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7例头颈部Castleman病超声特征分析
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作者 周辉红 陈倩倩 +3 位作者 袁方 孙晶晶 田臻 熊屏 《上海口腔医学》 CAS 2024年第3期328-331,共4页
目的:总结头颈部Castleman病(Castleman disease,CD)的超声特征,并阐明其诊断要点。方法:收集上海交通大学医学院附属第九人民医院经组织病理学证实的头颈部CD患者7例,对患者的临床特征和超声检查结果进行分析。结果:7例患者(男1例,女6... 目的:总结头颈部Castleman病(Castleman disease,CD)的超声特征,并阐明其诊断要点。方法:收集上海交通大学医学院附属第九人民医院经组织病理学证实的头颈部CD患者7例,对患者的临床特征和超声检查结果进行分析。结果:7例患者(男1例,女6例),平均诊断年龄31.4岁(7~60岁)。所有病例均为透明血管型CD。超声检查显示,3例(42.9%)病变位于腮腺,4例(57.1%)位于颈部。所有病灶均表现为孤立、边界清晰的实质性肿块,无钙化。1例(14.3%)回声强度为显著低回声,6例(85.7%)为低回声。7例患者中,4例(57.1%)为含有线性回声分隔的异质性肿块。彩色多普勒超声检查显示,所有病变的血管分布均呈混合模式。结论:头颈部CD通常表现为显著低回声或低回声病变,血流模式呈现混合型。肿瘤可能以肿块内线性回声分隔为特征。 展开更多
关键词 castleman 头颈部 超声特征
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Castleman病研究进展
2
作者 张林 罗继文 《海南医学》 CAS 2024年第22期3327-3330,共4页
Castleman病(Castleman disease,CD)是一种慢性、非肿瘤性免疫增生性罕见病。也是一种非干酪性淋巴结增殖性病变,又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生症,其病理形态多样,临床表现和治疗策略高度异质性,易被误诊为多种常见病,应... Castleman病(Castleman disease,CD)是一种慢性、非肿瘤性免疫增生性罕见病。也是一种非干酪性淋巴结增殖性病变,又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生症,其病理形态多样,临床表现和治疗策略高度异质性,易被误诊为多种常见病,应引起临床重视。该病的确诊有赖于淋巴结活检,治疗以手术、化疗、抗CD20单克隆抗体和抗白细胞介素-6 (IL-6)单克隆抗体为主。本文就Castleman病的最新进展进行分析、归纳和总结,为该病的诊断与治疗提供参考。 展开更多
关键词 castleman 巨淋巴结增生症 单中心型 多中心型 纵隔
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Castleman病11例临床分析 被引量:2
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作者 孙旭 潘治平 严强 《浙江医学》 CAS 2024年第1期62-64,共3页
为探讨Castleman病(CD)的临床特点、诊治方法和疗效预后,本文回顾性分析2013年6月至2022年6月在湖州市中心医院确诊的11例CD患者的临床资料,其中单中心型10例(腹部5例、颈部5例)和多中心型1例,病灶长径为1.3~5.5(3.3±1.1)cm。所有... 为探讨Castleman病(CD)的临床特点、诊治方法和疗效预后,本文回顾性分析2013年6月至2022年6月在湖州市中心医院确诊的11例CD患者的临床资料,其中单中心型10例(腹部5例、颈部5例)和多中心型1例,病灶长径为1.3~5.5(3.3±1.1)cm。所有患者均通过手术切除或活检后病理确诊,10例单中心型CD患者病理分型为透明血管型9例、浆细胞型1例,另1例多中心型CD患者合并非霍奇金淋巴瘤。从患者发现病灶到接受治疗等待时间3(2,12)个月,术后随访时间为61.5(36,82)个月。患者长期生存良好,除多中心型CD患者外其他无复发转移患者。CD的临床症状不典型,尤其是单中心型CD容易被延误治疗,对于不明原因的孤立性肿物应积极行穿刺或手术活检,明确病理后及早治疗,以获取良好的预后。 展开更多
关键词 castleman 单中心型 多中心型 临床特点
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肝胃间隙透明血管型Castleman病1例 被引量:1
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作者 王峻 王小明 《沈阳医学院学报》 2024年第1期76-78,共3页
患者男,22岁,因体检发现肝胃间隙占位3 d入院。患者半个月前于外院体检,腹部彩超示慢性胆囊炎、胆囊息肉、胰体部实质性低回声团,建议CT进一步检查,未行进一步治疗。3 d前来我院门诊就诊,查CT(平扫+增强)示肝胃间隙占位,增强扫描呈中等... 患者男,22岁,因体检发现肝胃间隙占位3 d入院。患者半个月前于外院体检,腹部彩超示慢性胆囊炎、胆囊息肉、胰体部实质性低回声团,建议CT进一步检查,未行进一步治疗。3 d前来我院门诊就诊,查CT(平扫+增强)示肝胃间隙占位,增强扫描呈中等均匀强化,考虑巨大淋巴结可能,其他性质待排查;脾大,见图1。病程中患者无畏寒发热、恶心呕吐等其他不适症状和体征,一般情况可,精神可,饮食睡眠正常,大小便正常,体力正常,体重无明显下降。 展开更多
关键词 肝胃间隙占位 透明血管型castleman 单中心型castleman 淋巴组织增生性疾
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以腋下淋巴结肿大为主要表现的Castleman病1例并文献回顾
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作者 陈超 冯丽 +3 位作者 赵玉哲 郭飞跃 闫丁莹 张静 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第13期2439-2441,共3页
Castleman病(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病,可发生于儿童、年轻成人和老年人^([1-2]),其发病率在男性和女性中相当,具有较高的异质性。目前,CD病因及发病机制尚不明确。病理类型、病灶数目及实验室特征... Castleman病(Castleman's disease,CD)是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病,可发生于儿童、年轻成人和老年人^([1-2]),其发病率在男性和女性中相当,具有较高的异质性。目前,CD病因及发病机制尚不明确。病理类型、病灶数目及实验室特征等均会影响CD患者的治疗策略及预后。为加深对CD的认知,本文将1例以腋下淋巴结肿大为主要表现的CD患者的资料进行了整理、分析,并复习了相关文献。 展开更多
关键词 castleman 腋窝淋巴结 诊治
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肾上腺区Castleman病MRI表现1例报告并文献复习
6
作者 彭小娟 刘鹏 +2 位作者 李海英 吴君 王小琦 《甘肃医药》 2024年第5期475-477,共3页
Castleman病又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,该病被纳入国家卫健委发布的《第一批罕见病目录》。本文通过回顾性分析甘肃省肿瘤医院收治的1例发生在肾上腺区的Castleman病患者的临床及MRI影像学资料,并结合文献复习讨论肾上... Castleman病又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,该病被纳入国家卫健委发布的《第一批罕见病目录》。本文通过回顾性分析甘肃省肿瘤医院收治的1例发生在肾上腺区的Castleman病患者的临床及MRI影像学资料,并结合文献复习讨论肾上腺区单中心型、透明血管型Castleman病的MRI表现特征,加深对该类罕见病的认识。MRI对显示病灶位置、形态、包膜及与邻近组织的关系方面,均优于其他检查,但对钙化的显示能力不足。T2WI压脂序列及动态增强扫描对病灶周围滋养血管的显示较好,DWI可评价病灶内水分子的自由扩散受限情况。既往文献报道T2WI病灶内部裂隙状低信号影是其特征,但本病例病灶内部裂隙状区域T2WI呈明显高信号,有待进一步研究。 展开更多
关键词 castleman 磁共振成像 肾上腺
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司妥昔单抗/托珠单抗治疗HHV-8阴性多中心型Castleman病的疗效及安全性单中心回顾性分析
7
作者 陈航 朱俪 +4 位作者 丁胜男 尹雪娇 孟海涛 佟红艳 尤良顺 《中国医药指南》 2024年第31期44-47,共4页
目的旨在评估司妥昔单抗/托珠单抗治疗人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性多中心型Castleman病的疗效及安全性。方法回顾性分析2018—2022年浙江大学附属第一医院诊断HHV-8阴性多中心型Castleman病,初始治疗使用司妥昔单抗/托珠单抗为基础方案等... 目的旨在评估司妥昔单抗/托珠单抗治疗人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性多中心型Castleman病的疗效及安全性。方法回顾性分析2018—2022年浙江大学附属第一医院诊断HHV-8阴性多中心型Castleman病,初始治疗使用司妥昔单抗/托珠单抗为基础方案等患者,共纳入14例患者,观察其疗效及安全性。结果治疗结果显示,14例患者中,8例患者临床症状改善,高炎症指标较前好转,复查淋巴结较前缩小,疗效达部分缓解(PR);4例患者临床症状改善不明显,疗效达疾病稳定(SD);2例患者治疗过程中出现疾病进展,疗效为疾病进展(PD)。在治疗过程中,未发现明显不良反应,患者耐受性良好。结论司妥昔单抗/托珠单抗治疗HHV-8阴性多中心型Castleman病具有显著疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 多中心型castleman 司妥昔单抗/托珠单抗 疗效及安全性
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腰椎椎管内Castleman病1例
8
作者 王永英 曾伟强 +3 位作者 邵香香 马未节 潘旭红 李红玲 《中国骨伤》 CAS CSCD 2024年第6期626-628,共3页
患者,男,64岁,于2019年3月因“腰背部疼痛伴双下肢疼痛1年,加重伴麻木1周”入院。患者自诉于1前年自觉腰背部疼痛,放射至双下肢,尤以左下肢疼痛明显,未行治疗,后症状逐渐加重。入院前1周上述症状加重伴麻木,其中左下肢疼痛剧烈,不能行走... 患者,男,64岁,于2019年3月因“腰背部疼痛伴双下肢疼痛1年,加重伴麻木1周”入院。患者自诉于1前年自觉腰背部疼痛,放射至双下肢,尤以左下肢疼痛明显,未行治疗,后症状逐渐加重。入院前1周上述症状加重伴麻木,其中左下肢疼痛剧烈,不能行走,就诊于当地医院,腰椎MRI提示腰椎L2椎体内、L1-L3水平椎管内占位性病变。为求进一步诊治收入院。 展开更多
关键词 castleman 腰椎 例报告
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腹膜后伴有奇异形细胞的Castleman病1例
9
作者 孙杨 居红格 马强 《包头医学院学报》 CAS 2024年第2期93-96,共4页
目的:探讨腹膜后伴有奇异形细胞的Castleman病临床特点、病理特征、鉴别诊断,减少误诊。方法:对我院收治的腹膜后伴有奇异形细胞的Castleman病1例的临床资料进行回顾性分析并文献复习。结果:患者因腹部胀满不适半年余就诊。行CT检查提... 目的:探讨腹膜后伴有奇异形细胞的Castleman病临床特点、病理特征、鉴别诊断,减少误诊。方法:对我院收治的腹膜后伴有奇异形细胞的Castleman病1例的临床资料进行回顾性分析并文献复习。结果:患者因腹部胀满不适半年余就诊。行CT检查提示腹膜后巨大肿块,考虑脂肪肉瘤遂行腹膜后肿瘤切除术。术后病理检查示淋巴滤泡数量增多,套区增宽,生发中心萎缩,滤泡间可见大量的浆细胞及少量淋巴细胞的背景中可见散在奇异形大细胞;免疫组织化学染色示:CD3、CD5、CD38、CD20及CD21均(+),CyClinD1(-),Kappa、Lambda均示部分(+)。确诊为腹膜后Castleman病,术后恢复良好出院。随访9个月未见明显复发征象。结论:伴有奇异形细胞的Castleman病较为罕见,对奇异形细胞认识不足,易误诊为恶性肿瘤,导致过度治疗。其体征及影像学检查缺乏特异性,及时行组织病理学检查是避免误诊的关键。 展开更多
关键词 castleman 巨大淋巴结增生症 组织理学
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儿童Castleman's病合并通气功能障碍1例报道并文献复习
10
作者 高春燕 郝创利 +4 位作者 范丽萍 黄顺根 郭万亮 朱雪明 王宇清 《医药前沿》 2024年第34期27-30,34,共5页
目的:总结1例Castleman's病(CD)的临床表现和辅助检查,旨在提高临床医师对该疾病的认识,减少误诊和漏诊。方法:回顾性分析2020年5月苏州大学附属儿童医院呼吸科收治的1例男性CD患儿的病例资料,分析其临床特征,并以“Castleman”“C... 目的:总结1例Castleman's病(CD)的临床表现和辅助检查,旨在提高临床医师对该疾病的认识,减少误诊和漏诊。方法:回顾性分析2020年5月苏州大学附属儿童医院呼吸科收治的1例男性CD患儿的病例资料,分析其临床特征,并以“Castleman”“CD”“Child”及“儿童”“Castleman病”检索PubMed、Web of Science、中国知网、万方数据库和维普数据库进行文献复习,检索时限均为建库至2020年5月30日。结果:患儿表现为“反复活动后气促2年,伴腋窝肿块”,肺功能测试显示极重度阻塞性通气功能障碍,右侧腋窝有1个大小6 cm×5 cm×2 cm的肿块,胸部增强CT显示右侧胸壁及腋窝占位,入院后行肿块切除,经肿块病理活检确诊为CD(透明血管型),随访6个月,患儿肿块未复发,但肺功能仍未见明显改善。通过文献复习,共检索到20篇CD相关文献,共计94例病例,其中仅有3例病例以呼吸道症状为主要临床表现,包括1例出现肿块压迫气道,1例出现支气管病变,1例合并口腔天疱疮。结论:CD在儿童中的发病率较低,多中心型CD出现全身症状的比例明显高于单中心型CD,但出现呼吸道症状的情况较为少见,对于出现不明原因的呼吸道症状伴有淋巴结肿大的患者,需警惕CD的可能性。 展开更多
关键词 castleman 儿童 肺功能 文献复习
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特发性多中心型Castleman病发病机制的研究进展
11
作者 高雨菡 李剑 张路 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期756-762,共7页
特发性多中心型Castleman病(iMCD)是一种可危及生命的罕见淋巴增殖性疾病,临床常表现为全身性炎症症状、多发淋巴结肿大、血细胞减少和多器官功能障碍。既往认为iMCD主要由白细胞介素-6介导的细胞因子风暴驱动,然而,超过50%的患者对白... 特发性多中心型Castleman病(iMCD)是一种可危及生命的罕见淋巴增殖性疾病,临床常表现为全身性炎症症状、多发淋巴结肿大、血细胞减少和多器官功能障碍。既往认为iMCD主要由白细胞介素-6介导的细胞因子风暴驱动,然而,超过50%的患者对白细胞介素-6或其受体的阻断治疗无效。因此,迫切需要探索和确定其他疾病驱动途径,以获得新的有效治疗方法。近年来,iMCD发病机制的研究取得了显著进展。本文就其最新成果进行综述,以期为进一步的研究提供理论依据,协助优化治疗策略,进而改善患者预后。 展开更多
关键词 特发性多中心型castleman 机制 治疗
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Castleman病ICD-10的编码问题浅析
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作者 严惠莲 王永杰 +2 位作者 廖定轲 王洁容 赵雁梨 《海南医学》 CAS 2024年第8期1157-1160,共4页
目的分析Castleman病的病因、病理、影像特征与临床分型,探讨Castleman病ICD-10的正确编码。方法使用PDCA分析法对2017—2023年中山大学肿瘤防治中心住院病历中编码为D47.7、I89.808和R59的病案共394本进行筛选,逐本重新核查,与病理、... 目的分析Castleman病的病因、病理、影像特征与临床分型,探讨Castleman病ICD-10的正确编码。方法使用PDCA分析法对2017—2023年中山大学肿瘤防治中心住院病历中编码为D47.7、I89.808和R59的病案共394本进行筛选,逐本重新核查,与病理、影像及临床医生沟通,确定为Castleman病的有109本,根据ICD-10编码原则探讨Castleman病正确编码。结果单中心Castleman病(编码为189.808)为54本,多中心Castleman病(编码为D47.7)为44本,淋巴结反应性增生(R59.901)为11本,Castleman病编码正确率为61.48%,错误率为38.52%。结论提高Castleman病的编码正确率,需要编码员熟悉Castleman病的临床分型、病理特征,熟练掌握ICD-10的编码原则,病案编码员必须认真阅读每一份病历,尤其是对罕见病的编码要更认真、细心,积极主动地与临床医生和病理科医生沟通,不断学习积累相关医学知识,及时学习各系统最新肿瘤分类知识。 展开更多
关键词 castleman 单中心 多中心 编码 ICD-10
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模仿IgG4相关淋巴结病的多中心型Castleman病:易误诊病例的鉴别诊断及文献复习
13
作者 李春艳 刘国荣 +2 位作者 常丽君 李秀博 丁文双 《广州医药》 2024年第2期121-126,共6页
目的通过学习1例少见的组织学特征与IgG4相关性淋巴结病类似的浆细胞型特发性多中心型Castleman病(PC-iMCD),总结两种易误诊疾病的鉴别要点,提高病理诊断水平。方法回顾性分析1例PC-iMCD患者临床资料,常规苏木素-伊红(HE)染色分析淋巴... 目的通过学习1例少见的组织学特征与IgG4相关性淋巴结病类似的浆细胞型特发性多中心型Castleman病(PC-iMCD),总结两种易误诊疾病的鉴别要点,提高病理诊断水平。方法回顾性分析1例PC-iMCD患者临床资料,常规苏木素-伊红(HE)染色分析淋巴结组织结构及细胞形态,免疫组织化学染色及原位杂交分析免疫表型及EB病毒(EBV)感染状态,并结合文献分析讨论其与IgG4相关淋巴结病的鉴别诊断。结果48岁女性患者,临床表现为口干、多饮、皮肤瘙痒伴全身多处淋巴结肿大。实验室检查血清IgG、IgA、IgM及IgE水平均升高,血清IgG4显著升高(14.7 g/L),白介素-6(IL-6)异常升高(150.84 pg/mL)。病理检查显示淋巴结生发中心萎缩,套区淋巴细胞呈“洋葱皮”样围绕生发中心排列,滤泡间区扩张,其内见大量成熟的浆细胞呈片状浸润,灶区见含铁血黄素沉积及血管增生;免疫组化染色显示IgG4阳性浆细胞数大于100/高倍视野,IgG4阳性细胞/IgG阳性细胞比值>40%,Kappa及Lambda轻链呈非限制性表达;EB病毒编码RNA原位杂交(EBER)阴性。结论部分PC-iMCD与IgG4相关淋巴结病具有相似的组织病理学特征,单纯根据组织学及免疫表型难以将两者鉴别,正确诊断需结合IgG4相关病变诊断标准、排除性诊断标准、临床表现及实验室检查综合判断。 展开更多
关键词 castleman IgG4相关淋巴结 淋巴结 浆细胞 鉴别诊断
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腹膜后Castleman病10例临床与病理特征分析
14
作者 王艳龙 徐钰欣 孙象军 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第4期305-308,共4页
探讨腹膜后Castleman病的临床特点与病理特征。回顾性分析2010年1月至2022年10月确诊的腹膜后Castleman病患者的临床资料及病理特征。10例患者中,男8例,女2例,平均年龄43.9岁;因体检发现腹膜后例肿块7例,因腹部疼痛及腰背部疼痛就诊3例... 探讨腹膜后Castleman病的临床特点与病理特征。回顾性分析2010年1月至2022年10月确诊的腹膜后Castleman病患者的临床资料及病理特征。10例患者中,男8例,女2例,平均年龄43.9岁;因体检发现腹膜后例肿块7例,因腹部疼痛及腰背部疼痛就诊3例。临床分型:单中心型8例,多中心型2例;肿瘤最大径5~9 cm,平均6.5 cm;病理组织分型:透明血管型7例,浆细胞型1例,混合型2例。10例患者行腹腔镜或开腹肿瘤切除术。术后电话随访,8例恢复良好,无复发迹象;2例失访。腹膜后Castleman病多为单中心病变,多无临床表现,确诊主要依靠病理检查。单中心型腹膜后Castleman病手术切除效果良好,术后可长期生存。 展开更多
关键词 castleman 腹膜后 临床特征 理特征
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肾上腺Castleman病1例
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作者 袁杰 赵红艳 +1 位作者 王鑫 王健明 《微创泌尿外科杂志》 2024年第3期212-215,共4页
Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴增生性疾病,累及肾上腺者较为罕见。本文报道1例右肾上腺CD,查体发现右肾上腺占位,行后腹腔镜下右肾上腺肿瘤切除术,病理诊断为肾上腺淋巴组织增生,符合CD(混合型)。通过分析该患者的临床特点、相关检... Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴增生性疾病,累及肾上腺者较为罕见。本文报道1例右肾上腺CD,查体发现右肾上腺占位,行后腹腔镜下右肾上腺肿瘤切除术,病理诊断为肾上腺淋巴组织增生,符合CD(混合型)。通过分析该患者的临床特点、相关检查及术后病理,结合相关文献介绍CD的临床特点及诊疗方法,以提高对此病的临床认识。 展开更多
关键词 肾上腺 castleman 例报告
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1例青春期副肿瘤性天疱疮合并Castleman病患儿术前的护理
16
作者 陈美娜 王自珍 +1 位作者 白芸 王文娟 《中国临床护理》 2024年第6期388-390,共3页
文章总结了1例副肿瘤性天疱疮合并Castleman病患儿的护理经验,护理要点包括加强患儿术前皮肤黏膜护理、输液管理、预防感染及呼吸道病变、营养支持、心理护理,为患儿赢取了手术时机,最终成功摘取肿瘤,逐步康复。
关键词 副肿瘤性天疱疮 castleman 个性化护理 皮肤护理 感染
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儿童Castleman病2例并文献复习
17
作者 郭淑云 李学荣 《临床医学进展》 2024年第3期1340-1344,共5页
Castleman病是一种罕见病。现报道2例儿童Castleman病的临床资料,结合文献复习分析Castleman病的发病机制、临床特点、实验室检查以及临床治疗及预后情况,以提高对该病的认识及诊治。
关键词 castleman 罕见 治疗及预后 文献复习 机制 临床资料 实验室检查 临床特点
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以腹水为主要表现的多中心型Castleman病的诊治分析
18
作者 李雨晴 任翠翠 +3 位作者 蔡瑜 田畅 贾媛媛 吴戈 《临床医学进展》 2024年第9期779-786,共8页
Castleman病是一种临床和病理与淋巴瘤相似的少见的淋巴增殖性疾病,其特征包括弥漫性淋巴结肿大、脾肿大、贫血、血小板增多、高球蛋白血症、血清炎性因子升高和全身炎症反应。由于该病的临床表现缺乏特异性,因此必须依靠病理学改变进... Castleman病是一种临床和病理与淋巴瘤相似的少见的淋巴增殖性疾病,其特征包括弥漫性淋巴结肿大、脾肿大、贫血、血小板增多、高球蛋白血症、血清炎性因子升高和全身炎症反应。由于该病的临床表现缺乏特异性,因此必须依靠病理学改变进行确诊,免疫组织化学染色标记可进一步明确诊断及分型。本研究报告了多中心型Castleman病患者伴有大量腹水的临床特点及诊疗策略,并进行了相关鉴别诊断的分析,为Castleman病的诊断提供了线索。在临床实践中,当患者出现全身性淋巴结肿大、伴有大量浆膜腔积液、少尿、低蛋白血症等广泛全身表现时,应根据临床表现进一步进行淋巴组织病理活检,以避免误诊或漏诊。Castleman’s disease is a rare lymphoproliferative disorder that mimics lymphoma clinically and pathologically, characterized by diffuse lymphadenopathy, splenomegaly, anemia, thrombocytosis, hyperglobulinemia, elevated serum inflammatory factors, and systemic inflammatory responses. Due to the lack of specificity of the clinical manifestations of the disease, the diagnosis must be confirmed by pathologic changes, and immunohistochemical staining markers can further confirm the diagnosis and classification. This study reported the clinical characteristics and diagnosis and treatment strategies of patients with multicenter Castleman disease with massive ascites, and analyzed the relevant differential diagnoses, which provided clues for the diagnosis of Castleman disease. In clinical practice, when patients have extensive systemic manifestations such as generalized lymphadenopathy, large serous effusion, oliguria, and hypoproteinemia, further lymphoid histopathological biopsy should be performed according to the clinical manifestations to avoid misdiagnosis or missed diagnosis. 展开更多
关键词 castleman 多发性淋巴结肿大 腹水 鉴别诊断 沙利度胺
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儿童多中心浆细胞型Castleman病1例报告
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作者 黄科峰 金文义 +6 位作者 周怡 方晓熠 邓辉 王燕 宋君 张楠 芦丹 《中国CT和MRI杂志》 2024年第1期182-182,186,共2页
Castleman病又称巨大淋巴结增生,也有称血管滤泡性淋巴组织增生,是一组主要累犯淋巴结的异质性增生性疾病,病理类型包括:透明血管型、浆细胞型、混合型。临床分两型:单中心型及多中心型。本病多见于中年患者,以单中心玻璃样血管型最多见... Castleman病又称巨大淋巴结增生,也有称血管滤泡性淋巴组织增生,是一组主要累犯淋巴结的异质性增生性疾病,病理类型包括:透明血管型、浆细胞型、混合型。临床分两型:单中心型及多中心型。本病多见于中年患者,以单中心玻璃样血管型最多见,本文报告一例为儿童多中心浆细胞型,非常少见。1临床资料患儿为11岁男童,慢性病程。临床以发热、淋巴结肿大为主要表现,病程1年余,期间体温正常六个月,无皮疹、无关节肿痛,CRP波动于100-274mg/L,寄生虫全套、免疫相关、结核、EB病毒均为阴性,骨穿细胞学、腰穿均未见异常,予抗感染治疗、甲泼尼龙抗炎、丙种球蛋白免疫支持,效果均欠佳。 展开更多
关键词 浆细胞型 castleman 多中心 儿童
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腹膜后Castleman病1例
20
作者 刘君瑞 李恒平 《安徽医学》 2024年第10期1336-1337,共2页
1病例资料患者,女性,50岁,因“体检发现胰腺占位2天”于2020年11月26日入我院,平素无发热、恶心、呕吐、腹痛腹胀、腹泻便秘,无小便发黄等症状,体质量、体力无明显下降。既往无特殊,否认其他病史。体格检查,实验室检查均未见异常。肿瘤... 1病例资料患者,女性,50岁,因“体检发现胰腺占位2天”于2020年11月26日入我院,平素无发热、恶心、呕吐、腹痛腹胀、腹泻便秘,无小便发黄等症状,体质量、体力无明显下降。既往无特殊,否认其他病史。体格检查,实验室检查均未见异常。肿瘤标志物甲胎蛋白2.19、癌胚抗原1.9、糖链抗原12-5、糖链抗原19-9、糖链抗原72-4、糖链抗原242、糖链抗原50等检查指标均在正常参考范围内。上腹部CT平扫+增强示:胰腺体部前上方可见一最大截面大小约8.6 cm×6.0 cm的类圆形软组织影,密度不均,其内可见斑点状钙化影,CT值约55 HU,动脉期胰腺体部前方团块影明显强化,CT值约为155 HU,静默期及延迟期强化逐渐减弱,边缘可见血管贴边,考虑胰腺体部前上方占位性病变,需鉴别巨淋巴结增生症,副结瘤或神经内分泌肿瘤,见图1A、1B。 展开更多
关键词 castleman 巨淋巴结增生症 影像学 手术治疗
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