Mo(Ⅵ)-罗丹明B-过氧化氢催化分光光度法测定痕量钼的研究

在酸性介质中 ,痕量钼 ( )对过氧化氢氧化罗丹明 B褪色反应有较强的催化作用 ,本文研究了反应的最佳条件 ,建立了测定痕量钼 ( )的新方法 ,方法最低检出限为 5.0× 10 -10 g/ m L Mo( ) ,检测线性范围为 0— 1.0 μg/ 2 5m L Mo( ) ,用于水样及食品中 Mo( )的测定 。

高碘酸钾氧化丁基罗丹明B催化动力学光度法测定微量芦丁

在氢氧化钠介质中 ,微量芦丁对高碘酸钾氧化丁基罗丹明B褪色反应有明显的催化作用 ,据此建立了测定芦丁含量的催化动力学光度法。讨论了动力学反应参数。该方法的线性范围为 0 .0 2～ 2 .0mg L ;检出限为 1.0× 10 - 2 mg L。方法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,用于芦丁片剂中芦丁含量的测定 ,结果令人满意。

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

研究了在弱酸性介质中微量铬催化H2 O2 氧化罗丹明B褪色的指示反应 ,建立了催化动力学测定铬 (Ⅵ )的新方法。方法检出限为 1 4μg·L- 1 ,测定的线性范围 0～ 3 5 μg/2 5mLCr(Ⅵ ) ,本法已用于电镀废水中铬 (Ⅵ )

催化动力学光度法测定钼尾矿中痕量钼(Ⅵ)

基于HCl-硼砂介质中钼（VI）催化K2S2O8氧化核固红的显色反应，建立了测定痕量钼（VI）的新方法。确定了催化褪色反应测定钼（VI）的动力学条件，催化反应的表观活化能E=119．64kJ／mol，反应速率常数k’=9．23×10-4s-1。方法线性范围为10～200μg／L，检出限为5／μg／L。用于本地钼尾矿中钼（VI）含量的测定，相对标准偏差为2．5％～2．9％，回收率为95．09／6～113．3％。

罗丹明B-溴酸钾体系测定亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。在稀磷酸溶液中,罗丹明B与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸根催化使罗丹明B退色。建立了测定痕量亚硝酸根的新方法。测定灵敏度为8.89×10^(-12)g/mL亚硝酸态氮[当lg(A_0/A)=0.001,b=1cm]。测定范围0～300μgNO_2^-/25mL。已用于测定雨水和唾液中NO_2^-。

催化动力学褪色光度法测定痕量铀(Ⅵ)的研究

在稀硝酸介质中，铀能催化过氧化氢氧化罗丹明B褪色的反应，据此建立了催化动力学光度法测定痕量铀的新方法．实验测得反应体系的最大吸收波长入max为556nm，并求得反应体系的表观活化能Ea=21．76kJ／mol，表观速度常数K=6．07×10^-4S^-1，摩尔吸光系数ε=2．47×10^5L·mol^-1·cm^-1．方法的线性范围为1．7-12．0ug／25mL，检出限为2．95×10^-8g／mL．应用该方法测定了合成废水中的铀，结果满意．

催化动力学光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）

在弱酸性介质中，当有活化剂氨三乙酸存在时，铬（Ⅵ）对氯酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应，利用固定时间法研究了该催化反应的条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。该方法的检出限为０．１５ｎｇＣｒ／ｍｌ，线性范围为０～２０ｎｇＣｒ／ｍｌ．将本方法用于水中痕量铬（Ⅵ）的测定，结果令人满意．

催化动力学光度法测定合金中的镍

在(CH2)6N4HCl缓冲溶液中,OP乳化剂的存在下,痕量镍(Ⅱ)对H2O2氧化若丹明B(RhB)的褪色反应有强的催化作用,催化程度与镍(Ⅱ)量线性相关。基于此,建立了一种测定镍(Ⅱ)的分光光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为550nm,方法的检出限为04μg·L-1,催化程度与Ni(Ⅱ)量在0～030mg·L-1范围内符合比耳定律,选择性较好,可用于测定非晶态FeNiCr合金中的镍。

催化动力学光度法测定煤矸石中痕量钼

研究了在HCl介质中 ,Mo(Ⅵ )催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应 ,确定了催化褪色反应测定Mo(Ⅵ )的动力学条件 ,建立了测定痕量Mo(Ⅵ )的新方法。方法的表观摩尔吸收系数为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0～ 35 0 μg/L ,检出限为 6.2× 1 0 - 1 1 g/L ,6次测定的RSD≤ 5 % ,加标回收率为 96.0 %～ 1 0 6.7% ,已用于测定煤矸石中的痕量Mo(Ⅵ )。

催化动力学光度法测定痕量钯

在磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液(PH=2.0)中,以钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应,建立了痕量耙的动力学光度分析新方法.在金(Ⅲ)的存在下,检测下限达5× 10-11 g/mL钯(Ⅲ),方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定,结果满意。对钯(Ⅱ)和金(Ⅲ)的作用机理进行了探讨,钯(Ⅱ)被还原产生的钯(0)是真正的催化剂,金(Ⅲ)则提供钯(0)的载体-金(0)胶体.

负催化动力学光度法测定微量碘的研究

本文报道碘 ( I- )对重铬酸钾氧化罗丹明 B( RHB)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定微量碘的新方法 ,检出限 2× 1 0 - 8g/m L,线性范围 0~ 1 6μg/m L,表观摩尔吸光系数 6.7× 1 0 4 L·mol- 1· cm。方法用于海带、食盐等食品中微量碘的测定 。

以还原褪色反应催化光度法测定痕量钒

本文在氯化钠存在下的柠檬酸－柠檬酸钾缓冲溶液中，以钒（Ⅴ）催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应，建立了痕量钒的动力学光度分析新方法。在90℃水浴中恒温反应10min，测定钒的线性范围为0～4．0μg／L，回归方程为△A＝0．1863CV＋0．0037，r＝0．9995。该法灵敏度高、选择性好，直接应用于水样和合金钢样中钒的测定，取得了满意的结果。

催化动力学光度法测定生物样品中的草酸

提出一种催化动力学光度法测定生物样品中草酸的方法。基于在硫酸介质中，草酸能有效地催化重铬酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ褪色，当反应温度为６５℃、反应时间１２ ｍ ｉｎ时，非催化反应溶液的吸光度Ａ０ 和催化反应溶液吸光度Ａ 的ｌｎ Ａ０Ａ 值与草酸浓度在０．２０～１０．０８ μｇ／ｍ Ｌ之间存在良好线性关系。反应体系用高浓度ＮａＯＨ 终止后室温下可稳定２ ｈ 以上。催化反应的表观活化能为１３．５３ ｋＪ／ｍ ｏｌ。方法可直接用于菠菜、童尿、草莓晶等生物样品中草酸的测定。

催化动力学光度法测定超痕量银的研究

催化动力学光度法测定超痕量银的研究张志琪，陈世荣，陈党教，张根绪（陕西师范大学化学系，西安，７１００６２）关键词银，罗丹明Ｂ，催化褪色反应，动力学分析法，催化光度法在催化动力学分析法研究领域，新的高灵敏度的指示反应的研究具有重要的现实意义［１］。前文...

超痕量铑的催化动力学分析研究

在氯化钠存在的磷酸介质中,铑(Ⅲ)对高碘酸钾氧化罗丹明B褪色的反应具有强烈的催化作用,该催化反应对罗丹明B和铑(Ⅲ)均为一级反应,反应的表观活化能为68.38kJ/mol。以该反应为指示反应建立的动力学光度法可测定0.03～2.5ng/25ml的铑,考察了30多种离子的干扰情况,本法选择性好。

双波长双指示剂催化光度法测定痕量铬

目的:建立用双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。方法:在HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和苯酚红的指示反应,分别在430 nm和550 nm处测量催化体系和非催化体系吸光度的变化,用双波长双指示剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)。结果:测定痕量铬(Ⅵ)的线性范围为0.010～3.30μg/25 ml,检出限为3.2×10-10g/ml。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定。

催化动力学光度法测定栗子和香菇中痕量Se(Ⅳ)

探讨了Se(Ⅳ)在HNO_3介质中催化KBrO3氧化罗丹明B的褪色反应及最优的动力学条件,由此建立了动力学荧光光度法测定痕量Se(Ⅳ)的新方法。测定Se(Ⅳ)的线性范围为0.2~2.2μg·L^(-1),检出限为0.004μg·L^(-1)。方法用于测定栗子和蘑菇中的痕量Se(Ⅳ),获得了满意的结果。

动力学分光光度法测定铑的研究与应用

本文研究了动力学法测定贵金属铑的新指示反应体系。本法测定铑的检测限为6.71×10^(-10)g/ml。log(Ao/A)与铑浓度呈线性的范围为0～6.0μg Rh/10ml。表观活化能为77.4kJ/mol。表观反应速度常数为7.36×10^(-4)/s。本法用于分子筛载体铑催化剂和铑电镀液中铑的测定,取得满意结果。

催化动力学光度法测定阴离子表面活性剂

基于在H2SO4介质中,阴离子表面活性剂对高碘酸钠氧化罗丹明B褪色的反应具有较强的催化作用,建立了测定阴离子表面活性剂的催化动力学光度法。本文以十二烷基硫酸钠为标准品进行实验,线性范围为0.08～0.20mg/L,检出限为0.0193 mg/L。用于水样中阴离子表面活性剂总量的测定,测定结果的相对标准偏差为1.3%～1.4%,回收率为104%～106%。

催化动力学光度法测定痕量钼

以罗丹明Ｂ为光度指示剂检测受钼（Ⅵ）催化的过氧化氢氧化碘离子的反应速度，建立了催化动力学法测定痕量钼的新方法．采用磺基水杨酸作催化反应的活化剂，提高了测定钼的灵敏度和选择性．该法测定钼的线性范围为０～０．０８μｇ／２５ｍＬ，测定下限（△Ａ＝０．０１）为１×１０－１０ｇ／ｍＬ．采用α－安息香肟氯仿溶液草取分离，测定了水样和尿样中钼．