催化动力学光度法测定痕量苯酚

研究了在硫酸介质中苯酚对Ｉ－催化Ｃｅ４＋－Ａｓ（Ⅲ）反应的抑制作用及其动力学条件．建立了用催化动力学光度法测定痕量苯酚的新方法．结果表明，在０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２，０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３，０．０１ｍｇ／ＬＫＩ，０．０１２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和０．１３％（ｗ／ｖ）ＮａＣｌ溶液中测定苯酚，其表观摩尔吸光系数为２．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０．０６５～０．２６ｍｇ／Ｌ．用本法测定废水中酚，结果满意．

离子交换树脂分离富集催化动力学电位法测定痕量钒

研究了在稀硫酸介质中,以痕量钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化碘化钾的反应为指示反应,用碘离子选择电极跟踪I^-,建立了催化动力学电位法测定钒的方法。在一定的条件下,该指示反应为一级反应,反应速度可用电位的变化ΔE表示。当时间固定,ΔE与钒（Ⅴ）浓度在0.015-0.1 mg·L^-1范围内呈线性关系。方法的检出限为3.2×10-7g·L^-1。该法可用于钢铁样品中钒的测定,试样溶液中钒（VO4^3-）预先从弱碱性溶液中（pH 7.0-8.2）用强碱性阴离子交换树脂分离。用1.0 mol·L^-1硫酸从树脂上将钒（Ⅴ）洗脱后按所述方法测定。测定结果与标准值相符,相对标准偏差小于5%。

催化光度法测定痕量α-萘酚

研究了α－萘酚对碘催化硫酸铈与亚砷酸氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。在此基础上建立了催化动力学光度法测定α－萘酚的新方法。研究结果表明，在０．３６ｍｏｌ／L Ｈ２ＳＯ４，０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２，０．００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３，０．０２５ｇ／ＬＮａＣｌ和０．０１ｍｇ／ＬＩ－溶液中测定α－萘酚，其线性范围为０．２０～２．３ｍｇ／Ｌ，表观摩尔吸光系数为２．５０×１０4Ｌ·ｍｏｌ(－１)·ｃｍ(－１)，灵敏度Ｓａｎｄｅｌｌ为５．７７μｇ／ｃｍ２。

溴百里香酚蓝-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在盐酸介质中,甲醛对过氧化氢氧化溴百里香酚蓝的褪色反应有明显的促进作用,建立了测定粉丝中痕量甲醛的新方法。在最优条件下,甲醛含量在0.4~1.6μg/m L内与体系的吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.29μg/m L。通过11次平行测定0.4μg/m L甲醛标准溶液,得到相对标准偏差（RSD）为2.56%,加标回收率为99.6%~103.1%。该法灵敏度高,选择性好,方便快捷。

催化动力学光度法测定痕量碘

基于碘在高碘酸钾氧化亮绿SF增色反应中的催化活性 ,建立了高灵敏度、高选择性的催化动力学光度法测定痕量碘的方法 ,测定范围为 0 .5～ 10 μg·ml- 1,方法检出限为 0 .2 6μg·ml- 1,用于天然水的碘化物测定 。

催化光度法测定痕量8-羟基喹啉

研究了在硫酸环境中８－羟基喹啉对碘催化亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的抑制作用及其动力学条件。据此建立了动力学的直接光度法测定痕量８－羟基喹啉的新方法。结果表明，在０２２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４，０００１２５ｍｏｌ／ＬＡｓ２Ｏ３，０００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２，００１ｍｇ／ＬＩ，０５ｇ／ＬＮａＣｌ环境中测定８－羟基喹啉，其线性范围为００２０～０２７ｍｇ／Ｌ，表观摩尔吸光系数为２７×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１，Ｓａｎｄｅｌ灵敏度为０５３８μｇ／ｃｍ２。用本法对药物硫酸羟基喹啉钾中的８－羟基喹啉含量的测定，结果满意。