木麻黄树皮的原位固化制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附

通过醛与单宁等的反应使木麻黄树皮中单宁等组分原位固化,并考察了原位固化木麻黄树皮(YGMS)对稀水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附行为。研究结果表明,当m(甲醛):m(树皮)=1:20、m(乙二醛):m(树皮)=1:4和m(戊二醛):m(树皮)=3:25时,固化树皮收率达到95%以上。YGMS对Cr(Ⅵ)的吸附量随溶液pH值的增大而减小,溶液pH=2.01时吸附量最大。随温度升高YGMS对Cr(Ⅵ)的吸附量增大。用甲醛、乙二醛或戊二醛原位固化的木麻黄树皮对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量分别为68.0、83.3和82.0mg/g。YGMS对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量越大,其拟二级速率常数越小。

原位负载木麻黄单宁树皮的制备及其对Ca^(2+)的吸附

以富含单宁的木麻黄树皮为原料,通过甲醛与单宁等的反应及氧化处理制备固化、固化-H2O2、固化-NaClO 3种原位固化木麻黄单宁改性树皮吸附材料,利用FT-IR和胶体滴定法研究改性前后树皮性质的变化,并考察了3种改性树皮对水溶液中Ca2+的吸附行为。结果表明:氧化处理增加了吸附剂表面的带负电基团,提高了对Ca2+的吸附能力,NaClO氧化效果更佳;氧化剂用量对Ca2+的吸附效果影响不大;3种改性树皮对Ca2+的吸附量随Ca2+初始质量浓度增大而增大,随溶液pH值增大而缓慢增大;3种树皮对Ca2+的平衡吸附量依次为27.32mg/g、31.15mg/g、34.72mg/g,其对Ca2+的吸附行为符合准二级动力学方程。

木麻黄树皮液化制备酚醛树脂

以苯酚为液化剂对木麻黄树皮粉末进行液化制备酚醛树脂,探讨液固比,催化剂种类、用量,反应时间、温度等因素对液化效果的影响。结果表明:木麻黄树皮在一定条件下可以部分被苯酚液化;用硫酸(98%)作催化剂比磷酸、盐酸、甲苯-4-磺酸的效果好;确定液化的最佳工艺条件是液固比为3,温度为110℃,催化剂为98%硫酸、用量为5%,液化时间为1 h。将液化所得的产物与甲醛进行反应,制成的树脂官能团与酚醛树脂的官能团基本相同,说明木麻黄树皮经苯酚液化后的产物制成的树脂可替代酚醛树脂。

木麻黄树皮对亚甲基蓝吸附性能的研究

利用木麻黄树皮对水中亚甲基蓝进行吸附,探讨了吸附剂用量、温度和亚甲基蓝初始质量浓度等因素对木麻黄树皮吸附亚甲基蓝性能的影响,并分析了木麻黄树皮对亚甲基蓝吸附的动力学和热力学。研究结果表明,木麻黄树皮对亚甲基蓝具有较好的吸附效果,在288K下最大吸附量可达26mg/g。吸附剂用量0.2g,温度318K,亚甲基蓝质量浓度375mg/L时吸附效果最好。木麻黄树皮对亚甲基蓝的吸附过程是1个自发的吸热反应过程,吸附等温数据可用Freundlich方程描述,对于Langmuir方程,数据不与之拟合。

原位固化木麻黄树皮对Dy(Ⅲ)的吸附性能

通过甲醛与多酚的交联反应低成本地制备了原位固化木麻黄树皮(YGMS),并考察了YGMS对稀土金属离子Dy(Ⅲ)的吸附行为.研究结果表明,YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量大,在本研究的条件下最大吸附容量达205.5 mg·g-1.YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附行为符合Freundlich方程和拟二级速度方程.随着Dy(Ⅲ)初始质量浓度和pH值的升高,YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量增大,但pH>5后溶液出现沉淀.随温度的升高YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量增大.