表明,正反面两次平均光谱的建模效果要优于单次光谱;采用不同样品建模时,苦豆子与决明子模型的鉴别率均在90%以上。该研究为利用近红外光谱技术快速无损鉴定种子生活力提供了新的途径。 展开更多
关键词 近红外光谱 苦豆子 决明子 自然老化 生活力
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小决明挥发油的提取及其化学成分的GC-MS分析(英文) 被引量:2
12
作者 张云峰 魏东 +2 位作者 张学武 郭祀远 陈峰 《化学与生物工程》 CAS 2007年第5期70-74,共5页
分别采用超临界CO2萃取法和水蒸气法提取决明子中的挥发性成分,并用气相色谱、气质联用(GC-MS)测定和分析其化学组分。结果显示:超临界CO2萃取法得到的挥发油的主要成分分别是(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(26.74%)、油酸(24.15%)、n-十六烷... 分别采用超临界CO2萃取法和水蒸气法提取决明子中的挥发性成分,并用气相色谱、气质联用(GC-MS)测定和分析其化学组分。结果显示:超临界CO2萃取法得到的挥发油的主要成分分别是(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(26.74%)、油酸(24.15%)、n-十六烷酸(13.99%)、大黄根酚(7.26%)、(E)-9-十八碳烯酸(4.52%)和硬脂酸(4.44%),挥发油中主要含有脂肪酸(75.88%)和蒽醌(7.26%),得率高于水蒸气法,其决明挥发油在保持较高的亚油酸和油酸含量同时含有更多其它成分,超临界CO2萃取法比水蒸气法更适于提取决明挥发油。 展开更多
关键词 挥发油 小决明 气质联用 超临界CO2流体萃取 水蒸气蒸馏
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决明子乳饮料的工艺研究 被引量:10
13
作者 吴照民 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期256-257,261,共3页
以新鲜牛乳为主要原料,添加决明子浸提液,研制一种具有咖啡风味的决明子乳饮料。实验结果表明,最优配方为:决明子浸提浓缩液15%,标准化牛奶75%,稳定剂0·2%,蔗糖7%,柠檬酸0·3%;稳定剂配比为CMC-Na∶卡拉胶∶海藻酸钠=2∶1∶1... 以新鲜牛乳为主要原料,添加决明子浸提液,研制一种具有咖啡风味的决明子乳饮料。实验结果表明,最优配方为:决明子浸提浓缩液15%,标准化牛奶75%,稳定剂0·2%,蔗糖7%,柠檬酸0·3%;稳定剂配比为CMC-Na∶卡拉胶∶海藻酸钠=2∶1∶1。最佳工艺参数为:45℃温度下搅拌3min预热;80℃温度下杀菌15min。 展开更多
关键词 决明子 牛奶 饮料 工艺 配方
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决明子提取物潜在风险因子分析 被引量:1
14
作者 刘凤松 杨玉琪 +2 位作者 陆智 段亮杰 夏小乐 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2019年第4期285-292,共8页
本文主要综述了决明子的功效及近些年服用决明子后的不良反应,并对决明子的主要成分及含量进行分析,筛查出其中的潜在风险因子,主要有蒽醌类物质,植物甾醇及其氧化物和生物碱等。重点对这些潜在风险因子进行分析,包括它们的性质、结构... 本文主要综述了决明子的功效及近些年服用决明子后的不良反应,并对决明子的主要成分及含量进行分析,筛查出其中的潜在风险因子,主要有蒽醌类物质,植物甾醇及其氧化物和生物碱等。重点对这些潜在风险因子进行分析,包括它们的性质、结构和安全性分析。大黄素等蒽醌类物质具有平面刚性结构,能显著抑制L-02细胞的活性;植物甾醇与胆固醇的结构类似,易被氧化而产生与胆甾醇氧化物(COPs)类似危害的植物甾醇氧化物(POPs),谷甾醇氧化物能显著抑制HepG2的细胞活性;腺嘌呤对大鼠口服也具有明显的急性毒性。最后对决明子提取物的毒理性研究进行展望,指出应建立体外毒理学评价模型、剂量-反应模型和结构-毒性模型,形成基础毒理数据库,构建保健食品安全性评价预警体系,提出安全限值建议。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类物质 植物甾醇及其氧化物 生物碱
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两基原中药决明子UPLC指纹图谱研究 被引量:10
15
作者 陈鸿平 刘飞 +5 位作者 郭换 潘欢欢 王嘉鑫 曾梦瑶 陈林 刘友平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期3826-3832,共7页
目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测... 目的建立两基原(决明、小决明)中药决明子的UPLC指纹图谱,为决明子药材质量控制和评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX EP C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长285 nm,柱温30℃,进样量为1μL。结果首次建立了决明子UPLC指纹图谱共有模式,运用相似度评价软件标定了20个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了7个峰;20批决明子药材相似度均大于0.9;聚类分析结果为当欧式距离平方和为5时,20批决明子样品可分为4类;主成分分析降维得到3个主成分,根据主成分得分将样品进行划分归类,与聚类分析结果一致;通过拟合归纳第一主成分的载荷因子模型,筛选出红链霉素-6-O-β-龙胆二糖苷等具有评价决明子质量优劣的特征峰。结论决明与小决明共有化学成分存在共性差异,该方法可以用于决明子药材质量控制和评价。 展开更多
关键词 决明子 决明 小决明 UPlC 指纹图谱 聚类分析 主成分分析
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生、炒决明子抗氧化作用的研究与比较 被引量:5
16
作者 刘安军 杨永久 +2 位作者 张国蓉 曹东旭 王童 《食品科技》 CAS 北大核心 2006年第12期181-184,共4页
通过4个化学模拟体系:羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O-2·)以及小鼠肝匀浆脂质过氧化、血细胞溶血,检测并比较生、炒两种决明子的乙醇提取物的抗氧化活性,并以常用抗氧化剂二丁基羟基甲苯(BHT)或Vc作为阳性对照进行比较。研究结... 通过4个化学模拟体系:羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O-2·)以及小鼠肝匀浆脂质过氧化、血细胞溶血,检测并比较生、炒两种决明子的乙醇提取物的抗氧化活性,并以常用抗氧化剂二丁基羟基甲苯(BHT)或Vc作为阳性对照进行比较。研究结果表明:在4个体系中,两种提取物均有较强的抗氧化活性,在清除氧自由基方面生决明子的乙醇提取物作用优于炒决明子,在小鼠体外氧化体系中,两种决明子提取物的抗氧化能力相差不大,且都与常用抗氧化剂Vc作用相当。 展开更多
关键词 决明子 抗氧化 自由基 脂质过氧化
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决明子及其易混淆品望江南的性状和显微鉴定与数字化研究 被引量:6
17
作者 康帅 江玲玲 +7 位作者 罗婧 谢耀轩 张南平 周碧乾 王冰 王铁杰 王淑红 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1352-1359,共8页
目的:探索决明子及其易混淆品望江南的生药学鉴定方法。方法:借鉴植物学有关形态鉴定与分类的术语和研究方法,应用体式显微镜和光学显微镜等仪器设备及数码成像技术手段,从正面、侧面、腹面、表面等外观性状,横剖面和纵剖面特征,以及横... 目的:探索决明子及其易混淆品望江南的生药学鉴定方法。方法:借鉴植物学有关形态鉴定与分类的术语和研究方法,应用体式显微镜和光学显微镜等仪器设备及数码成像技术手段,从正面、侧面、腹面、表面等外观性状,横剖面和纵剖面特征,以及横切面和粉末的显微特征,对2种药用决明子商品及易混淆品望江南进行比较鉴别和数字化表征。结果:2种药用决明子及易混淆品望江南在形状及剖面形状等形态特征上存在明显差异,在栅状细胞及草酸钙簇晶等粉末显微特征上存在着明显差异。结论:通过本次实验研究,归纳了2种药用决明子及望江南的生药学鉴定特征,可为决明子的监督检验、临床使用提供鉴定依据。 展开更多
关键词 钝叶决明 决明 望江南 生药学 性状鉴别 显微鉴别 数字化
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