非离子型微乳液介质-天竺牡丹紫催化光度法测定水及土壤中微量锰

研究了以微乳液作为介质 ,在pH 4.5HAc NaAc缓冲溶液中 ,用氨三乙酸作活化剂 ,锰催化高碘酸钾氧化天竺牡丹紫褪色的新指示反应。在 5 80nm处 ,检出限达到 3.8ng L ,线性范围为 0 .4～ 5 .6 μg L。该法用于土壤及水中微量锰的测定 ,相对标准偏差小于 3.6 %,加标回收率在 95 %～ 10 7%范围内 ,取得了令人满意的结果。

催化动力学光度法测定痕量锰

基于在弱酸介质中,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化亮禄的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法.方法的检出限为8.56×10^(-10)g/mL,测定线性范围为0~0.6μg/25mL.直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定,均获得满意的结果.

催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展

评述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰的研究进展;催化显色动力学光度法测定痕量锰的研究进展。在研究方法方面,内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景;如加强活性剂增敏的研究、方法的选择性研究、相关催化机理的研究和酶催化动力学光度法的研究。

高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰

基于氨三乙酸作活化剂,高碘酸钾氧化硫堇,拟定了测定痕量锰的高灵敏催化光度法。方法的表观摩尔吸光系数为1.3×10~7L·mol^(-1)·cm^(-1),可用于测定水样中锰。

阳离子表面活性剂增敏催化光度法测定锰

建立了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂，高碘酸钾氧化茜素绿催化光度法测定痕量锰的新方法。由于添加了增敏剂，灵敏度提高３１倍。方法的检出限为０．３４ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为０．７６％（ｎ＝１１），线性范围为２～１８ｎｇ／ｍＬ，可用于水样、茶叶中锰的测定。

隐色孔雀绿-高碘酸钠动力学光度法直接测定海水中的锰

海洋中溶解态锰是海洋生物必需的微量营养元素，也可作为很多海洋生物地球化学过程的示踪剂．催化动力学光度法具有灵敏度高、操作简单、分析成本低、可以在船上现场测定等优点．本文采用锰催化高碘酸钠氧化隐色孔雀绿的方法．以氨三乙酸为活化剂．用南大洋低锰海水定容制作工作曲线．测定海水中溶解态锰．方法检测限为2．72nmol／L，线性范围0～25．00nmol／L，加标回收率在92．36％～99．68％之间．

Mn(Ⅱ)-KIO_4-偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定钢铁中痕量锰

研究了在硼砂-NaOH 介质中,锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色的指示反应。由此建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量 Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01～1.5μg/10ml 范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为2.86×10^(-11)g/ml。

用吐温-80作增敏剂催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了以表面活性剂吐温-80为增敏剂,在HAc-NaAc介质中1,10-邻菲罗啉存在下,痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。实验研究各种因素对催化动力学反应的影响并对动力学参数进行了测定。实验显示在表面活性剂吐温-80存在下,灵敏度比不加吐温-80时提高了1.88倍,增敏效果明显。在540 nm波长处工作曲线线性范围为0.06～2.4μg/L,相关系数为0.9998,检出限达到4.4×10^(-8)g/L。对2μg/L锰(Ⅱ)进行11次测定,相对标准偏差为1.4%。方法用于饮用水及地面水中痕量锰(Ⅱ)的测定,结果令人满意。

水中痕量Mn(Ⅱ)的流动注射催化光度法检测新方法研究

基于在氨三乙酸（NTA）存在下,Mn（Ⅱ）对催化高碘酸钾（KIO4）氧化镁试剂Ⅰ（对硝基苯偶氮间苯二酚）的褪色反应有显著作用这一新体系,将催化光度法和流动注射技术联用,建立了一种可用于在线分析测定环境水样中痕量Mn（Ⅱ）的新方法。对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,在优化条件下,在波长560nm处连续检测,Mn（Ⅱ）浓度在20-200μg.L^-1范围内与峰高呈线性关系,线性方程为：H（mV）=0.1705c（μg.L^-1）＋0.1252,相关系数r=0.9993,采样频率为15样/h,最低检出限为1.3μg.L^-1（3σ）,相对标准偏差（RSD）=3.57%（n=8）。考察了多种共存离子的影响。该方法灵敏度高、选择性好、快速、简便,用于河水、工业废水和池塘水中Mn（Ⅱ）的检测,回收率为96%-102%。结果与原子吸收光谱法基本一致。

分光光度法测定废水中的间苯二酚

基于盐酸介质中，痕量间苯二酚能灵敏地催化溴酸钾氧化硫堇褪色的反应，建立了一种测定痕量间苯二酚的新方法．考察了反应的影响因素，研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数．该法线性范围为0．02～0.30μg／10mL，检测限为4．53×10^-10g／mL．可用于水样中间苯二酚的测定．

甲基麝香草酚兰-Mn(Ⅱ)-H_2O_2催化体系测定痕量锰

硼砂 氢氧化钠缓冲介质中利用锰 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化甲基麝香草酚兰褪色为指示反应 ,建立了测定锰的动力学光度新方法。方法的测定范围是 0 2 0～ 4 0 0 0 μg·L-1,表观活化能E =73 2 4kJ·mol-1,表观速率常数k =5 6 2× 10 -4·s-1,方法检出限为 6 4× 10 -10 g·mL-1。结合离子交换分离用于蒙药样品中痕量锰的测定 ,结果满意。

紫苏叶中痕量锰的催化动力学光度法测定

本文采用催化动力学光度法对紫苏叶中的痕量锰进行测定。该方法检测极限为5.4×10-5μg/ml,线性范围为1.0～10.0μgMn(Ⅱ)/ml,其回收率在97.8%～104.5%之间,相对标准偏差小于2.6%。平行测定结果表明,该法具有较好的准确度和精密度,样品分析结果满意。

流动注射催化动力学光度法测定痕量锰

在含有氨三乙酸的 p H=5 .4 HAc- Na Ac缓冲体系中 ,在室温下 Mn( )对 Na IO4 氧化季胺 [4 ,4 '-对(二甲氨基 ) -二苯基甲烷 ]反应有显著的催化作用 ,利用流动注射技术在 60 2 nm波长处监测不稳定的显色产物 ,建立了快速自动测定痕量锰的新方法。在 60样 / h采样频率下检出限 (3σ)为 0 .0 73μg/ L,线性范围为 0— 2 0 μg/ L,RSD为 0 .5 %。应用于天然水样的测定 。

锰(Ⅱ)-高碘酸钾-灿烂绿体系测定水中痕量锰

在 HAc- Na Ac环境中 ,锰 ( )对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有很强的催化作用。据此 ,建立了催化动力学光度法测定痕量锰 ( )的新方法。该方法的检出限为 2 .2 2× 10 -11g/ m L ,测定线性范围为0 .1— 12 ng/ m L。直接用于环境水样中锰的测定 。

桑色素褪色光度法测定茶叶中的锰

A new spectrophotometric method for the determination of trace manganese has been studied,based on the discoloration reaction between KIO4 and Morin in NaOH solution.The maximum absorption wavelength is at 415nm.The linear range is 0.0016μg/mL^0.0064μg/mL,and detection limit is 1.0×10-3μg /mL.There are no interference from the most common ions.The method has been used to determine trace Manganese in tea samples with satisfactory results.

痕量锰的催化动力学光度分析法进展

就催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ),按不同催化体系,从反应条件、灵敏度、测定范围和应用等方面加以归纳和概括分析.

锰(Ⅱ)-氨三乙酸-高碘酸钾-维多利亚蓝B体系催化光度法测定环境样品中的微量锰

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用氨三乙酸作活化剂，锰催化高碘酸钾氧化维多利亚蓝Ｂ褪色的新指示反应。在６２０ｎｍ处，检出限达到１．４０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０．１０—０．３５μｇ／２５ｍＬ。该法用于环境样品中微量锰的测定，相对标准偏差小于３．７％。

微波消解-催化动力学光度法测定茶叶中微量锰

利用微波消解法前处理样品，同时研究了在pH值为9．2的Na28ν40ν7．NaOH缓冲溶液介质中阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶对Mn（Ⅱ）催化Hν2Oν2氧化二甲酚橙的褪色反应具有明显的增敏作用，建立了催化动力学光度法测定痕量Mn（U）的新方法．该方法的线性范围为0．04～0．40μg／mL，检出限为0．0096μg／mL．用于茶叶中微量锰（Ⅱ）的测定，回收率为98．3％-102．3％，结果令人满意．

KIO_4—甲基紫—邻二氮菲催化光度法测定痕量锰

研究了在pH为4.80的缓冲溶液中,活化剂邻二氮菲存在时,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应的催化效应及动力学条件,建立了分光光度法直接测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。在80℃时其灵敏度为4.23×10^(-12)g/ml Mn,线性范围为0～70ng/25ml,方法简便,可用于茶叶中痕量锰测定。

灿烂绿指示催化光度法测定钢铁中的痕量锰

在弱酸性介质中，锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化灿烂绿褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应，利用固定时间法研究了该催化反应的条件，建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为8．5×10^-7g／L，线性范围为0～65μg／L。将本方法用于标准钢样中痕量锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。