动力学法测定卤素研究——Ⅲ.过氧化氢氧化罗丹明B催化荧光法测定溴离子

基于溴离子催化过氧化氢氧化罗丹明B反应,拟定了测定痕量溴离子的新催化荧光法。本法测定溴离子量的线性范围为5～35μg/25ml,检出限为0.85μg/25ml,用于测定难溶化合物TlBr的溶度积,所得结果与文献值相符。

离子缔合富集明极溶出伏安法测定痕量碘——Ⅰ.以丁基罗丹明B为离子缔合剂

本文提出在0.1mol/LH_2SO_4,7.5×10^(-4)mol/LBr^-和6×10^(-5)mol/L丁基罗丹明B(R^+)的底液中,在+1.0V下,I^-离子于玻璃电极上被氧化生成I_2BrR离子缔合物,藉以阴极溶出伏安法测定碘、I^-离子浓度在1～50ppb范围内与峰电流呈线性关系。用于食盐中痕碘的测定。

罗丹明B荧光猝灭法测定水中碘

碘是人体不可或缺的一种微量元素,目前众多的含碘食品进入人们生活中。碘过量或缺乏都会对人体产生不良的影响。罗丹明B作为最常用的荧光染料被广泛用于分析化学和生物医药领域。研究表明,在酸性条件下碘离子与碘酸根反应生成碘单质,碘单质与罗丹明B反应导致其荧光猝灭,由此建立了一种简便的碘离子荧光分析方法,并发现罗丹明B荧光猝灭值与5.0～60μg/L碘离子的浓度范围内呈良好的线性关系。该碘离子检测方法具有灵敏度高、检出限低、选择性好、操作方便等优点。

动力学分析方法研究——Ⅵ.催化荧光法测定痕量锰

动力学分析法以其仪器简单和灵敏度高等特点近年来受到人们的高度重视。但就已经研究的方法而论,大多是催化光度法,催化荧光法报道甚少。催化荧光法测定痕量锰虽有报道,但灵敏度只达到ppb级且选择性差。本文报道一种催化荧光法测定痕量锰的新方法,灵敏度达4.7×10-11g/ml,选择性好,可直接应用于许多种样品分析,应用范围广。

恒波长同步荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根

在HCl介质中,Δλ=20nm,亚硝酸根对溴酸根氧化罗丹明B具有催化作用,使罗丹明B同步荧光发生猝灭,且猝灭程度与亚硝酸根浓度能形成线性关系,据此建立了恒波长同步荧光猝灭测定微量亚硝酸根的新方法。方法的检出限为1.3ng/m L,线性范围为2μg/L^52μg/L。该方法可用于火腿肠中亚硝酸根含量的测定能得到满意结果。

荧光法测定食盐中碘酸根的研究

在0.05 mol/L的H2SO4介质中,过量I-存在时,IO3-会使罗丹明B发生荧光猝灭,建立了测定IO3-的方法.该体系的荧光发射波长λ=580 nm,激发波长λ=557 nm,体系的荧光强度降低值与IO3-含量在0.6～1.6 μg/mL之间呈良好的线性关系.回归方程为△F=18.30 C＋119.5（C的单位μg/mL）,相关系数r=0.9810,检出限为0.0052 μg/mL.该法灵敏度较高,选择性好,操作简单,用于含碘食盐中碘酸根含量的测定,结果满意.

评估中药煎液络合铁离子能力的分析方法研究

目的建立体外筛选分析的方法来确定临床所用治疗阿尔茨海默病、帕金森综合症以及骨质疏松症的中药中哪种中药以及哪些成分是与铁离子（Fe3＋）络合的主要成分，并评估其络合强度。方法基于Fe3＋对螺环罗丹明B酰肼衍生物开环显色反应的催化作用，建立了催化光度法测定中药煎液中游离态Fe3＋的方法，进而通过加入一定量Fe3＋测定被络合的程度来评估中药成分与铁络合的强度。结果补肾中药对Fe3＋的络合率较高；采用催化光度法测定中药煎液中游离Fe抖的量，线性范围1．68～22．4mg／L，r=0．9990；平均加标回收率在90．45％～104．11％，RSD〈5％。结论该方法可应用于评估中药络合游离Fe3＋强度。

荧光猝灭法测定饮用水中的微量溴酸根

对罗丹明B荧光猝灭法测定饮用水中溴酸根的含量进行了研究。考察了酸度、罗丹明B的浓度、反应时间和温度等对测定结果的影响,得到了最优化的实验条件:最大激发波长为557nm,最大发射波长为582nm,反应介质为3.00mL 2mol/L HCl,罗丹明B浓度为1×10^(-4) mol/L,反应时间为30min,反应温度为70℃。在优化的实验条件下,溴酸根在0—2.0μg/25mL之间存在线性关系,相关系数为0.9979,检出限为2.08ng/mL,将该方法用于饮用水中溴酸根的测定,样品加标回收率为85%—115%。